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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemE(E/Z)-SU9516Cat.No.:HY-18629ACASNo.:666837-93-0分⼦式:C₁₃H₁₁N₃O₂分⼦量:241.25作⽤靶点:Apoptosis;CDK;Autophagy作⽤通路:Apoptosis;CellCycle/DNADamage;Autophagy储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性(E/Z)-SU9516SU9516(HY-18629)的异构体。SU9516⼀种有效的CDK2抑制剂,IC50值为22nM,同时对CDK1和CDK4也有抑制作⽤,IC50值分别为40和200nM。REFERENCES[1].LaneME,etal.Anovelcdk2-selectiveinhibitor,SU9516,inducesapoptosisincoloncarcinomacells.CancerRes.2001Aug15;61(16):6170-7.[2].YuB,etal.SU9516,acyclin-dependentkinase2inhibitor,promotesaccumulationofhighmolecularweightE2Fcomplexesinhumancoloncarcinomacells.BiochemPharmacol.2002Oct1;64(7):1091-100.[3].GaoN,etal.Thethree-substitutedindolinonecyclin-dependentkinase2inhibitor3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one(SU9516)killshumanleukemiacellsviadown-regulationofMcl-1throughatranscriptionalmechanism.MolPharmacol.2006Aug;70(2):645-55.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax/p>
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