拟晋升药学药品专业初级专业技术资格考试复习题

PAGE—PAGE15—姜堰市2010年拟晋升药学(药品)专业初级专业技术资格考试复习题一、单项选择题1、药效学主要研究（D）A、药物的跨膜转运规律B、药物的生物转化规律C、药物的时量关系规律D、药物的量效关系定律E、血药浓度的昼夜规律2、药动学主要研究（E）A、药物的跨膜转运规律B、药物的生物转化规律C、药物的量效关系规律D、血药浓度的昼夜规律E、机体对药物的处置过程3、决定药物起效快慢的主要因素是（C）A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、吸收速度D、剂量E、消除速率常数4、衡量药品质量的有效指标是（A）A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度5、某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是（A）A、约50hB、约30hC、约80hD、约20hE、约70h6、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（D）A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、外敷7、半衰期是（D）A、CmaxB、TpeakC、AUCD、t1/2E、Css8、受体是（D）A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质9、药物作用的双重性指（C）A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用10、副作用发生在（C）A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用11、毒性反应常常发生在（E）A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用12、副作用的产生是由于（D）A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小13、变态反应的产生是由于（A）A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小14、半数致死量（LD50）是指（A）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量15、半数有效量（ED50）是指（C）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量16、药物的治疗指数是指（D）A、ED50/LD50B、LD5/ED95C、ED5/LD95D、LD50/ED50E、LD95/ED17、效价高、效能强的激动剂是指（A）A、药物的亲和力及内在活性都强B、具有一定亲和力但内在活性弱C、与亲和力及内在活性无关D、有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合E、有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体18、小剂量碘主要用于（C）A、呆小病B、粘液性水肿Ｃ、单纯性甲状腺肿Ｄ、抑制甲状腺素释放E、甲状腺功能检查19、患者因失眠睡前服用苯巴比妥衲100mg，第二天上午呈宿醉现象，这属于（C）A、副作用B、继发反应C、后遗反应D、停药反应E、变态反应20、患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于（E）A、副作用B、继发反应C、后遗反应D、停药反应E、变态反应21、长期使用四环素等药物的患者发生鹅口疮属于（B）A、副作用B、继发反应C、后遗反应D、停药反应E、变态反应22、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A）A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性23、下列药物组合有协同作用的是（D）A、青霉素+螺旋霉素B、青霉素+四环素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+庆大霉素E、青霉素+红霉素24、抗菌药物联合用药的目的不包括（D）A、提高疗效B、扩大抗菌范围C、减少耐药性的发生D、延长作用时间E、降低毒性25、下列不属于青霉素抗菌谱的是（D）A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体26、耐酸耐酶的青霉素是（C）A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林27、青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是（C）A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体28、大环内酯类对下列哪类细菌无效（E）A、军团菌B、革兰阴性球菌C、革兰阳性菌D、衣原体和支原体E、大肠杆菌和变形杆菌29、对肺炎支原体作用最强的药物是（B）A、红霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、克拉霉素E、交沙霉素30、治疗军团菌病的首选药物是（A）A、红霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、克拉霉素E、交沙霉素31、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（E）A、阻碍细菌细胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、增加细胞膜的通透性D、抑制二氢叶酸合成酶E、阻碍细菌蛋白质的合成32、因其毒性大，禁止静注给药的是（B）A、链霉素B、新霉素C、大观霉素D、卡那霉素E、阿米卡星33、对铜绿假单胞菌作用最强的是（D）A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素34、治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是（C）A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素35、氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是（B）A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素36、治疗鼠疫的首选药物是（A）A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、妥布霉素E、卡那霉素37、氯霉素的最严重不良反应是（E）A、肝脏损害B、过敏反应C、二重感染D、胃肠道反应E、抑制骨髓造血功能38、磺胺类药物的抗菌作用机制（A）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、改变细胞胞浆膜通透性39、甲氧苄啶的抗菌机制是（C）A、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶E、改变细菌胞浆膜通透性40、抗菌增效剂是（A