高中化学模块综合试卷(A)

模块综合试卷（A）

（时间：90分钟满分：100分）

一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分）

1.“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿，这与鸭子羽毛表面的某种有机物有

关，该种有机物可能是（）

A.油脂B.葡萄糖C.蔗糖D.甘油

答案A

解析由题意知，羽毛表面的物质不溶于水，由选项中的物质可知不溶于水的只有油脂，故

答案为Ao

2.（2018・景县梁集中学高二下学期期中）下列化学用语正确的是（）

O

A.醛基的电子式：H：C

B,对硝基甲苯的结构简式：N（）2^C^CH3

c.1-丁烯的键线式：ZV

D.聚丙烯的结构简式：CH2—CH—CH2

答案c

解析醛基中氧原子最外层达到8电子稳定结构，A错误；对硝基甲苯中，硝基的N原子

与苯环相连，B错误；1-丁烯的碳碳双键在1、2号碳原子之间，C正确；聚丙烯的结构简

-ECH2—CH-9n

式为

'H故D错误。

【考点】常见化学用语

【题点】有机物分子的表示方法

3.（2018•瑞安中学高二检测）下列有机物的命名正确的是（）

A.CH3cH（C2H5）CH32-甲基丁烷

CH

I3

B.CHs—CH.—CH—OH2-甲基-1-丙醇

C.CH2BrCH2Br二溟乙烷

CH3

I

CH—c—CH

3I3

D.CH2—COOH2,2-二甲基丁酸

答案A

解析B项正确命名为2-丁醇；C项正确命名为1,2-二;臭乙烷；D项正确命名为3,3-二甲基

丁酸。

【考点】命名有机物的一般规律

【题点】有机物命名的综合考查

4.（2018•全国卷H,9）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是（）

ABCD

答案D

弁昭并昭

2

解析甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4+CI2—*CH3CI+HC1,CH3C1+C12^^*

光昭光昭

CH2CI2+HCI,CH2cL+C12^ri*CHC13+HCl,CHCh+Ch^^CCU+HClo黄绿色的氯气

参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HC1

极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2CI2、CHCh、CCI4

均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HC1气体遇到水

蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述现象，答案选D项。

【考点】烷烽的化学性质

【题点】烷煌的取代反应

5.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烧，又能氧化成相应的醛的是（）

A.CH30HB.CH3CH2CH2OH

C.（CH3）2COHCH3D.（CH3）2CHOH

答案B

解析CH30H不能发生消去反应，A错误；CH3cH2cH20H发生消去反应生成丙烯，发生氧

化反应生成丙醛，B正确；（CH.3）2COHCH3不能氧化生成相应的醛，C错误；（CH3）2CHOH不

能氧化生成相应的醛，D错误。

【考点】关于醇的综合考查

【题点】醉性质的综合考查

6.下列说法不正确的是（）

A.糖类都是天然高分子化合物，组成与结构比较复杂

B.油脂是热值最高的营养物质，在碱性或酸性条件下都能水解

C.体积分数为75%的乙醇溶液能使蛋白质变性，常用于医疗消毒

D.在人体内，蛋白质和氨基酸能相互转化

答案A

解析糖类中的单糖和二糖不是天然高分子化合物，A项错误。

7.（2018•天津市高二下学期期末）下列对反应类型的判断不正确的是（）

A.CH3cHO+2Ag（NH3）2OH水浴加热》CH3coONH4+2AgI+3NH3+H2O氧化反应

+HNO3NO+II2O

C.\=/△2取代反应

浓H2sC)4

IIO<>-------;"><>+II2O

D.、一/1701消去反应

答案B

解析乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸锭，实质是生成CH3coOH,在此反应过程中乙醛得

氧，此反应为氧化反应，A正确；反应中没有生成高分子化合物，不属于聚合反应，B错

误；反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应，C正确；反应中脱去了一分子水，

生成了碳碳双键，属于消去反应，D正确。

【考点】常见的有机反应类型

【题点】有机反应类型的判断

8.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）

A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯

C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸

答案C

【考点】有机物的性质综合

【题点】常见有机物的检验和鉴别

9.（2018•宁夏育才中学高二下学期期末）下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是（）

£CH2—CH2—CH—CH23n

A.CH3

o

-90—CH—ci

I

B.CH3

oo

IIII

c.-FC(CH2)4C—O(CH2)2O3n

D.CH2—CH2

答案B

解析A中物质的罐节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烧通过加聚反应得到的，分别为

乙烯和丙烯，错误；由B中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行

O

II

HO—CH—C—OH

I

的缩聚反应生成高聚物，单体的结构简式为：CH3B正确；由C中高聚物的结

构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体有2

种，分别为己二酸和乙二醇，C错误；由D中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有2

个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，D错误。

【考点】缩聚反应的概念及反应

【题点】加聚反应和缩聚反应的综合考查

10.(2018•诸暨中学期中)下列说法正确的是()

