塑料 吸收血液用聚丙烯酸钠盐高吸收性树脂 第1部分：测试方法 编制说明

2标准化技术委员会（SAC/TC15）归口管理。本标准主要起草单位为山东昊月新材料股份有本标准制定依据国际标准ISO19699-1:2017（E）进行修改采标，促进我国吸收血液用高吸收性根据保持与国际标准ISO19699-1:2017（E）名称一致原月提出的标准化草案；会议达成以下共识：pH值、挥发物含吸收量、血液模拟液吸收速率、白度等项目的检测方法、试验数据工作组讨论后表示无疑义详见第二次工作组会议之后，河北义厚成卫生用品有限公司、中山佳健生活用品有限公司、重庆百亚出了很多修改建议以及产品使用经验，起草组建3；（工作组一致同意《吸收血液用高吸收性树脂第1部分：测试方法》采标依据为ISO19699-1：2017，方式为修改采用（MOD），其修改技术质量指标优于或高于这两项国际标准指标。各参会专家一致同意《吸收血液用聚丙烯酸钠高吸收性树脂第1部分：测试方法》中挥发物含量、pH值、粒度分布、堆积密度、血液模拟液吸收量、血液模拟液吸收速率、白度等项目的检测方法进行了确认，达成一致意见。本次会议上确认了单体残留量检测方法，采用ISO19699-1中单体残留量检测方法（测试曲线浓度为10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L，配制标准曲线的丙烯酸标是以“市售形态”使用，以便于标准的使用；工作组提供市售渠道，如“齐鲁师范学院检测研究），提出审查意见，详见附件《塑料吸收血液用聚丙烯酸4高吸收性树脂材料应用于卫生医疗领域时，由于跟人体紧密接触，要求该材料能快速吸收大量的粘稠状复杂液体。目前市场上吸收血液用高吸收性树脂(包括国外公司的产品)对纯水及生理盐水的吸收具有良好的表现，具备较高的吸收速率及吸收能力，但对于卫生巾、护垫以及卫生医疗用品等必须面对的粘稠状复杂液体，吸收的速率较慢及吸收能力亦较差，容易造成侧漏或返渗，给人体带来不适，甚至对妇女特殊时期健康造成影响。因此在妇女卫生巾、护垫以及医疗用品器械市场急需吸收血液等粘稠液体速率快的吸收血液用高吸收性树脂，故制定吸收血液用高吸收性树脂类国家标准显得尤为重要，为真实满足下游企业与最终消费者需求，制定本国家准，和由中国主导制定的《Superabsorbentpolymer—Sodiumployacrylateresinforabsorbingblood-））），高吸收性树脂》(GB/T22875-2018)。GB/T会，是高吸收性树脂材料的下游行业归口单位，规定的是纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂的测试方充分考虑行业的技术发展水平，努力超越国际市场标准，提高我国塑料树脂行业的国际竞争力的积极采纳国内优质产品指标和先进技术，有利于促进技术进步，提高产品稳定性的原则；有利于合理利用资源，提高经济效益的原则；符合用户要求，保护消费者利益，促进对外贸易的原则；科学性、先进性、统一性的原则；标准科学合理，技术先进，经济成本国内企业能够承受，具有生产实践51）根据修改采用ISO19699-1：2017（E），并优于、高于国际标，验证试验数据稳定的前提pH值、挥发物含量、粒径分布、堆积密度、血液模拟液吸收量、血液模拟液吸收速率、白度等项目的检测方法的验证试验数据工作组讨论后表示无疑义；2018年1月16-17日，在第二次工作组会议上单体残留量检测方法，采用ISO19699-1中单体残留量检测方法（测试曲线浓度为10mg/L、20确认过程为：单体残留检测方法的试验数据5个实验室检测指标整体比其他3个实低，是其他3个实验室检测数值的接近二分之一，2018年1月17日召开的第二次工作组会议上，征求了工作组意见后，一致同意由第一起草单位山东昊月按照不同的浓度范围建立标准曲线，对比结果以2018年4月9日-11日，山东昊月公司按照三种不同的标准曲线浓度进行检测，检测结果为采用国标单体残留检测方法的试验数据，8家实验室提供检测结果，其中3家实验室按照标准的实验方法进行测试，3家的检测结果的数据分析，相对偏差在5%范围内，说明该测试方法具有可操作性和稳定ISO17190是关于失禁者用尿液吸