）A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑铜E、萘啶酸41、口服吸收少，用于肠道感染的是（D）A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑铜E、萘啶酸42、流行性脑脊髓膜炎首选药（A）A、磺胺嘧啶B、磺胺米隆C、柳氮磺吡啶D、磺胺甲噁唑E、磺胺醋酰钠43、毒性大，不能注射用的抗真菌药（A）A、制霉菌素B、克霉唑C、灰黄霉素D、酮康唑E、两性霉素B44、对浅表和深部真菌感染均有较强作用的药物是（D）A、制霉菌素B、甲硝唑C、灰黄霉素D、咪康唑E、酮康唑45、艾滋病毒感染治疗的首选药是（C）A、阿昔洛韦B、干扰素C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿糖腺苷46、容易引起周围神经炎的抗结核药是（C）A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、链霉素E、对氨基水杨酸47、容易引起球后视神经炎的抗结核药是（B）A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、链霉素E、对氨基水杨酸48、关于替硝唑，下列叙述错误的是（A）A、毒性比甲硝唑高B、半衰期长，口服一次，可维持疗效3天C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效D、与甲硝唑的结构相似E、也可用于阴道滴虫病49、甲硝唑最常见的不良反应是（E）A、眩晕B、感觉异常C、共济失调、惊厥D、肢体麻木E、恶心和口腔金属味50、主要不良反应是金鸡钠反应的抗疟药是（E）A、氯喹B、甲氟喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、奎宁51、关于地西泮的作用特点，不正确的是（D）A、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B、可引起暂时性记忆缺失C、镇静、催眠作用强D、剂量加大可引起麻醉E、有良好的抗癫痫作用52、抗焦虑的首选药物是（A）A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫卓D、苯巴比妥E、水合氯醛53、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（C）A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥 E、抗癫痫54、可口服和灌肠，用于催眠，抗惊厥的药物是（E）A、地西泮B、艾司唑仑C、三唑仑D、苯巴比妥E、水合氯醛55、可明显缩短快动眼睡眠时相的药物是（D）A、地西泮B、三唑仑C、甲喹酮D、苯巴比妥E、水合氯醛56、静脉给药可控制癫痫持续状态的药物是（A）A、地西泮B、苯巴比妥C、水合氯醛D、乙琥胺E、卡马西平57、癫痫的失神小发作应首选哪种药（E）A、卡马西平B、硫酸镁C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、乙琥胺58、癫痫的精神运动性发作首选（A）A、卡马西平B、硫酸镁C、苯巴比妥D、乙琥胺E、苯妥英钠59、阿司匹林用于急性风湿热治疗时采用（A）A、大剂量B、中剂量C、极量D、小剂量E、任何剂量60、儿童感冒发热，可首选的解热镇痛药是（E）A、阿司匹林B、吲哚美辛C、地西冸D、保泰松E、对乙酰氨基酚61、可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的药物是（C）A、保泰松B、对乙酰氨基酚（扑热息痛）C、阿司匹林D、吲哚美辛E、布洛芬62、卡托普利的主要降压机制是（A）A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素I2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解63、降低肾素活性最强的药物是（C）A、可乐定B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、肼苯哒嗪64、不属于抗高血压药物的是（B）A、肾素抑制药B、血管收缩药C、血管紧张素转化酶抑制药D、α、β受体阻断药E、利尿药65、对肾功能影响较小的抗高血压药是（D）A、胍乙啶B、利血平C、卡托普利D、肼屈嗪E、β受体阻断剂66、对心律失常和高血压均有效的药物是（A）A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、拉贝洛尔D、利血平E、硝普钠67、氯沙坦降压作用机制是（C）A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断I1受体68、高血压合并痛风者不宜用（D）A、阿替洛尔B、依那普利C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、哌唑嗪69、高血压伴甲状腺机能亢进症宜选用（A）A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪70、高血压伴变异型心绞痛宜选用（D）A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪71、高血压伴糖尿病不宜选用（E）A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪72、高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用（A）A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、利血平73、高血压合并冠心病不宜选用（B）A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、利血平74、不宜用于变异性心绞痛的药物（A）A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、硝酸甘油E、硝酸异山梨醇脂75、患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异性心绞痛。应首选的药物是（C）A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、吗啡E、阿司匹林76、各种类型心绞痛都可选用（E）A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、地尔硫卓E、硝酸甘油77、雷尼替丁属于（C）A、H+—K+—ATP酶抑制剂B、H1受体阻断药C、H2受体阻断药D、M受体阻断药E、胃泌素受体阻断药78、奥米拉唑属于（A）A、H+—K+—ATP酶抑制剂B、H1受体阻断药C、H2受体阻断药D、M受体阻断药E、胃泌素受体阻断药79、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（D）A、增强机体对疾病的防御能力B、增强抗菌药物的抗菌活性C、增强机体的应激性D、抗毒性抗休克缓解毒血症状E、拮抗抗生素的副作用80、肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（A）A、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