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病例讨论女,13岁,发现双下肢不等长1年。查体:神清,一般情况可,心肺〔-〕,脊柱生理曲度存在,无明显侧弯及后突畸形,诸棘突无压痛,骨盆别离试验〔-〕。右腿较左腿细,右下肢较对侧长约2CM,皮肤表浅静脉无曲张,右大腿未及明显压痛及软组织肿块,右下肢感觉、血运正常。平片CT平扫骨窗CT平扫软组织窗CT平扫T1T2压脂T2压脂横断增强增强增强病理诊断:硬化性骨髓炎硬化性骨髓炎又名Garre’s病,特发性骨皮质硬化和干性骨髓炎,此病较少见。一般认为系长管骨骨干发生低毒性感染所致,外伤与本病有关。为骨的进行性、广泛性和硬化性炎症,因炎性反响致骨髓腔内发生广泛纤维化,血液循环发生障碍,骨内的氧张力下降,促使骨内膜下骨样组织增生,沉积和钙化,哈氏管阻塞出现反响性骨内膜增厚,骨皮质呈梭形增生。与一般化脓性骨髓炎不同,它不会产生脓肿、死骨和形成瘘管。临床表现:本病多发生在青壮年,男多于女,好发长管骨,以胫骨最为多见。硬化性骨髓炎起病时为慢性病程,一般全身病症不明显,局部病症轻微、表现局部疼痛,或无病症,局部很少有红肿。X线及CT表现:好发于长管状骨骨干,表现骨皮质弥漫性增厚、致密,呈硬化状,局部骨干可增粗变形呈梭形,松质骨密度亦增高,骨髓腔变窄或闭塞,并可见骨膜反响,没有或仅有轻微的骨质破坏,很少有死骨出现,CT显示骨膜反响、骨质破坏优于平片,病变区与正常骨分界不清楚,一般无软组织肿胀,偶尔可见小的钙化或死骨。MRI表现:病变累及长管状骨的骨干,范围较广;骨皮质增生变厚,T1、T2及脂肪抑制T2均呈低信号,骨膜反响,表现为与皮质平行的线状长T2信号,骨髓腔变窄或闭塞,其内可见斑片状长T1长T2信号,有时可见长T1短T2信号,提示有钙化或小的死骨,周围软组织无明显改变。鉴别诊断鉴别诊断2、畸形性骨炎,又称Paget病,长管状骨畸形性骨炎晚期表现为皮质增厚致密,骨髓腔变窄甚至闭塞,呈硬化状与硬化性骨髓炎相似,但畸形性骨炎好发生于老年,多发性,病变骨常变弯
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