化学-天津市红桥区2023-2024学年高二下学期7月期末考试试题和答案

高二化学注意事项：1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。以下数据可供解题时参考：H1C12O16选择题(每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分)1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D.次氯酸钠2.下列有机物化合物，属于芳香烃的是3.下列有机物存在顺反异构现象的是A.CH₃CH₃B.CH₂=CH₂C.CH₃CH=CHCH₃D.CH₃CH=CH₂4.下列反应中，属于消去反应的是A.乙醛与新制Cu(OH)₂悬浊液在加热条件下的反应B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170℃C.乙烷和氯气混合，光照D.乙炔与氢气在有催化剂加热条件下的反应5.下列关于提纯苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正确的是A.萃取法B.蒸发法C.蒸馏法D.重结晶法高三化学第1页共7页6.下列关于乙烯分子的说法正确的是A.有6个σ键B.碳原子采用sp杂化C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳7.具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有3组峰的是8.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应9.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)A.5种B.6种C.7种D.8种10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是A.用苯与液溴在FeBr₃催化下制溴苯的反应B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()的反应高三化学第2页共7页11.为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是选项有机物(杂质)除杂试剂分离方法A丙酸丙酯(丙酸)饱和Na₂CO₃溶液分液B丙烷(乙烯)氢气加热C丙酸(丙醇)酸性KMnO₄溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液过滤12.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物B.柠檬酸分子中所有碳原子共面C.1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应高三化学第3页共7页高三化学第4页共7页注意事项：1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。2.本卷共4题,共64分。13.根据要求填空：(1)用系统命名法对(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列①瑞香素的分子式为，其中含氧官能团的名称为。②1mol此化合物可与molBr₂反应,最多可以与molNaOH反应。(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂,试回答下列有关问题。①A中官能团的名称，F中官能团的结构简式为。②指出下列反应的反应类型③写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：。B和F生成G的化学方程式:。14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A的名称为,A中σ键和π键数目之比。A→B的反应类型是。(2)C→D的化学反应方程式是。(3)E的结构简式是。(4)由G合成PMMA的化学反应方程式是。一定条件已知:RCOOR1+HOR2RCOOR2+HOR1G与HOCH₂CH₂OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应的化学方程式。15.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。【实验1】研究乳酸的结构i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C₃H₆O₃。ii.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为−COOH和−OH，并进行如下实验验证。高三化学第5页共7页高三化学第6页共7页序号待验证官能团检测试剂实验现象实验结论①−COOH产生无色气泡含有−COOH②−OH酸性KMnO₄溶液含有−OH(1)实验①中,检测试剂为。(2)实验②中，观察到的现象为。iii.确定结构简式。(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为 。实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：i.将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1∶3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如右图，加热、夹持、搅拌装置已略去),加热至102~105℃,反应6h。ii.酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。iii.常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。iv.当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。物质乳酸正丙醇乳酸正丙酯沸点/℃227.697.2(4)步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为。(5)步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是。(6)步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为。16.一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为;B的化学名称为。(2)B→C的反应类型为。(3)化合物H分子中采取sp³杂化的碳原子数有个。(4)F→G的化学方程式为。(5)G→H为取代反应，则另一种产物为