御机能B、抑制ACTH的释放C、病人对激素不敏感而未反应出相应疗效D、促使许多病原微生物繁殖所致E、用量不足，无法控制症状而造成81、解热镇痛药用于解热一般不超过3天的主要原因是：（E）A以免引起肝、肾损伤B以免引起胃肠道损伤C特异体质者用后可能发生皮疹D引起外周血管扩张、皮肤出汗E退热属对症治疗，可能掩盖病情82、下列治疗咳嗽所使用的镇咳药中，属于处方药的是：（A）A可待因B氨溴索C苯丙哌林D右美沙芬E羧甲司坦83、以下“助消化药使用注意事项”中，叙述不正确的是：（B）A送服时不宜用热水B胰酶不宜与碳酸氢钠同服C干酵母服用过量可能发生腹泻D胃蛋白酶不宜与碳酸氢钠同服E不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用84、以下有关双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制的叙述中，最正确的是（E）A补充正常的细菌B减少腹胀和腹泻C防止蛋白质发酵D抑制肠内腐败菌生长E维持肠道正常菌群的平衡85、推荐治疗痛经用的解热镇痛药是（C）A阿托品B黄体酮C布洛芬D山莨菪碱E比沙可啶86、镇咳药治疗咳嗽不宜超过（E）天A一天B二天C三天D五天E七天87、儿童期用药最需要关注的情况是（E）A、静脉给药B、局部用药C、皮下注射D、一般药物的排泄E、影响骨和牙齿发育的药物88、老年人应用抗高血压药治疗要适度，降压目标应为（D）A、130/80mmhgB、130/85mmhgC、135/80mmhgD、135/85mmhgE、140/85mmhg89、孕妇使用下列哪种药物可引起死胎或胎儿电解质紊乱（E）A、庆大霉素B、氯霉素C、青霉素D、阿司匹林E、噻嗪类利尿剂90、下列可能导致驾驶员出现的药物不良反应中，不正确的是（B）A、嗜睡B、定向力C、尿量增多D、视力模糊E、眩晕或幻觉91、肝损害严重、需要长期用药的病人，选用主要在肝脏代谢、安全范围较大的药物时，剂量也应下调（E）A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%92、以下所列药品库房温度范围中，对应“在冷处chu存”的是（B）A、-4℃～0℃B、2℃～10℃C、不超过E、不超过20℃93、使用创可贴最需要注意的事项是（E）A、勿用手接触B、看包装是否破损C、看包装有否“无菌“字样D、勿用手接触中间复合垫E、启封后切勿用手接触中间复合垫94、以下有关高血压的非药物治疗的叙述中，最概括的（E）A、控制体重B、合理膳食C、戒烟、限酒D、增强体育活动E、提倡健康生活方式95、治疗高血压的主要目的是（E）A、降低血压B、降低心血管发病C、血压恢复至正常水平D、最大限度地降低心血管发病的危险E、最大限度地降低心血管发病和死亡的总危险96、以下所列程序中，治疗高脂血症的首要步骤是（E）A、采用饮食疗法B、消除恶化因素C、考虑药物治疗D、应用血脂调节药E、采用饮食疗法并长期坚持97、导致消化性溃疡病的最重要病因是（E）A、吸烟B、遗传因素C、化学物质的刺激D、强烈的精神刺激E、胃窦部幽门螺杆菌感染98、近年应用的新型胃黏膜保护剂是（E）A、激素类似物B、皮质素类似物C、胃分泌素类似物D、肾上腺素类似物E、前列腺素类似物99、以下所列2型糖尿病血糖升高的主要原因中，不正确的是（D）A、肝糖产生增加B、胰岛素释放延迟C、胰岛素分泌不足D、绝对的胰岛素缺乏E、周围组织胰岛素作用损害100、依据生物钟规律，补充钙制剂的最适宜时间是（E）A、餐中给药B、清晨顿服C、睡前顿服D、餐后给药E、清晨和睡前各服用一次101、大叶性肺炎的典型临床表现是（A）A、肺实质变化B、常闻及湿啰音C、无实变的体征D、无X摄片征象E、以肺间质炎症为主102、以下对支原体感染有效的抗菌药物是（D）A、利福平B、青霉素C、磺胺药D、四环素类E、大观霉素103、肺结核痊愈是指（C）A、病灶稳定B、病灶停止排菌C、病灶彻底消除D、无耐药菌株产生E、结核病的毒性症状消失104、近年，WHO推荐、推广的治疗肺结核的方法是（A）A、短程疗法B、短速疗法C、长程疗法D、远程疗法E、间歇疗法105、以下有关解救中毒实施洗胃的叙述中，不正确的是（C）A、汽油中毒不宜洗胃B、强腐蚀剂中毒禁止洗胃C、一次灌入洗胃液不得超过200mlD、毒物进入人体内4-6h内应洗胃E、洗胃过程中，中毒者发生惊厥应立即停止常用特殊解毒剂的适应征106、解救铅中毒选用（A）A、依地酸钠钙B、解磷定C、钠洛酮D、乙酰胺E、氟马西尼107、解救氰化物中毒宜用（B）A、解磷定B、亚甲蓝C、二巯丁二钠D、谷脘甘肽E、乙酰半胱氨酸108、解救急性烫伤首选（D）A、酱油涂抹B、冷水冲C、烫伤药膏涂抹D、冰块冷敷E、以上都可以109、哪种农药中毒用解磷定解救无效（C）A、敌百虫B、敌敌畏C、乐果D、对硫磷E、对氧磷110、毒副作用属于（A）A、药物因素B、患者因素C、医师因素D、药师因素E、护士因素111、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（B）A、每厘米长度上筛孔数目B、每英寸长度上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每平方厘米面积上筛孔数目E、每平房英寸面积上筛孔数目112、一般颗粒剂的制备工艺是（D）A、原辅料混合–––制软才–––制湿颗粒–––整粒与分级–––干燥–––装袋B、原辅料混合–––制湿颗粒–––制软才–––干燥–––整粒与分级–––装袋C、原辅料混合–––制湿颗粒–––干燥–––制软才–––整粒与分级–––装袋D、原辅料混合–––制软才–––制湿颗粒–––干燥–––整粒与分级–––装袋E、原辅料混合–––制湿颗粒–––干燥–––制软才–––整粒与分级–––装袋113、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（C）A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片114、有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是（B）A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙D、羟丙基甲基纤维素E、糊精115、可作片剂的润滑剂的是（A）A、滑石粉B、聚维酮C、交联聚维酮D、硫酸钙E、预胶化淀粉116、下列关于胶囊概念的正确叙述是（D）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物填装于弹性软质胶囊中的固体制剂或半固体制剂117、有关胶囊剂的特点错误的是（C）A、能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B、可弥补其他固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高，成本低118、全身作用的栓剂在应用时塞于距肛门口约多少为宜（A）A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10119、下列关于药物稳定性正确的叙述是（C）A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低ε定位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应120、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