广西壮族自治区钦州市钦南区第四中学2023-2024学年高一下学期4月份考试 生物试卷（含解析）

广西钦州市第四中学2023-2024学年高一下学期4月份考试生物试卷第I卷（选择题，共50分）一、选择题（本题共25小题，每题2分，共50分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目的要求的）1．在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（

）A．线粒体中 B．常染色体上C．X染色体上 D．Y染色体上2．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）

A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B．F1雌果蝇只有一种基因型C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D．上述杂交结果符合自由组合定律3．减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（

）

A．卵细胞基因组成最多有5种可能B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能4．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者5．甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（

）A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高6．脉孢霉的二倍体合子，会先进行减数分裂产生四个单倍体细胞，紧接着再进行一次有丝分裂，产生的8个孢子在子囊中按分裂的顺序依次排列，如图所示。观察基因型Aa的脉孢霉子囊中孢子的颜色，基因型A的孢子深色，a的孢子浅色，以下①~④四种不同的结果中，支持细胞中同源染色体间A与a交换发生在DNA复制之后的是（假设只发生一次交换）（

）A．① B．② C．③④ D．②③④7．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（

）A．控制白眼的基因在同源区段IB．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2D．红眼与白眼的遗传符合分离定律8．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（

）A．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6B．若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/39．某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（

）

A．图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体B．图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体C．若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子D．若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次10．某雄性生物（2n=8）基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，该生物某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（

）A．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个B．甲时期细胞含有1条X染色体、乙时期细胞中含有2条X染色体C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是ab或aBD．若该生物与基因型为aabb的雌性测交，子代分离比为45：5：5：45，则该雄生物中发生互换的精原细胞的比例为1/511．某生物（2N=8）体细胞中部分染色体及其基因情况如图所示。在不考虑变异的前提下，下列关于该动物的原始生殖细胞进行细胞分裂的叙述，正确的是（

）A．有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体和2个A基因B．当细胞中有2个a基因和2个B基因时，该细胞可能是次级精母细胞C．当细胞中有2条Y染色体时，同时会含有2个A基因和2个B基因D．在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，X染色体和a基因的数量不同12．下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（

）A．过程①体现了分离定律和自由组合定律B．过程②存在细胞的分裂、分化等过程C．过程④中原始生殖细胞染色体复制1次，而细胞连续分裂2次D．过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性13．如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞，下列关于此图的说法，正确的是（

）A．是次级精母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期B．含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0个C．正在进行同源染色体分离，非同源染色体自由组合D．分裂后形成的2个细胞，其中一个是极体14．将一个双链均被13C标记的外源基因A和一个双链均被14C标记的外源基因a插入某卵原细胞中一条染色体的两端。将此卵原细胞在含12C的培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂。下列叙述错误的是（

）A．“逆反”减数分裂中姐妹染色单体分离在减数分裂Ⅰ，同源染色体分离在减数分裂ⅡB．此过程产生的两个次级卵母细胞中，可能同时都含有基因A和aC．可能有一个卵细胞同时含有13C和14C，一个卵细胞只含14CD．子细胞中只含有12C的极体数目是4或615．某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是（

）A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同16．在减数第一次分裂中会形成四分体，每个四分体具有（

）A．2条同源染色体，4个DNA分子 B．4条同源染色体，4个DNA分子C．2条染色单体，2个DNA分子 D．4条染色单体，2个DNA分子17．果蝇的灰身基因对黑身基因为显性，位于常染色体上；红眼基因对白眼基因为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（

）A．F2中会产生白眼雌蝇B．F1中无论雌雄都是灰身红眼C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼18．某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示染色体，a~h表示染色单体。下列叙述正确的是（

）A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期ⅡB．①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期ⅡC．该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍D．a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/1619．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（

）A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；920．有研究表明，人类卵母细胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂过程中常出现多极纺锤体，而小鼠、牛等哺乳动物卵母细胞的纺锤体则总是很稳定。剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体。根据该研究结果，下列相关推测不合理的是（

）A．人类出现异常卵细胞的概率高于小鼠和牛等哺乳动物B．人类细胞中的KIFC1蛋白合成基因最可能在胚胎发育早期丢失C．将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞可能是一种减少缺陷卵子的潜在方法D．小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在除卵母细胞外的其他细胞中表达21．科学家发现遗传物质的交换不仅可以发生在减数分裂形成配子的过程中，同样也可以发生在某些生物体细胞有丝分裂的过程中，一对同源染色体上的非姐妹染色单体间可以发生交换。现有一只杂合野生型果蝇（Yy），下列关于该果蝇某一体细胞的生命历程的叙述，错误的是（

