第28讲　烃-2025年高考化学全国一轮

第28讲烃备考导航复习目标1.认识并比较烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成、结构及性质的差异。2．了解烃类在生活、生产中的重要作用。熟记网络课前思考问题1芳香族化合物、芳香烃和苯及其同系物有何关系？【答案】可表示为下图：问题2CH2=CH2和CH2=CH—CHCH2互为同系物吗？【答案】CH2CH—CHCH2和CH2CH2所含官能团数量不同，不互称为同系物。1.(2023·武汉期末)取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气如图所示。下列对于试管内发生的反应及现象说法不正确的是(A)A.为加快化学反应速率，应在强光照射下完成B.CH4和Cl2完全反应后液面会上升C.盛放饱和NaCl溶液的水槽底部可能会有少量晶体析出D.甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4【解析】甲烷和氯气发生取代反应，放在光亮处即可，强光照射会发生爆炸危险，A错误；甲烷和氯气取代后生成的一氯甲烷为气体，其他有机产物均为液态，且生成的HCl溶于水，故甲烷和氯气的反应为气体的物质的量减少的反应，会导致液面上升，但液体不能充满整个试管，B正确；发生取代反应生成的HCl溶于氯化钠溶液后，能使饱和氯化钠溶液中有晶体析出，C正确；常温下，CH3Cl是气体，试管内壁的油状液滴物包括CH2Cl2、CHCl3、CCl4，D正确。2.(2023·广州期末)下列叙述正确的是(A)A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.在光照下甲烷与足量氯气反应只生成难溶于水的四氯化碳【解析】酒在储存过程中，部分乙醇被氧化为乙酸，最终生成乙酸乙酯，乙酸乙酯有香味，A正确；丁烷存在正丁烷和异丁烷2种结构，存在同分异构体，B错误；聚乙烯中不存在碳碳双键等不饱和键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；在光照下甲烷与足量氯气反应，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均难溶于水，D错误。3.(2023·广州期末)一种高分子合成材料单体结构为。下列有关说法正确的是(C)A.该有机物存在顺反异构体B.该有机物分子中最多有4个碳原子在同一平面上C.该有机物与互为同分异构体D.该有机物与H2加成后的产物名称是2－甲基己烷【解析】碳碳双键连接的其中一个碳原子连接两个氢原子，所以该分子不存在顺反异构，A错误；碳碳双键为平面结构，与双键碳直接相连的碳与双键共面，且3个碳原子可确定1个平面，则至少有4个共面，B错误；该单体与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；该有机物与氢气完全加成后的产物为(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，名称是2,4－二甲基戊烷，D错误。4.(2023·福建泉州模拟)中小学生使用的涂改液被称为“隐形杀手”，是因为涂改液里主要含有二甲苯等有机烃类物质，长期接触二甲苯会对血液循环系统产生损害。下列说法不正确的是(D)A.二甲苯有3种同分异构体B.二甲苯和甲苯互为同系物C.二甲苯分子中，所有碳原子都在同一个平面上D.1mol二甲苯完全燃烧后，生成的二氧化碳和水的物质的量相等【解析】二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯3种结构，A正确；结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，二甲苯与甲苯互为同系物，B正确；苯中所有原子共平面，二甲苯可以看作苯中的2个H原子被甲基取代生成的产物，故所有C原子共平面，C正确；二甲苯的分子式为C8H10，故燃烧产物二氧化碳与水的物质的量之比为8∶5，D错误。考点1烷烃烯烃炔烃知识梳理烷烃的性质1.烷烃的物理性质状态随碳原子数的增加，常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。碳原子数小于或等于4的烷烃，常温下呈气态溶解性都难溶于水，易溶于有机溶剂熔、沸点随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点越低密度随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但均比水小2.烷烃的化学性质反应类型说明氧化反应CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O取代反应CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HClCH3Cl＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH2Cl2＋HClCH2Cl2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CHCl3＋HClCHCl3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CCl4＋HCl现象：混合气体颜色由黄绿色逐渐变浅，量筒内有油状液体出现，量筒内液面上升①CH3Cl为气态；CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体②饱和食盐水的作用：降低氯气在水中的溶解量，吸收并证明氯化氢气体的产生③烷烃不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色开环反应CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2Br烯烃1.