（C）A、PHB、广义酸碱催化C、离子强度D、光线E、溶剂121、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物使用和销售的规定说法错误的是（B）A、患者凭处方可以到零售药店购买基本药物B、患者不凭处方可以到零售药店购买基本药物中的处方药C、零售药店必须按规定配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、零售药店应对处方的合法性与合理性进行审核E、零售药店应依据处方正确调配、销售基本药物122、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，处方药与非处方药的分类依据是（A）A、品种、规格、适应症、剂量、给药途径B、品种、规格、适应症、剂型、给药途径C、品种、价格、适应症、剂量、给药途径D、品种、规格、适应症、不良反应、给药途径E、品种、规格、适应症、用法用量、给药途径123、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（C）A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、零售经营非处方药124、《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（E）A、方便性B、稳定性C、普及性D、经济性E、安全性125、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（E）A、药品标签B、使用说明书C、外包装D、内包装E、药品经营企业指南性标志126、《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的固定位置的标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧）的（C）A、左上角B、左下角C、右上角D、右下角E、左上角或者右上角127、依据《非处方药专有标示管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业的指南性标志颜色为（B）A、红色B、绿色C、黄色D、黑色E、蓝色128、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定，说法错误的是（E）A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B、非处方药专有标识应大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用C、红色专有标识用于甲类非处方药药品D、绿色专有标识用于乙类非处方药药品E、非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样129、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是（E）A、处方药、非处方药可以采用有奖销售的销售方式B、处方药、非处方药可以附赠药品销售的销售方式C、处方药、甲类非处方药可以采用附赠礼品销售的销售方式D、处方药可以采用网上销售方式E、处方药、非处方药应分柜台摆放130、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，对医师处方进行审核，签字的人员必须是（D）A、药店经理B、药店负责人C、店员D、执业药师或药师E、药师以上药学技术人员131、根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是（A）A、西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品C、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列D、中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等E、中药饮片处方对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明132、依照《处方管理办法》规定，处方书写规则错误的是（C）A、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B、药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号C、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案133、根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法错误的是（A）A、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，可以不必告知处方医师，自行更改后调剂B、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C、药师对于不规范处方，不得调剂D、药师对于不能判定其合法性的处方，不得调剂E、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章134、根据《处方管理办法》规定，有关处方保存说法错误的是（D）A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存3年C、第二类精神药品处方保存2年D、急诊处方、儿科处方保存2年E、普通处方1年135、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（C）A、根据药品不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用B、国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布C、对已被撤销批准证明文件的药品，可退回药品生产企业、经营企业销毁处理D、对已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用E、对已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理136、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应的报告制度实行（B）A、逐级报告，不可以越级报告B、逐级报告、定期报告、必要时可以越级报告C、逐级报告、指定报告、必要时可以越级报告D、逐级报告、选择报告、不可以越级报告E、不定期报告、必要时可以越级报告137、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（E）A、合格药品在超常规用法量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应138、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（A）A、立即B、1日内C、2日内D、3日内E、15日内139、药品生产、经营企业和医疗卫生机构向药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（C）