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文档简介

分析化学(兰州大学)智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年兰州大学定量分析对相对原子量的测定作出了巨大贡献。

答案:对有色溶液的液层厚度越宽,其透射比越小。

答案:对分析化学仅对化学学科的发展具有重要作用。

答案:错分析结果的评价不是定量分析过程的必须步骤。

答案:错称量形式必须具有恒定的化学组成。

答案:对高锰酸钾法一般是在强酸介质中且需要加热进行,如果不加热反应依然可以进行。

答案:对吸留引起共沉淀的程度不符合吸附规律。

答案:错由于滴定终点通常由指示剂确定,且与化学计量点十分接近,所以化学计量点就是滴定终点。

答案:错将平行测定的同一组数据求得的单次测定的偏差相加,再除以测定次数,可求得平均偏差。

答案:错计算溶解度时,大多数晶型沉淀的固有溶解度可以忽略不计。

答案:对真值不知道的情况下,可用理论真值、约定真值、相对真值来代替。

答案:对矿产资源的勘察利用离不开定量分析。

答案:对用四倍平均偏差法判断可疑值取舍时,应先求出包括可疑值在内的所有数据的平均值和平均偏差,然后将可疑值与平均值进行比较,若差值大于四倍平均偏差,则可疑值舍去,否则应保留。

答案:错误差是测量值与真值之差值。

答案:对条件电位与标准电位不同,它不是一种热力学常数,它的数值与溶液中电解质的组成和浓度有关,特别是能与电对发生副反应物质的组成和浓度有关。

答案:对系统采样法采样点多于随机采样法。

答案:错用两种不同的方法测定某试样中铜的质量分数,可先进行F检验法检验两组数据的精密度有无显著性差异,若无显著性差异,应继续进行t检验。

答案:对络合滴定法只能测定金属离子。

答案:错以金属离子与配位体形成络合物进行滴定的分析方法称为络合滴定。

答案:对pH=4时,莫尔法滴定Cl-得到的结果偏低。

答案:错由于任何一种铜氨络合物的分布分数均不接近于1,故无法用NH3作滴定剂滴定Cu2+。

答案:对分子吸收可见光会产生电子能级的跃迁。

答案:对Conditional

stability

constant的表达式为:

答案:对在光度分析中若采用复合光,工作曲线会发生偏离,其原因是(

答案:有色物质对不同波长的光的摩尔吸收系数相差较大已知0.10mol·L-1一元弱酸HB溶液的pH=3.0,则0.10mol·L-1共轭碱NaB溶液的pH是(

答案:9.0在氧化还原滴定法中,对于n1=n2=1,lgK¢³6的反应,一般氧化剂和还原剂标准电位的差值至少应多大才可用氧化还原指示剂指示滴定终点(

答案:0.36V下列有关微波辅助消解法叙述错误的是(

答案:微波辅助消解仅可用于难溶无机样品的分解今对某试样中铁的含量进行了200次分析,已知分析结果符合正态分布N(48.40%,(0.20%)2),求分析结果小于48.00%的最可能出现的次数。已知:|u|=3,面积=0.4987;|u|=2,面积=0.4773。(

答案:5次双波长分光光度计与双光束分光光度计的主要区别在于(

答案:使用单色器的个数采用紫外-可见分光光度法测定蔬菜中NO2-含量,样品的提取液为黄绿色,显色后生成红色产物(显色剂无色),于540nm处测定吸光度。测定样品时应选择的参比溶液是(

答案:试样空白在分光光度计测定试样的过程中,到达检测器的是(

)。

答案:透射光在溶剂萃取法中,萃取率E与分配比D的关系为

(

)

答案:下列M与EDTA形成的络合物颜色为黄色的是(

答案:FeY-欲配制pH=5.2的缓冲溶液,应选用(

答案:CH3COOH(Ka=1.8×10-5)下列关于重量分析法的特点描述不正确的是(

答案:重量分析法均需要使用沉淀剂分光光度计测量有色化合物的浓度相对误差最小时的吸光度为(

答案:0.434以酚酞为指示剂,能用HCl标准溶液直接滴定的是(

答案:欲配制pH=9.0的缓冲溶液,应选用(

答案:NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)吸光光度法中测得的吸光度值都是相对于参比溶液的,原因是(

