筛窦炎的转基因小鼠模型

18/21筛窦炎的转基因小鼠模型第一部分转基因小鼠模型在研究筛窦炎发病机制中的应用 2第二部分转基因小鼠模型的创建原理和方法 4第三部分筛窦炎转基因小鼠模型的特征鉴定 7第四部分转基因小鼠模型在炎症反应研究中的价值 9第五部分转基因小鼠模型在药物疗效评估中的应用 11第六部分转基因小鼠模型在探讨环境因素影响中的作用 13第七部分模型的局限性和改进策略 16第八部分转基因小鼠模型在筛窦炎研究中的未来发展 18

第一部分转基因小鼠模型在研究筛窦炎发病机制中的应用关键词关键要点【转基因小鼠模型的优点】：

1.精确控制基因表达，允许研究特定基因在筛窦炎发病中的作用。

2.能够创建条件性敲除小鼠，允许在特定细胞类型或发育阶段特异性研究基因功能。

3.可重复性和标准化，为比较不同基因型和治疗方法提供可靠的数据。

【转基因小鼠模型的限制】：

转基因小鼠模型在研究筛窦炎发病机制中的应用

转基因小鼠模型已成为研究筛窦炎发病机制的宝贵工具。通过操纵小鼠基因组，研究人员可以探索特定基因在疾病发展中的作用，并建立人类筛窦炎的表征模型。

基因敲除小鼠

基因敲除小鼠是一种转基因品系，其中特定基因已被破坏。利用基因敲除技术，研究人员已探讨了以下基因在筛窦炎中的作用：

*纤毛蛋白基因：纤毛蛋白是纤毛的主要结构组分，其在粘液清除和免疫防御中发挥着至关重要的作用。纤毛蛋白基因敲除小鼠表现出纤毛形态异常和粘液清除受损，导致慢性中耳炎和鼻窦炎的易感性增加。

*囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因：CFTR基因编码囊性纤维化跨膜电导调节因子，它调节粘液和离子运输。CFTR突变与囊性纤维化相关，这是一种以粘液异常和慢性肺部感染为特征的疾病。CFTR基因敲除小鼠表现出类似的表征，包括粘液过度分泌、纤毛清除受损和鼻窦炎易感性增加。

*toll样受体（TLR）基因：TLR是免疫系统中的关键受体，识别病原相关分子模式（PAMPs）。TLR基因敲除小鼠已被用于研究TLR在筛窦炎中的作用。例如，TLR2基因敲除小鼠对金黄色葡萄球菌诱导的鼻窦炎表现出抵抗力，表明TLR2在细菌诱导的炎症反应中发挥着作用。

基因过表达小鼠

基因过表达小鼠是一种转基因品系，其中感兴趣基因被过表达。利用基因过表达技术，研究人员已探索了以下基因在筛窦炎中的作用：

*白细胞介素-1β（IL-1β）基因：IL-1β是一种炎症细胞因子，在筛窦炎的发病机制中起关键作用。IL-1β过表达小鼠表现出明显的鼻腔炎症和骨质破坏，类似于人筛窦炎。

*肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因：TNF-α是一种炎症细胞因子，与筛窦炎中炎症反应和组织破坏有关。TNF-α过表达小鼠表现出严重的鼻腔炎症、骨质破坏和鼻腔息肉形成。

*粘液Muc5ac基因：Muc5ac是粘蛋白的主要成分，粘蛋白在粘液组成和粘液清除中发挥着至关重要的作用。Muc5ac过表达小鼠表现出粘液过度分泌，导致鼻腔阻塞和鼻窦炎易感性增加。

报告基因小鼠

报告基因小鼠是一种转基因品系，其中荧光蛋白或其他报告基因与感兴趣基因的启动子相连。利用报告基因技术，研究人员可以可视化感兴趣基因的表达模式，并实时监测其在筛窦炎中的激活。

*LysM-GFP小鼠：LysM-GFP小鼠携带报告基因，该基因可特异性表达在骨髓来源的细胞中。LysM-GFP小鼠已用于可视化鼻窦中巨噬细胞和中性粒细胞的募集和分布。

*CXCL1-GFP小鼠：CXCL1-GFP小鼠携带报告基因，该基因可特异性表达在中性粒细胞趋化因子CXCL1的启动子下。CXCL1-GFP小鼠已用于监测筛窦炎中中性粒细胞募集的动态变化。

