临床常见苛养菌的培养与鉴定

临床常见苛养菌的鉴定与药敏无锡市第二人民医院第1页苛养菌概述苛养菌的根本特征：对营养要求较高，在普通培养基上不生长或难以生长的一类细菌体外培养需添加特殊因子或其他营养成分2.苛养菌别离和鉴定的根本要求：采用高营养的培养基，延长培养时间置于CO2或微需氧的环境，保持一定湿度不能随意丢弃无法鉴定的细菌，极有可能是苛养菌及少见菌第2页目录1.肺炎链球菌2.流感嗜血杆菌3.脑膜炎奈瑟氏菌4.淋病奈瑟氏菌5.布鲁氏菌属6.放线菌属第3页7.星形诺卡菌苛养菌8.溶血隐秘杆菌1.肺炎链球菌1.1概述1.2生物学性状1.3检测方法1.4药敏分析第4页1.5案例分析1.1肺炎链球菌-概述第5页肺炎链球菌社区感染常见病原菌之一，定植在正常人的鼻咽部。以肺部感染为主，大叶性肺炎多见。同时会导致耳部及鼻咽部的感染。严重时可继发胸膜炎、脓胸、脑膜炎和败血症。常见送检标本类型有痰、咽拭子、尿液、脑脊液、血液、穿刺液。肺炎球菌离开人体后很易死亡，痰培养别离率很低。易感人群：小于5岁及大于65岁肺炎链球菌疫苗1.2肺炎链球菌-生物学性状培养条件：CO2环境，哥伦比亚血平板。菌落形态：18-24h后血平板上形成草绿色溶血、灰色、半透明、圆形、针尖样、外表光滑〔有些菌株可表现为粘液状〕的菌落;培养48h后，脐凹状菌落。涂片染色：G+球菌,矛头状,成双或链状排列，尖端向外。第6页用放大镜观察1.2肺炎链球菌-生物学性状荚膜是肺炎链球菌的主要毒力因子之一。根据荚膜特异性多糖抗原性，分为近90个血清型，成人致病以1--9型及12型最多，其中3型毒力最强，常致严重肺炎。肺炎链球菌感染后，机体可建立较牢固的型特异性免疫，同型病菌的再次感染少见。第7页1.3肺炎链球菌-检测方法OPOptochin试验:敏感胆汁溶菌试验:阳性菊糖发酵试验:阳性荚膜肿胀试验：阳性触酶：阴性胆汁七叶甘：阴性甲型溶血链球菌(R)肺炎链球菌(S)第8页干扰肺炎链球菌叶酸的合成抑菌环直径≥14mm为敏感抑菌环直径≥18mm

确认Optochin试验1.3肺炎链球菌-检测方法第9页标本类型：菌液标本类型：尿液、脑脊液科研热点1.4肺炎链球菌-药敏分析第10页试验条件培养基：纸片扩散法：含5%绵羊血的MHA接种物：直接菌落悬滴法，相当于0.5麦氏标准孵育：35±2℃，5%CO2；20-24h诱导实验新增修订纸片扩散法1.4肺炎链球菌-药敏分析第11页用苯唑西林代替青霉素来进行纸片扩散法检测1.4肺炎链球菌-药敏分析第12页PRSP的筛选常规工作中可以用苯唑西林的纸片扩散法来检测青霉素的敏感性。苯唑西林抑菌圈直径≥20mm≤19mm判定青霉素为敏感可能是青霉素结果不可靠必须测定青霉素的MIC此法仅适用于无生命危险感染的患者。

1.4肺炎链球菌-药敏分析第13页1.4肺炎链球菌-药敏分析第14页

MIC法试验条件方法：微量稀释法直接上机(GP-68）及E-test法接种物：0.5麦氏标准孵育：35±2℃，5%CO2；20-24h

细菌生长区Etest塑料条椭圆形细菌生长抑制区2561288016判读抑菌浓度（MICug/ml)E-test法1.4肺炎链球菌-药敏分析第15页

1.5肺炎链球菌-案例分析第16页231452.流感嗜血杆菌2.1概述2.2生物学性状2.3检测方法2.4药敏分析第17页嗜血杆菌属〔Haemophilus〕副流感嗜血杆菌H.parainfluenzae溶血性嗜血杆菌H.paraphrophilus副嗜沫嗜血杆菌H.paraegyptius嗜沫嗜血杆菌H.aphrophilus