答案:吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色化合物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是(

答案:减小、不变、减小某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透射比为T,若改用2cm吸收池,则透射比应为(

答案:T2计算固体试样采集的最小质量的公式为(

答案:哪个反应的滴定曲线在化学计量点前后是对称的(

答案:下列有关随机误差的论述错误的是(

答案:随机误差具有单向性用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用标准溶液的体积相等,则对两溶液浓度关系的正确表述是(

答案:在光度分析中,参比溶液的选择原则是(

答案:根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择为提高光度法测定铜离子的灵敏度,改用一种新的显色剂。设同一溶液,用原显色剂及新显色剂显色后各测定4次,所得吸光度分别为0.235、0.241、0.230、0.236及0.239、0.247、0.245、0.249。判断新显色剂测定Cu的灵敏度是否有显著提高?已知置信度为95%;f大=3,f小=3,F表=9.28;f大=4,f小=4,F表=6.39;t0.05,6=2.45,t0.05,7=2.37,t0.05,8=2.31。(

答案:有显著性差异下列有关莫尔法叙述错误的是(

答案:用K2Cr2O7作指示剂的银量法称为莫尔法指示剂在某溶液中显碱色,则溶液为(

答案:酸碱性不能确定下列NaOH溶液可以作为标准溶液使用的是(

答案:0.09820mol·L-1下列有关沉淀溶解度叙述错误的是(

答案:同种沉淀物,其小颗粒的溶解度小于大颗粒双波长分光光度计的输出信号为(

答案:试样在两波长处的吸光度之差样品用重量法测得Al2O3+Fe2O3的沉淀质量为0.5000g,将沉淀用酸溶解,再用重铬酸钾法测铁。若滴定剂K2Cr2O7浓度为0.03333mol·L-1,消耗25.00mL,样品中FeO的质量分数为[MFeO=71.85g·mol-1](

答案:71.84%以H2C2O4‧2H2O作基准物质,用来标定NaOH溶液的浓度。但因保存不当,草酸失去部分结晶水,问用此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是(

