分析化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年黑龙江农业工程职业学院（松北校区）

分析化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年黑龙江农业工程职业学院（松北校区）市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。（）

答案:错在色谱分析中，用于定量的参数是（）。

答案:调整保留值某组分在薄层色谱中展开，10min时测得比移值为Rf，20min时的展开结果是（）。

答案:Rf值不变薄层色谱使用的材料有（）。

答案:显色剂;点样器材;展开缸;涂布器;薄层板在薄层色谱中，Rf值的可用范围在（）。

答案:0.2~0.8根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析。（）

答案:对薄层色谱中，下列哪种是氨基酸的专用显色剂（）。

答案:茚三酮薄层色谱中，最常用的固定相有（）。

答案:硅胶G、硅胶GF254;聚酰胺;硅胶H、硅胶HF254色谱法的优点是（）

答案:分析速度快;选择性与分离效能高;应用范围广;灵敏度高;取样量少色谱法按照两相的状态分类，若流动相是液体，固定相是液体，则称之为（）。

答案:液液分配色谱法在pH＜1的溶液中，玻璃电极测出的pH值高于真实值。（）

答案:对一般玻璃电极最好在（）范围内使用。。

答案:0~50℃I/I属于不可逆电对。（）

答案:错pH玻璃电极玻璃球形薄膜由带负电性的（）骨架构成。

答案:硅酸根《中国药典》规定：重氮化滴定，用（）确定终点。

答案:永停滴定法在使用电极前，应先将电极在水中浸泡（）小时以上，可使不对称电位降低并趋于稳定，以不影响测定。

答案:24常用玻璃电极做指示电极，饱和甘汞电极（SCE）作参比电极。（）

答案:对玻璃电极可测定有色或浑浊的溶液，但不可测定有氧化剂的溶液。（）

答案:错以下为标准缓冲溶液pH值的是（）。

答案:6.86;4.00电位滴定的最大优点是，可用于（）的滴定。

答案:待测试液有色;待测试液浑浊;待测试找不到适合的指示剂紫外吸收光谱的纵坐标常用λ表示。（）

答案:错有色物质溶液呈色的原因是()。

答案:选择吸收可见光可见光的波长范围是小于200nm。（）

答案:错在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为()。

答案:白光双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是()。

答案:单色器的个数紫外光区测定常用的光源是()。

答案:钨灯;氢灯分光光度法中，选用λmax进行测定的原因是()。

答案:仪器读数的微小变化不会引起测定结果的较大改变，提高了测定的准确度;浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度在紫外可见分光光度法测定中，使用空白对比的目的是()。

答案:消除与被测物无关的吸收紫外光区测定时应选用石英吸收池。（）

答案:对某药物在某波长下的摩尔吸光系数ε很大，则表明（）。

答案:在某波长下测定该药物的灵敏度高;该药物对某波长的光吸收很强控制一定的条件，沉淀反应可以达到绝对完全。()

答案:错下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是()。

答案:沉淀的摩尔质量大指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件()。

答案:沉淀宜在冷溶液中进行在药物分析中，药品灰分和炽灼残渣的测定属于直接挥发法。（）

答案:对常用的干燥剂有（）。

答案:五氧化二磷;无水氯化钙;硅胶;浓硫酸在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是()。

答案:热的电解质溶液沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大()。

答案:测定结果准确度越高药品检验中“干燥失重测定法”是利用挥发法测定样品中水分和一些挥发性物质，属于间接法。（）

答案:对在实际工作中，对于分配比较小的溶质，采取分几次加入溶剂，连续几次萃取的办法，即“少量多次”的萃取原则，以提高萃取效率。（）

答案:对去除物质中水分时，常用的干燥方法有（）。

答案:常压恒温干燥法;减压恒温干燥法;干燥剂干燥法银量法中AgNO标准溶液应贮存于()。

答案:棕色试剂瓶盛装AgNO的滴定管使用后，可直接用自来水洗涤。()