转基因小鼠模型在研究筛窦炎发病机制中发挥着至关重要的作用。通过操纵特定基因，研究人员可以识别疾病的关键调控因子，并建立人类筛窦炎的表征模型。这不仅有助于阐明筛窦炎的致病机制，而且为开发新的治疗策略提供了有价值的工具。第二部分转基因小鼠模型的创建原理和方法关键词关键要点转基因小鼠模型创建原理和方法

DNA微注射技术

1.将目的基因插入受精卵细胞核中，利用微注射技术将DNA导入细胞。

2.注射后的受精卵通过卵巢移植或体外受精的方式种植。

3.获得携带外源基因的转基因小鼠。

胚胎干细胞技术

转基因小鼠模型的创建原理与方法

转基因小鼠模型通过将外源基因导入小鼠胚胎或胚胎干细胞中来创建。这些外源基因可以编码特定蛋白质，从而模拟或扰动人类疾病的特定方面。

原理

转基因小鼠模型的创建基于以下原理：

*基因操纵技术：可以使用各种技术，如同源重组、转座子介导整合和CRISPR-Cas9，将外源基因导入小鼠基因组。

*小鼠胚胎或胚胎干细胞：这些细胞是多能的，这意味着它们有能力分化为各种细胞类型。通过将外源基因导入这些细胞，可以确保基因整合到小鼠的所有组织和器官中。

*选择性标记：与外源基因一起共转递的选择性标记基因，如抗生素耐药性基因，用于识别和筛选携带转基因的细胞或小鼠。

方法

创建转基因小鼠模型的过程包括以下主要步骤：

1.构建转基因载体

转基因载体是一个包含外源基因、选择性标记和调控元件的DNA分子。构建转基因载体时，考虑以下因素至关重要：

*外源基因的选择：选择编码与人类疾病相关的蛋白质的外源基因。

*调控元件：决定外源基因表达的时空模式。

*选择性标记的选择：选择一个能有效筛选转基因细胞或小鼠的选择性标记。

2.将转基因载体导入胚胎或胚胎干细胞

可以使用以下技术将转基因载体导入胚胎或胚胎干细胞：

*显微注射：将转基因载体直接注射到受精卵的细胞质中。

*转座子介导整合：使用转座子系统将转基因载体整合到小鼠基因组中。

*CRISPR-Cas9介导编辑：使用CRISPR-Cas9系统在小鼠基因组的特定位点引入外源基因。

3.选择性和筛选

通过选择性标记，选择携带转基因的细胞或小鼠。常见的选择性标记包括：

*抗生素耐药性基因，如新霉素耐药性基因（neo）或嘌呤霉素耐药性基因（puro）

*荧光报告基因，如绿色荧光蛋白（GFP）或红色荧光蛋白（RFP）

4.小鼠的繁殖

携带转基因的细胞或小鼠被培育成成年个体，并与野生型小鼠杂交以产生稳定的转基因小鼠品系。

5.表型分析

对转基因小鼠进行表型分析，以评估外源基因整合后产生的表型变化。表型分析可能包括：

*形态学分析，以鉴定解剖学异常

*组织学分析，以检查组织结构

*行为分析，以评估认知和运动功能

*分子分析，以测量基因表达和蛋白质水平

优势

转基因小鼠模型具有以下优势：

*灵活性：可以创建广泛的转基因模型，从疾病建模到药物筛选研究。

*精确性：外源基因可以特异性地整合到小鼠基因组中，从而实现对基因功能的精确操纵。

*体内研究：转基因小鼠模型允许在整个有机体中研究疾病进程，提供对疾病机制和潜在治疗方法的深入了解。

局限性

转基因小鼠模型也存在一些局限性：

*成本：创建和维持转基因小鼠模型可能是昂贵的。

*时间：创建和表征转基因小鼠模型是一个耗时的过程。

*物种差异：小鼠模型可能无法完全复制人类疾病的复杂性，这可能会影响其临床相关性。

尽管存在这些局限性，转基因小鼠模型仍然是研究人类疾病和开发新疗法的宝贵工具。通过持续的方法学改进和更深入的表征，这些模型将在未来几年继续发挥至关重要的作用。第三部分筛窦炎转基因小鼠模型的特征鉴定关键词关键要点主题名称：筛窦炎转基因小鼠模型的炎症反应