答案:偏低符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时,其最大峰的波长位置将(

答案:不移动,但峰高值降低分析方法分为湿法分析和干法分析的依据为(

答案:化学反应进行的方式沉淀过程中形成包夹是由于(

答案:沉淀速度太快碘量法的基本反应式为:反应要求中性或弱碱性介质;若酸性太高,将导致(

答案:I-离子被氧化,硫代硫酸钠滴定剂被分解在分光光度分析中,常出现工作曲线不过原点的情况。与这一现象无关的情况有(

答案:被测物质的摩尔吸收系数太大重量分析法仅适用于常量组分的测定。

答案:错系统误差具有单向性和重复性的特点,因此理论上系统误差的大小、正负是可以测定的,故系统误差又称为可测误差。

答案:对异相成核总是存在的。

答案:对对液体试样而言,用质量分数表示被测组分含量时测定结果不受温度影响。

答案:对测定生物试样中金属元素含量时最好用玛瑙研钵将样品磨碎。

答案:对由于pH>10.26时,EDTA的主要存在形式为Y4-,故用EDTA作滴定剂时应控制滴定反应的pH>10.26。

答案:错重量分析法虽然操作复杂,但其分析结果的准确度高于滴定法。

答案:对若与被测离子共存的其它金属离子种类较多或难以掩蔽时可使用置换滴定法。

答案:对有机沉淀组成恒定,烘干后即可恒重。

答案:对标定Na2S2O3的基准物可用K2Cr2O7、As2O3和FeSO4。

答案:错随机误差的大小和正负在同一实验中不是恒定的,并很难找到其产生的原因,因此又称为偶然误差。

答案:对如果用比色皿测得某溶液的T=10%,为了减小光度误差,最方便的办法是改用3cm比色皿。

答案:错随机误差的大小和正负在同一实验中不是恒定的,并很难找到其产生的原因,因此很难消除和减小。

答案:错EDTA是六元酸。

答案:错下列有关终点误差叙述错误的是(

答案:指测定结果和真实含量的差异单次测定值与算术平均值的差值被称为该测定值的(

答案:绝对偏差下列有关盐效应叙述错误的是(

答案:计算物质的溶解度时必须考虑盐效应强酸型阳离子交换树脂对下列离子亲和力的顺序正确的是(

答案:Na+<K+<Mg2+<Fe3+某金属离子M与试剂R形成一有色络合物MR,若溶液中M的浓度为1.0×10-4mol‧L-1,用1cm比色皿于波长525nm处测得吸光度A为0.400,此络合物在525nm处的摩尔吸收系数ε为(

答案:4.0×103L‧mol-1‧cm-1考虑S2-的水解,计算MnS在水中的溶解度s的计算公式为(

答案:下列有关Y的总副反应系数aY与其酸效应系数aY(H)和共存离子效应系数aY(N)的关系叙述错误的是(

答案:下列有关实现选择性滴定的措施叙述错误的是(

答案:采用置换滴定法设一含有A、B两组分的混合溶液,已知A和B的比移值分别为0.45和0.65,如果薄层板的长度为6cm,则A、B两组分分离后的斑点中心相距最大距离为(

答案:1.2cm下列有关无定型沉淀的沉淀条件叙述错误的是(

答案:陈化用连续变化法测定络合物的组成必须遵循的是(

答案:保持金属离子和显色剂的浓度之和不变用标准NaOH溶液滴定同浓度的HAc,若两者的浓度均增大10倍,以下叙述滴定曲线pH突跃变化正确的是(

答案:化学计量点前0.1%的pH不变,而后0.1%的pH增大1个单位下列关于熔融法叙述错误的是(

答案:熔融法分解试样可获得准确度更高的分析结果下列有关平均值的置信区间的定义正确的是(

答案:在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值的范围下列有关重量分析法对沉淀形式的要求叙述错误的是(

答案:沉淀必须具有恒定的化学组成用NaOH标准溶液滴定FeCl3溶液中的游离HCl时,加入下列哪种化合物可消除Fe3+的干扰(

答案:Ca-EDTA不能用作紫外-可见光谱法定性分析参数的是(

答案:吸光度平行测定某试样中铁的质量分数,四次测定数据分别为32.38%、32.32%、32.34%、32.15%。请用Q检验法判断,在90%置信度下32.15%这个数据是否应该舍去?已知:Q0.90,4=0.76,t0.90,5=0.64。(

答案:应保留某物质的摩尔吸收系数很大,则表明(

答案:该物质对某波长的光的吸收能力很强下列有关均匀沉淀法叙述错误的是(

答案:均匀沉淀法可避免后沉淀对沉淀的玷污测定KBrO3含量的合适方法是(

答案:碘量法有关酸碱指示剂的描述,正确的是(

答案:能在pH值一定的变化范围内呈现不同的颜色考虑S2-的水解,计算Ag2S在水中的溶解度s的计算公式为(

答案:为标定KMnO4溶液的浓度,宜选择的基准物质是(

答案:Na2C2O4在分光光度分析中,常出现工作曲线不经过原点的情况。下列说法中不会引起这一现象的是(

)。

答案:显色反应的灵敏度太低下列有关络合效应叙述错误的是(

答案:络合效应仅与络合剂的浓度有关在酸性的热溶液中,KMnO4与Na2C2O4的反应是属于(

答案:自催化反应在分光光度法测定中,使用参比溶液的作用是(

)。

答案:消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响①用0.02mol‧L-1KMnO4溶液滴定0.1mol‧L-1Fe2+溶液;②用0.02mol‧L-1KMnO4溶液滴定0.01mol‧L-1Fe2+溶液。上述两种情况下其滴定突跃是(