答案:错银量法中标定AgNO溶液要用到的基准物质是()。

答案:NaCl莫尔法测定Cl含量时，要求溶液的pH在6.5~10.5范围内，如酸度过高则（）。

答案:AgCrO沉淀不易形成下列试样能用银量法测定的是()。

答案:三氯叔丁醇;FeCl;NaCl;NaBr用银量法测定BaCl中的Cl，可选用的指示剂是()。

答案:荧光黄;铁铵矾用佛尔哈德法测定碘化物时，在加入过量的AgNO滴定液后，待Ag沉淀完全后，再加入铁铵矾指示剂，其原因是()。

答案:为防止Fe与I作用用沉淀滴定法测定氯化物，可选用的吸附指示剂是()。

答案:荧光黄用佛尔哈德法测定氯化物时，为防止沉淀的转化，在加入过量的AgNO标准溶液后，应加入一定量的()。

答案:硝基苯用莫尔法测定KCl含量时，KCrO指示剂用量过多将产生(）。

答案:负误差在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸钠时，滴定速度（）。

答案:开始慢中间逐渐加快最后慢碘量法误差的来源主要有（）。

答案:I2易挥发;I-被氧化滴定碘法是应用较广泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必须是（）。

答案:中性或弱酸性间接碘量法中，滴定至终点时的溶液放置后很快变蓝(5min内)是由于（）。

答案:被测物与碘化物反应不完全在滴定碘法中，为了增大单质I2的溶解度通常采取的措施是（）。

答案:加入过量KI高锰酸钾法中溶液的酸度应控制在（）。

答案:1-2mol/L高锰酸钾法可选用的指示剂是（）。

答案:自身利用KMnO4的强氧化性,在强酸性溶液中可测定许多种还原性物质，但调节强酸性溶液必须（）。

答案:H2SO4用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在（）加入。

答案:接近计量点时同一元素在不同化合物中，氧化数越高其得电子能力越强；氧化数越低，其失电子能力越强。（）

答案:对同一元素在不同化合物中，氧化数越高其得电子能力越强；氧化数越低，其失电子能力越强。()

答案:对用间接碘量法测定物质含量时，淀粉指示剂应在()加入。

答案:接近计量点时在滴定碘法中，为了增大单质I的溶解度通常采取的措施是()。

答案:加入过量KI碘量法误差的来源主要有()。

答案:I易挥发;I被氧化间接碘量法中，滴定至终点时的溶液放置后很快变蓝(5min内)是由于()。

答案:被测物与碘化物反应不完全在酸性介质中，用KMnO溶液滴定草酸钠时，滴定速度()。

答案:开始慢中间逐渐加快最后慢高锰酸钾法中溶液的酸度应控制在()。

答案:1-2mol/L利用KMnO的强氧化性,在强酸性溶液中可测定许多种还原性物质，但调节强酸性溶液必须()。

答案:HSO高锰酸钾法可选用的指示剂是()。

答案:自身滴定碘法是应用较广泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必须是()。

答案:中性或弱酸性实验室常用于标定EDTA标准溶液的物质是()。

答案:基准金属锌;基准氧化锌EDTA中含有配位原子的数目的是()。

答案:2个氨基氮与4个羧基氧共6个在配位滴定时，使用铬黑T作指示剂，其溶液的酸度应用()来调节。

答案:氨-氯化铵缓冲液用于配位滴定的反应必须具备的条件有()。

答案:配位反应要进行完全而且快速;要有适当的指示终点的方法;反应要按一定反应式定量进行;滴定过程中生成的配合物最好是可溶的在Ca、Mg共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca的pH条件是()。

