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文档简介
第二章复习与提高——高二化学人教版(2019)选择性必修2洞悉课后习题【教材课后习题】1.下列事实可用氢键解释的是()。A.氯气易液化 B.氨气极易溶于水C.HF比HI的酸性弱 D.水加热到很高的温度都难以分解2.下列关于丙烯()分子的说法中,错误的是()。A.有8个键,1个键 B.有2个碳原子是杂化C.3个碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上3.氢氰酸(化学式为HCN)分子中所有的原子都通过化学键而达到稳定结构,则下列关于氢氰酸分子结构的表述中,错误的是()。A. B.分子是直线形C. D.中心原子是sp杂化4.下列物质中,既含有极性共价键,又含有非极性共价键的是()。A. B. C. D.5.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是()。A.和 B.和HClC.和 D.和6.下列叙述中,正确的是()。A.都是极性分子B.都是含有极性键的非极性分子C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强D.都是直线形分子7.下列描述中,正确的是()。A.是空间结构为V形的极性分子B.的空间结构为平面三角形C.中所有的原子不都在一个平面上D.和的中心原子的杂化轨道类型均为杂化8.锌在工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。请完成下列空白:(1)Zn的核外电子排布式为_____。(2)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石()入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。中阴离子空间结构为_____,C的杂化方式为_____。9.运用价层电子对互斥模型预测的空间结构。10.分析乙烷、乙烯和乙炔的分子结构。其中的碳原子采取什么杂化轨道形成键?怎样理解乙烯中的双键和乙炔中的三键?乙炔加氢变成乙烯和乙烷,碳原子的杂化轨道发生什么变化?11.怎样用杂化轨道理论理解乙烯分子中的双键是不能旋转的,因而四个氢原子是在一个平面上?12.已知H与O可以形成和两种化合物。请完成下列空白:(1)内的O—H、水分子间的范德华力和氢键,从强到弱依次为______。可与形成,中O采用______杂化。中H—O—H键角比中的______,原因为______。(2)是常用的氧化剂,其分子结构如图所示,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。的电子式是,结构式是。是______,含有______键和______键的分子______(填“极性”或“非极性”)。能与水混溶,却不溶于。请予以解释:______。13.a、b、c、d4种短周期元素,原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族。请完成下列空白:(1)a和b形成的共价化合物,分子的空间结构呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化轨道类型为______;a和c形成的共价化合物,分子中既含有极性共价键,又含有非极性共价键的化合物是______(填化学式)。(2)这些元素可以形成哪些含氧酸?分析每种含氧酸酸根离子的空间结构和中心原子的杂化轨道类型。14.试从分子的空间结构和原子的电负性、中心原子上的孤电子对等角度,解释为什么与水分子结构十分相似的的极性很小。【教材课后习题】15.下列各组分子中,都属于含极性键的非极性分子的是()A.B.C.D.16.下列分子中中心原子的杂化轨道类型相同的是()A.与B.与C.与D.与17.下列现象与化学键有关的是()A.的熔点依次升高B.干冰升华C.的沸点远高于的沸点D.在高温下也难分解18.下列说法不正确的是()A.N—O键的极性比C—O键的极性小B.乳酸中存在一个手性碳原子C.和相对分子质量相同,因而沸点几乎相同D.