）A．该果蝇体细胞在有丝分裂过程中，间期主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成B．该果蝇可能出现基因型为YY的体细胞，也可能出现基因型为yy的体细胞C．该果蝇体内可能出现基因型为Y的细胞，也可能出现基因型为y的细胞D．该果蝇的某一体细胞在衰老的过程中出现细胞以及细胞核体积减小的现象22．图中是精原细胞减数分裂过程，下列叙述正确的是（

）A．过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半B．过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2C．过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体数与体细胞中相同D．A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子23．下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（

）A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D．雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等24．图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（

）A．图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异B．与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和EfC．图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体D．图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期25．下图是细胞分裂过程中的一个示意图，甲、乙为连续两次分裂的过程，下列相关叙述正确的是（

）A．甲、乙过程中均发生了核DNA的半保留复制B．甲过程中肯定发生染色体数目加倍的变化C．B、C细胞中染色体数目和D、F细胞中的不同D．甲、乙过程中细胞质不一定是均等分配的二、综合题（本题共5小题，共50分）26．如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。（1）图甲是在动物的中形成的。（2）图甲中的②表示细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是染色体，则该生物性别决定方式为（填“XY”或“ZW”）型。（3）图甲中的①所示的一个细胞能够形成个⑦所示的细胞。（4）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的细胞。在AC段，细胞核内完成的主要变化是。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在段。27．红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题。（1）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为，其女儿是纯合子的概率是，其女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是。（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为，这个男孩的色盲基因来自，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为。（3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给，这种遗传在遗传学上称为。28．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲×乙全为灰鼠9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠实验二乙×丙全为黑鼠3黑鼠︰1白鼠①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为。②实验一F2代中，白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为。③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中的黑鼠的基因型为。在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验三丁×纯合黑鼠1黄鼠︰1黑鼠F1黄鼠随机交配：3黄鼠︰1黑鼠F1灰鼠随机交配：3灰鼠︰1黑鼠①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变产生的，该突变属于性突变。②为验证上术推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为，则上述推测正确。③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同的颜色的4个荧光点，其原因是。29．下图1、2、3分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：(1)该动物的性别是。图1中细胞（填序号）所处时期的下一个时期染色体数量最多。等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于细胞（填序号）中。将图1中属于减数分裂的细胞按照分裂前后顺序进行排序：（用序号和箭头表示）。(2)图1中的细胞①~④分别处于图2中的时期。图3中表示染色体的是（填字母），图1的四个细胞中，处于图3中Ⅱ时期的是（填数字）。(3)在观察减数分裂时，常用另一性别动物的生殖器官作为材料，而不以该动物的生殖器官中的组织细胞作为材料观察减数分裂，其原因是（答出一点即可）。30．鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题：(1)据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是；遗传性肾炎可能的遗传方式是。若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是，图2中II-3的基因型是。(2)现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“”表示存在，“”表示不存在，“”表示未检测）。图1家族图2家族II-5II-6I-1I-2II-2II-3基因A、a基因1基因2基因B、b基因3基因4①表中基因1～4中，代表基因A的是，代表基因B的是。②图1中，III-9为纯合子的概率为；图2中，II-1的基因型为。