答案:一样大下列有关直接滴定法叙述错误的是(

答案:直接滴定法只能用来滴定可溶于水的被测组分以下电对中,条件电位随离子强度增大而升高的是(

答案:分子吸收光谱为带状光谱是紫外-可见分光光度法选择性较差的主要原因。

答案:对一般情况下,K¢sp的数值一定大于Ksp的数值。

答案:错有两个氧化还原电对:当n1=n2=1和n1=1,

n2=2,要使终点时反应完全程度达99.9%以上,该反应两个电对标准电位之差均为0.35V。

答案:错PbSO4在水中的溶解度大于其在30%乙醇的水溶液中的溶解度。

答案:对化学分析法由滴定分析法和重量分析法组成。

答案:错按产生系统误差的原因可将系统误差分为:方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差和主观误差。

答案:对Kjeldahl定氮法中分解样品的方法属于湿式灰化法。

答案:对光度分析法中双波长法和导数光谱法均可以消除浑浊背景对样品吸光度测定的影响。

答案:对双光束分光光度计可以测定样品对两束不同波长入射光的吸光度之差。

答案:错滴定误差是指用滴定法测定的被测组分含量与其实际含量的误差。

答案:错莫尔法最适宜的pH范围为6.5~10.5。

答案:对被测组分的实际存在形式明确时应以其实际存在形式表示定量分析结果。

答案:对络合滴定法是一种应用广泛的滴定分析法。

答案:对系统误差的传递规律均以误差表示。

答案:对总稳定常数与逐级稳定常数的关系为:

答案:对分析方法分为例行分析和仲裁分析的依据为(

答案:分析工作的性质以下化学反应式中氧化剂和还原剂物质的量之比为3:2的是(

答案:下列有关滴定分析法对化学反应的要求叙述错误的是(

答案:有适当的指示剂考虑微溶化合物的同离子效应,当[A¢]≈cA时,微溶化合物MmAn的溶解度s的表达式为(

答案:下列有关重量分析法叙述错误的是(

答案:重量分析法仅能用于仲裁分析下列有关分解试样时应注意的事项叙述错误的是(

答案:根据分解方法的特点进行选择某学生标定HCl溶液,六次测定结果(mol·L-1)分别为0.1022、0.1024、0.1020、0.1018、0.1016、0.1021,则标准偏差为(

答案:0.029%偏差的正确定义是(

答案:某一测量值与算术平均值之差双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是(

答案:可以抵消因光源的变化而产生的误差关于有机显色剂的特点的说法,哪些是不正确的(

答案:显色反应的选择性不好下列有关沉淀滴定法对沉淀反应的要求叙述错误的是(

答案:沉淀应足够纯净K¢MY一定时,cM越大,pM¢突跃(

答案:越大水溶液呈中性是指(

答案:[H+]=[OH-]下列数值中,有效数字为四位的是(

答案:Fe2O3(%)=56.08%某同学进行分光光度分析时,误将参比溶液调至90%而不是100%,在此条件下,测得有色溶液的透光率为35%,该有色溶液的正确透光率是(