有机羧酸随着烃基增长,羧基中羟基的极性减小,羧酸的酸性减弱19.下列各项比较中前者高于(或大于、强于)后者的是()A.和的熔点B.对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛的沸点C.在水中的溶解度和在中的溶解度D.和的酸性20.中科院国家纳米科学中心科研员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢键的空间成像,为“氢键的本质”这一化学界争论了80多年的问题提供了直观证据。下列有关氢键说法中不正确的是()A.由于氢键的存在,冰能浮在水面上B.由于氢键的存在,乙醇比甲醚更易溶于水C.由于氢键的存在,沸点:HF>HCl>HBr>HID.由于氢键的存在,影响了蛋白质分子独特的结构A.BB.PC.BespVD.NVA.1mol34C.1mol4241023.二氯化二硫是一种广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构与类似,熔点为193K,沸点为411K,遇水很容易水解,产生的气体能使品红溶液褪色。可由干燥的氯气通入熔融的硫中制得。下列有关说法中正确的是()A.是非极性分子B.分子中所有原子在同一平面上C.与NaOH反应的化学方程式可能为D.中硫原子轨道杂化类型为杂化24.瑞德西韦是抗击新冠肺炎的主要药物之一,其结构如图所示,下列说法正确的是()A.瑞德西韦中N、O、P元素的电负性:O>N>PB.瑞德西韦中的NH键的键能大于OH键的键能C.瑞德西韦中所有N原子都采取杂化D.瑞德西韦中含有键和大键26.回答下列问题:(1)写出分子的空间结构:_____,它是_____分子(填“极性”或“非极性”),它的中心原子采用的杂化方式是_____。(2)甲醛(HCHO)在Ni催化作用下加氢可得甲醇。甲醇分子内C原子的杂化方式为_____,甲醇分子内O—C—H的键角_____(填“>”“<”或“=”)甲醛分子内O—C—H的键角;甲醇极易溶于水,其主要原因是_____。27.常见的太阳能电池有单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、GaAs太阳能电池及铜铟镓硒薄膜太阳能电池等。(1)基态亚铜离子的最外层电子排布式为_____________________;高温下CuO容易转化为,试从原子结构的角度解释原因:_____________________。(2)的沸点高于的沸点(-42℃),其原因是_____________________。(3)和的空间结构分别为_____________________、_____________________。28.碳、硫和钒的相关化合物在药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题:(1)基态钒原子的结构示意图为___________。 (2)的中心原子上的孤电子对数为_______________,一个中含有_____个键。(3)现有含硫化合物X、Y、W,其结构如图所示,推测X、Y、W在水中溶解度最大的是________。(4)石墨烯(结构如图a)是碳的一种新型单质,石墨烯中部分碳原子被氧化后,转化为氧化石墨烯(一种结构如图b)①氧化石墨烯中1号碳原子的杂化类型为________。②石墨烯转化为氧化石墨烯时,1号C原子与相邻C原子间化学键的键能___________(填“变大”“变小”或“不变”)。29.回答下列问题:(1)中配体分子以及分子的空间结构和相应的键角如图甲所示。中P的杂化类型是__________。的沸点比的__________,原因是_________。的键角小于的,分析原因:__________。(2)磷酸根离子的空间构型为__________,其中P的价层电子对数为__________、杂化轨道类型为__________。(3)分子中氮原子的轨道杂化类型是__________;C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为__________。(4)乙二胺是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是__________、__________。(5)中,电负性最高的元素是__________;P的__________杂化轨道与O的2p轨道形成__________键。(6)的空间构型为__________(用文字描述);抗坏血酸的分子结构如图乙所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为__________;推测抗坏血酸在水中的溶解性:__________(填“难溶于水”或“易溶于水”)。