③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女只患一种病的概率是。1．C【分析】常见的几种遗传方式及特点：（1）伴X染色体隐性遗传：①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。（2）伴X染色体显性遗传：①女性发病率多于男性；②男患者的母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y遗传：只在男性中发病。（4）常染色体遗传时，与性别无关，男性与女性发病率相等。【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由该病在遗传时与性别相关联，推测该病最可能为伴X隐性遗传，即致病基因很可能在X染色体上，C正确。故选C。2．A【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；D、根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。故选A。3．C【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。故选C。4．D【分析】抗维生素D佝偻病遗传方式是伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传病的特点：患者女性多于男性；连续遗传；男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病的致病基因是X染色体上显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，即双亲中至少有一方是患者，D正确。故选D。5．B【分析】图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。【详解】A、①是甲酶缺陷GSD患者，同时又患红绿色盲，伴X隐性遗传，则可设①基因型是aaY，双亲的是AaY，Aa，则其父母再生育健康孩子的概率是×=，A错误；B、乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B正确；C、丙酶缺陷GSD病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则则d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、DD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C错误；D、三种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。故选B。6．D【分析】脉孢霉的二倍体合子，会先进行减数分裂产生四个单倍体细胞，紧接着再进行一次有丝分裂，产生的8个孢子在子囊中按分裂的顺序依次排列，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。【详解】由题意可知，二倍体合子的基因型是Aa，由于发生减数分裂过程，且同源染色体之间发生了片段交换，所以在减数第一次分裂结束后，同源染色体分离了，产生的两个细胞里面的基因都是Aa，接着又经历了减数第二次分裂和一次有丝分裂，因此形成的8个孢子里顺序为前四个和后四个分别都是AAaa（顺序可以打乱），因此D正确。故选D。7．B【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、分析题图：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子二代中果蝇红眼:白眼=3:1，推测红眼与白眼的遗传符合分离定律。【详解】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确；B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误；C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确；D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。故选B8．A【分析】甲、乙两病均表现为“双亲正常，女儿患病”，据此可判断甲、乙两病均为常染色体上隐性遗传病。【详解】A、只分析甲病，Ⅰ代双亲均为杂合子，则II-2基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1不携带甲病致病基因，基因型为AA，II-1和II-2婚配，III-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，A正确；B、由图1和图2结果可知，III-1为乙病患者，基因型为b1b2（其中b1可与探针2结合，控制205位氨基酸缺失，b2可与探针1结合，控制306位氨基酸替换），与携带乙病致病基因的正常男性Bb婚配，生出不患乙病的概率是1/2；III-1的基因是型Aa的概率是1/3，甲病在人群中的发病率为1/625，a的基因频率是1/25，正常男性是Aa的概率是48/624=1/13，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B错误；C、两种探针均是与隐性基因相结合，不能检测正常基因的存在，利用这两种探针不能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断，C错误；D、B：正常基因；b1：α蛋白205位氨基酸替换；b2：α蛋白306位氨基酸替换；II-2的基因型为Bb1，III-1患有乙病，基因型为b1b2，由此可推出Ⅱ-1的基因型为Bb2，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能为BB、Bb1、Bb2，且各基因型出现的概率相等，其中BB、Bb2都只有一条带，Bb1有两条带，所以用这两种探针检测出两条带的概率为1/3，D错误。故选A。9．D【分析】减数第一分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，但是无同源染色体；精原细胞在减数分裂过程中细胞质均等分裂，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。【详解】A、图甲细胞同源染色体分离，属于减数第一次分裂后期，图乙的1时期，细胞属于间期和减数第一次分裂前中后期，由于甲细胞为细胞质均等分裂，因此应为初级精母细胞，A错误；B、图乙的3时期由于染色体数目暂时加倍，属于减数第二次分裂后期着丝粒分裂造成的，由于减数第一次分裂同源染色体分离，因此进行减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，但根据图甲，细胞中有两个染色体组，因此处于减数分裂II后期的图乙3时期的细胞中也有两个染色体组，但没有同源染色体，B错误；C、若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生细胞中含AaB和b或者Aab和B的2种不同类型配子，C错误；D、若性原细胞4条染色体均被32P标记，经过一次DNA复制，进行有丝分裂，细胞中4条染色体都是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，再经过复制，进行有丝分裂，细胞中只有两条染色体含32P，也是一条DNA链含32P，另一条链不含32P，然后经过减数分裂的间期，DNA复制，进入减数分裂I，并进入减数分裂I的后期，即形成图甲种的细胞，D正确。