杜克嗜血杆菌H.ducreyi流感嗜血杆菌H.influenzae

第18页牙龈部定植性病软下疳呼吸道及全身感染心内膜炎亚急性心内膜炎口咽部定植2.1流感嗜血杆菌-概述第19页呼吸道继发感染原发感染鼻咽炎喉头炎急性气管炎

肺炎、中耳炎、脑膜炎〔2个月~3岁〕心包炎、化脓性关节炎菌血症败血症流感嗜血杆菌社区感染常见病原菌之一，常引起急性化脓性感染，有荚膜的b型强毒株可以通过呼吸道飞沫传播。流感嗜血杆菌感染可分为原发性感染和继发感染。原发感染以小儿多见。继发感染：多是内源性感染，以成人多见。常见送检标本类型有痰、咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液、血液、穿刺液。2.2流感嗜血杆菌-生物学性状培养条件：需氧，CO2环境中，最适宜的培养基是巧克力平板〔参加万古霉素和制霉菌素〕，不同嗜血杆菌对因子的需求不同。血平板上有卫星现象。菌落形态：35℃，18～24h培养形成微小、无色透明、不溶血，呈露滴样小菌落。涂片染色：革兰阴性小杆菌，无芽胞。粘液型菌株有荚膜。第20页X因子——血红素X因子为存在于血红蛋白中的一种血红素，为含铁的卟啉，耐高温，V因子——辅酶Ⅰ或辅酶Ⅱ血液中所含的V因子通常处于被抑制状态，经80～90℃加热10min后可使V因子释放2.3流感嗜血杆菌-检测方法第21页2.3流感嗜血杆菌-检测方法金黄色葡萄球菌

卫星试验X因子V因子V因子血平板MH平板流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌在血琼脂培养基上共同培养时可见卫星现象，因葡萄球菌能合成V因子，使其菌落周围生长的流感嗜血杆菌菌落较大，远离者那么较小。2.3流感嗜血杆菌-检测方法第23页

MH平板因子实验流感嗜血杆菌V

XX+V副流感嗜血杆菌X黄色区域表示细菌生长

细菌生长因子荚膜溶血吲哚脲酶触酶鸟AAXV流感嗜血杆菌：a～f型未定型＋+＋+＋－－－DDDD++DD副流感嗜血杆菌：三个型未定型－－＋＋＋－－－－－DD＋＋DD溶血嗜血杆菌

++－＋D＋＋－副溶血嗜血杆菌－+－+－＋DD杜克氏嗜血杆菌＋－－D－－－－埃及嗜血杆菌+＋－－－＋＋－嗜沬嗜血杆菌+－－－－－－－副嗜沬嗜血杆菌－＋－－－－－－2.3流感嗜血杆菌-检测方法未定型为无荚膜株B定型为有毒株2.4流感嗜血杆菌-药敏分析第25页仅用于流感试验条件培养基：纸片扩散法：嗜血杆菌试验培养基（HTM）肉汤稀释法：HTM肉汤接种物：直接菌落悬滴法，相当于0.5麦氏标准孵育：35±2℃，5%CO2；20-24h3.脑膜炎奈瑟氏菌第26页3.1概述3.2生物学性状3.3鉴别要点3.4药敏分析3.5案例分析3.1脑膜炎奈瑟氏菌-概述第27页脑膜炎奈瑟菌存在于携带者和脑膜炎患者的鼻咽部。通过飞沫经空气传播，冬末春初为流行顶峰。感染后多数患者呈携带状态或隐性感染。少数出现呼吸道感染病症，仅极少数开展成败血症，累及脑膜，形成化脓性脑脊髓膜炎。人工培养物如不及时转种，超过48h常死亡。该菌能产生自溶酶，故采集时标本不宜放冰箱，应保温立即送检。根据脑膜炎奈瑟菌夹膜多糖抗原的不同，可分为A、B、C等13个血清群，我国主要是由A群和C群引起。3.2脑膜炎奈瑟氏菌-生物学性状培养条件：5%-10%的CO2

,培养基：血平板和巧克力。菌落形态：光滑、凸起、半透明、湿润。涂片染色：革兰阴性球菌，肾形或咖啡豆状，凹面相对、成对排列位。脑脊液涂片时，常位于中性粒细胞内外。第28页3.3脑膜炎奈瑟氏菌-鉴别要点第29页与不动杆菌的鉴别

葡萄糖：分解莫拉菌的鉴别自动鉴定仪可上机检测3.4脑膜炎奈瑟氏菌-药敏分析第30页试验条件培养基：微量肉汤法：补充离子的MH肉汤，加2%-5%的冻融马血。琼脂稀释法：MH琼脂加5%的羊血。接种物：直接菌落悬滴法，相当于0.5麦氏标准。孵育：35±2℃，5%CO2；20-24h3.5脑膜炎奈瑟氏菌-药敏分析应该在生物平安柜中进行脑膜炎奈瑟菌的相关操作3.5脑膜炎奈瑟氏菌-案例分析32144.淋病奈瑟氏菌第33页4.1概述4.2生物学性状4.3鉴别要点4.4药敏分析4.1淋病奈瑟氏菌-概述第34页淋病奈瑟菌侵入泌尿生殖系统繁殖，引起化脓性感染。胎儿可经产道感染造成新生儿淋病性急性结膜炎。实验室在运送淋球菌培养及涂片标本时要注意保温。出现耐头孢菌素的淋病奈瑟菌是一个重大的公共卫生问题。人是淋病奈瑟菌的唯一天然宿主。4.2淋病奈瑟氏菌-生物学性状培养条件：5%-10%的CO2,培养基：改进Thayer-Martin(MTM)培养基〔参加万古霉素、多粘菌素、制霉菌素、三甲氧苄二氨嘧啶TMP〕。菌落形态：灰白色、光滑、凸起、半透明。涂片染色：革兰阴性球菌，肾形或咖啡豆状，凹面相对、成对排列位。涂片操作时不要用力涂擦，应该在玻片上滚动。第35页直接涂片报告方式为：找到革兰阴性双球菌〔细胞内〕4.3淋病奈瑟氏菌-鉴别要点第36页与不动杆菌的鉴别葡萄糖：分解脑膜炎奈瑟菌的鉴别莫拉菌的鉴别4.4淋病奈瑟氏菌药敏分析第37页试验条件培养基：纸片扩散法：GC琼脂基础+1%特定的生长添加剂