答案:38.9%要判断两分析人员的分析结果之间是否存在系统误差,应采用的方法是(

答案:F检验法和t检验法下列有关同离子效应叙述错误的是(

答案:构晶离子的浓度越大,微溶化合物的溶解度越小根据公式:可以看出,溶液中氧化还原反应的平衡常数和什么无关(

答案:浓度将pH=4.00的强酸与pH=9.00的强碱溶液等体积混合,该混合溶液的pH为(

答案:4.35常量分析所需试样质量范围为(

答案:100~1000

mg金属离子浓度一定时,条件稳定常数越大,pM¢突跃范围(

答案:越大被测离子与EDTA的络合速率太慢时可使用返滴定法。

答案:对标定法又称间接法。

答案:对由于同离子效应的存在,沉淀剂过量越多,待测组分沉淀越完全。

答案:错对少量试样分析所得的平均值与全体试样的平均值是有差别的。

答案:对分析工作中常用的"%"是质量分数的习惯表示方法。

答案:对光度分析法中参比溶液的作用是用来消除溶液中的共存组分和溶剂对光吸收所引入的误差。

答案:对在络合滴定中,利用置换滴定方式还可以改善指示剂变色的敏锐性。

答案:对回归直线是否有意义可用相关系数r来检验。

答案:对光度法测定要求吸光度在0.2~0.8之间,因为在此范围内该方法的灵敏度高。

答案:错将0.2164501修约为4位有效数字时,该数据应修约为0.2164。

答案:错重复性又称为室内精密度,是指同一分析工作者在同一条件下所得的分析结果的精密度。

答案:对水解反应的影响用aM(OH)表示,通常不能忽略。

答案:对对于会形成亚稳态的沉淀,放置适当时间后再过滤会提高分析结果的准确度。

答案:对若氧化型络合物比还原型络合物稳定性高,则条件电位升高。

答案:错筛号(网目)越大,筛孔直径越大。

答案:错用EDTA滴定Pb2+时,可用HAc-NaAc缓冲体系控制pH。

答案:错分析化学已成为最富活力的学科之一。

答案:对基准物质铜需在室温下保存于干燥器中。

答案:对精密度是保证准确度的先决条件。

答案:对格鲁布斯法最大的优点是在判断可疑值的过程中,引入了正态分布中的两个重要样本参数—平均值和标准偏差s,故方法的准确性较高。

答案:对在重量分析中,必须使溶液冷却到室温后再过滤沉淀。

答案:错高锰酸钾溶液呈紫红色,是因为其吸收了白光中的紫色光。

答案:错生命科学、材料科学等学科的发展对分析化学提出了更高的要求。

答案:对化学计量点是一个理论点。

答案:对EDTA与金属离子形成的螯合物都具有颜色。

答案:错测定相对含量大于1%的组分的分析方法称为常量分析。

答案:错有色溶液的吸光度与溶液浓度、液层厚度有关,与入射光波长、溶剂性质无关。

答案:错误差传递的规律不仅依系统误差和随机误差而异,而且还与计算分析结果的方法有关。

答案:对在络合滴定中利用置换滴定法有时可改善指示剂变色的敏锐性。

答案:对在进行显色反应时,为保证被测物质全部生成有色产物,显色剂的用量越多越好。

答案:错下列说法正确的是(

答案:吸光度与浓度成正比准确度与精密度的关系描述正确的是(

答案:准确度高,精密度一定高在酸性溶液中,用KMnO4标准溶液滴定草酸盐,滴定应(

答案:在开始时缓慢进行,以后逐渐加快考虑同离子效应,当[M¢]≈cM时,MmAn的溶解度s的计算公式为(

答案:下列关于EDTA滴定法叙述错误的是(

答案:只能测定金属离子一元酸碱滴定达到计量点时,下列说法正确的是(

答案:酸和碱的物质的量一定相等影响吸光物质摩尔吸收系数的因素是(

答案:入射光的波长计算采样单元数的公式为(

答案:双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于(

答案:使用单色器的个数在一般的分光光度法测定中,被测物质浓度的相对误差(Dc/c)的大小(

答案:与透射比的绝对误差(DT)成正比在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)(

答案:邻二氮菲以(NH4)3PO4·12MoO3为称量形式测定磷矿石中P2O5的换算因素的表达式为(

答案:在分光光度法测定中,测定波长的选择原则是(

)。

答案:吸收最大干扰最小已知pH=3.0时,EDTA的lgαY(H)=10.60,且除此之外再无别的副反应。下列0.010mol·L-1Mn+能被等浓度EDTA准确滴定的是

答案:Zr4+(lgKZrY=29.5)用纸色谱法得到某物质的比移值R=0.40,已知原点至斑点中心的距离为6.0cm,滤纸的长度为25.0

cm,则原点至溶剂前沿的距离为(

答案:15.0cm对于两种有色络合物M和N,已知其透射比关系为lgTN–lgTM=1,则其吸光度关系为(

答案:AN–AM=-1用0.02mol·L-1KMnO4溶液滴定0.1mol·L-1Fe2+溶液和用0.002mol·L-1

KMnO4溶液滴定0.01mol·L-1

Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将(

答案:相同0.10mol‧L-1HCl溶液的缓冲容量β为(

答案:0.23配制500mL0.1000mol·L-1Na2CO3标准溶液应称取基准Na2CO3(已知M=106g·mol-1)(

答案:5.300g关于准确度与精密度关系的四种表述中错误的是(

答案:高的精密度一定能保证高的准确度已知KMnO4的相对分子质量为158.04g‧mol-1,在波长545nm处ε=2.2×103L‧mol-1‧cm-1,今有质量浓度为0.0020%的KMnO4溶液,吸收池为1cm时测得的透光率为(