故选D。10．D【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、分析题图可知，图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：l，无染色单体，A错误；B、乙图可表示减数第二次分裂后期或G1期，则乙时期细胞中含有0或1或2条X染色体，B错误；C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB，综合两种情况，来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C错误；D、根据题意“若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交，子代分离比为45：5：5：45”可知，该雄果蝇产生的重组配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假设该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为x，则1/4x=1/20，x=1/5，D正确。故选D。11．B【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、有丝分裂中期细胞中有8条染色体和2个A基因，减数分裂Ⅱ后期细胞中有8条染色体，含0或2个A基因，A错误；B、当细胞中有2个a基因和2个B基因时，细胞可能正在进行有丝分裂，也可能正在进行减数分裂，因而该细胞可能是次级精母细胞，B正确；C、当细胞中有2条Y染色体时，细胞可能在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。若为前者，细胞中含有2个A基因和2个B基因；若为后者，细胞中的A、B基因情况有4种：①2个A基因、2个B基因；②2个A基因，0个B基因；③0个A基因，2个B基因；④0个A基因、0个B基因，C错误；D、在有丝分裂后期，细胞中含有2条X染色体和2个a基因，在减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有的X染色体和a基因的数量有4种情况：①0条X染色体，0个a基因；②2条X染色体，0个a基因；③0条X染色体，2个a基因；④2条X染色体，2个a基因，D错误。故选B。12．A【分析】1、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。进行有性生殖的生物经过减数分裂产生配子。2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。【详解】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂过程中的，而过程①表示受精作用，A错误；B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞的分裂、分化等过程，B正确；C、过程④为减数分裂过程，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，细胞连续分裂2次，C正确；D、过程①为受精作用、过程④为减数分裂，都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。故选A。13．D【分析】分析题图可知：该细胞细胞质不均等分裂，且不存在同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞。【详解】A、该细胞处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A错误；B、分析题图可知：该细胞不含同源染色体，含有4条染色体、4个核DNA分子，不含染色单体，B错误；C、分析题图可知：图示细胞处于减数分裂Ⅱ后期，而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；D、分析题图可知：该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，D正确。故选D。14．D【分析】常规减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期。根据题干和题图分析，“逆反”减数分裂中，着丝粒分裂发生在减数第一次分裂后期，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。【详解】A、据图可知：逆反减数分裂时，同源染色体在减数分裂Ⅱ分离，姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ分离，A正确；B、据题意可知：一个卵原细胞先进行一次有丝分裂，然后又进行一次逆反减数分裂共产生8个细胞，该卵原细胞一个染色体两端均插入13C标记的基因A，和14C标记的基因a，在普通12C培养液中培养，经有丝分裂形成的2个卵原细胞均有一个染色体两端均插入13C标记的基因A和14C标记的基因a，然后这两个卵原细胞分别进行一次逆反减数分裂。因发生染色体互换是不一定的，减数第一次分裂结束时，子细胞会出现以下几种情况：①一个细胞有一条染色体同时含13C标记和14C标记，有一条染色体不含标记；另一个细胞两条染色体都不含标记，②一个细胞一条染色体含14C标记和一条染色体含13C标记；另一个细胞两条都不含标记；③一个细胞一条染色体含13C标记，另一条染色体不含标记；另一个细胞一条染色体含14C标记，另一条染色体不含标记；即此过程产生的两个次级卵母细胞中，可能同时都含有基因A和a，B正确；C、按照B选项的几种情况推测，有一条染色体同时含13C标记和14C标记的次级卵母细胞所产生的卵细胞同时含有13C和14C标记；一条染色体含14C标记和一条染色体含13C标记的次级卵母细胞产生的卵细胞可能只含14C，C正确；D、按照B选项的几种情况推测，若同时含13C标记和14C标记的染色体进入卵细胞，则三个极体均只含12C，若进入卵细胞的染色体只含13C标记或14C标记，则三个极体中有2个只含12C，若进入卵细胞的染色体只含12C标记，则三个极体中可能只有1个只含12C，又由于两个卵原细胞的分裂是上述几种情况中的随机的一种，则6个极体中只含12C的个数为2或3或4或5或6，D错误。故选D。15．D【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。故选D。16．