江苏专版2024-2025学年新教材高中生物第三章生物的变异第三节关注人类遗传仓层作业苏教版必修2

第三节关注人类遗传病必备学问基础练1.[2024·江苏南通高一期中]不同的遗传病的致病机理是不一样的。下列遗传病中与其他几种有明显区分的是()A.镰状细胞贫血症 B.21三体综合征C.猫叫综合征 D.XXY综合征2.[2024·江苏连云港高二合规性考试模拟]遗传询问能在肯定程度上预防遗传病的发生,下列不属于遗传询问范畴的是()A.具体了解家族病史B.对胎儿进行羊水穿刺检查C.推算后代遗传病的再发风险率D.提出防治对策和建议3.目前已发觉的多基因遗传病有100多种,下列有关叙述,错误的是()A.多基因遗传病一般有家族性倾向,近亲结婚患病率更高B.多基因遗传病受多对致病基因的累积效应和环境因素的双重影响C.与环境因素相比,遗传因素所起作用的大小称为遗传度,常用百分数表示D.多基因遗传性状呈现出数量性状特征,即变异是不连续的4.[2024·江苏徐州高一期末]爱德华氏综合征又称为18三体综合征,有智力障碍、发育延迟等症状。相关叙述正确的是()A.18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B.18三体综合征属于性染色体异样遗传病,患者无生育实力C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D.可通过羊膜腔穿刺进行染色体核型分析胎儿是否患此病5.[2024·江苏镇江高一期末]遗传性疾病是威逼人类健康的一个重要因素。下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构变更而引发的疾病B.染色体病是由染色体未正常分开而导致的C.多基因遗传病在群体中发病率较高,是开展遗传病调查试验的最佳选择D.遗传询问须要了解询问对象的家族病史,并进行遗传方式的分析6.[2024·江苏宿迁高一期末]下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病患者不肯定有异样基因B.可用基因检测的方法检测21三体综合征C.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率D.21三体综合征和猫叫综合征患者细胞中染色体数量相同7.我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病,遗传病不仅给个人带来苦痛,还给家庭和社会造成负担。回答下列问题。(1)人类遗传病通常是指。

(2)为了能够有效地预防遗传病的产生和发展须要对遗传病进行检测和预防,其手段包括遗传询问和等。

(3)现有一怀孕的正常女性,她的父母及丈夫表现正常,但是其弟弟患了一种单基因遗传病。①请依据以上信息画出其遗传系谱图,用“?”表示尚未诞生的孩子。②进一步调查发觉,上述遗传病在家族中表现出男性明显多于女性。综合上述信息你认为该遗传病最可能的遗传方式是;若该女性所怀的胎儿为男性,请为该家庭预防遗传病发生供应检测措施和生育建议:

。

关键实力提升练8.[2024·江苏常州武进区、金坛区高一期末]软骨发育不全是一种常染色体显性单基因遗传病,由于软骨内骨化缺陷导致先天性发育异样,临床表现为短肢型侏儒。相关叙述正确的是()A.调查该病的发病率需在患者家系中进行随机调查B.可通过视察羊水中胎儿细胞的染色体形态进行产前诊断C.人群中该病发病率大于其致病基因的基因频率D.该病起源于基因突变,假如双亲正常,后代肯定无发病风险9.[2024·江苏宿迁高一期末]人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病,患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累,导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病,儿子的染色体组成正常,而女儿的性染色体组成为XO。关于材料中所示患病家族的叙述,正确的是()A.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2B.儿子和女儿的致病基因均来自母亲C.女儿性染色体异样缘由是父亲减数第一次分裂异样造成的D.母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶10.[2024·江苏盐城响水中学高一期末]某同学调查了一家系中红绿色盲和镰状细胞贫血两种遗传病的患病状况,画出的遗传系谱图如下。据图分析正确的是()A.小红和小兰的基因型和性状肯定相同B.小敏父母再生一男孩肯定两病均患C.小敏弟弟若是XXY三体,则体细胞中最多有4个红绿色盲基因D.小红怀孕后不能通过基因检测确定胎儿是否患有红绿色盲11.[2024·江苏扬州中学高三模拟]易位的类型有多种,如罗伯逊易位,又称着丝粒融合,这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒旁边部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在其次次分裂时丢失。罗伯逊易位携带者形成配子时,三条染色体发生联会,配对的随意两条染色体分别时,另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常,但其子女患21三体综合征(唐氏综合征)的概率大大增加。下图是罗伯逊易位携带者与正常人婚配后的遗传图解,据图分析,下列说法正确的是()A.罗伯逊易位携带者细胞中有47条染色体,存在染色体结构和数目变异B.假如不考虑其他染色体,理论上罗伯逊易位患者会产生6种类型的精子C.图中显示乙是21三体综合征患者,丙和戊由于染色体缺失一般不会存活D.视察罗伯逊易位携带者异样染色体应选择处于分裂间期的细胞12.[2024·江苏无锡常熟高一期中](多选)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针,检测基因D的放射性探针为D探针),诊断结果如下图(○表示无放射性,●放射性强度是◆的2倍)。下列有关叙述错误的是()A.个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的女孩B.双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XdY、XDXdC.男性抗维生素D佝偻病的致病基因只来自母亲,也只能传递给女儿D.个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/213.[2024·江苏连云港高一期末]人类苯丙酮尿症发病的机理是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因的模板链上某片段由3'GTC5'突变为3'GTG5',使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致该酶不能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸,过多的苯丙氨酸只能转变成苯丙酮酸,造成苯丙酮酸积累,损伤了中枢神经系统。据题分析并回答下列问题。(1)苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了从而引起了苯丙酮尿症。