1.转基因小鼠表现出明显的鼻窦粘膜炎症，包括上皮细胞增生、杯状细胞增多和嗜酸性粒细胞浸润。

2.炎症反应涉及多种促炎细胞因子和趋化因子，如IL-5、IL-13和eotaxin，表明Th2炎症反应的激活。

3.转基因小鼠的鼻窦粘膜组织学改变与人类筛窦炎的特征相似，包括波形细胞增生、浆细胞浸润和粘液生产增加。

主题名称：筛窦炎转基因小鼠模型的粘液生成

转基因小鼠模型的特征鉴定

转基因小鼠模型是用于研究憩室炎发病机制和治疗策略的重要工具。这些模型通过将人类或小鼠憩室炎相关基因引入小鼠基因组中而产生，从而模拟人类疾病的特征。以下是对常见憩室炎转基因小鼠模型的特征鉴定：

IL-10敲除小鼠

*特征：缺乏抗炎细胞因子IL-10，导致肠道菌群失衡和T细胞介导的结肠炎。

*表现：自发性结肠炎，组织坏死和脓肿形成，类似于人类溃疡性结肠炎。

*应用：研究IL-10在憩室炎发病中的作用，评估抗IL-10治疗的疗效。

Tbx21转基因小鼠

*特征：过表达转录因子Tbx21，参与肠道上皮分化和免疫调节。

*表现：结肠绒毛结构异常，上皮增生，巨噬细胞浸润，类似于人类克罗恩病。

*应用：研究Tbx21在憩室炎发病中的作用，探索针对Tbx21的治疗策略。

DSS诱导结肠炎小鼠

*特征：通过摄入葡聚硫酸钠（DSS）诱导结肠炎，导致上皮屏障破坏和肠道菌群失衡。

*表现：体重减轻，腹泻，结肠缩短，组织水肿和溃疡形成。

*应用：研究DSS诱导结肠炎的发病机制，评估抗炎和免疫调节治疗的疗效。

CTLA4敲除小鼠

*特征：缺乏免疫调节细胞表面受体CTLA4，导致T细胞过度激活和免疫反应失衡。

*表现：自发性结肠炎，淋巴细胞浸润，黏膜增生，类似于人类克罗恩病。

*应用：研究CTLA4在憩室炎发病中的作用，评估CTLA4阻断治疗的疗效。

Rag1^-/-γc^-/-小鼠

*特征：缺乏T细胞和B细胞，导致免疫缺陷。

*表现：通过DSS诱导可产生结肠炎，但症状比野生型小鼠轻微，表明T细胞和B细胞在DSS诱导结肠炎发病中的作用。

*应用：研究T细胞和B细胞在憩室炎发病中的作用，评估免疫调节治疗的疗效。

结论

转基因小鼠模型提供了研究憩室炎发病机制和探索治疗策略的独特机会。通过分析这些模型中观察到的特征性病理学改变、免疫反应和治疗反应，可以深入了解人类疾病的复杂性并开发新的治疗方法。第四部分转基因小鼠模型在炎症反应研究中的价值转基因小鼠模型在炎症反应研究中的价值

转基因小鼠模型在研究炎症反应中发挥着至关重要的作用，为以下方面提供见解：

1.炎症信号通路的研究：

转基因小鼠可用于敲除或过表达特定的炎症相关基因，从而阐明它们的生理作用。通过分析这些小鼠对炎症刺激的反应，研究人员可以识别关键的信号通路和调节因子。

2.炎症性疾病的病理生理学：

通过模拟特定的人类炎症性疾病（如哮喘、关节炎、炎性肠病），转基因小鼠模型可以提供对疾病发病机制的深入了解。研究人员可以评估不同基因修饰对疾病严重程度、组织损伤和治疗反应的影响。

