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文档简介

2024年高考备考:高中化学工业流程题解题攻略与答

题技巧

01第一部分

1.考点分析

无机化工题实际上是考查考生运用化学反应原理及相关

知识来解决工业生产中实际问题的能力。

解此类型题目的基本步骤是:

①从题干中获取有用信息,了解生产的产品

②分析流程中的每一步骤,从几个方面了解流程:A.反

应物是什么;B.发生了什么反应;C.该反应造成了什

么后果,对制造产品有什么作用。抓住一个关键点:一

切反应或操作都是为获得产品而服务。

③从问题中获取信息,帮助解题。了解流程后着手答题。

对反应条件的分析可从以下几个方面着手:对反应速率

有何影响?对平衡转化率有何影响?对综合生产效益有

何影响?如原料成本,原料来源是否广泛、是否可再生,

能源成本,对设备的要求,环境保护(从绿色化学方面

作答)。

2.工业流程题中常用的关键词

原材料:矿样(明矶石、孔雀石、蛇纹石、大理石、锂

辉石、黄铜矿、镒矿、高岭土,烧渣),合金(含铁废

铜),药片(补血剂),海水(污水)

灼烧(燃烧):原料的预处理,不易转化的物质转化为

容易提取的物质:如海带中提取碘

酸:溶解、去氧化物(膜)、调节pH促进水解(沉淀)

碱:去油污,去铝片氧化膜,溶解铝、二氧化硅,调节

pH促进水解(沉淀)

氧化剂:氧化某物质,转化为易于被除去(沉淀)的离

氧化物:调节pH促进水解(沉淀)

控制pH值:促进某离子水解,使其沉淀,利于过滤分离

煮沸:促进水解,聚沉后利于过滤分离;除去溶解在溶

液中的气体,如氧气趁热过滤:减少结晶损失;提高纯

3.工业流程常见的操作

(-)原料的预处理

①粉碎、研磨:减小固体的颗粒度,增大固体与液体或

气体间的接触面积,加快反应速率。(研磨适用于有机

物的提取,如苹果中维生素C的测定等)

②水浸:与水接触反应或溶解。

③酸浸:通常用酸溶,如用硫酸、盐酸、浓硫酸等,与

酸接触反应或溶解,使可溶性金属离子进入溶液,不溶

物通过过滤除去。近年来,在高考题出现了"浸出"操

作。在化工生产题中,矿物原料"浸出"的任务是选择

适当的溶剂,使矿物原料中的有用组分或有害杂质选择

性地溶解,使其转入溶液中,达到有用组分与有害杂质

或与脉石组分相分离的目的。

④灼烧:除去可燃性杂质或使原料初步转化,如从海带

中提取碘时的灼烧就是为了除去可燃性杂质,将有机碘

转化为碘盐。

⑤灼烧、焙烧、燃烧:改变结构和组成,使一些物质能

溶解;并使一些杂质在高温下氧化、分解,如燃烧高岭

土和石灰石。

(二)控制反应条件的方法

①控制溶液的酸碱性使其某些金属离子形成氢氧化物沉

淀——pH值的控制。例如:已知下列物质开始沉淀和沉

淀完全时的pH如下表所示:

物质开始沉淀沉淀完全

Fe(0H)32.73.7

Fe(0H)27.69.6

Mn(0H)28.39.8

若要除去Mn2+溶液中含有的Fe2+,应该怎样做?

提示:先用氧化剂把Fe2+氧化为Fe3+,再调溶液的

pH到3.7。调节pH所需的物质一般应满足:

1)能与H+反应,使溶液pH值增大;