(2)分析上述材料可知,编码谷氨酰胺的密码子为。

(3)下图为某家族苯丙酮尿症(用B、b表示)和进行性肌养分不良病(用D、d表示)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌养分不良病。①由图可知,苯丙酮尿症是遗传病,理由是;进行性肌养分不良病是遗传病,该遗传病的特点是。

②Ⅲ4的基因型是;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为。

③若Ⅲ1与携带苯丙酮尿症基因的正常男性婚配,他们所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”),该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为;生下同时患两种病孩子的概率为。

14.[2024·江苏苏州高一期中]下图为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因(A、a)及性染色体上的基因(B、b)限制。以往探讨表明在正常人群中Aa基因型的频率为10-4。请结合下列遗传病的资料,据图分析并回答:图1图2(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。

(2)Ⅲ14个体的基因型为,其X染色体来自第Ⅰ代中的。

(3)若Ⅲ11个体与一个正常女子结婚,他们后代男孩中只患甲病的概率是。

(4)假定Ⅲ11个体与15号个体结婚,若卵细胞a与精子e受精,发育成的16号个体患两种病,16号基因型是。若卵细胞a与精子b受精,则发育成的17号个体的基因型是。若17号个体与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,他们后代男孩中不患病的概率是。

(5)中华人民共和国民法典规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,主要是为了降低遗传病的发病率。该系谱图中,属于Ⅱ6个体的旁系血亲的有。

学科素养创新练15.[2024·江苏苏州高一期末]某家系中甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的遗传系谱图如下所示,其中一种病为亨廷顿舞蹈症,该病的致病基因为显性基因,位于4号染色体上。请回答下列问题。(1)据图可推断病为亨廷顿舞蹈症。欲调查该病发病率,(填“能”或“不能”)在此家系中进行调查;另一种病的遗传方式是。