3.治疗靶点的鉴定：

转基因小鼠模型可用于筛选和验证新的治疗靶点。通过靶向特定的炎症介质或信号通路，研究人员可以评估不同治疗干预措施的有效性和安全性。

4.免疫细胞功能的研究：

转基因小鼠模型允许研究人员操纵特定免疫细胞的特性和功能。通过标记或消融特定细胞群体，可以阐明它们在炎症反应中的作用，为免疫治疗策略提供信息。

5.个体差异和复杂性：

转基因小鼠模型可以模拟人类种群中观察到的个体差异。通过建立出不同遗传背景的小鼠群体，研究人员可以研究基因修饰、环境因素和疾病易感性之间的相互作用。

转基因小鼠模型的优点：

*遗传可操纵性：转基因技术允许对特定基因进行定点修改，提供对基因功能和调节的精确控制。

*表型多样性：转基因小鼠模型可以产生一系列表型，从对特定炎症刺激的微妙变化到严重疾病的表型。

*预后性：小鼠模型允许对炎症反应进行长时间的研究，跟踪疾病进展和对治疗干预的反应。

*可翻译性：小鼠和人类在炎症反应的许多方面相似，使得从转基因小鼠模型中获得的见解可以转化为临床应用。

转基因小鼠模型的局限性：

*物种差异：虽然小鼠和人类在炎症反应方面有很多相似之处，但也存在一些物种特异性差异，可能限制模型的翻译性。

*成本和时间：建立和表征转基因小鼠模型需要大量的时间和资源。

*复杂性：转基因小鼠模型可以非常复杂，需要对模型的遗传背景、表型特征和环境因素有充分的了解。

结论：

转基因小鼠模型是研究炎症反应的强大工具。通过操纵炎症相关基因，研究人员可以阐明信号通路、病理生理学、治疗靶点和免疫细胞功能。然而，重要的是要认识到模型的局限性，并采用谨慎的方法将见解转化为临床应用。第五部分转基因小鼠模型在药物疗效评估中的应用关键词关键要点【转基因小鼠模型在药物疗效评估中的应用】

1.转基因小鼠模型提供了研究特定基因功能在疾病发病机制中的作用的工具。

2.通过引入突变或敲入特定基因，可以创建反映人类疾病症状的小鼠模型。

3.转基因小鼠模型允许研究人员评估候选药物的疗效，并优化治疗方案。

转基因小鼠模型在药物疗效评估中的应用

转基因小鼠模型作为药物疗效评估的工具已得到广泛应用。其优势包括：

高通量筛选：转基因小鼠可通过基因敲除、敲入或过表达技术生成，建立疾病特异性模型。这些模型可以高通量筛选候选药物，鉴定针对特定疾病途径或靶点的有效化合物。

疾病特异性：转基因小鼠模型可精确模拟人类疾病的病理生理学，提供与疾病相关的特定背景，从而获得更准确的药物疗效数据。例如，筛窦炎转基因小鼠模型可用于评估针对筛窦炎炎症和纤维化的治疗方法。

体内药代动力学和药效动力学：转基因小鼠模型允许在体内环境中评估药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME），以及药效动力学特性。这有助于优化药物剂量和给药方案，提高药物疗效并最大限度地减少副作用。

安全性评估：转基因小鼠模型可用于评估候选药物的安全性。通过长期治疗和病理学检查，可以监测药物诱导的毒性、致畸性或其他不良事件，为临床试验提供宝贵的信息。

药理机制研究：转基因小鼠模型可用于阐明药物的药理作用机制。通过分子和细胞生物学技术，可以研究药物如何调节基因表达、信号通路和免疫反应，从而为优化治疗策略提供深入的理解。

临床前验证：转基因小鼠模型为候选药物的临床前验证提供至关重要的数据。通过这些模型获得的疗效和安全性信息可用于支持药物的临床试验申请，提高药物成功进入临床的可能性。

具体案例：筛窦炎转基因小鼠模型

筛窦炎转基因小鼠模型在药物疗效评估中的应用已得到广泛验证。例如，使用STAT6敲除小鼠模型来评估皮质激素类药物在筛窦炎中的疗效。研究发现，皮质激素可有效抑制STAT6信号通路，进而减轻筛窦炎炎症和纤维化。该研究结果为皮质激素类药物在筛窦炎治疗中的应用提供了有力的证据。

此外，IFN-γ敲除小鼠模型被用于评估生物制剂在筛窦炎中的疗效。研究表明，抑制IFN-γ信号通路可显著减轻筛窦炎炎症，表明生物制剂可能是筛窦炎治疗的新策略。

结论

转基因小鼠模型在药物疗效评估中发挥着至关重要的作用。通过高通量筛选、疾病特异性、体内药代动力学和药效动力学、安全性评估、药理机制研究和临床前验证，转基因小鼠模型为药物发现和开发提供了宝贵的见解和数据。筛窦炎转基因小鼠模型在评估筛窦炎治疗方法的疗效和安全性方面已显示出巨大的潜力。第六部分转基因小鼠模型在探讨环境因素影响中的作用关键词关键要点【环境因素对鼻窦炎的表型影响】