A、每周B、每个月C、每季度D、每半年E、每年140、根据《药品经营许可证管理办法》规定，注销《药品经营许可证》的情形不包括（C）A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C、《药品经营许可证》遗失或被盗的D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的E、药品经营企业终止经营药品或者关闭的141、根据《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品零售企业设置说法错误的是（B）A、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员B、质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验，且必须是执业药师C、具有保证所经营药品质量的规章制度D、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境E、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应142、根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（D）A、经营方式变更B、经营范围变更C、注册地址D、企业名称E、企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更143、《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是该企业的（B）A、执业药师B、主要负责人C、质量管理机构负责人D、储存与养护部门负责人E、验收部门负责人144、根据《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（C）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样亲检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容145、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（E）A、按药品的剂型或用途分类陈列和储存B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列，易串味的药品与一般药品应分开存放C、处方药与非处方药分柜摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签E、麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列146、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（E）A、对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理B、销售非处方药，可以采用有奖销售的销售方式C、药品零售都可以采用开架自选的销售方式D、必须凭处方销售非处方药E、营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡147、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售企业说法错误的是（A）A、药品零售连锁门店可根据销售情况独立购进药品B、顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理C、执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导D、中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确E、监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处148、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（C）A、日B、周C、月D、季E、年149、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的（C）A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力150、《药品经营质量管理规范》规定应具体负责企业质量管理工作的是（B）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人151、《药品管理法》对开办药品经营企业所必须具备的质量保证条件有什么要求？（D）A、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员；B、具有与所经营药品相适应的质量管理、质量检验机构和人员；C、具有与所经营药品相适应的质量管理、质量检验机构或者人员；D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。152、《药品管理法》对开办药品经营企业所必须具备的规章制度有什么要求？（C）A、具有保障经营秩序的规章制度；B、具有满足正常管理需要的规章制度；C、具有保证所经营药品质量的规章制度；D、具有比较完整的规章制度。153、下列关于《药品经营质量管理规范》的论述哪个是不正确的？（D）A、国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定《药品经营质量管理规范》；B、药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》经营药品；C、药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；D、药品零售企业可以按照《药品经营质量管理规范》经营药品。154、药品经营企业购进药品必须建立什么制度？（B）A、重点抽验制度；B、进货检查验收制度；C、通报制度；D、重点验收制度。155、药品经营企业在药品进货检查验收时，必须验明什么内容？（D）A、药品价格；B、药品质量；C、药检机构出具的检验报告书；D、药品合格证明和其他标识。156、药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？（C）A、处方价格超过1万元的；B、超出医疗保险范围的；C、有配伍禁忌或者超剂量的；D、患者不满意医师所开处方的。157、药品经营企业销售中药材，必须标明什么内容？（A）A、产地；B、时间；C、季节；D、气候。158、药品经营企业必须采取什么必要的措施保证药品质量？（B）A、阴凉、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；B、冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施；C、冷藏、防署、防潮、防虫、防鼠等措施；D、冷藏、防冻、防潮、防虫、防署等措施。159、除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售什么药品？（B）A、中成药；B、中药材；C、中药饮片；D、非处方药。160、药品管理法》明确规定，除药品生产企业和医疗机构直接接触药品的工作人员外，还有什么单位直接接触药品的工作人员每年必须进行健康检查？