答案:pH=10指示剂铬黑T在pH=10时的颜色为()。

答案:蓝EDTA标准溶液的配制一般采用（）。

答案:间接法NH可以作为螯合剂。（）

答案:错EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为()。

答案:1:1通常测定水的硬度所用的方法是()。

答案:配位滴定法酸碱滴定中选择指示剂的原则是()。

答案:指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围之内减量称量过程可以用钥匙取样。（）

答案:错滴定突跃范围的大小与滴定液的浓度有关。（）

答案:对HCl滴定NaCO接近终点时,需要煮沸溶液，其目的是()。

答案:除去CO混合指示剂颜色变化比单一指示剂敏锐。（）

答案:对用NaOH标准溶液滴定HAc溶液，化学计量点偏碱性，应选用()为指示剂。

答案:酚酞可用来标定HCl滴定液的基准物是()。

答案:无水NaCO下列溶剂可作为两性溶剂的是()。

答案:乙醇;水影响酸碱指示剂变色范围的因素有()。

答案:滴定程序;温度;溶剂;指示剂用量除去冰醋酸中的少量水分，通常用的方法是()。

答案:加入计算量酸酐使用有毒、异臭、强烈刺激性气味的物质时，必须在通风处内操作。（）

答案:对从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是()。

答案:随机误差小提高分析结果准确度的方法是()。

答案:增加平行测定的次数;做空白试验;选择合适的分析方法;校正仪器下列数据中，有效数字是4位的是（）。

答案:6.023×10测定固体碳酸钙的含量，先加入定量且过量的HCl标准溶液，待反应完全后，再用NaOH标准溶液滴定剩余的HCl。这种滴定方式为()。

答案:剩余滴定法6S管理的内容包括（）。

答案:清洁;整顿;安全;清扫;整理;素养滴定过程中，指示剂颜色发生改变的转折点是()。

答案:滴定终点系统误差的出现有规律，而随机误差的出现没有规律。（）

答案:对将10.6854gNaCO基准物质，配制成500ml标准溶液，该标准溶液的准确浓度为（）。

答案:0.2016mol/L下述情况中，使分析结果产生负误差的是()。

答案:测量HCO·H2O的摩尔质量时，草酸失去部分结晶水定量分析的任务为（）。

答案:测定物质的相对含量常量组分分析，组分含量应为()。

答案:1%以上分析化学分为化学分析和仪器分析的依据是()。

答案:测定原理不同分析化学是研究物质组成、含量、结构和形态等化学信息的表征和测量方法及相关理论的一门学科。（）

答案:对常量分析中的固体样品取量应在()。

答案:0.1g以上根据分析对象不同，分析方法可分为（）。

答案:无机分析;有机分析使用酸度计测量溶液pH，应注意（）。

答案:校准仪器所使用的标准缓冲溶液的pHs应尽量接近待测溶液的pHx;标准缓冲溶液与待测液的温度应相同;用酸度计测量溶液的pH，溶液是否颜色、是否为氧化剂或还原剂、是否使胶体或浊液，都不影响其准确测量;饱和甘汞电极的平衡时间较长，电极插入溶液后应有足够的平衡时间关于酸度计的主要调节旋钮及功能，描述错误的是（）。

答案:斜率调节器的作用是调节吸光系数，确保仪器能精密测量pH分析原因，二人中谁的准确度和精密度更高？（）

答案:乙的准确度和精密度都高;甲的数据处理错误，无法评价;从表面上看甲的精密度高，但是用分析天平取样，有效数字应取四位，而甲只取了两位，所以甲的准确度实际并不高计算乙的相对平均偏差（）。

答案:0.10%计算甲的相对平均偏差（）。

答案:0.00%针对上述情况，减小系统误差的方法包括（）。

答案:空白试验;校准仪器或更换仪器以下情况属于偶然误差的是（）。

答案:读取滴定体积时最后一位数字估计不准;天平的零点有微小变动该试样中NaCl的含量是（）。

答案:98.72%本试验方法不适用于（）的测定。

答案:SCN-;I-本实验方法的名称是（）。

答案:莫尔法标准曲线方程为c=9.74A+0.10，c的单位为mg/L。一水样稀释50倍后，测得吸光度为0.1235，则该水样的浓度为（）。

答案:65.145mg/L本试验中，参比溶液应该如何配制（）。

答案:以试样空白为参比溶液重量分析法适用于微量和痕量组分的测定。（）

答案:错配制NaOH标准溶液，应在台秤上称取一定量的NaOH于洁净的烧杯中，加蒸馏水溶解后，稀释至所需体积，再标定。()

答案:错I2/I-属于可逆电对。（）

答案:对要知道溶液的准确浓度，必须进行标定。（）

答案:错物质的吸收曲线形状与物质的结构有关。（）

答案:对变色硅胶吸水至一定程度后由蓝色变为粉红色，失去干燥能力，不可再生。（）

答案:错对于高温易变质或熔点低的物质，不能采用常压加热干燥法。（）

答案:对用佛尔哈德法测定I-时，未加硝基苯也未滤去AgI沉淀，对测定结果没有影响。（）

答案:对所有纯度大于99.9%的物质都为基准物质。（）

答案:错EDTA只能与一价的金属离子形成1:1的配合物。()