答案以及解析1.答案:B解析:氯气中只存在范德华力,易液化是由于范德华力较大,A错误;氨气极易溶于水,一方面二者都是极性分子,另一方面和分子间能形成氢键,B正确;H—F的键长比H—I短,H—F的键能比H—I大,则H—F更稳定,更难断裂,故HF的酸性比HI的酸性弱,C错误;水加热到很高的温度都难以分解是由于H—O很牢固,与氢键无关,D错误。2.答案:D解析:单键都是键,双键中有1个键和1个键,则丙烯分子含有8个键和1个键,A正确;丙烯中上碳原子采取杂化,上2个碳原子均采取杂化,B正确;乙烯是平面形分子,丙烯可看作取代了乙烯分子中1个氢原子形成的,据此推知3个碳原子在同一平面上,C正确;上碳原子采取杂化,故丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上,D错误。3.答案:A解析:HCN分子中所有原子都通过化学键而达到稳定结构,根据H、C、N原子价电子排布特点,H、C、N原子形成共价键的数目分别为1、4、3,则氢氰酸分子的结构为,A错误,C正确;中心C原子形成2个键,不含孤电子对,则C原子采取sp杂化,分子的空间结构是直线形,B、D均正确。4.答案:D解析:中只含极性共价键;的结构简式为,碳原子间形成非极性共价键,碳和氢原子间形成极性共价键。5.答案:A解析:和都是三角锥形分子,都是由极性键构成的极性分子,A正确;是极性键构成的非极性分子,B错误;是平面三角形分子,是由极性键构成的非极性分子,C错误;是直线形分子,是由极性键构成的非极性分子,D错误。6.答案:B解析:是由极性键构成的非极性分子,A错误;和都是正四面体形的非极性分子,都含有极性键,B正确;F、Cl、Br、I原子半径逐渐增大,则H—F、H—Cl、H—Br、H—I键的键长逐渐增大,键能逐渐减小,则其稳定性依次减弱,C错误;中O原子采取杂化,含2个孤电子对,则是V形(或角形)分子,D错误。7.答案:D解析:是直线形分子,属于非极性分子,A错误;中Cl原子价层电子对数,含有1个孤电子对,则VSEPR模型是四面体形,的空间结构为三角锥形,B错误;中N原子价层电子对数,不含孤电子对,则N原子采取杂化,是平面三角形,C错误;和的中心原子价层电子对数均为4,故二者杂化轨道类型均为杂化,D正确。8.答案:(1)或(2)平面三角形;解析:中C原子价层电子对数=,不含孤电子对,则C原子采取杂化,的空间结构为平面三角形。9.答案:分子中心原子孤电子对数键电子对数价层电子对数空间结构C441044正四面体形N531134三角锥形O621224V形(或角形)10.答案:乙烷分子中的碳原子采取杂化轨道成键;乙烯分子中的碳原子采取杂化轨道形成键,两个碳原子各有一个未参与杂化的p轨道,“肩并肩”重叠形成1个键;乙炔分子中的碳原子采取sp杂化轨道形成键,两个碳原子各有两个未参与杂化的p轨道,“肩并肩”重叠形成2个键。因此,乙烯分子中的双键包括了1个键和1个键,乙炔分子中的三键包括了1个键和2个键。乙炔加氢变成乙烯,碳原子的杂化方式由sp杂化变为杂化;乙炔加氢变成乙烷,碳原子的杂化方式由sp杂化变为杂化。11.答案:乙烯分子中的两个碳原子都采取杂化,杂化后的3个杂化轨道呈平面三角形,而剩下的未杂化的2p轨道垂直于3个杂化轨道构成的平面。两个碳原子各以2个杂化轨道与氢原子形成2个C—H键,而2个碳原子之间又各以1个sp²杂化轨道形成1个C—C键,两个碳原子各提供1个未杂化的2p轨道“肩并肩”重叠形成不能旋转的键,而形成键时必须要求两个碳原子的杂化轨道在同一平面,所以四个氢原子也在同一平面上。12.答案:(1)O—H>氢键>范德华力;;大孤电子对之间的斥力>孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子对之间的斥力,的中心原子上的孤电子对数为1,的中心原子上的孤电子对数为2(2);H—O—O—H;极性;非极性;极性;和是极性分子,而是非极性分子,根据“相仪相溶”规律,更易溶于水