答案:53%某显色剂在pH值为1~6时呈黄色,pH值为6~12时呈橙色,pH值大于13时呈红色。该显色剂与某金属离子配位后呈红色,该显色反应最好(

答案:在弱酸性溶液中进行反应2A++3B4+═2A4++3B2+到达化学计量点时的电位值是(

答案:影响聚集速度的最主要因素是(

答案:相对过饱和度标定HCl溶液时,使用的基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3,则计算出的HCl溶液的浓度(

答案:偏大某弱酸型指示剂在pH£4.5溶液中显蓝色,在pH³6.5溶液中显黄色,在4.5£pH£6.5溶液中呈过渡色,此指示剂的pKHIn约为

答案:5.49若DpM¢=±0.2,初始浓度为cmol‧L-1的金属离子M能被等浓度的EDTA标准溶液准确滴定(|Et|£0.1%)的条件为(

答案:对于cmol‧L-1H2SO4溶液,下述质子平衡方程正确的是(

答案:

答案:6:1根据酸碱质子理论,下列说法中正确的是(

答案:H3O+(H+)是水中存在的最强酸间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间为(

答案:滴定至近终点时重量分析中用过量稀硫酸沉淀Ba2+离子时,若溶液中存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则BaSO4沉淀表面吸附杂质的顺序为(

答案:Ca2+和CO32-下列有关固有溶解度叙述错误的是(

答案:固有溶解度仅与温度有关在用分光光度法测定某有色物质的浓度时,下列操作中错误的是(

答案:比色皿外壁有水珠用氧化还原法测定钡含量时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,过滤、洗涤后溶解于酸中,加入过量的KI,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的物质的量之比为(

答案:1:12在紫外-可见分光光度法中,透射光强度(It)与入射光强度(I0)之比It/I0称为(

答案:透射比下列有关滴定度叙述错误的是(

答案:同一种标准溶液对某一被测元素的滴定度的数值与分析结果的表示方式无关在0.10mol‧L-1NaF溶液中,下列关系式正确的是(

答案:[HF]≈[OH-]Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和什么因素无关?(

答案:催化剂的种类和浓度下列关于EDTA与M形成的络合物性质叙述错误的是(

答案:[M]:[EDTA]=1:1下列金属离子M的浓度为cM=0.010mol·L-1,已知[OH-]=1.0×10-11mol·L-1时,EDTA的lgαY(H)=10.60,且除此之外再无别的副反应发生。能用等浓度EDTA准确滴定的是(

答案:Hg2+(lgKHgY=21.7)下列有关微溶化合物溶解度的酸效应叙述错误的是(

答案:SiO2‧nH2O必须在强碱性介质中进行沉淀若沉淀MmAn的构晶阳离子M与络合剂L存在络合效应,构晶阴离子A存在酸效应,其溶解度s的计算公式为(

答案:微量分析所需试液体积范围为(

答案:0.01~1

mL下列有关重量分析法对称量形式的要求叙述错误的是(

答案:称量形式必须为颗粒粗大的晶型沉淀对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液,其浓度为c0时的透射比为T0;如果其浓度增大1倍,则此溶液透射比的对数为(

答案:21gT0下列有关常量滴定分析选择标准溶液浓度大小的主要依据叙述错误的是(

答案:对分析结果精密度的要求下列物质不能作为基准物质的是(

答案:Na2CO3‧xH2O已知铜氨络离子的lgβ1~lgβ5分别为4.31、7.98、11.02、13.32、12.86,当氨的平衡浓度为1.00×10-2mol‧L-1时,铜(II)氨溶液中浓度最大的铜氨络离子为(

