1.2微生物的基本培养技术高二下学期生物人教版选择性必修3

第2节微生物的培养技术及应用

一微生物的基本培养技术有益的细菌，再经过发酵就可以制成酸奶，由于制作工艺并不复杂，一些人会在家里自制酸奶，自制酸奶虽然方便，但是食用自制酸奶导致肠胃不适的事件屡见不鲜，主要原因是在制作过程中有杂菌混入。那么,怎样才能保证无处不在的杂菌不混入发酵物中呢应该先对制作用具和原料进行灭菌处理，再接种纯的菌种，

并控制发酵条件，避免杂菌进入。这需要应用无菌技术和微生物的培养技术

从社会中来向经过杀菌处理的牛奶中添加某些对人体酸奶一、微生物概述1.微生物的概念：难以用肉眼观察的微小生物_的统称。包括

细菌、真菌、病毒及一些原生生物等2.防止杂菌污染，获得纯净的微生物培养物是研究和应用微生物的前提，也是发酵工程的重要基础。3.实验室培养微生物的条件：①要为人们需要的微生物提供合适的营养和环境条件；②要确保其他微生物无法混入，并将需要的微生物分离出来。二

、培养基的配制1.培养基的概念、作用及类型(1)概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生

长

繁

殖

的营

养

基

质，即培养基。(2)作用：用以培养、分离、鉴定、保存微生物或积累其代谢物。

(3)类型：—菌落微生物在琼脂固

体培养基表面或

内部生长形成肉液体培养基

固体培养基

眼可见的菌落不含凝固剂(如琼脂)

在液体培养基中加入琼脂后制成的琼脂固体培养基，是实验室中最常用的培养基之一呈液态状态划分标准培养基种类特点用途物理性质液体培养基不加凝固剂工业生产半固体培养基加凝固剂，如琼脂观察微生物的运动、

分类鉴定固体培养基微生物分离、鉴定活菌计数、保藏菌种化学成分天然培养基含化学成分不明确的天然物质工业生产合成培养基培养基成分明确分类、鉴定用途选择培养基允许特定种类的微生物生长，同时抑

制或阻止其他种类微生物生长的培养

基培养、分离出特定

微生物鉴别培养基在培养基中加入某种指示剂或化学

药品，用以鉴别不同种类的微生物鉴别不同种类

微生物拓展资料资料：培养基的类型及用途2、培养基的营养构成：(1)基本成分：水、碳源、氮源、无机盐。碳源无机碳源：CO₂、CO₃2-、HCO₃-。———自养微生物有机碳源：葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨等。异养微生物牛肉膏、蛋白胨：来源于动物，含有糖、维生素和有机氮等营养物质 无机氮源：NH₄+、NO₃-、NH₃等。氮源有机氮源：牛肉膏、蛋白胨、尿素、氨基酸等。大量元素：Ca、K、Mg等无机盐微量元素：Zn、Cu、Mn、Co、Mo等@为什么培养基需要氮源是微生物合成蛋白质、核酸等物质所必需的。(2)特殊需求：满足微生物对pH、特殊营养物质、氧

气的需求①培养乳酸杆菌时，需要在培养基中添加维生素；②培养霉

菌时，需要将培养基调至

酸性；③培养

细菌

时，需要将培养基调至中性或弱碱性；④培养厌氧微生物时，需要提供无氧的条件。表1-11000ml牛肉膏蛋白陈培养基的营养组成组分含量提供的主要营养牛肉膏5g碳源、磷酸盐和维生素等蛋白胨10g氮源和维生素等NaCI5g无机盐H20定容至1000ml水例：某种细

菌培养基的

营养构成三、无菌技术1.概念：防止杂菌污染的培养微生物的操作技术2.手段：主要包括消毒和灭菌。(1)对实验操作的空间、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒。(2)将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。无菌技术除用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，还有什么作用还能有效避免操作者被微生物感染。3.消毒(1)概念：指使用较为温和的物理、化学或生物等方法杀死物体表面或内部一部分微生物。(2)常用的消毒方法①煮沸消毒法：100℃煮沸5～6min

,

可以杀死微生物的营养细

胞和一部分芽孢。②巴氏消毒法：62～65℃下消毒30

min或80～90℃处理30s～1min

适合一些不耐高温的液体，如牛奶。可以杀死牛奶中的绝大多

数微生物，并且不破坏牛奶的营养成分。③化学药剂消毒法：用70%酒精擦拭双手、用氯气消毒水源等。④紫外线消毒法：接种室、接种箱或超净工作台在使用前可用紫

外线照射30min。可杀死物体表面和空气中的微生物。在照射前，

适量喷洒石碳酸或煤酚皂溶液等消毒液，可以加强消毒效果。4.灭菌(1)概念：指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。(2)常用的灭菌方法①湿热灭菌：利用沸水、流通蒸汽或高压蒸汽进行灭菌的方法。高压蒸汽灭菌效果最好，100kPa

