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文档简介
关于脊柱和脊髓病变诊断第一节概述
一;适应证
1椎管内各种病变2椎体病变3椎间盘病变
第2页,共56页,星期六,2024年,5月第一节概述
二;检查方法
1线圈选择:脊椎表面线圈;阵列线圈可全脊椎成像2扫描层面:矢状.横扫.冠状3扫描参数:层厚/层距=5-8mmT1WI/T2WI4增强扫描:第3页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现第4页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现第5页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现第6页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现1脊椎序列2生理曲度3椎体信号
T1WI等信号
T2WI低信号第7页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现4椎间盘
T1WI等信号
T2WI高信号5脊髓
T1WI等信号
T2WI低信号第8页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现6脑脊液
T1WI低信号
T2WI高信号7硬膜外脂肪
T1WI高信号
T2WI高信号第9页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现颈椎横扫T2WI所见
第10页,共56页,星期六,2024年,5月第二节脊柱脊髓正常MR表现腰椎横扫T1WI所见第11页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断椎管内肿瘤的分类髓内肿瘤
室管膜瘤星形细胞瘤髓外硬膜内肿瘤
神经鞘瘤脊膜瘤硬膜外肿瘤
转移瘤淋巴瘤第12页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断一室管膜瘤MR诊断
(一)
概述
室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤,占髓内肿瘤的55~65%,常见于20~60岁,男性居多。起病缓慢,疼痛为最常见的首发症状,逐渐出现肿瘤以上节段的运动障碍和感觉异常,表现为肢体无力,肌肉萎缩甚至截瘫等。
第13页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断一室管膜瘤MR诊断
(一)
概述
病理:室管膜瘤发生于脊髓中央关以及脊髓终丝的室管膜细胞,可发生于脊髓各段,以脊髓两端为多,60%发生在延髓和终丝。病变以位于脊髓后部为多,绝大多数为良性,仅少部分为恶性,呈膨胀性生长造成对邻近脊髓组织的压迫,骶尾部肿瘤可沿终丝进入神经孔向髓外和硬膜外生长,而此处已无脊髓组织,故有时判断肿瘤位于髓内或髓外十分困难。第14页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断一室管膜瘤MR诊断(二)
MRI诊断1室管膜瘤可发生于脊髓任何部位,且累及几个节段2室管膜瘤常由实性和囊性部分组成3实性部分在T1WI上呈低信号,在T2WI上呈较高信号4肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大于肿瘤实际大小5增强扫描肿瘤实性部分有明显强化6囊性部分由肿瘤坏死液化和脊髓继发性空洞两部分组成
第15页,共56页,星期六,2024年,5月室管膜瘤MR表现第16页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断二星形细胞瘤MR诊断(一)
概述
星形细胞瘤占髓内肿瘤的25%,常发生在20~50岁之间,男性稍多。发病部位以胸颈段最多(占75%),肿瘤往往累及多个脊髓节段,甚至可累及脊髓全长。病理:肿瘤起于脊髓星形细胞,呈膨胀性或浸润性生长,与正常脊髓无明显分解,肿瘤可发生囊变形成空洞(占38%),空洞可向上延伸至延髓。脊髓星形细胞瘤恶性程度低于脑内,76%为Ⅰ~Ⅱ级,但其恶性程度与肿瘤范围不成比例。第17页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断二星形细胞瘤MR诊断(二)
MRI诊断1脊髓呈梭形增粗,肿瘤由实性和囊性部分构成,两端脊髓内常并发脊髓空洞2在T1WI上病变区呈低信号,在T2WI上呈高信号,且信号不均匀3增强扫描肿瘤呈结节状不均匀强化,并有延迟增强现象,有时可呈连续性多个节段增强4分化好的肿瘤在T1WI上可呈等信号,增强后无明显强化
第18页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内星形细胞瘤
第19页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内星形细胞瘤
第20页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内星形细胞瘤
第21页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内星形细胞瘤
--增强扫描
第22页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内星形细胞瘤
--增强扫描第23页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断三神经鞘瘤MR诊断
(一)
概述