2)不引入新杂质。例如:若要除去Cu2+溶液中混有的

Fe3+,可力口入CuO、Cu(OH)2、Cu2(OH)2c03等物质

来调节溶液的pH值(原理:CuO、Cu(0H)2、

Cu2(OH)2CO3与H+反应,使溶液中H+浓度减小,PH

上升)。

②蒸发、反应时的气体氛围:抑制物质的水解,提高产

率③加热的目的:加快反应速率或促进平衡向某个方向

移动(正向移动或逆向移动,由题意而定)④降温反应

的目的:防止某物质在高温时会溶解或为使化学平衡向

着题目要求的方向移动⑤趁热过滤:防止某物质降温时

会析出⑥冰水洗涤:洗去晶体表面的杂质离子,并减少

晶体在洗涤过程中的溶解损耗

(三)物质的分离和提纯的方法

①结晶——固体物质从溶液中析出的过程(蒸发溶剂、

冷却热饱和溶液、浓缩蒸发)重结晶是利用固体物质均

能溶于水,且在水中溶解度差异较大的一种除杂质方法。

②过滤——固、液分离

③蒸储——液、液分离

④分液——互不相溶的液体间的分离

⑤萃取——用一种溶剂将溶质从另一种溶剂中提取出来。

⑥升华——将可直接气化的固体分离出来。

⑦盐析——加无机盐使溶质的溶解度降低而析出

(四)常见名词

浸出:固体加水(酸)溶解得到离子

浸出率:固体溶解后,离子在溶液中的含量的多少

酸浸:在酸溶液中反应使可溶性金属离子进入溶液,不

溶物通过过滤除去的溶解过程

水洗:通常为除去水溶性杂质

水浸:与水接触反应或溶解

4.常见文字叙述方法

1.洗涤沉淀:往漏斗中加入蒸储水至浸没沉淀,待水自

然流下后,重复以上操作2-3次。

2.从溶液中得到晶体:蒸发浓缩-降温结晶-过滤

-(洗涤-干燥)。注意:①在写某一步骤是为了除杂

是,应该注明"是为了除去XX杂质"(只写"除杂"

等一类没有完整概括的回答是不给分的。)②审题要

抓住关键,如看清楚是写化学反应方程式还是离子方

程式,并注意配平。

5.难点解析

一般来说,流程题只有两个目的:一是从混合物中分离、

提纯某一物质;另一目的就是利用某些物质制备另一物

质。

一、对于实验目的为一的题目,其实就是对混合物的除

杂、分离、提纯。当遇到这一类题时,要求学生一定要

认真在题目中找出要得到的主要物质是什么,混有的杂

质有哪些,认真分析当加入某一试剂后,能与什么物质

发生反应,生成了什么产物,要用什么样的方法才能将

杂质除去。只有这样才能明白每一步所加试剂或操作的

目的。

这里特别提一提蒸发与结晶。蒸发与结晶方法都可以将

溶液中的溶质以固体形式析出,具体采用何种方法,主

要取决于溶质的溶解度。有的物质它的溶解度随温度的

升高变化比较大,如NH4NO3、KN03等物质,在蒸发

过程中比较难析出来,所以要用冷却法使它结晶。而有

的物质它的溶解度随温度的升高变化比较小,如NaCL

KCI等,有少数物质的溶解度随温度的升高而减小,如

Ca(0H)2要使它们析出较多固体溶质时,则要用蒸发浓

缩的方法。

例如NaCI和KN03混合溶液,如果将混合溶液蒸发一

段时间,析出的固体主要是NaCI,母液中是KN03和

少量NaCI0如果将混合溶液加热后再降温,则析出的固

体主要是KN03,母液中是NaCI和少量KNO3o

如果是除杂,杂质所含的量比较少,一般是让主要物质

析出来。如KN03溶液中含少量NaCI,常用升温冷却结

晶法,再经过过滤、洗涤、烘干(不同的物质在烘干时

采取的方法不同),就可得到KN03固体了。

如果NaCI溶液中含少量KN03厕用蒸发浓缩结晶法,

这种方法一般要经过趁热过滤才能得到主要物质,主要

原因是如果温度下降,杂质也会以晶体的形式析出来。

二、对于目的为制备某一物质的流程题,要求学生注意

以下几个方面:

1、明确题目目的是制什么物质,从题干或问题中获取有

用信息,了解产品的性质。只有知道了实验目的,才能

非常清楚的知道整个流程的意义所在,题目中的信息往

往是制备该物质的关键所在。而产物如果具有某些特殊

性质(由题目信息获得或根据所学知识判断),则要采

取必要的措施来避免在生产过程中产生其它杂质。一般

来说主要有如下几种情况:

(1)如果在制备过程中出现一些受热易分解的物质或产

物,则要注意对温度的控制。如:侯德榜制碱中的

NaHC03;还有如H2O2、Ca(HCO3)2、KMnO4、AgNO3、

HN03(浓)等物质。

(2)如果产物是一种会水解的盐,且水解产物中有挥发

性的酸产生时,则要加相对应的酸来防止水解。如:制

备FeCI3、AICI3、MgCI2、Cu(NO3)2等物质时,要蒸

干其溶液得到固体溶质时,都要加相应的酸或在酸性气

流中干燥来防止它水解,否则得到的产物分别是Fe2O3、

AI2O3、MgO、CuO;而像AI2(SO4)3、NaAIO2、

Na2CO3等盐溶液,虽然也发生水解,但产物中

AI(OH)3、H2SO4、NaHCO3、NaOH者B不是挥发

性物质,在蒸发时,抑制了盐的水解,最后得到的还是

浴质本身。

(3)如果产物是一种强的氧化剂或强的还原剂,则要防

止它们发生氧化还原的物质,如:含Fe2+、SO32-等

离子的物质,则要防止与氧化性强的物质接触。

(4)如果产物是一种易吸收空气中的C02或水(潮解

或发生反应)而变质的物质(如NaOH固体等物质),

则要注意防止在制备过程中对C02或水的除去,也要防

止空气中的C02或水进入装置中。

(5)如果题目中出现了包括产物在内的各种物质的溶解

度信息,则要注意对比它们的溶解度随温度升高而改变

的情况,根据它们的不同变化,找出合适的分离方法。

2、寻找在制备过程中所需的原料,写出主要的化学反应

方程式或制备原理,从中了解流程图。从近几年的高考

题目中会发现,大多数题目都会给出制备物质时所需的

原料,但一般会涉及到物质的分离、提纯的操作。所以

在明确了实验目的之后,再写出主要的反应方程式,观

察有没有副产品,如果有,剩余的步骤就是分离提纯了。

3、注意外界条件对工艺流程的影响在很多流程图的题

目中,我们经常会看到压强、温度等外界条件的出现,

不同的工艺对物质反应的温度或压强有不同的要求,它

所起的作用也不一样,但却都是能否达到实验目的的关

键所在,也是命题专家们经常要考察学生的地方。对外

界条件的分析主要可从以下两个方面着手:

(1)对反应速率有何影响?

(2)对平衡转化率有何影响?这里主要说一说温度的影

响,归纳总结之后,主要有以下几个方面的形式来考察

学生:

①趁热过滤(或冰水洗涤)的目的:防止某物质降温时

会析出(或升温时会溶解)而带入新的杂质;

②冰水中反应或降温反应的目的:防止某物质在高温时

会溶解或为使化学平衡向着题目要求的方向移动;

③反应中采取加热措施的作用:一般是为了加快反应速

率或加速某固体的溶解;

④如果题目中要求温度控制在具体的一个温度范围内

(可用水浴或油浴来控制):一般有以下几个目的:

a、防止某种物质温度过高时会分解或挥发,也可能是为

了使某物质达到沸点挥发出来,具体问题要具体分析。

如侯德榜制碱中,将C02通入NaCI的氨溶液中,保持

溶液的温度为(30+2)℃,可得NaHCO3晶体,温度控

制在这个范围,目的就是防止NaHCO3分解。而在Br2

的制取过程中,出溪口的温度控制在80-90℃,目的就

是要使Br2挥发出来而又减少水蒸气混入Br2中。

b、使催化剂的活性达到最好:如工业合成氨或工业SO2

氧化为SO3时,选择的温度是500℃左右,原因之一就

是使催化剂的活性达到最高。

c、防止副反应的发生:如乙醇的消去反应温度要控制在

170℃,原因是就是在14CTC时会有乙醛产生。

d、对于一些工艺来说,降温或减压可以减少能源成本,

降低对设备的要求,达到绿色化学的要求。以上有关温

度的总结只能说是有这种可能来考,具体问题要具体分

析。

02

第二部分

1.答题规律

(1)增大原料浸出率(离子在溶液中的含量多少)的措

施:搅拌、升高温度、延长浸出时间、增大气体的流速

(浓度、压强),增大气液或固液接触面积

(2)加热的目的:加快反应速率或促进平衡向某个方向

(一般是有利于生成物生成的方向)移动

(3)温度不高于xxoc的原因适当加快反应速率,但温度

过高会造成挥发(如浓硝酸);分解(如H2O2、

NH4HCO3);氧化(如Na2SO3)"足进水解(如AICI3)

等,影响产品的生成,造成浪费

(4)从滤液中提取一般晶体(溶解度随温度升高而增大

的晶体)的方法【蒸发浓缩〈至有晶膜出现>、冷却结晶、

过滤、洗涤(冰水洗、热水洗、乙醇洗)、干燥】

(5)从滤液中提取溶解度受温度影响较小或随温度升高

而减小的晶体的方法(蒸发浓缩、趁热过滤〈如果温度下

降,杂质也会以晶体的形式析出来〉、洗涤、干燥)

(6)溶液配制、灼烧、蒸发、过滤用到的仪器("仪器"

可以换另一种方式来考察,如:玻璃仪器、可以直接在

火焰上加热的仪器等)

(7)控制某反应的pH值使某些金属离子以氢氧化物的

形式沉淀(调节pH所用试剂为主要元素对应的氧化物、

碳酸盐、碱,以避免引入新的杂质;pH分离时的范围确

定、范围过小的后果(导致某离子沉淀不完全〉或过大的

后果〈导致主要离子开始沉淀〉)

(8)减压蒸储(减压蒸发)的原因:减小压强,使液体

沸点降低,防止(如H2O2、浓硝酸、NH4HCO3)受热

分解挥发

(9)检验溶液中离子是否沉淀完全的方法:将溶液静置

一段时间后,向上层清液中滴入对应的沉淀剂(必要时

先加酸酸化排除其他离子的干扰),若无沉淀生成,则

离子沉淀完全(写出详细的操作、现象、结论)

(10)洗涤沉淀:沿玻璃棒往漏斗中加蒸储水至液面浸

没沉淀,待水自然流下后,重复操作2-3次

(11)检验沉淀是否洗涤干净的方法:取少量最后一次

的洗涤液于试管中,向其中滴入某试剂,若……,则沉淀

洗涤干净(写出详细的操作、现象、结论)