A【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对同源染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详解】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对、即2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。故选A。17．B【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。【详解】A、假设体色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只纯合黑身红眼雌蝇（aaXBXB）与一只纯合灰身白眼雄蝇（AAXbY）杂交，F1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于没有aXb的雄配子，F2中不产生白眼雌蝇，A错误；BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身红眼，B正确，D错误；C、F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方，C错误。故选B。18．D【分析】题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为初级卵母细胞，据此答题。【详解】A、根据形成四分体可知，该时期处于前期Ⅰ，为初级卵母细胞，A错误；B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ，B错误；C、该细胞的染色体数为4，核DNA分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA分子数为2，C错误；D、a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，D正确。故选D。19．A【分析】正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。【详解】基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。（1）若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；（2）若A、a所在的染色体片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；④异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。故选A。20．B【分析】有丝分裂过程中形成的纺锤体可将后期分开后的姐妹染色体平均分向细胞两极，若分裂过程中常出现多极纺锤体，则会导致分裂时染色体分配异常。剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体。说明KIFC1蛋白与纺锤体的稳定有关。【详解】A、由于人类卵母细胞纺锤体异常的概率高于小鼠、牛等哺乳动物，因此出现异常卵细胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳动物，A正确；B、胚胎发育过程中细胞进行有丝分裂和细胞分化，通常不会导致基因丢失，人类卵母细胞KIFC1蛋白合成基因最可能保持基因沉默，B错误；C、根据该研究结果，KIFC1蛋白与卵母细胞纺锤体的形成有关，将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞，使卵母细胞形成纺锤体的错误率下降，可能是减少缺陷卵子的新方法，C正确；D、该研究表明小鼠、牛等动物的卵母细胞中存在KIFC1蛋白，不能说明该蛋白的合成基因只在卵母细胞中表达，其他细胞一般也会正常分裂，因而在其他细胞中KIFC1蛋白合成基因也可能表达，D正确。故选B。21．D【分析】根据题意，一对同源染色体上的非姐妹染色单体间发生交换，既可以发生在减数分裂过程中，也可以发生在有丝分裂过程中，杂合野生型果蝇（Yy）的染色体经过复制基因型为YY/yy，交换之后，染色体上的基因型为Yy/Yy。【详解】A、有丝分裂过程中，间期主要完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，A正确；B、有丝分裂过程中，发生交换后，染色体上的基因型为Yy/Yy，有丝分裂后期着丝粒分裂，YY的子染色体可能移向一极，yy的子染色体移向一极，形成的就是基因型为YY的体细胞，和基因型为yy的体细胞，B正确；C、该果蝇既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，减数分裂形成的配子中只含成对基因中的一个，即生殖细胞的基因型是Y或y，C正确；D、衰老的细胞细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，细胞核的体积增大，D错误。故选D。22．C【分析】据图可判断，A、B、C分别表示初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞。过程①为减数第一次分裂前的间期，过程②为减数第一次分裂的分裂期，过程③为减数第二次分裂。【详解】A、过程①为减数第一次分裂前的间期，进行的是DNA的复制和有关蛋白质的合成，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，发生在②过程，且同源染色体分离。细胞中染色体数目不变，A错误；B、过程②为减数第一次分裂的分裂期，此时期每条染色体有两条姐妹染色单体，因此染色体数与DNA数的比值为1/2，B错误；C、过程③为减数第二次分裂，着丝粒分裂后染色体数目加倍，与体细胞中的染色体数相同，C正确；D、A、B的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞，C的名称是精细胞而非精子，D错误。故选C。23．C【分析】1、卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞。2、受精作用过程中♀、♂配子结合的机会均等，不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子。【详解】A、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误；B、等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误；C、精细胞变形形成精子后，含有很少的细胞质，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；D、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，D错误。故选C。24．C【分析】一般情况下减数分裂中等位基因分离非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，图中E/e这对等位基因所在的同源染色体上的非姐妹染色体片段发生了交叉互换，导致减数第二次分裂时细胞中可以同时存在E/e，所以最终形成卵细胞eF，三个极体ef、EF、Ef。