单烯烃反应类型化学方程式加成反应(仅有一种生成物)①CH2=CH2＋H2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do7(△))CH3CH3②③CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do7(加热、加压))CH3CH2OH(工业制备乙醇)④CH2=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do7(△))CH3CH2Cl(制备氯乙烷)⑤不对称烯烃与HX的加成反应(马氏规则：卤素原子加在含氢较少的碳原子上)：加聚反应(生成高分子)①nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2－CH22.二烯烃反应类型化学方程式1,2-加成CH2=CH—CH=CH2＋Br2→1,4-加成加聚反应eq\o(―――→,\s\up7(催化剂))CH2—CH=CH—CH2炔烃反应类型化学方程式加成反应①CH≡CH＋Br2→CHBr=CHBr②CH≡CH＋2Br2→CHBr2CHBr2③CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do7(△))CH2=CHCl(氯乙烯)加聚反应nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(一定条件))CH=CH(聚乙炔中含有碳碳双键)以烯烃、炔烃为原料的有机合成1.烯烃(或炔烃)的加成规则马氏规则甲基是斥电子基，氢原子常加到含氢原子较多的碳原子上反马氏规则当用过氧化物作催化剂时，氢原子加到含氢原子较少的碳原子上CH3CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(H2O2),\s\do7(△))CH3CH2CH2Br2.烯烃(或炔烃)成环反应Diels-Alder双烯加成烯、炔加成[及时巩固](2023·湖北武汉期末)下列说法正确的是(A)A.分子式为C2H6和分子式为C5H12的烷烃的一氯代物的数目可能相同B.烷烃的通式为CnH2n＋2，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐减小C.互为同分异构体D.某有机物的系统命名为3,4－二甲基戊烷【解析】C2H6的一氯代物只有一种，而C5H12有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体，其中新戊烷的一氯代物只有一种，A正确；链状烷烃的通式为CnH2n＋2，C元素的质量分数为eq\f(12n,14n＋2)＝eq\f(12,14＋\f(2,n))，则随n值增大，碳元素的质量分数逐渐增大，B错误；和分子式相同，结构相同，是同一种物质，C错误；3,4－二甲基戊烷的取代基编号之和不是最小，正确命名为2,3－二甲基戊烷，D错误。异戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2是天然橡胶的单体。下列说法错误的是(A)A.异戊二烯的系统命名为2－甲基－1,3－二丁烯B.等物质的量的异戊二烯和Br2加成，产物有3种C.1mol异戊二烯和2molCl2加成，产物中有手性碳原子D.聚异戊二烯存在顺反异构【解析】异戊二烯的系统命名为2－甲基－1,3－丁二烯，A错误；异戊二烯发生1,2－加成产物有2种，发生1,4－加成产物有1种，故1mol异戊二烯与Br21∶1加成产物有3种，B正确；1mol异戊二烯和2molCl2加成生成(标“*”碳原子为手性碳原子)，即产物中有手性碳原子，C正确；聚异戊二烯结构简式为，双键两端碳原子连接的原子或原子团不相同，故存在顺反异构，D正确。(2023·海珠区期末)烯烃复分解反应实现了一定条件下烯烃中碳碳双键两端基团的换位。如：2CH2=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2=CH2＋CH3CH2CH=CHCH2CH3。现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：已知：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH、H2O/△),\s\do7(△))CH3CH2OH(1)反应①的化学方程式为____________________________，反应类型为____________。(2)C中的官能团名称为____________，常用于检验G中官能团的试剂是。(3)写出反应⑥、⑦(H足量)的化学方程式：、。(4)同分异构现象的广泛存在是有机物种类繁多的重要原因之一。F的同分异构体还有________种。(5)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是：，若利用Diels-Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式为___________________________________。