接种物：直接菌落悬滴法，相当于0.5麦氏标准孵育：35±2℃，5%CO2；20-24h↑

不需要常规试验。4.4淋病奈瑟氏菌药敏分析第38页纸片扩散法测试淋病奈瑟菌，某种抗菌药物试验结果是“中介〞，提示结果不可靠，需要重复试验5.布鲁氏菌5.1概述5.2生物学性状5.3检测方法5.4药敏分析第39页5.3案例分析5.1布鲁氏菌-概述布鲁菌是国家乙类传染病，动物源性疾病，引起变态反响性人畜共患病，实验室注意生物防护。所有操作在生物平安柜，废弃物高压灭菌；结果上报疾控中心；人感染后，主要表现为发热、发冷、全身痛和多汗，肝肿大，外周非侵蚀性关节炎等,反复发烧呈“波浪热〞。先侵入淋巴再入血，病症极不典型容易误诊。易感人群：畜牧业及皮革加工行业。国内以羊型布鲁菌病最为多见，未经治疗者的自然病程为3～6个月。细胞内寄生菌。布鲁菌含有两种抗原物质：A抗原和M抗原。第40页5.2布鲁氏菌-生物学性状培养条件：CO2环境，哥伦比亚血平板专性需氧。菌落形态：37℃培养在血琼脂平板培养5-7天可形成灰色不溶血菌落。在固体培养基上菌落为无色、半透明、圆形、说明光滑、边缘整齐。涂片染色：革兰氏阴性短小球杆菌，革兰染色经常着色不佳，易堆积，吉姆染色呈紫色。第41页5.3布鲁氏菌-检测方法第42页血清学试验在国内外用于布鲁菌的诊断---疾控中心感染病原菌后，2周后会产生抗体。常见的血清试验有虎红试验〔RB〕,血清凝集试验。氧化酶阳性〔+〕、触酶阳性〔+〕、H2S阳性〔+〕血培养报阳时间3-5天。直接上机鉴定转种延长时间涂片5.3布鲁氏菌-检测方法第43页杨铭，汪定成,邵海连等，全自动血培养仪中布鲁菌阳性报警时间及其他病原菌的比较[J].中国感染控制杂志2021,12〔6〕:451-4535.4布鲁氏菌-药敏分析不推荐布鲁氏菌进行体外药敏试验。利福平对本病有效，利福平加四环素〔多西环素〕，疗程6周，为世界卫生组织推荐的治疗方案。利福平是具有较强的胞内渗透作用。羊、猪型感染者以四环素与链霉素合用为宜。第44页5.5布鲁氏菌-药敏分析第45页1234566.放线菌属6.1概述6.2生物学形状6.3检测方法6.4药敏分析第46页6.1放线菌属-概述放线菌属，介于细菌与丝状真菌之间又接近细菌的一类丝状原核生物。放线菌属正常寄居在口腔、上呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道，为人体的正常菌群，内源性感染。当机体抵抗力下降，口腔卫生不良、拔牙或口腔粘膜受损时，引起放线菌病。肺部感染：病症和体征酷似肺结核。第47页病灶组织和瘘管的脓汁中，肉眼可见硫磺样颗粒6.2放线菌属-生物学性状培养条件：5%-10%的CO2,微需氧环境，厌氧培养可生长。培养基：血平板，沙保罗琼脂可生长。菌落形态：在血平板上形成灰白色或淡黄色粗糙而不规那么的菌落，不溶血。涂片染色：革兰阳性，丝状或发丝状，常形成分枝状无隔菌丝。硫磺样颗粒压片，在镜下可见放射状排列的菌丝，形似菊花状。第48页6.3放线菌属-检测方法第49页6.4放线菌属-药敏分析临床常规不做药敏羧苄西林，氯霉素，克林霉素和红霉素敏感羧苄西林为首选药物第50页7.星型诺卡菌7.1概述7.2生物学性状7.3检测方法7.4药敏分析第51页7.5案例分析7.1星型诺卡菌-概述诺卡菌属是广泛分布与土壤中的一群需氧性放线菌。易感人群：免疫力低下者第52页血行播散，引起脑膜炎与脑脓肿侵入皮下组织引起慢性化脓性肉芽肿与瘘管形成脑脊液，脓液，血痰，肺泡灌洗液，穿刺液脓液，组织巴西诺卡菌外源性感染足分枝菌病7.2星型诺卡菌-生物学性状培养条件：5%-10%的CO2，专性需氧菌。培养基：血平板及沙保培养基〔一周〕。菌落形态：菌落大