答案:质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>MB。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸收系数的关系是(

答案:εA>εB若溶液中同时存在能与M发生副反应的两种配体L和A,下列有关aM与aM(L)和aM(A)的关系叙述错误的是(

答案:已知某金矿试样中金含量的标准值为12.8g·t-1、s=0.2g·t-1,求分析结果大于13.2g·t-1的概率。已知:|u|=3,面积=0.4987;|u|=2,面积=0.4773。(

答案:2.27%已知金属离子Cu(II)、Zn(II)、Cd(II)、Mn(II)与乙二胺四丙酸(EDTP)的络合物的绝对稳定常数的对数因此为15.4、7.8、6.0、4.7,下列叙述错误的是(

答案:Cu(II)可被EDTP准确滴定下面关于络合滴定法叙述错误的是(

答案:络合滴定法只能滴定金属离子下列叙述正确的是(

答案:在分光光度计中,光电转换装置接收的是(

答案:透射光用KSCN测定含Ni、Co试样中的Co时,参比溶液应为(

答案:试样+显色剂+掩蔽剂采用冷冻方式保存液体试样的作用是(

答案:抑制细菌生长、减慢化学反应速率用氢氟酸分解样品时对器皿无特殊要求。

答案:错有矿样25kg,粗碎后最大粒度为6mm。若K=0.2,允许缩分的次数为(

答案:1下列有关液体样品保存器皿选择叙述错误的是(

答案:当测定物质为有机物时,应选用塑料器皿下列有关生物试样采集叙述错误的是(

答案:植株上下部位采集的试样混合不影响分析结果用铵盐混合溶剂分解样品的原理是铵盐加热时产生的无水酸在高温时具有很强的溶解能力。

答案:对磷酸能溶解其他酸不能溶解的矿石和很多硅酸盐矿物。

答案:对用熔融法溶解硅酸盐试样时使用的溶剂为Na2CO3和K2CO3。

答案:对分解不溶于水的无机样品通常用酸、碱或混合酸作溶剂。

答案:对下列有关溶解法叙述错误的是(

答案:溶解法用水作溶剂一元弱酸HA(Ka)在有机溶剂与水之间的分配系数为KD,则其分配比D的表达式为(

答案:液-液萃取分离法中,其萃取过程的本质是(

答案:将物质由亲水性转变为疏水性常用被测组分的回收率来衡量分离和富集的效果。对回收率的要求是(

答案:随被测组分含量的不同而不同某物质3.00mg,用萃取法进行分离,已知其分配比D=99,问用等体积有机溶剂萃取一次后,有多少毫克的该物质被萃取?

答案:2.97在高效毛细管电泳分析中,下列哪类组分具有较大的迁移率(

答案:半径小、电荷高的组分下列哪种情况下不希望沉淀有较大的表面积(

答案:重量分析法测定土壤中的SiO2下列几种萃取技术中,可实现顶空萃取操作的是(

答案:固相微萃取120mL水溶液中含1.00mmolBr2,用30mL有机溶剂与之振摇,萃取出0.80mmolBr2至有机溶剂中,其分配比为(

答案:16在一特定的条件下,铀被等体积的有机溶剂从硝酸水溶液中萃取出74.5%。计算相等体积的有机溶剂需要萃取几次才能萃取出99.8%以上的铀?(

答案:5吸光物质的共轭体系越大,其εmax也越大,其最大吸收波长λmax越向长波移动。

答案:对符合朗伯-比尔定率的有色溶液在被适当稀释时,其最大吸收峰的波长位置(

答案:不移动不同波长的电磁波具有不同的能量,它们的大小顺序为(

答案:微波<红外光<可见光<紫外光<X射线由于在电子能级变化时必然伴随着分子振动和转动能级的变化,所以分子的电子光谱通常比原子的线状光谱复杂得多,呈带状光谱。

答案:对物质的颜色是由于其分子选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。例如,硫酸铜溶液呈蓝色,是由于它吸收了白光中的