【答案】(1)CH2=CHCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(400～500℃))HCl＋CH2=CHCH2Cl取代反应(2)碳碳双键、氯原子新制的氢氧化铜(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do7(△))2CH3CHO＋2H2O2CH3COOH＋HOCH2CHCHCH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do7(△))2H2O＋CH3COOCH2CHCHCH2OOCH2CH3(4)8(5)CH2=C(CH3)CH=CH2、CH2=CH2【解析】丙烯和氯气发生取代反应生成3－氯丙烯，3－氯丙烯在催化剂条件下发生信息中的反应生成B、C，C和氢气发生加成反应生成F，F在一定条件下生成1,3－丁二烯，根据C原子守恒得C为ClCH2CH=CHCH2Cl，B为CH2=CH2，B和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成G为CH3CHO，G发生催化氧化生成H为CH3COOH；C发生加成反应生成F为ClCH2CH2CH2CH2Cl，F发生消去反应生成1,3－丁二烯，C发生水解反应生成E为HOCH2CH=CHCH2OH，E和足量的H在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成链状的I为CH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH3。(4)F的结构简式为ClCH2CH2CH2CH2Cl，同分异构体还有、、、、、、、，共有8种。考点2苯和甲苯知识梳理苯和甲苯的比较名称苯甲苯相同点结构组成①分子中都含有一个苯环；②都符合通式：CnH2n－6(n≥6)化学性质①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟；②都易发生苯环上的取代反应；③都不能使溴的四氯化碳溶液褪色；④一定条件下，都能与H2发生加成反应如：不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物①苯的卤代②苯的硝化＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do7(△))＋H2O③苯的磺化＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(△))＋H2O更容易发生取代反应，常得到多元取代产物①甲苯的硝化＋3H2O②甲苯的卤代氧化反应难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色差异原因①甲基对苯环的影响：甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代，常得到多元取代产物；②苯环对甲基的影响：苯环使甲基易被氧化苯环上的定位效应1.邻、对位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。如—R、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I)等(为斥电子基)。例如：＋3H2O2.间位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的间位。如—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3等(为吸电子基)。例如：＋H2O[及时巩固]已知苯的同系物中，苯环侧链含α－H时能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，二者都是一元取代物，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________________，乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为一元羧酸，则乙可能的结构有________种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙所有可能的结构简式：________________________。【答案】(1)3(2)【解析】(1)除苯环之外还有4个C，形成一元取代物，取代基为—C4H9，有如下4种结构：，甲不能被酸性高锰酸钾氧化，则没有α－H，另外3种都能被酸性高锰酸钾氧化。(2023·广州期末)X与HBr反应的主产物Y是精细化学品，反应如图所示。下列说法错误的是(C)A.X与互为顺反异构体B.X与HBr反应会生成副产物C.X分子中所有碳原子不可能在同一个平面D.Y分子存在手性异构体【解析】碳碳双键的碳原子上连接不同基团时存在顺反异构，则X与互为顺反异构体，A正确；X的结构不对称，碳碳双键与HBr存在2种加成方式，则除生成Y，还可能生成副产物，B正确；苯环、碳碳双键均为平面形结构，且直接相连，则所有碳原子可能共面，C错误；Y中与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，则Y分子存在手性异构体，D正确。深度指津苯环与侧链的相互影响烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。1.苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同类型化学方程式说明甲苯的取代反应烷基上卤代甲基的定位效应为邻、对位苯的同系物的取代反应取代与苯环直接相连的碳原子上的氢原子(α-H)R为烃基，烃基的定位效应为邻、对位2.