13.答案:(1);(2)可形成和等含氧酸,其中和中N采取杂化,空间结构分别为平面三角形和V形(或角形);和中S采取杂化,空间结构分别为正四面体形和三角锥形解析:a、b、c、d四种短周期元素,原子序数依次增大,a的核外电子总数与其周期数相同,则a是H;b的价电子层中的未成对电子有3个,则b的价电子排布为,可能是N或P;c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,则c是O,从而可得b是N;d与c同族,d的原子序数最大,则d是S。H和N形成的三角锥形的共价化合物是,N原子采取杂化。H和O元素形成的共价化合物,含有极性共价键和非极性共价键,该化合物是。14.答案:与的空间结构相似,同为V形(或角形),但水分子的极性很强,而的极性却很小,这是因为:(1)从电负性上看,氧和氢的电负性差大于氟与氧的电负性差。(2)中氧原子上有两个孤电子对,抵消了F—O中共用电子对偏向F而产生的极性。15.答案:D解析:为极性键形成的非极性分子,为极性键形成的极性分子,A不符合题意。和HCl都是由极性键形成的极性分子,B不符合题意。中只含有非极性键,为非极性分子;为极性键形成的非极性分子,C不符合题意。中含有极性键和非极性键,是平面形分子,结构对称,分子中正、负电中心重合,为非极性分子;中含有极性键,为正四面体形结构,结构对称,分子中正电中心和负电中心重合,为非极性分子,D符合题意。16.答案:D解析:中中心C原子的价层电子对数为,采取杂化,是平面形结构,中心C原子采取杂化,A错误;中中心N原子的价层电子对数为,采取杂化,中中心B原子的价层电子对数为,采取杂化,B错误;采中中心Be原子的价层电子对数为,采取sp杂化,中中心S原子的价层电子对数为,采取杂化,C错误;中中心O原子的价层电子对数为,采取杂化,中中心S原子的价层电子对数为,采取杂化,D正确。17.答案:D解析:卤素单质的分子间存在范德华力,且随相对分子质量的增大,范德华力增大,单质的熔点升高,与化学键无关,A错误在干冰中,分子间通过范德华力结合在一起,在升华时需要克服范德华力,而分子内的化学键并没有断裂,B错误;水的沸点比的高是由于水分子间存在氢键,而氢键是一种特殊的分子间作用力,不属于化学键,C错误;分子很稳定,与共价键键能较大有关,D正确。18.答案:C解析:成键原子的电负性差值越大,化学键的极性越强,而电负性:C<N<O,则N—O键的极性比C—O键的极性小,A正确;连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,所以乳酸()中连有—OH的C原子为手性碳原子,B正确;和相对分子质量相同,但分子间能形成氢键,分子间不能形成氢键,所以的沸点比高,C错误;烃基是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱,D正确。19.答案:B解析:组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,物质的熔点越高,所以的熔点比的高,故A不符合题意;邻羟基苯甲醛苯环上的两个取代基靠得很近,能形成分子内氢键,使熔、沸点降低,而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键,使熔、沸点升高,所以对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛的沸点高,故B符合题意;是非极性分子,水是极性分子,是非极性分子,根据“相似相溶”规律,在水中的溶解度小于在中的溶解度,故C不符合题意;是中强酸,是二元强酸,亚硫酸酸性比硫酸弱,故D不符合题意。20.