1.转基因小鼠模型可以通过特定基因修饰，模拟人类鼻窦炎易感性，为研究环境因素的表型影响提供可靠的平台。

2.通过控制环境因素，如污染物、过敏原和微生物，可以评估其对转基因小鼠鼻窦炎模型的影响，从而确定特定环境触发因素在疾病发病和进展中的作用。

3.小鼠模型还可以用于研究空气污染物和气候变化等全球性环境问题对鼻窦炎发病率和严重程度的影响。

【鼻窦炎的内源性表型分析】

转基因小鼠模型在探讨环境因素影响中的作用

转基因小鼠模型是一种强大的工具，用于探讨环境因素对筛窦炎发展的影响。通过引入或敲除特定的基因，研究人员可以创建模拟人类疾病特定方面的小鼠模型。

模拟特定基因突变

通过引入已知与筛窦炎相关的基因突变，转基因小鼠模型可以研究这些突变在疾病发生和进展中的作用。例如，研究人员已经开发了具有IL-5或GM-CSF基因突变的小鼠模型，这些基因在人类筛窦炎中与炎症反应有关。这些模型提供了对基因突变如何影响鼻窦组织的结构和功能的深入了解。

评估环境毒素的影响

转基因小鼠模型还可用于评估环境毒素对筛窦炎的影响。通过暴露小鼠于特定的毒素，如香烟烟雾或空气污染，研究人员可以研究这些毒素如何引发或加重筛窦炎症状。例如，研究发现，暴露于香烟烟雾的小鼠具有TNF-α和IL-6表达增加，表明炎症反应增强。

研究免疫反应

转基因小鼠模型对于研究筛窦炎中的免疫反应至关重要。通过敲除特定的免疫调节基因，研究人员可以探究免疫系统的组成和功能对筛窦炎的影响。例如，有缺陷的NOD2基因的小鼠对细菌感染更加敏感，突出了NOD2在筛窦炎免疫反应中的重要性。

表型分析

转基因小鼠模型允许对筛窦炎的表型进行深入分析，包括组织学、细胞学和分子生物学评估。通过组织学检查，研究人员可以观察鼻窦组织的结构变化，例如粘膜增生、纤毛丧失和杯状细胞增多。细胞学分析提供了有关鼻分泌物中炎症细胞类型的见解，如中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。分子生物学评估允许研究基因表达、细胞因子谱和免疫调节器的变化。

功能性研究

转基因小鼠模型还可以用于功能性研究，例如评估药物治疗的有效性。通过向患有筛窦炎的小鼠施用治疗药物，研究人员可以评估药物减少炎症、改善鼻窦功能和预防或治疗感染的能力。例如，有研究表明，抗炎药物氟替卡松丙酸酯在减轻转基因小鼠模型中的筛窦炎症状方面是有效的。

局限性

尽管转基因小鼠模型是研究筛窦炎环境因素影响的有力工具，但它们也有一些局限性。转基因小鼠模型并不能完全模拟人类疾病的全部复杂性，并且结果可能会受到物种差异和遗传背景的影响。此外，创建和维护转基因小鼠模型可能是昂贵且耗时的。

结论

转基因小鼠模型为探索筛窦炎的环境因素影响提供了一个强大的平台。通过模拟特定基因突变、评估环境毒素的影响和研究免疫反应，这些模型提供了对这种复杂疾病病理生理学的宝贵见解。通过进一步的研究，转基因小鼠模型将有助于识别筛窦炎的易感性因素，开发新的治疗策略，并最终改善患者的预后。第七部分模型的局限性和改进策略关键词关键要点模型的局限性和改进策略