(2)Ⅱ7的基因型为,其甲病致病基因来自号。Ⅱ8的基因型为。

(3)若Ⅱ9不携带甲病致病基因,Ⅱ8与Ⅱ9生育一个患甲病孩子的概率是;若Ⅱ9携带甲病致病基因,则Ⅱ8与Ⅱ9生育一个患病男孩的概率是。

(4)若Ⅲ12与Ⅲ14婚配,则他们的孩子可能的患病状况为。

A.只患甲病B.只患乙病C.同时患两种病第三节关注人类遗传病1.A镰状细胞贫血症形成的缘由是基因突变;21三体综合征的缘由是21号染色体多了一条,属于染色体变异遗传病;猫叫综合征是人体第5号染色体部分缺失导致,属于染色体结构异样遗传病;XXY综合征是染色体数量变异遗传病,故与其他几种有明显区分的是镰状细胞贫血症。2.B遗传询问是对询问对象进行身体检查,具体了解家庭病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,分析遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,向询问对象提出防治对策和建议。对胎儿进行羊水穿刺检查可干脆推断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,是产前诊断的内容,不属于遗传询问范畴,B项符合题意。3.D多基因遗传性状呈现出数量性状特征,即变异是连续的,而单基因遗传性状属于质量性状,变异不连续,D项错误。4.D18三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组,只是第18号染色体比正常人多出一条,A项错误;18三体综合征属于常染色体异样遗传病,B项错误;近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率,而18三体综合征属于染色体异样遗传病,C项错误;可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析,可视察到染色体从而推断胎儿是否患18三体综合征,D项正确。5.D人类遗传病是指由遗传物质变更引起的疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病,A项错误;染色体异样遗传病包括染色体结构异样遗传病(如猫叫综合征)和染色体数量异样遗传病(如21三体综合征),不肯定是由染色体未正常分开而导致的,B项错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,但易受环境影响,故调查发病率时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病,并在自然人群中随机抽样调查,C项错误;遗传询问时医生对询问对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,并进行遗传方式的分析,D项正确。6.A遗传病患者不肯定有遗传病基因,如染色体异样遗传病患者不肯定有遗传病基因,A项正确;21三体综合征属于染色体数量异样遗传病,不能通过基因检测的方法进行检测,B项错误;禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率,C项错误;21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,比正常人多一条染色体,而猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异,染色体数量不变,D项错误。7.答案(1)完全或部分由遗传因素确定的疾病(2)产前诊断(3)①□男性正常■男性患病○女性正常②伴X染色体隐性遗传建议对胎儿进行产前诊断,一旦检测出胎儿具有致病基因,则建议其终止妊娠8.C调查某一遗传病的发病率应在人群中随机调查,调查该病的遗传方式则需在患者家系中进行调查,A项错误;由题干信息知,该病是一种常染色体显性单基因遗传病,故通过视察胎儿细胞中的染色体形态无法推断胎儿是否患该病,B项错误;由于该病是常染色体上的显性基因遗传病,故人群中该病发病率大于其致病基因的基因频率,C项正确;该病起源于基因突变,假如双亲正常,产生配子的过程中发生突变,则会有发病风险,D项错误。9.B依据无中生有为隐性,且是一种X染色体上单基因遗传病,则该病为伴X染色体隐性遗传病,假设用字母A/a表示,则双亲的基因型是XAY、XAXa,该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/4,A项错误;双亲中只有母亲携带致病基因,则儿子和女儿的致病基因均来自母亲,B项正确;父亲减数第一次分裂异样或减数其次次分裂异样产生不含有性染色体的精子,均有可能造成女儿性染色体异样,C项错误;溶酶体不能合成降解黏多糖的酶,核糖体能合成降解黏多糖的酶,D项错误。10.C小红和小兰是同卵双胞胎,基因型相同,但是表型受到环境的影响,所以小红和小兰的性状不肯定相同,A项错误;设红绿色盲基因为B/b,镰状细胞贫血基因为A/a,小敏正常,但是弟弟两病兼患,则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,则小敏父母再生一男孩不肯定患病,B项错误;小敏弟弟若是XXY三体,则XX都来自母亲,并且含有色盲基因,则体细胞进行有丝分裂后期时,最多有4个红绿色盲基因,C项正确;小红可能是色盲基因携带者,小红怀孕后能通过基因检测确定胎儿是否患有红绿色盲,D项错误。11.B由题可知,两条染色体的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体,两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在其次次分裂时丢失,故罗伯逊易位携带者细胞中有45条染色体,A项错误;三条染色体发生联会,配对的随意两条分别(3种组合方式,每次产生2种精子),另一条染色体随机移向细胞任一极,故共产生6种类型精子,B项正确;21三体综合征患者是多了一条21号染色体,而图乙是2条13号染色体,1条21号染色体,1条长臂的衍生染色体,不是多了一条21号染色体,C项错误;罗伯逊易位属于染色体变异,想视察异样染色体应当选择处于分裂期的细胞,在分裂间期染色体处于染色质丝的状态,不易视察其形态和数目,D项错误。12.ABD个体1的基因型为XDY,个体2的基因型为XdY、个体3的基因型为XdXd,分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩,AB项错误;男性的X染色体来自母亲,只能传递给女儿,抗维生素D佝偻病的致病基因在X染色体上,故该致病基因只来自母亲,也只能传递给女儿,C项正确;个体1的基因型为XDY,其X染色体肯定会传给女儿,故所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1,D项错误。13.答案(1)替换(2)CAG(3)①常染色体隐性Ⅱ1和Ⅱ2不患病而Ⅲ2(女儿)患病伴X染色体隐性男性患者多于女性患者②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩1/61/1214.答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传(2)AAXbY或AaXbYⅠ3或Ⅰ4(3或4)(3)1/60000(4)aaXBYAaXBXb5/12(5)隐性Ⅱ7、Ⅱ8、Ⅲ13、Ⅲ14解析(1)依据Ⅱ8号、Ⅱ9号与Ⅲ13号的表型,双亲正常,女儿患甲病,可以推断甲病为常染色体上的隐性遗传病(A、a限制);由题意可知,这两种单基因遗传病,有一种是由性染色体上的基因(B、b)限制的,故乙病为伴X染色体遗传病,由于Ⅱ5号患病,其女儿Ⅲ12正常,可知乙病为显性遗传病。(2)因Ⅲ13号个体患甲病,且Ⅱ8号和Ⅱ9号个体均为正常人,故Ⅱ8、Ⅱ9基因型分别为AaXbY、AaXbXb,则正常人Ⅲ14个体的基因型为AAXbY或AaXbY,Ⅲ14的X染色体肯定来自Ⅱ9,Ⅱ9的X染色体来自Ⅰ3和Ⅰ4,Ⅲ14的X染色体肯定来自第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4(3或4)。(3)据图示和两种遗传病的性质,Ⅲ11的基因型应为1/3AAXbY或2/3AaXbY,人群中正常女子基因型为Aa的概率是10-4,则他们结婚,男孩中只患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。(4)据图2和两种遗传病的性质分析可知,Ⅲ11的基因型应为AaXbY,与15号基因型为AaXBXb的个体结婚,若卵细胞a与精子e受精,发育成的16号个体患两种病,其基因型为aaXBY,则卵细胞a的基因型为aXB,d、e精子的基因组成为aY,则b、c中含有X染色体,精子基因组成为AXb,a卵细胞与b精子受精,则发育出的17号个体的基因型是AaXBXb;若17号个体与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,正常人的基因型应为AAXbY或AaXbY,后代男孩患甲病的概率为2/3×1/4=1/6,患乙病的概率为1/2,则不患病的概率为1/2×(1-1/6)=5/12。(5)近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的概率大,中华人民共和国民法典规定直系血亲和三代