①删除了“3.1条的注2”，以适应我国技术条件；③修改了“3.7”，将“规定时间”改为“30min（空格）”，增加可操作性，便于标准的执④修改了“5.5粒径分布的测定”，以适应我国技术条件，通过论证试验验证修正后的试验方6⑤增加了“4.8.5.6条多个样品同时测试时，不能互相接触”，增加可操作性，提高数据准确⑥“增加了“A.3仪器和设备”，以提高溶液配制的准确性；GB/T22875-2018适用于各类纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸钠盐类高吸收性树脂，本标准适类（包括各种卫生巾、医疗器械防护用品等）吸收血液用聚丙烯酸钠盐类高吸收性树脂。a).pH值的测定，相对GB/T22875-2018，本标准中增加了对校正试剂溶液的配制过程：水：使用三级水；氢氧化钠溶液，c(NaOH)=0.1mol/L，称量4.0g氢盐酸溶液，c(HCl)=0.1mol/L，量取8.9mL浓盐酸，精确到0.1mL，加入到1L容量瓶氯化钠溶液，c(NaCl)=0.9%质量百分比，称量9.0g氯化钠，精确到0.1g，加入1L用氢氧化钠溶液和盐酸溶液调节生理盐水（0.9%氯化钠溶液）的pH值至6.00±0.05b).粒径分布的测定，本标准和国际标准ISO19699-1：2017（E）、GB/T22875-2018都不同，在ISO19699-1:2017（E）的基础上优化了所使用的标准筛设备的数量，由ISO19699-1：2017（E）中使标准筛；与GB/T22875-2018相比，由原来的45μmc).血液模拟液吸收量的测定，相对GB/T22875-2018标准，本标准所用的设备仪器质地尺寸和称量试样的量不同，GB/T22875-2018中茶袋是纸质茶袋，尺寸为60mm×85mm，称量的试样的量为0.2g；而本标准提案中使用的是尼龙滤布制作的茶袋，尺寸为100mm×150mm，称量的试样的量为称量的试样量为0.2g时，测试的试验结果误差较大，称量的试样量为1.0g时，平行样的结果相对稳定，且茶袋尺寸调整后使得试样吸收更充分，且尼龙茶袋可以重复使用，相对纸质茶袋，易操作节7d).白度的测定，本标准在产品外观方面增加了白度性能的测试方法，GB/T22875-2018中没有标准工作组对标准规定方法进行了试验验证，试验结果在第二次工作组证试验表明了测试方法的科学性和可操作性，同时提供了制定产品指标的参考依据。（1）单体残留量检测数据整体出现分化，其中5个实验室检测指标整体比其他3个实验室检测指标偏低，是其他3个实验室检测数值的接近二分之意由第一起草山东昊月按照不同的浓度范围建立标准曲线，对比结果以确认最适合标准曲线的度等项目的检测方法、试验数据工作组讨论后表示无疑义；详见附件.验证试验报内标准不与中国制定的国际标准接轨，在对国内产品性能与质量进行指导有利于出口方面存在不而本标准发布后，有助于国内相关企业按照按新标准进行规范产品的生产、检测、销售，预计国品出口额占国内总产值的占比提升到50%以上，总产值相对2024年增长20%以上。），）；8采用的标准曲线浓度与该标准中的要求不一致，对求了工作组意见后，一致同意由第一起草单位山东昊月按照不同的浓度范围建立标准曲线，对0.9%生理盐水中，因此将待测溶液中丙烯酸的浓度稀释到标准曲线附近；单体残留的计算方据液相色谱对待测溶液测试的数据经过换算得到；引用国家标准的方法中附录B(实验室）；根据试验方案进行测试，8家实验室提供了检测结果，其中3家实验室按照标准的实4S43965根据检测结果数据分析，相对偏差在5%范围内，说明该测试方9d）审查会后，对工作组验证试验中的6s、1），该分歧意见的解决办法是：接受部分成员意见，提供市售渠道，如“齐鲁师范学院化工本标准发布后，团体内生产企业和用户单位应认真贯彻新标准，促进行业技术进步，保证和提高《吸收血液用聚丙烯酸钠盐高吸收性树脂第1部分：测试方法》验证试验报告本标准由中国石油和化学工业联会提出，由全国塑料标准化技术委员会1中蓝晨光化工研究设计院有限公司2345678司9家港）有限公司、杭州余宏卫生用品有限公\\\\\\\\\\\\\\\\\\\442244265266666666粒径分布按照草案中的