A.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高

B.乙醵依次通过消去、加成、取代反应可生成乙二醇

C.石油经过减压分储，可以得到更多的汽油

D.煤中含有苯和甲苯，可以通过先干储后分储的方法得到苯和甲苯

答案B

解析含有相同C原子的烷煌，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分

异构体，沸点依次降低，A项错误：乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯再与澳加成生成二卤

代烧，最后二卤代运水解生成乙二醇，则乙醇依次通过消去、加成、取代反应可生成乙二醇，

B项正确；石油经过减压分情，不能得到更多的汽油，通过石油的催化裂化或裂解，可以得

到更多的汽油，C项错误；煤的主要成分为碳，苯和甲苯是煤干储得到的产品，D项错误。

11.（2018•金华三校联考）如图有机物分子中带碳原子是手性碳原子。该有机物分别发生

下列反应，生成的有机物分子中不会含有手性碳原子的是（）

Br

*1

CHtCOOCH2—C—CHO

CH.OH

①与甲酸发生酯化反应②与足量NaOH水溶液反应

③与银氨溶液作用只发生银镜反应④催化剂作用下与此反应

A.①②③④B.①③

C.②④D.以上反应都不成立

答案C

解析①与甲酸发生酯化反应得到的产物中含有一个手性碳原子，错误；②与足量NaOH水

溶液发生水解反应后，原手性碳原子连接一个Br原子、一个醛基、二个甲醇基（一CH2OH）,

不再含手性碳原子，正确；③与银氮溶液作用发生银镜反应，醛基变为疑基，手性碳原子不

变，错误；④催化剂作用下与H2发生加成反应，原手性碳原子就连接二个甲醇基（一CH2OH）,

手性消失，正确，答案选C。

12.（2018•金华高二检测）下列操作或说法正确的是（）

A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂

B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层

C.加入过量浓澳水除去苯中混有的少量苯酚

D.分离苯和溪苯的混合物应采用分液的方法

答案B

解析乙醇溶于水不能作为碘的萃取剂，A项错误；苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠溶于水，

分液后可与苯分离，B项正确：苯酚与;臭水反应生成的三澳苯酚溶于苯，不能分离，C项错

误；苯和澳苯相溶不能用分液法分离，D项错误。

13.（2018•静海一中月考）下列说法正确的是（）

O

A.工0"^!^0玉的结构中含有酯基

B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同

C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6。3）

CHs—O、

H(CH=CH—CH2OH

D.芥子醇CH3一。能发生氧化、取代、水解、加聚反应

答案A

解析顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷，丁烷不存在顺反异构，B错误；葡萄糖

属于单糖不发生水解，C错误；根据芥子醇结构简式可知，分子中没有酯基，也没有卤原子，

不能发生水解反应，D错误。

【考点】有机物结构与性质的综合

【题点】有机物结构与性质的综合

14.（2017.天津，2）汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作

用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是（）

汉黄苓素

A.汉黄苓素的分子式为C|6Hl3。5

B.该物质遇FeCb溶液显色

C.1mol该物质与溟水反应，最多消耗1molBr2

D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

答案B

解析A项，汉黄琴素的分子式为Cl6Hl2。5,错误；B项，汉黄本素含有酚羟基，遇FeCb

溶液显色，正确；C项，1mol汉黄茶素与澳水发生取代反应和加成反应，最多消耗2moiBr2,

错误；D项，汉黄本素中的裁基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加

成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。

【考点】多官能团结构与性质的综合

【题点】多官能团结构与性质的综合考查

15.（2018•北京四中高二下学期期末）聚乙烘导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金

属”和塑料电子学时代，当聚乙快分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生

物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙焕衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用

下的水解过程。

片CH十

内f-^A[(C.,H6O2)j|

①CH,

TI稀H2so.I-----------1

/CH/、/0、/CH\—△----------|B(CHOJI

OOCH,COH

o"egg)]

M

下列有关说法中不正确的是()