、121℃下维持15～30min,工具为高压蒸汽灭菌锅，常用于培养基、无菌水等的灭菌。②干热灭菌：将灭菌物品放入密闭容器如干热灭菌箱，在160~170℃的热空气中维持2～3h。常用于耐高温的和需要保持干燥的物品(如玻璃器皿、金属用具等)。③灼烧灭菌：直接在酒精灯火焰的充分燃烧层(外焰)灼烧，可

以迅速彻底地灭菌。适用于微生物的接种工具，如涂布器、接种环、接种针或其它金属用具，试管口、瓶口等容易被污染的部位四

、微生物的纯培养1.概念：(

1

)

培养物：在微生物学中，将接种于培养基内，在合适条件

下形成的含特定种类微生物的群体称为培养物。(

2)纯培养物：由单一个体繁殖所获得的微生物群体(3)菌落：分散的微生物在适宜的固体培养基表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体，这就是菌落。(4)平板划线法和稀释涂布平板法：将单个微生物分散在固体培养基上的方法(5)纯培养：获得纯培养物的过程2.原理：微生物群

分散或稀释

单个细胞

繁殖

单个菌落3.步骤：微生物的纯培养包括配制培养基、灭

菌、接

种、分

离和培养等步骤(以酵母菌的纯培养为例)(1)制备培养基：①

配制培养基：称取去皮马铃薯200g,切成小块，加水1000ml,加热煮

沸至马铃薯软烂，用纱布过滤。向滤液中加入20g葡萄糖

、15～20g

琼脂，用蒸馏水定容至1000ml。②灭菌：培养基灭菌

将配制好的培养基转移到锥形瓶中，加棉塞，包上牛皮纸，并用皮筋勒紧，再放入高压蒸汽灭菌锅中，在压力为100kPa、温度为121℃的条件下,灭菌15～30min。③倒平板待培养基冷却到50℃左右时，在酒精灯火焰附近倒平板。培养皿灭菌：将5～8套培养皿包成一包，用几层牛皮纸包紧，放入

干热灭菌箱内，在160～170℃灭菌2h。④等待培养基冷却

凝固后，将培养皿

倒转过来放置既可以防止培养基

表面的水分挥发；又可以防止皿盖上

的水珠落入培养基，

造成污染。③用拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，将培养基(10～20mL)

倒入培养皿，立即盖上皿盖②将瓶口迅速

通过火焰倒平板的具体操作步骤①拔出锥形

瓶的棉塞(2)接种和分离酵母菌通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作(平板划线法),将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。经数次划线后培养，可以分离得到单菌落。⑦灼烧接种环，待

其冷却后，从第一

次划线的末端开始

作第二次划线。重

复以上操作，作第

三、四

、五次划线①灼烧接种环，直至②在火焰旁冷却接种环，拔

接种环金属丝烧红出酵母菌培养液试管的棉塞⑥将皿盖打开

一条缝隙，用

接种环在培养

基表面迅速划

三至五条平行

线，盖上皿盖④在火焰附近用接种

环蘸取一环菌液③试管口通过火

焰⑤试管口通过火焰，并塞上棉塞平板划线法的具体划法注意：①接种环只蘸一次菌液，但要在培养基不同位置连续划线多次；

②划线首尾不能相接；③每次划线前接种环进行灭菌；④划线后，培养皿倒置培养。灼烧时期目的取菌种前杀死接种环上原有微生物每次划线前杀死上次划线时残留菌种，使下一次划线的菌种直接来源上次划线的末端，从而使每次划线时菌种数目逐渐减少，直至得到单个细胞接种结束后杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗为什么2022/1/12(3)培养酵母菌完成平板划线后，待菌液被培养基吸收，将接种后的平板和一个未接

种的平板倒置，放入28℃左右(培养

温度因酵母菌种类的不同而稍有差异)

的恒温培养箱中培养24～48h。4.结果分析与评价(1)在未接种的培养基表面是否有菌落生长如果有，说明了什么在未接种的培养基表面应该没有菌落生长，如果有，说明培养基被杂菌污染或灭菌不彻底。2022/1/12(2)在接种酵母菌的培养基上，你是否观察到了单菌落这些菌落的颜色、形状和大小是否一致如果你观察到了不同形态的菌落，你能分析出可能是由哪些原因引起的吗在接种酵母菌的培养基上可观察到单菌落。如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致，并符合酵母菌菌落的特点，则说明纯化酵母菌的操作成功；如果观察到了不同形态的菌落，可能是接种的菌种不纯或者无菌操作不规范等原因引起的。(3)你是如何记录实验结果的提示：可以在培养12h和24h后，观察菌落的大小、形状、颜色。培养24h后，菌落的大小、形状是否发生变化，菌落颜色是否加深，光泽度是否增加，等等所谓“酵素”,就是“酶”