答案:C解析:冰中水分子排列有序,含有氢键数目较多,使体积膨胀,密度减小,因此冰能浮在水面上,是分子间存在氢键所致,故A正确;乙醇与水分子间可形成氢键,增加乙醇在水中的溶解度,所以由于氢键的存在,乙醇比甲醚更易溶于水,故B正确;卤素的氢化物中只有HF含有分子间氢键,其沸点最高,其他卤素的氢化物的沸点随分子的相对分子质量增大而升高,则卤素的氢化物的沸点:HF>HI>HBr>HCl,故C错误;氢键具有方向性和饱和性,所以氢键的存在,影响了蛋白质分子独特的结构,故D正确。21.答案:C解析:中B原子的孤电子对数为,价层电子对数为3+0=3,则B原子采取杂化,为平面三角形结构,A项正确;中P原子的孤电子对数为,价层电子对数为4,则P原子采取杂化,为正四面体形结构,B项正确;中Be原子的孤电子对数为,价层电子对数为2+0=2,则Be原子采取sp杂化,为直线形结构,C项错误;中N原子的孤电子对数为,价层电子对数为2+2=4,则N原子采取杂化,为V形结构,D项正确。22.答案:A解析:分子中氮原子采取杂化,则1mol中含有3个键,4个杂化轨道,A项正确;分子中碳原子采取sp杂化,B项错误;碳碳双键是由1个键和1个键构成的,乙烯分子中含有1个碳碳双键和4个CH键,故1mol乙烯中含有5个键,个键,C项错误;1mol中含有3个CC非极性键和10个CH极性键,D项错误。23.答案:C解析:中S—S键为非极性共价键,S—Cl键为极性共价键,分子结构与类似,正电中心和负电中心不重合,为极性分子,A错误;根据分子结构与类似,可知其分子中所有原子不在同一平面上,B错误;遇水易水解,并产生能使品红溶液褪色的气体,该气体为,在反应过程中硫元素的化合价一部分升高到+4价(生成),一部分降低到0价(生成S),同时生成HCl,反应的化学方程式为,生成的和HCl均可与氢氧化钠反应,因此与NaOH反应的化学方程式可能为,C正确;分子中S原子分别与Cl原子、S原子各形成1个键,同时还有两个孤电子对,所以S原子的轨道杂化类型为杂化,D错误。24.答案:AD解析:一般来说,同周期元素从左到右,电负性逐渐增大,则电负性:O>N,同主族元素自上而下,电负性逐渐减小,则电负性:N>P,故N、O、P元素的电负性:O>N>P,A项正确;OH键的键长比NH键的短,所以OH键的键能大于NH键的键能,B项错误;瑞德西韦中NC键上的N原子采取杂化,C项错误;该物质中单键均为键、苯环中含有键,D项正确。25.答案:D解析:对羟基苯甲酸形成分子间氢键,邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,故对羟基苯甲酸的沸点高于邻羟基苯甲酸,A项错误;邻羟基苯甲酸中不含手性碳原子,B项错误;这两种分子中都有7个碳原子共平面,C项错误;这两种分子中所含键数目相同,D项正确。26.答案:(1)平面三角形;非极性;杂化(2)杂化;;甲醇是极性分子,有亲水基团,可与水结合形成氢键解析:(1)三氧化硫分子中心S原子价层电子对数为,不含孤电子对,所以为平面三角形结构;正电中心和负电中心重合,为非极性分子;中心S原子形成3个键,孤电子对数为,所以中心原子采取杂化。(2)甲醇分子内C原子的价层电子对数为4,所以C原子的杂化方式为杂化,则O—C—H的键角约为109°28′,甲醛分子内C原子的杂化方式为杂化,则O—C—H的键角约为120°,所以甲醇分子内O—C—H的键角小于甲醛分子内O—C—H的键角;甲醇极易溶于水,其主要原因是甲醇是极性分子,有亲水基团,可与水结合形成氢键。27.答案:(1)中的最外层电子排布处于稳定的全充满状态(2)分子间存在氢键,分子间无氢键(3)平面三角形三角锥形解析:(1)Cu原子失去1个电子生成,基态的核外电子排布式为或,则基态的最外层电子排布式为;原子轨道处于全空、半满或全满时最稳定,的最外层电子排布式为,而的最外层电子排布式为,后者更稳定,故高温下CuO容易转化为。(2)和都是极性分子,但由于分子间存在氢键,所以的沸点比的沸点高。(3)的中心原子的价层电子对数=,且没有孤电子对,所以其空间结构是平面三角形;的中心原子的价层电子对数=,孤电子对数为1,所以其空间结构是三角锥形。28.答案:(1)(2)0;4(3)X(4)①②变小解析:(1)钒的原子序数是23,基态钒原子的结构示意图为。(2)的中心原子上的键电子对数为4,孤电子对数为,的空间结构为正四面体形,一
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