A.M与A均能使酸性高镒酸钾溶液和滨水褪色

B.B中含有较基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应

C.1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2〃mol的NaOH

D.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1：2：2

答案D

•EC—CH玉

Z\/

解析M为酯类物质，故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为：。O,1\4与人

的分子中均含有碳碳双键，均能使酸性高镒酸钾溶液和漠水褪色，A正确；B的结构为:

H

分子中含有痰基和羟基，可以发生酯化反应，羟基的供碳原子上含有氢

原子可以发生消去反应，B正确；1molM中有2〃mol的酯基，可以与2〃mol的NaOH发

生反应，C正确；1molA中有〃mol段,基，1molB中有1mol段,基、1mol羟基，1molC

中有2moi羟基，它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为〃/2mol,1mol』mol,故放

出的气体的物质的量之比为n：2：2,D错误。

【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查

【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查

16.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：

()

II

ono—c—CH3

OCH3+CH3—c—o—c—CH3-►[^|-OCH3+CH3COOH

CHOCHO

香兰素乙酸香兰酯

下列叙述正确的是()

A.该反应不属于取代反应

B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4

C.FeCb溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯

D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素

答案C

【考点】多官能团结构与性质的综合

【题点】多官能团结构与性质的综合考查

二、非选择题（本题包括5小题，共52分）

17.（8分）（2018・聊城市高二下学期期末）扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。

（1）实验室用纯溟和苯在铁离子催化下反应制取澳苯，得到粗澳苯后，粗溟苯的精制常进行如

下操作：a.蒸储b.水洗、分液c.用干燥剂干燥d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确

的操作顺序是（填字母）。

A.abcdbB.bdbcaC.dbcabD.bdabc

分液时上层液体应从（填“上口倒出”“下导管直接流出”），蒸储时所需

仪器除酒精灯、温度计、蒸储烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器。

（2）下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是

（填字母）。

A.金属钠、FeCb溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu（OH）2悬浊液、紫色石蕊溶液

C.紫色石蕊溶液、滨水

D.澳水、新制的Cu（OH”悬浊液

（3）滨乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高镒酸钾溶液中，溶液褪色，不能

说明产生的气体为乙烯的原因是。

答案（l）B上口倒出冷凝管（2）CD（3）产生的气体中混有能使酸性高锯酸钾溶液褪色

的乙醇蒸气

解析（1）粗澳苯含有澳等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分澳，再加入氢氧化钠，

反应掉剩余的;臭单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馆，故选B。分液时上层液体

在下层液体放出之后，从上口倒出；蒸馆实脸中要使用冷凝管。（2）A项，三种试剂不能区别

己烷和己烯，故错误；B项，两种试剂只能检脸出乙酸，故错误；C项，紫色石蕊溶液能检

脸出乙酸，澳水能检脸出剩余四种溶液，互溶的为乙醇，分层且上层有颜色的为己烷，溶液

褪色的为己烯，出现白色沉淀的为苯酚，故正确；D项，新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸，

澳水能鉴别出其余四种溶液，现象如C中分析，故正确。（3）澳乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在

加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高镒酸钾溶液褪色的乙醇蒸气。

【考点】有机实验的综合考查

【题点】有机实验的综合考查

18.(12分)某有机物的相对分子质量为102。

(1)经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个

数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是；若该有机物无甲基、无酸键，且

能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称为,写出该有机物与新制的氢氧

化铜悬浊液反应的化学方程式：。

(2)经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个竣基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的

结构简式为(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。

(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结

构简式：。

答案(DC5H10O2羟基、醛基

△,

CFbCFbCIbCH.CHO+2Cu(OH)°+NaOH―►CH,CH,CH,CH，C(X)、a+Cu，CH+3H，O

II

OHOH

CH

II2

CH2—CH=CH—COOHCH2—c—COOHCH2=CH—CH—COOH

III

(2)OH、OH、OH

(3)0csef

ALL、",102X9.8%

解析(1)有机物分子中N(H)=-------j-------^10,

10102-10-16X2

77(0)=5=2,N(C)=^2=5,

分子式为C5HIO02O若该有机物无甲基、无醒键，且能发生银镜反应，则该有机物含有醛基

CH,CH2cH2cH2cH0

I

和羟基，结构简式应为0H；在加热条件下与新制的氢氧化铜悬浊液

CH2cH2cH2cH2cH0

I

发生氧化反应，化学方程式：OH+2CU(OH)2+NaOH

CH2CH2CH2cH2coONa

I

OH+Cu2OJ+3H20o

\/

c=c

(2)一个薮基(一COOH)、一个羟基(一OH)和一个碳碳双键(/\)的式量总和为45+17+24

=86;该有机物的相对分子量为102,根据102—86=16可知，其分子中只能再含有1个C,

\/

C=C

即：该有机物分子中含有4个C,含有官能团：1个一COOH、1个一OH和1个/\,

CH2

II

CH—CH=CH—COOHCH—c—COOH

I2I2

可能的结构简式有：OH、OH、

CH=CH—CH—COOH

2I

OH»