【详解】A、图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了交叉互换，A错误；B、与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为ef、EF、Ef，B错误；C、减数第一次分裂结束，同源染色体分别进入子细胞，所以次级卵母细胞中没有同源染色体；由于发生了交叉互换，产生图2的次级卵母细胞中含有等位基因，C正确；D、图1中3号染色体上等位基因的分离，E/e分离发生在减数第一次分裂后期，F/f分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期（或者F/f分离发生在减数第一次分裂后期，E/e分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期），D错误。故选C。25．D【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、若该图表示连续两次有丝分裂，则甲、乙过程中均发生了核DNA的半保留复制；若该图表示减数第一次分裂和减数第二次分裂，则乙过程中未发生核DNA的半保留复制，A错误；B、只有该图表示连续两次有丝分裂时，甲过程中才会发生染色体数目加倍的变化，B错误；C、若该图表示连续两次有丝分裂，B、C细胞中染色体数目和D、F细胞中的相同，均为体细胞中染色体数目；若该图表示减数第一次分裂和减数第二次分裂，B、C细胞中染色体数目和D、F细胞中的相同，均为体细胞中染色体数目的一半，C错误；D、若该图表示减数分裂形成卵细胞的过程，则甲过程中细胞质不均等分配，D正确。故选D。26．卵巢初级卵母性（ZW）ZW1⑤DNA复制（染色体复制）CD【分析】分析图解可知，图1表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图2中：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）卵细胞在动物的卵巢中形成。（2）图甲②细胞中同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，表示初级卵母细胞；同源染色体的形态、大小一般相同，若观察到②细胞在减数第一次分裂前期一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体应为性染色体，雌性的两条性染色体形态不同，该生物性别决定方式应为ZW型。（3）图甲中的①所示的一个卵原细胞经减数分裂，形成1个⑦所示的卵细胞和三个极体。（4）图甲中⑤细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数与DNA数的比值为1，对应图乙中的DF段。在AC段，在细胞核内完成DNA的复制过程，在核糖体上完成有关蛋白质的合成。（5）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则等位基因分离发生在减数第一次分裂过程中，对应于CD段。【点睛】本题以卵细胞的形成过程图解考查了减数分裂的有关知识，要求考生能够识别其中各细胞的名称；明确一个卵原细胞只能产生一个卵细胞；同时掌握精子和卵细胞形成过程的区别。27．XBXb、XBY1/27/8正常外祖母1/2母亲女儿交叉遗传【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。【详解】（1）据题意，表现型正常的夫妻生出红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此女儿携带色盲基因（XBXb）的概率为1/2，其女儿是纯合子（XBXB）的概率是1/2，其女儿与正常男子（XBY）结婚，生出一个正常孩子的概率=1—1/2×1/4＝7/8。（2）据题意，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常，因此该色盲男孩的母亲是正常的；该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于母亲，但母亲正常，所以其基因型是XBXb，由于外祖父母色觉都正常，故母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带致病基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。（3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，表现出交叉遗传的特点【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，结合基因型和性状的关系，对后代的情况进行分析，答案会很明确28．2aabb38/9黑aaBB、aaBbA显黄鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹单体之间发生了交叉互换【分析】根据题意和图示分析可知：根据实验一F2代9灰鼠：3黑鼠：4白鼠比例判断，基因（A/a和B/b）位于两对染色体上，遵循基因的自由组合定律。通过实验二推断乙的基因型是aabb，AAbb，Aabb共3种。灰鼠中只有AABB为纯合子，其余均为杂合子，由于含有A，B的是物质2，呈现灰色，故物质1为黑色．只有显性突变后代才能表现，F1黄鼠随机交配后代中出现3黄鼠：1黑鼠所以黄色性状应由A基因的显性突变。【详解】（1）①实验一F2代的性状分离比（9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠）为9：3：3：1的变形比，可推测F1代灰鼠个体基因型为AaBb，并且这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律；由实验二的结果可推测，基因Ⅰ为B基因，基因Ⅱ为A基因；②则甲、乙、丙的基因组成分别是AABB、aabb和aaBB。实验一F2代中，白鼠共有AAbb、Aabb和aabb三种基因型；灰鼠的基因组成有AABB、AABb、AaBB和AaBb，之间的比例是1:2:2:4，其中杂合子占得比例是（2+2+4）/（1+2+2+4）=8/9。③由①解析可知有色物质1是黑色。实验二的F1代中的的基因型是aaBb，F2代中的黑鼠的基因型为aaBB、aaBb。（2）①F1黄色个体相互杂交，后代中有黄与黑，则黄为显性。丁由AABB个体突变而来，与黑鼠aaBB杂交，F2代黄鼠性状分离比为3：1，说明F1代黄鼠为一对等基因杂合。所以只能是AA突变成A′A，且A′对A为显性。②F1代黄鼠和黑鼠的基因组成分别是A′aBB、AaBB；两者杂交后代的基因组成（表现形状及所占比例）为A′ABB（黄色、占1/4）、A′aBB（黄色、占1/4）、AaBB（灰色、占1/4）、aaBB（黑色、占1/4），表现型及比例为黄鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１。③两对等位基因的个体在进行减数分裂第一次分裂时，等位基因随同源染色体的分离分别进行不同的次级精母细胞中