（A）A、药品经营企业；B、药品研究机构；C、药品监督管理部门；D、卫生行政部门。161、药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？（C）A、心脏病；B、风湿关节炎；C、乙型肝炎；D、高血压。162、国家对药品不良反应实行什么制度？（A）A、报告制度；B、监控制度；C、审查制度；D、认证制度。163、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门不能采取什么紧急控制措施？（A）A、停止检验；B、停止生产；C、停止销售；D、停止使用。164、《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的什么人员？（B）A、医学技术人员；B、药学技术人员；C、工程技术人员；D、相应的技术工人。165、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发的时限应是（C）A、1个月后B、3个月内C、6个月内D、6个月后E、12个月后166、《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（A）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人167、《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是（B）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人168、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（B）A、指导原则B、基本准则C、实施指南D、验收细则E、原则要求169、《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（D）A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年170、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（C）A、每季B、每半年C、每年D、每2年E、每3年171、《药品零售连锁企业有关规定》要求，药品零售连锁企业在其它商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台（B）A、可以销售甲类非处方药B、只能销售乙类非处方药C、可以销售处方药D、只能销售非处方药E、可以销售处方药和非处方药172、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须（C）A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》173、依据《药品流通监督管理办法》药品零售企业开具的药品销售凭证的内容不包括（E）A、药品名称B、数量、价格C、生产厂商D、生产批号E、药品批准文号174、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业从事的经营活动包括（A）A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B、药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C、药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E、未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业从事药品零售175、根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业可以（B）A、不凭处方销售处方药B、不凭处方销售甲类非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、从事药品批发活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围药品176、药品经营企业的药品销售凭证应当（D）A、保存至超过药品有效期2年B、保存至超过药品有效期3年C、保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年E、保存5年177、根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（C）A、有效期至2011年08月B、有效期至2011.08C、有效期至2011.8D、有效期至2011/08/08E、有效期至2011年08月08日178、根据《药品说明书和标签管理规定》规定，药品通用名称印制与标注错误的是（D）A、字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B、不得选用草书、篆书等不易识别的字体C、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出D、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写179、根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是（C）A、用法用量B、功能主治或适应症C、产品批号D、注意事项E、不良反应180、《中华人民共和国广告法》规定，可以发布广告的药品是（A）A、化学原料药B、麻醉药品C、精神药品D、毒性药品E、放射性药品181、根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（C）A、可卡因B、苯因胺C、消渴丸D、三唑仑E、可待因182、《中华人民共和国广告法》规定，药品广告的内容必须以（E）A、新药批件为准B、新药申报资料为准C、批准书为准D、网上公布的为准E、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准183、《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是（E）A、医疗单位验证B、比同类医疗器械质优价廉C、根治颈椎病D、治愈率达69%E、使用注意事项184、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（C）A、药品广告应按批准的说明书介绍药品B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较C、药品广告可以使用“国家级新药”用语D、药品广告不可以专家的名义作疗效证明E、麻醉药品不得做广告185、《药品广告审查发布标准》规定，处方药（B）A、可以在在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B、可以在国务院卫生行政部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D、可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名E、忠告语是：请按药品说明书或在药师指导下购买和使用186、《药品广告审查发布标准》规定，可以发布广告的药品为（B）A、麻醉药品