Ino,乂父-4-9

(3)根据商余法m=8…6,由C与H关系可知其分子式为C8H6,不饱和度=----5----=6,

分子内所有原子在同一平面内，应含有一个苯环、1个一C三C—,故该有机物结构简式为

【考点】研究有机化合物的基本步骤

【题点】确定分子结构方法的综合应用

19.(10分)(2018・湖州高二期中)有机物H可由下列路线合成：

O-OH^O-O制6*o<)

ABD

(1)0，一E(l)Ag(NHMOH,水浴AEW-nz~l浓HzSOgE

(2)Zn/H26LLI(2)H*催彳匕剂,《L2」~四

已知：I.H含2个六元环，分子式为CuHi2O2；

n.分子C的核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1：2：2：4：4；

回答下列问题：

(l)E-F中反应(1)的反应类型：o

(2)C的结构简式为。

(3)A―B的化学方程式为___________________________________________________________

G-H的化学方程式为,

(4)合成路线中C的纯度往往偏低，其原因是__________________________________________

(5)下列说法正确的是

a.B属于苯的同系物

b.E和H互为同分异构体

c.G在一定条件下可发生缩聚反应

d.可用溟水区分B和D

Br

答案(l)氧化反应(2)0^0

(3)

HO

CH(OH)CH2cH2cH£OOH+2

(4)环戊基上的氢原子均有被溪取代的可能

(5)bcd

反应类型为氧化反应。(2)0^0与;‘臭发

解析(l)E-F中反应(1)是醛基被银氨溶液氧化,

生取代反应生成C,结合已知II以及C发生卤代煌的消去反应产物0^0,可知C的结构

简式为0^0,(3)QL°H和苯反应生成0^0的化学方程式为l>OH+O

CH(OH)CH,CHCH.aX)H...,4.上,,5八..

-2'发生分子内酯化反应d生成H的化学万

0^0+H20;由

0

程式为(^CH«)H)CHmCHaX)H浓野。0+%°。(4)00在光照

条件下与澳蒸气发生取代反应时，其环戊基上的氢原子均有被澳取代的可能，故合成C的纯

度往往偏低。(5)0Mo是芳香烧

,但不属于苯的同系物，故a错误；E和H的分子式均为

G1H12O2,互为同分异构体，故b正确；G分子组成内有一个羟基和覆基，在一定条件下可

发生缩聚反应，故c正确；D分子中含有碳碳双键，而B没有，可用;臭水区分B和D,故d

正确。

20.(10分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香煌A制备G的合成路线

如下：

回答下列问题：

(1)A的名称为o

(2)③的反应试剂和反应条件分别是,④反应的类型是

（3）反应⑤的化学方程式为,⑥反应的类型是o

（4）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有

________种。

（5）4-甲氧基乙酰苯胺（HsHC（比是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醛

制备右甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。

答案（1）甲苯（2）浓HNCh/浓H2s。4,加热还原反应

CF3CF3

A/+HCI

(\X八7H+>Y”Cl

(3)NH2NH1取代反应

(4)9

(5)00cH3

浓硝酸rOzN—~OCH3Fe

浓硫酸，加热20%HC1

H>N—4—()CHa毗喧HCO-<^^NHCOCH

…弋〃....—>33

CH3COC1

解析（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应试剂是浓硝酸，反应条件是在浓硫酸作用下，力口热；

CFCF

06633

④反应为口（‘NO2）生成E（NHz）,反应类型为还原反应。

（4）苯环上有3个不同的取代基，固定—CF3和一NO?：若一CF.3和一NCh处于邻位，另一种取

代基有4种位置；若一CF3和一NO?E让于间位，另一种取代基有4种位置：若一CF3和一NCh

处于对位，另一种取代基有2种位置,共10种。所以H可能的结构应有9种。

⑸由苯甲醍制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成

OZN<X℃'H3,再发生还原反应生成〃一（乂比，最后与CH3coe1发生取

代反应可生成HQY>NHC（）CH）

【考点】有机物合成的综合

【题点】有机物合成与推断的综合考查

21.（12分）（2018•全国卷I,36）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:

/COONa