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文档简介
3化学农药环境安全评价试验准则第23部分:鸟类急性毒性试验警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证试验步骤、试验数据处理、质量控制以及试验报告等的基本文件适用于为化学农药登记而进行的鸟类急性经口毒NY/T2882.3农药登记环境风险评14d,通常根据给药后3d各处理组受试鸟的死亡情况估算半致死剂量(LD50)并设置下一阶段的试验剂量。以全部阶段的试验结果计算被试物对受45.1每只鸟最小栖息面积为:原鸽335.2试验可在人工控制的环境下进行,也可在符合要求的自然温度和湿度下进行。鹌鹑、山齿鹑和绿6.1.2亮蓝(C37H34N2Na26.2供试生物6.2.1宜选择吐食习性低的鸟类,如鸡形目的鹌鹑(Coturnixjaponica,曾用名:日本鹌鹑)或山齿鹑配以保持遗传异质性,不应使用野生鸟类。供试鸟在本实验室中的自然死亡率应≤1%。5e)农药的使用范围、施用方法、剂量、次数和施药存在雌雄敏感性差异的被试物,试验设计应能分别计算对雌性和雄性的LD50,例如将每个处理组受试9.2给药方法9.2.1被试物置于胶囊中或溶解、分散于合适的载体后,经口灌喂至受试鸟嗉囊或腺胃;对于液体制注:可用食用色素亮蓝等与粪便颜色明显不同的无毒染料将饲料染色,以观察是否出现吐食现象。吐食可能与给药技术或被试物性质有关,减少给药体积、使用胶囊或更换载体可能消除或降低吐食频率。特别是使用雀形目鸟类时,宜先进行预试验来评估受试鸟的吐食习性,如存在吐食现象应考虑更换另一种鸟类。b)给药后2h~1d应在光照期内至少等间隔观察3次中毒症状;69.3.3应观察记录每只受试鸟的吐食、中毒症状及其缓解表现、异常行为,受试鸟出现死亡时应记录9.3.5所有死亡受试鸟应进行大体解剖。试验结束时对存活的受试鸟实施安乐死,并进行大体解剖以鉴别偶然死亡和中毒症状,处理组和对照组9.4限度试验9.4.1对毒性可能较低的被试物,宜开9.5.1概述7确定剂量a)根据被试物对啮齿类动物或其他鸟类的试验结果,或限度试验结果预估LD50;给药观察和计算),OOOOOOXbOOXOOXOOXOOOOOXXOXXOXXOOOXOXXOXOXOOXOXXX8XOXXXXOXXXXOXXXX确定剂量d)公比=(最高剂量/最低剂量)1/9;dosei=ldose×stepi−1···············································(1)给药观察和计算9确定剂量b)低剂量=10(-1.036/斜率)×预估LD50,高剂量=10(1.036/斜率)×预估LD50;c)当高剂量>3330mg被试物/kg体重时,高剂量设定为3330mg被试物/kg体重高剂量/10(2.072/斜率。给药观察),确定剂量c)公比=(最高剂量/最低剂量)1/4给药观察和计算确定剂量——公比=(最高剂量/最低剂量)1/4给药观察9.6对照组b)新试验阶段给药体积不同时,应以新阶段给药体积增设对照;d)对照组出现物理损伤等明显不是被试物导致的偶然死亡10.2数据统计2)来源、批号、有效期、稳定性;b)试验方法和试验体系:3)给药方法(是否采用胶囊、采用的载体、单位体重4)受试鸟饲养条件(鸟笼的规格和材料、温度、湿度、光照时间、光照强度2)分别以mga.i./kg体重和mg被试物/kg体重计的LD50、剂量-效应曲线的斜率、置信区间;4)症状出现和终止的时间(记录时间应精确到分钟试验流程 !! 其余受试鸟有否↓序贯法试验序贯法试验是LD50>限度剂量否↓序贯法试验A.2序贯法试验流程依据限度试验或其他试验结↓↓probit——概率单位,根据限度试验受试鸟死亡率按表B.1选择;probit5天03690000010110111111111111111111000000000010111122111111111120000000010001102112011111112121211211211111000000000000110211201111111212121121121111100000000000011211211201111111212121121121111100000[1]OECD(2016).GuidelinefortheTestingofChemicalsNo.223AvianAcuteOralToxicityTe[2]OECD(2000).OECDSeriesonTestingandAssessment,No.19GuidanceDocumentOntheRecognition,Assessment,andUseofClinicalSignsAsHumaneEndpointsforExperimentalAnimalsUsedIn[3]USEPA(2012).EcologicalEffectsTestGuidelinesOCSPP
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