授权代工产品委托书

授权代工产品委托书授权代工产品委托书篇一委托人：(以下简称甲方)被委托人：(以下简称乙方)甲方委托乙方加工：电缆产品。为维护双方的利益，经协商达成如下协议。一、双方责任加工内容1、甲方向乙方提供委托生产加工的原材料、数量、技术要求、交货时间。2、甲方按照确定的型号规格验收产品。3、乙方按计划为甲方加工电缆产品。4、甲乙双方严守商业秘密。二、付款方式及交货地点甲方确定委托加工标准、数量后，与乙方签订加工委托书，并于签订之日起3个工作日之内向乙方支付总货款作为预付款，甲方验收之后5个工作日之内付清余款。交货地点为：三、验收标准甲方在收到货品之日起3日内必须对产品进行验收。四、违约责任乙方按时供货;甲方付款每延迟一天付总货款滞纳金。五、本合同一式两份，经双方本地人代表签字盖章后生效。甲方：乙方：负责人：负责人：授权代工产品委托书篇二甲方：_________乙方：_________甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方指定产品在指定地区推广，销售等合作事宜达成如下协议：1、甲方授权乙方作为____________年度甲方产品_________在______产品代理授权书范本地区的授权经销商。2、甲方授权期限为本协议签署日起至____________年_________月_________日止。3、乙方可以用“甲方产品授权经销商”的名义进行一切合法的商业活动，但未经允许不得用任何具有排它性的名义进行宣传。4、乙方须在所授权的市场区域内从事市场推广及销售活动，不得越区从事销售活动。对于跨地区销售或不按规定的零售价格销售者，一经发现，将给予警告；对于连续两次违反者，取消当年获得奖励的资格；对情节严重者，甲方有权取消其代理资格和本协议给予的一切权益。5、甲方将进行全国性的广告宣传并提供市场支持。乙方应充分利用甲方提供的市场宣传资源配以适当投入，积极开展市场推广活动。甲方全资投入包括：主要专业媒体的合作专栏和硬性广告、网上广告等。6、甲方拥有_________产品的价格制定权、发布权和解释权。乙方必须按照甲方规定的市场零售价进行销售。7、代理价格：一次进货量不低于_________套。一次进货_________套以下，代理价格_________元/套；一次进货_________套以上_________套以下，代理价格_________元/套；一次进货_________套以上，代理价格_________元/套。8、市场零售价：每套_________元。9、结算方式：所有产品现款现货，款到发货。10、甲方在收到乙方货款后，将在_________个工作日内将货发出。委托人：___________________年________月________日授权代工产品委托书篇三（以下简称授权人）现代表公司委任______为生产管理者代表（以下简称管理者代表），任期自_________年______月______日至_________年______月______日止。授权人根据《广东省医疗器械生产管理者代表管理办法（试行）》制定本授权书。第一条管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。第二条管理者代表职责与权限如下：（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作。（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：1、每批次原材料及成品放行的批准；2、质量管理体系文件的批准；3、工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；4、原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；5、不合格品处理的批准；6、风险管理报告的批准；7、过程确认方案和过程确认报告的批准。（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：1、关键原材料供应商的选取；2、关键生产和检测设备的选取；3、生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；4、其他对产品质量有关键影响的活动。（五）成品放行前，管理者代表应确保产品符合以下要求：1、该批产品已取得医疗器械生产批准文号或有关生产批件，并与《医疗器械生产许可证》生产范围、医疗器械质量体系考核范围相一致；2、生产和质量控制文件齐全；3、按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；4、所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整。（六）在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调，具体为：1、在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间，管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；2、每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器械质量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；3、督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；4、其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。（七）其他业务权限：第三条管理者代表应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。第四条因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。第五条授权人应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。第六条本授权书自授权人、管理者代表签署之日起生效。第七条本授权书一式______份，授权人执有______份备查，管理者代表执有______份备查。公司：______（公章）法定代表人（授权人）：______（签名）_________年______月______日管理者代表：______（签名）_________年______月______日授权代工产品委托书篇四甲方（委托方）：地址：联系人：联系电话：乙方（受托方）：地址：联系人：联系电话：鉴于甲方需要进行某一批产品的加工生产，乙方具有丰富的加工生产经验和先进的加工设备，因此甲乙双方达成以下委托协议：一、委托事项1.1甲方委托乙方进行某一批产品的加工生产，具体产品名称、规格、数量等详细信息详见附件一，附件一为本委托书的组成部分。1.2乙方在接到委托后，应根据甲方提供的产品设计或技术要求，按照合同要求完成加工生产任务并在约定的时间内完成。1.3委托生产的产品应符合国家法律法规以及相关标准要求，乙方应在加工过程中严格按照要求执行。二、委托费用及结算方式2.1委托费用总额为人民币（金额）元，由甲方在加工结束后一次性支付给乙方。2.2乙方的加工完成时间以及质量水平应符合本委托书约定，如因乙方原因导致产品损失，乙方应承担全部责任，并按照双方协商确定的标准给予赔偿。三、委托期限3.1本委托书的有效期为自双方签署之日起，至加工任务完成之日止。四、委托方权利与义务4.1甲方应按照合同约定的时间和方法提供加工所需要的原材料及相关资料。4.2甲方应按照约定时间对加工产品进行收货验收，如对产品发现任何质量问题，应及时通知乙方，并按双方协商的标准进行处理。五、受托方权利与义务5.1乙方应按照双方约定的时间和质量要求完成委托加工任务。5.2乙方应按照国家法律法规以及相关标准要求，确保加工产品的质量问题。六、违约责任6.1双方在履行委托协议过程中，如有任何一方违反协议约定，应承担相应的违约责任。6.2因双方违约导致委托任务无法完成的，无法完成的任务双方均应承担相应的责任。七、争议解决7.1双方在履行委托协议过程中，如发生争议，应通过友好协商的方式解决。7.2如双方协商不成，双方均有权向当地仲裁机构提起仲裁。八、协议效力8.1本委托书经甲乙双方签字盖章后生效，附件一为本委托书的组成部分，具有合同效力。8.2本委托书以中文书写，双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（委托方）签字盖章：乙方（受托方）签字盖章：授权代工产品委托书篇五委托人（甲方）：地址：联系方式：受托人（乙方）：地址：联系方式：根据《合同法》及有关法律法规的规定，甲乙双方本着平等自愿的原则，就甲方委托乙方加工生产以下产品达成协议如下：一、加工产品：名称：规格：数量：要求：二、加工期限：从双方签订本委托书之日起，至产品加工完成交付甲方，不超过____（填写加工期限）。三、价格及结算方式：1.甲方将按照商品加工原料的市场价付给乙方加工费用。2.结算方式：（1）乙方生产完成后，甲方按照双方协商的价格结算加工费用；（2）乙方生产完成后，且甲方已经确认产品质量合格，结算加工费用。四、双方权利和义务：1.甲方权利和义务：（1）提供加工原料、模具等必要物料或设备；（2）支付加工费用；（3）按时收取生产加工产品。2.乙方权利和义务：（1）生产加工产品；（2）确保加工产品质量