(12)洗涤的目的:除掉附着在沉淀表面的可溶性杂质

(13)冰水洗涤的目的:洗去晶体表面的杂质离子并降

低被洗涤物质的溶解度,减少其在洗涤过程中的溶解损

(14)乙醇洗涤的目的:降低被洗涤物质的溶解度,减

少其在洗涤过程中的溶解损耗,得到较干燥的产物

(15)蒸发、反应时的气体氛围:抑制某离子的水解,

如加热蒸发AICI3溶液时为获得AICI3需在HCI气流中

进行

(16)事先煮沸溶液的原因:除去溶解在溶液中的(如

氧气)防止某物质被氧化

(17)控制PH可以抑制或促进物质的水解

2.常考问题

1、"浸出"步骤中,为提高镁的浸出率,可采取的

措施有:答:适当提高反应温度、增加浸出时间,加

入过量硫酸,边加硫酸边搅拌

2、如何提高吸收液和S02反应速率:答:适当提高温

度、增大吸收液或NaCI03的浓度、增大S02与吸收液

的接触面积或搅拌

3、从溶液中得到晶体:答:蒸发浓缩-冷却结晶-过滤-

洗涤-干燥

4、过滤用到的三个玻璃仪器:答:普通漏斗、玻璃棒、

烧杯

5、过滤后滤液仍然浑浊的可能的操作原因:答:玻璃棒

下端靠在滤纸的单层处,导致滤纸破损;漏斗中液面高

于滤纸边缘

6、沉淀洗涤操作:答:往漏斗中(工业上改为往过滤器

中)加入蒸储水至浸没沉淀,待水自然流下后,重复以

上操作2-3次

7、检验沉淀Fe(0H)3是否洗涤干净(含SO42-):答:取

最后一次洗涤液,加入BaCI2溶液,若有白色沉淀则说

明未洗涤干净,若无白色沉淀则说明洗涤干净

8、如何从MgCI2-6H2O中得到无水MgCI2:答:在干

燥的HCI气流中加热,干燥的HCI气流中抑制了MgCI2

的水解,且带走MgCI2・6H2O受热产生的水汽

9、①直接加热MgCI2-6H2O易得到Mg(OH)CI的方程

式;②加热LnCI3-6H2O生成LnOCI的方程式答:①

MgCI2-6H2O==△==Mg(OH)Cl+MgO+HCI+5H2O;

(2)(加氯化镇抑制其水解)LnCI3-nH2O==A==Ln(OH)

3+3HCI+(n-3)H20

10、CuCI2中混有Fe3+加何种试剂调pH值:答:CuO、

Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3o原因:力口CuO消

耗溶液中的H+的,促进Fe3+的水解,生成Fe(OH)3沉

淀析出

11、调pH值使得Cu2+(4.7-6.2)中的Fe3+(2.1-3.2)

沉淀,pH值范围是:答:3.2-4.70原因:调节溶液的

pH值至3.2~4.7,使Fe3+全部以Fe(0H)3沉淀的形式

析出而Cu2+不沉淀,且不会引入新杂质

12、产品进一步提纯的操作:答:重结晶

13、趁热过滤的原因即操作:答:减少过滤时间、保持

过滤温度,防止xx杂质析出;操作:已预热的布氏漏斗

趁热抽滤

14、水浴加热的好处:答:受热均匀,温度可控,且温

度不超过100℃

15、减压蒸发(小心烘干):答:常压蒸发温度过高,x

x易分解;或者减压蒸发降低了蒸发温度,可以防止xx

分解

16、Mg(0H)2沉淀中混有Ca(0H)2应怎样除去:答:

加入MgCI2溶液,充分搅拌,过滤,沉淀用蒸储水水洗

17、蒸发浓缩用到的主要仪器有、、烧杯、酒精灯等答:

蒸发皿、玻璃棒。还有取蒸发皿用均端钳

18、不用其它试剂,检查NH4CI产品是否纯净的方法及

操作是:答:加热法;取少量氯化镀产品于试管底部,

加热,若试管底部无残留物,表明氯化镀产品纯净

19、检验NH4+的方法是:答:取xx少许,加入NaOH

溶液后加热,生成的气体能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。

(注意方法与操作的差别)

20、过滤的沉淀欲称重之前的操作:答:过滤,洗涤,

干燥,(在干燥器中)冷却,称重

21、"趁热过滤”后,有时先往滤液中加入少量水,加

热至沸,然后再"冷却结晶":答:稀释溶液,防止降

温过程中xx析出,提高产品的纯度

22、苯甲酸的重结晶中粗苯甲酸全部溶解后,再加入少

量蒸储水的目的:答:为了减少趁热过滤过程中损失苯

甲酸,一般再加入少量蒸储水

23、力口NaCI固体减低了过碳酸钠的溶解度,原因:答:

Na+浓度显著增加抑止了过碳酸钠的溶解

24、检验Fe(OH)3是否沉淀完全的试验操作是:答:取

少量上层清液或过滤后的滤液,滴加几滴KSCN溶液,

若不出现血红色,则表明Fe(OH)3沉淀完全。

25、检验滤液中是否含有Fe3+的操作是:答:滴入

少量KSCN溶液,若出现血红色,则证明有Fe3+(或

加NaOH,根据情况而定)

03

第三部分

原就♦土;二三;段

1研磨、粉碎L可增大反应物的接触面和接触机会,加快反应速率,以提高原料转化

、喷洒率、利用率、漫取率的目的.