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律举例规律能被氧化与苯环直接相连的C原子上含有氢原子时能被KMnO4(H＋)氧化(即含有α－H，如)不能被氧化与苯环直接相连的C原子上没有氢原子时不能被KMnO4(OH＋)氧化(即不含α－H)1.(2023·深圳期中)下列反应属于加成反应的是(C)A.甲烷燃烧生成二氧化碳和水B.乙烯使酸性高锰酸钾褪色C.乙烯与溴反应生成1,2－二溴乙烷D.甲烷与氯气在光照条件下反应【解析】甲烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水是氧化反应，A错误；乙烯使高锰酸钾褪色是因为乙烯被酸性高锰酸钾氧化，不涉及加成反应，B错误；甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷等卤代烃和HCl，D错误。2.(2022·荔湾区期中)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可表示为eq\o(→,\s\up7(催化剂))。下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是(A)A. B.C. D.【解析】中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，B错误；中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，C错误；中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，D错误。3.(2023·山东期中)一种生产聚苯乙烯的流程如图：下列叙述正确的是(D)A.苯乙烯与苯互为同系物B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内C.反应①的反应类型是取代反应D.鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液【解析】苯乙烯含碳碳双键，而苯不含，二者结构不同，不互为同系物，A错误；苯乙烯中苯环和碳碳双键都为平面形结构，两个平面之间存在C—C键，可自由旋转，则苯乙烯所有原子不一定在同一平面内，B错误；苯与乙烯反应，乙烯中的碳碳双键断裂，苯分子中的一个碳氢键断裂，氢原子和碳原子分别加在乙烯的两个碳原子上，发生的是加成反应，C错误；苯乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，乙苯不与溴反应，则可用Br2的四氯化碳溶液鉴别，D正确。4.(2023·通州区二模)月桂烯()是重要的化工原料，广泛用于香料行业。(1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是。(2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图：①B中官能团的名称为。②乙酸香叶酯的化学式为。③反应Ⅰ的反应类型是。④反应Ⅱ的化学方程式是____________________________。(3)已知：烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化(图中部分产物已略去)：C与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为____________________________。【答案】(1)2,6－二甲基辛烷(2)①碳碳双键、氯原子②C12H20O2③加成反应④(3)【解析】(3)月桂烯臭氧化还原水解反应生成羰基化合物C，C反应生成D，D反应生成E，E在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成，则E为，则C的结构简式为。第28讲烃1.(2023·广东押题卷一)愈创木烯(结构简式如图所示)是广藿香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是(D)A.常温下是气体B.属于乙烯的同系物C.除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化D.能与Br2发生加成反应【解析】该物质分子中碳原子数大于5，分子量较大，熔、沸点较高，在常温下不是气体，A错误；该物质中含有2个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，和乙烯不是同系物，B错误；该物质结构中所有的饱和碳原子都是sp3杂化，C错误；该物质中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，D正确。2.(2023·荔湾区期中)下列关于有机化合物的说法错误的是(A)A.正己烷和2,2－二甲基丁烷互为同系物B.中共平面的原子数目最多为15个C.正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基【解析】正己烷和2,2－二甲基丁烷均是烷烃，二者分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，A错误。3.(2023·深圳期中)某烃的结构简式为，它可能具有的性质是(B)A.易溶于水，也易溶于有机溶剂B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加聚反应，其加聚产物可表示为D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】烃类物质不易溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；含有碳碳双键，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确，D错误；其加聚产物为，C错误。