主题名称：生理相关性

1.转基因小鼠模型中筛窦的解剖结构和生理功能可能与人类不同，影响疾病表型的准确性。

2.小鼠的免疫反应与人类存在差异，可能导致疾病进展和治疗反应的不同。

3.环境因素对疾病表型的影响在小鼠模型中可能不同于人类，影响模型的外推性。

主题名称：疾病表型的异质性

筛窦炎的转基因小鼠模型：局限性和改进策略

局限性：

*物种差异：小鼠与人类在解剖学、生理学和免疫反应方面存在差异，可能导致疾病表现和对治疗的反应不同。

*免疫系统功能的限制：小鼠的免疫系统与人类免疫系统有重要区别，可能无法准确模拟人类筛窦炎的全部病理生理过程。

*环境因素的影响：小鼠生活在受控环境中，与人类暴露于环境触发因素（例如花粉、烟雾、污染物）的自然环境不同，这可能会影响疾病的发生和严重程度。

*基因表达的变异：转基因小鼠模型依赖于引入特定基因突变，这些突变可能表现出基因表达的变异，影响疾病的表型。

*背景效应：转基因插入的定位和产生的遗传背景可能会影响模型的表型，导致不同的疾病表现。

改进策略：

*人类化小鼠模型：移植人类免疫细胞或组织到免疫缺陷小鼠中，以模拟更接近人类免疫系统的环境，提高疾病模型的转化性。

*改良转基因技术：使用新型基因编辑工具，如CRISPR-Cas9，进行更加精确的基因突变，最大限度地减少脱靶效应和背景效应。

*多基因突变模型：开发携带多个与筛窦炎相关的基因突变的小鼠模型，以更全面地模拟人类疾病的多因素病因。

*环境因素的模拟：在小鼠模型中引入环境触发因素（例如花粉、烟雾），以研究这些因素在疾病发展中的作用。

*纵向研究：进行长期纵向研究，以监测疾病的进展和对治疗的反应，提供疾病病程和预后的更全面理解。

其他考虑：

*模型的验证：通过组织学、免疫组织化学和分子分析验证转基因小鼠模型是否准确代表人类筛窦炎的病理生理特征。

*疾病严重程度的评估：建立严格的评分系统来评估模型中疾病的严重程度，以确保模型的可靠性和可比性。

*治疗效果的评价：使用多种治疗方法评估转基因小鼠模型，以确定有效治疗干预措施并识别新的治疗靶点。

通过实施这些改进策略，转基因小鼠模型可以成为更可靠和转化更高的工具，用于研究筛窦炎的病理生理、诊断和治疗。第八部分转基因小鼠模型在筛窦炎研究中的未来发展关键词关键要点主题名称：扩展转基因小鼠模型的复杂性

1.开发模拟人类筛窦炎全范围病理生理学的转基因小鼠模型，包括慢性、复发性和伴并发症的模型。

2.探索不同基因靶点的联合操纵和环境因素的影响，以创建更全面的疾病模型。

3.研究遗传背景和免疫系统反应的异质性，以反映人类筛窦炎的个体差异。

主题名称：利用功能性成像技术进行动态监测

转基因小鼠模型在筛窦炎研究中的未来发展

疾病机制的深入解析

转基因小鼠模型使研究人员能够分离和控制特定基因在筛窦炎发展中的作用。通过在特定时间点和组织中操纵基因表达，研究人员可以阐明致病机制的分子基础，例如细胞分化、炎症反应和免疫调节。

新疗法的评估

转基因小鼠模型提供了一个强大且可预测的平台来评估和筛选潜在的筛窦炎疗法。通过引入特定基因突变或表达调节序列，研究人员可以模拟人类疾病的特征，并测试治疗干预措施的有效性。这有助于确定新的治疗靶点并优化治疗方案。

个性化治疗的开发

转基因小鼠模型使研究人员能够创建模拟个体患者人群的疾病模型。通过操纵基因表达，研究人员可以产生表现出不同疾病严重程度、并发症和对治疗反应的动物模型。这有助于开发个性化治疗策略，根据患者的独特基因组成定制治疗方案。

疾病预防策略的探索

转基因小鼠模型可以用于探索筛窦炎的预防策略。通过敲入或敲除候选基因，研究人员可以评估特定基因变异对筛窦炎易感性和严重程度的影响。这有助于识别预防筛窦炎发展的潜在干预措施。

宿主-微生物相互作用的研究

最近的研究表明，宿主-微生物相互作用在筛窦炎的发展中至关重要。转基因小鼠模型允许研究人员操纵肠道菌群或免疫系统，以研究微生物组如何影响筛窦炎的病程。这可以导致识别新的微生物靶点，用于筛窦炎的治疗或预防。

具体示例

*创建具有特定细胞因子或受体基因缺陷的