2.噌大接触面积的具体措施有:固体采用^碎、研磨的方法;液体采用喷

洒的方法;气体采用多孔分散器等.

L即浸取、溶解:向叵体中加入适量溶剂,使其中可溶性的物质溶解或通

过反应进入溶液.(分:水漫、酸浸、诚浸、葬浸等).

2.水漫:是为了分离水溶性和非水溶性的物质.

2.浸出3,酸浸:是为了溶解金属、金属氧化物、调*PH促进某离子的水解而转

化为沉淀等

4.蕨漫:是为了除去油污、溶癣酸性氧化物、溶解铝及其化合物,调节P

H等.

5.醇浸:为了提取有机物

3.如何提高L浸出率:实际漫取量与理论浸取量的比值

浸出率2.提高漫取率可从反应物接触面积、接触机会、温度、反应物的浓度、溶

剂性质等方面思考,适当延长漫出时间、多次漫取等也有助于提高浸出

率.

4.灼烧(馈烧、是指在高温下使固体原料分解、反应或改变结构.

焙烧)

5.搅拌、加热加速溶解;甯大反应物的接触面积,加快反应速率;对于吸热反应,加热

可同时提高原料的转化率,但要避免反应物或生成物的过热分解。

6.甯大反应物浓1.可加快反应速率

度、加压2.加压一股是提高气体反应物浓度措施,在气体和固体、液体反应的体系

中并不适宜

3.生产中常使廉价易得的原料适量过量,以提高另一原料的利用率

7.催化剂大大提高反应速率、降低能耗,但不影响化学平衡.使用时必须注意其活

性温度,且防止杂质使催化剂“中毒",延长使用寿命.

8.表面处理含有很多,如除去表面油污,或金属晶体可用机械发打磨,或化学法除去

表面氧化物等。

分离与提纯------条件的控制

L控制pHL目的:使某些金属离子形成氢氧化物沉淀而分离

2.方法:加入能消耗H+的物质且不引入新的杂质.如要除去Cu2+中混有

的Fe3+,可加入CuO、Cu(OH)2.Cu2(OH)2c03等来调节溶液的pH.

2.控制体系的环1蒸.发或结晶时,加入相应的酸或碱以抑制某些盐的水解。

羞家匡2需.要在酸性气流中干燥FeQ3、AICI3.MgCI2等含水晶体,抑制水解

并带走因分解产生的水汽。

3.营造还原性氛围,防止还原性物质被氧化.如加入铁粉防止Fe2+被氧

化。

4.加入氧化剂进行氧化.如加入绿色氧化剂H202将Fe2+氧化转化为Fe3

参色氧化剂H2O2的优点:不引入新杂质,对环璜无污染.

1.加热:加速溶解、加快反应速率或促进平衡向某个方向移动(如促进水

解生成沉淀)

2.降温:防止某物质在其温度时会溶艇或分解,或促进平衡向某个方向移

3.控制温度3.控制温度在一定危至内:综合多方面因素考虑.如使反应速率不至于太

慢、抑制或促进平衡移动、防止反应物分解、防止副反应发生、使催化剂

的催化活性最高等.

4.如题目中出现了包括产物在内的四和物质的溶艇度信息,则要根据它们

溶解度随温度升高而改变的情况,寻找合适的结晶分毫方法。

4.趁热过滤1防止过滤一种晶体或杂质的过程中,因温度下降而析出另一种晶体.

2.若首先析出的是产品,则防止降温时析出杂质而影响产品纯度(目的是

提高产品纯度).:若首先析出的是杂质,则防止产品在降温时结晶而损耗

(目的是减少产品的损耗)

3.方法:将漏斗先置于热水中预热。

5.产品洗涤1冰水洗涤:洗去晶体表面的杂质离子,减少洗涤过程中的溶解损耗

2.有机物(如用乙醇)洗涤:洗去表面的杂质离子,降低晶体的溶艇损

耗,且易于干燥

6煮沸促进水解,聚沉后利于过谑分离;除去溶解在溶液中的气体,如氧气

7.加氧化

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