4.(2023·福建期末)α－蒎烯经氢化、热解，可制得合成香料的重要中间体香茅烯。下列说法错误的是(B)A.香茅烯分子中含有1个手性碳原子B.α－蒎烯存在芳香烃类同分异构体C.每生成1mol香茅烯，氢化时参加反应的H2的物质的量为1molD.每生成1mol香茅烯，热解时断裂2molσ键，同时生成2molπ键【解析】香茅烯分子中含有1个手性碳原子，如图所示：(标“*”碳原子为手性碳原子)，A正确；α－蒎烯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，则α－蒎烯不可能存在芳香烃类同分异构体，B错误；α－蒎烯的分子式为C10H16、香茅烯的分子式为C10H18，则每生成1mol香茅烯，氢化时参加反应的氢气的物质的量为1mol，C正确；每生成1mol香茅烯，热解时中间产物断裂2mol碳碳单键，形成2mol碳碳双键，则中间产物断裂2molσ键，同时生成2molπ键，D正确。5.(2023·山东济南期末)已知：，若要合成，所用的起始原料可以为(B)A.1,3－戊二烯和丙炔B.1,3－戊二烯和2－丁炔C.2,3－二甲基－1,3－戊二烯和丙炔D.2－甲基－1,3－丁二烯和2－丁炔【解析】要合成，逆向分析为或，若为前者，可知两种原料分别是乙炔和2,3－二甲基－1,3－戊二烯，若为后者，则两种原料分别为2－丁炔和1,3－戊二烯，B选。6.(2023·顺德区期中)关于以下结构的三种烃分子，说法不正确的是(B)A.1mol甲分子内含有10mol共价键B.甲、乙、丙三者互为同系物C.丙分子的二氯取代产物只有3种D.丙与苯乙烯()互为同分异构体【解析】甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1mol甲分子内含有10mol共价键，A正确；甲、乙、丙三者的结构不相似，不互为同系物，B错误；丙分子中含有1种化学环境氢原子，其二氯取代产物有如下3种情况，同时取代棱上2个氢、同时取代面对角线上的2个氢、同时取代体对角线上的2个氢，所以丙分子的二氯取代产物有3种，C正确；丙与苯乙烯的分子式均为C8H8，且结构不同，互为同分异构体，D正确。7.(2023·越秀区期中)甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是(B)A.反应①的主要产物是B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代C.反应③的两种物质刚混合时分层，上层呈紫红色D.反应④的产物的一氯取代物有4种【解析】反应①甲苯在光照下与氯气发生甲基上的取代反应，产物为，A错误；反应②中甲苯的邻位和对位同时被取代，说明甲基使苯环上的氢原子易取代，B正确；甲苯的密度比水小，酸性高锰酸钾溶液在下方，刚混合时分层，下层呈紫红色，C错误；反应④的产物为甲基环己烷，含有5种不同化学环境氢原子，即一氯代物有5种，D错误。8.(2023·合肥期末)关于的说法正确的是(A)A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与Cl2发生取代反应生成2种产物【解析】该分子中甲基上碳原子为sp3杂化，苯环上碳原子为sp2杂化，碳碳三键的碳原子为sp杂化，共有3种杂化类型，A正确；苯环为平面形结构，乙炔基为直线形结构，单键可以旋转，则甲基上1个氢原子可以与苯环共面，则分子中共平面的原子数目最多为12＋1＋2＝15，B错误；苯环中的6个碳原子形成了大π键，并不是单双键交替的结构，C错误；该分子与氯气发生一氯取代时，产物有5种，且还会发生二氯、三氯等取代，所以取代产物远多于2种，D错误。9.(2023·福建宁德月考)下列有关芳香烃的叙述不正确的是(B)A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成【解析】甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，甲基上H被Cl取代生成，而苯环上H不能被取代，B错误。10.(2023·天河区期中)由于碳碳双键不能自由旋转，因此是两种不同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有(B)A.6种 B.7种C.8种 D.9种【解析】二溴丙烯的同分异构体存在5种，即：CHBr=CBr—CH3、CHBr=CH—CH2Br、CH2CBr—CH2Br、CBr2=CH—CH3、CH2=CH—CHBr2，其中CHBr=CBr—CH3和CHBr=CH—CH2Br均存在顺反异构体，即共有7种，B正确。11.(2023·安徽合肥期中)下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(A)①乙烷②苯③丙烯④乙烯A.②④ B.③④C.①③ D.②③④【解析】①乙烷含2个甲基，所有原子不可能处于同一平面内，③丙烯中含有1个甲基，所有原子不可能处于同一平面内，故选A。12.(2023·福建三明期中)烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。已知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物的对应关系如表：烯烃被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2RCOOH某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮()，则该烯烃的结构简