答案:黄色光根据被测组分与其他组分分离方法的不同,重量分析法分为(

答案:气化法;电解法;沉淀法组成沉淀晶体的离子称为构晶离子。

答案:对往试液中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀出来,所得的沉淀称为沉淀形式。

答案:对当沉淀反应达到平衡后,如果向溶液中加入适当过量的含有某一构晶离子的试剂或溶液,则沉淀的溶解度减小,这种现象称为同离子效应。

答案:对沉淀反应达到平衡时,由于强电解质的存在或加入其它强电解质,使沉淀的溶解度增大,这种现象称为盐效应。

答案:对用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,滴定所消耗的两种溶液的体积关系是(

答案:重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时,所需质量为其摩尔质量的(

答案:1/6草酸钠(Na2C2O4)在酸性溶液中还原0.2mol的KMnO4时所需质量为其摩尔质量的(

答案:l/2络合效应、酸效应等对电对的电位没有影响。

答案:错氧化还原滴定法测钢样中的铬,先将铬氧化成Cr2O72-,再加入过量的FeSO4标准溶液,并用K2Cr2O7标准溶液回滴,铬的百分含量计算式为:

答案:对

答案:I-被氧化,Na2S2O3滴定剂被分解在滴定反应达到化学计量点时,下列说法哪个是正确的(

答案:溶液中两个电对Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的电位相等重铬酸钾法一般在强酸介质中进行,而间接碘量法不宜在强酸或强碱介质中进行。

答案:对标定Na2S2O3的基准物是K2Cr2O7、As2O3。

答案:错导致指示剂发生僵化现象的原因是(

答案:MIn不变色或变色缓慢用KCN作掩蔽剂时溶液必须为碱性,滴定后的溶液应加入过量FeSO4,以防污染环境。

答案:对EDTA的金属螯合物中含有多个五元环。

答案:对用0.02000mol·L-1EDTA滴定25.00mL等浓度的Pb2+溶液,若Pb2+溶液的pH=5.0,可控制整个滴定过程中溶液pH值变化不超过0.2pH单位的方法是(

答案:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1´10-6)和6.5mmolHNO3简单络合物在分析化学中常用作掩蔽剂、显色剂和指示剂。

答案:对从不同文献中查得Cu-柠檬酸、Cu-磺基水杨酸、Cu-EDTA、Cu-DTPA的常数分别为K不稳=6.3×10-15、lgβ2=16.45、lgK稳=18.80、pK不稳=21.55,这四种络合物中最稳定的是(

答案:Cu-DTPA络合滴定只能采用副反应系数和条件稳定常数才能进行处理。

答案:错金属离子指示剂与被测金属离子形成的络合物应具有适当的稳定性。

答案:对仅考虑酸效应时,下列有关[Y′]叙述正确的是(

答案:下列关于络合反应在分析化学中的应用叙述错误的是(

答案:大多数金属离子络合物易溶于水,故络合反应无法用作沉淀反应某磷酸盐试液,可能组成为Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或某二者共存的化合物。以百里酚酞作指示剂滴至终点时所消耗HCl标准溶液的体积为V1(mL),然后以甲基橙作指示剂滴至终点时又消耗此HCl标准溶液的体积为V2(mL)。若V1=V2,则试液的组成判断正确的是(

答案:Na3PO4用0.1000mol×L-1NaOH溶液滴定含0.020mol×L-1HAc(pKa=4.74)的0.1000mol×L-1HCl溶液,滴至强酸的化学计量点时,溶液的pH为(

答案:3.37以cmol×L-1NaOH溶液滴定cmol×L-1强酸(HCl)和cHAmol×L-1弱酸(HA,Ka)的混合溶液,滴定至第一终点时,终点误差的计算公式为(

答案:在酸碱滴定中选择指示剂时,可不考虑的因素是(

答案:指示剂分子量的大小用标准NaOH溶液(已吸收了少量CO2)来标定HCl溶液的浓度,分别采用酚酞及甲基橙作指示剂,所得HCl的浓度分别为(

答案:偏高,不变用0.1000mol×L-1HCl滴定含有NaAc的0.1000m

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