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文档简介

一、工作简况二、标准编制原则和确定标准主要内容的论据理的这些染色剂有的作为商品化试剂，应取得药品监管部门的上市——影响重大使用生物染色剂的医学实验室包括检本标准描述了实验室开展生物学染色时需从供应商和销售商获2、本标准性能指标制定依据，对于有争议指标的处理及验证情本标准修改采用国际标准，不涉及有争议的指——为保持文件的先进性，规范性引用文件用等同采用ISO——为避免和国内法规冲突，删除了术语“医疗器械”期的经济效果——为保持文件的先进性，规范性引用文件用等同采用ISO五、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系。六、重大分歧意见的处理经过和依据。七、国家标准作为强制性国家标准或推荐性国家标准的建议。过渡办法等内容）九、废止现行有关标准的建议。无

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