神经鞘瘤(又称雪旺氏细胞瘤)起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,为最常见的椎管内髓外硬膜内肿瘤,占椎管内肿瘤的29%,可发生于椎管内任何节段,以颈胸段最多。病理:肿瘤呈圆形,卵圆形或分叶状,常单发,少数可多发,常累及神经后根,故90%的神经鞘瘤位于椎管后外侧,肿瘤直径通常仅几厘米,有时较大易发生囊变,甚至出血。部分肿瘤可沿神经孔生椎管外而呈哑铃状。由于肿瘤生长缓慢,脊髓长期受压,常有明显压迹,甚至呈扁条状,伴有水肿软化等。第24页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断三神经鞘瘤MR诊断(二)
MRI诊断1神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段,常位于椎管后外侧2神经鞘瘤呈圆形或卵圆形,有包膜,与脊髓间界限清楚,邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位3肿瘤在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号4增强扫描肿瘤有明显强化5部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形第25页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现--T1WI第26页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现--T1WI第27页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现
--T1WI增强扫描第28页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现
--T1WI增强扫描第29页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现
矢状T1WI和T2WI
第30页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现
--T1WI增强扫描第31页,共56页,星期六,2024年,5月神经鞘瘤MR表现
--T1WI增强扫描第32页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断四脊膜瘤MR诊断
(一)
概述脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位,占25%,以30~70岁多发,女性明显多与男性。病理:脊膜瘤起源于蛛网膜细胞,80%以上发生在胸段,颈段少见,腰1以下罕见,通常位于椎管后外侧。肿瘤呈圆形或卵圆形,无蒂呈宽基底状,以单发为主,直径在2~3.5cm,呈实质性。第33页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断四脊膜瘤MR诊断
(二)
MRI诊断1脊膜瘤常位于胸段或颈段椎管内,呈宽基底依附在硬脊膜上2肿瘤在T1WI上呈低或等信号,T2WI上呈高信号,少数可为低信号(与肿瘤易发生钙化有关)3增强扫描肿瘤呈明显强化4邻近椎体,椎板及椎弓根因受肿瘤长期压迫而出现异常信号
第34页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第35页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第36页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第37页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第38页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第39页,共56页,星期六,2024年,5月脊膜瘤MRI表现第40页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断五转移瘤MR诊断
(一)
概述硬膜外转移瘤与椎体转移瘤常同时存在。以胸段最多见,要段次之,颈段少见。临床上多见于老年人,疼痛是最常见的首发征状,很快出现严重的脊髓压迫症状。病理:转移途径有:
经动脉播散;
经椎静脉播散;
经淋巴系统播散;
经蛛网膜下腔播散;
邻近病灶直接侵入椎管。血行转移者多位于影膜外腔之侧后方,可影响椎体及附件,但椎间盘不受侵犯;恶性淋巴瘤可经淋巴系统侵犯椎管内结构,但较少累及椎体。第41页,共56页,星期六,2024年,5月第三节椎管内肿瘤MR诊断五转移瘤MR诊断
(二)
MRI诊断1椎体转移瘤常见于胸椎,椎体可有形态异常,但椎间盘未见异常改变2病变局部硬膜外见一异常信号软组织肿块,硬脊膜囊和脊髓受压变形,在肿块与脊髓之间见一线样低信号(为硬脊膜)3病变在T1WI上呈低信号,T2WI上呈等或高信号,少数可呈低信号4增强扫描病变呈现明显异常强化
第42页,共56页,星期六,2024年,5月椎体转移瘤--横断面T1WI增强第43页,共56页,星期六,2024年,5月椎体转移瘤--矢状面T1WI和T2WI第44页,共56页,星期六,2024年,5月椎体转移瘤--矢状面T1WI和T2WI第45页,共56页,星期六,2024年,5月椎体转移瘤--横断T1WI
第46页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内血管畸形矢状T1WI见局部脊髓增粗,可见条状和点片状低或无信号区第47页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内血管畸形矢状T2WI见局部脊髓增粗,可见条状和点片状低或无信号区第48页,共56页,星期六,2024年,5月颈段脊髓内血管畸形矢状T2WI见局部脊髓增粗,可见条状和点片状低或无信
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