答案:错当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。()

答案:错吸收光谱曲线相同的物质，一定是同一物质。（）

答案:错pH使用前应将pH计测定温度调整为25℃。（）

答案:错pH玻璃电极玻璃球形薄膜装有内参比溶液（为含KCl的pH值为4或7的缓冲溶液或0.1mol/L的NaCl溶液）。（）

答案:错滴定管的初读数必须是“0.00mL”。（）

答案:错吸光度与透光率互为倒数关系。（）

答案:错在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。（）

答案:对铬酸钾指示剂法不宜用于测定I-和SCN-，因为AgI和AgSCN沉淀有较强的吸附作用，致使终点变化不明显，影响测定结果。()

答案:对任何速度慢的反应都不能用来进行滴定分析。（）

答案:错实际工作中，要求分配比大于1才能取得较好的萃取效率。（）

答案:错标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是()。

答案:锌;氧化锌以下（）滴定的终点为电流降到最低点。

答案:滴定剂与待测溶液均为可逆电对;滴定剂属不可逆电对，待测物属可逆电对紫外-可见分光光度计的仪器组成包括（）。

答案:检测器;信号处理及显示装置;吸收池;光源;单色器下列是玻璃电极的组成部分的是（）。

答案:Ag-AgCl电极;饱和KCl溶液;玻璃管紫外－可见分光光度法定性分析的方法包括（）。

答案:特征数据比较;吸光度比值比较;光谱对照属于离子选择性电极基本电极的是（）。

答案:非晶体膜电极;晶体膜电极离子选择性电极主要由（）组成。

答案:内参比电极;内参比溶液;电极膜下列叙述中正确的是（）。

答案:精密度是保证准确度的前提;方法误差属于系统误差重量分析法包括（）。

答案:沉淀重量法;挥发重量法;萃取重量法.以下标准溶液可以用直接法配制的是()。

答案:Na2C2O4;K2Cr2O7以被测组份的化学性质为基础的分析方法属于（）。

答案:化学分析法对于系统误差下列说法正确的是（）。

答案:系统误差是由于分析过程中某些固定原因造成的EDTA中的配原子为：（）

答案:O和N以下（）滴定的终点为电流从零发生偏转。

答案:滴定剂属可逆电对，待测物属不可逆电对3molK2Cr2O7含Cr原子（）。

答案:6mol电位滴定法在计量点附近，因相关离子浓度急剧变化而引起（）电极电位突变（突增或减），即突跃，由此确定滴定终点。

答案:指示电极用25ml移液管移取的溶液体积应记录为：（）

答案:25.00mL非水滴定中,液氨属于哪一类溶剂?（）

答案:碱性溶剂有效数字运算应遵循的规则为：（）

答案:乘除以有效数字位数最小的为准进行取舍配制氢氧化钠标准溶液选用的方法和仪器为：（）。①直接法；②间接法；③量筒；④万分之一分析天平；⑤台天平；⑥容量瓶；

答案:②③⑤定量分析中精密度和准确度的关系是()。

答案:精密度是保证准确度的前提电位滴定的最大优点是（）。

答案:可用于不能使用指示剂的滴定非水滴定中,苯属于哪一类溶剂?()

答案:惰性溶剂人眼能感觉到的光称为可见光，它的波长范围为（）。

答案:400～760nm滴定管读数时，应记录至小数点后（）位。

答案:2皮硝的主要成分为（）。

答案:Na2SO4下列对本实验方法描述正确的是（）。

答案:本法为沉淀重量法精密称定盐酸普鲁卡因样品0.5930g，采用永停滴定法测定含量。终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（0.1055mol/L）20.10mL。已知每1mL硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因。该样品的含量是多少（）。

答案:97.55%本试验中需要注意以下哪些内容（）。

答案:对氨基苯磺酸完全溶解后，加入盐酸酸化;铂电极经多次测定后，易钝化，应在浓硝酸中加入1~2滴FeCl3，浸泡活化;对氨基苯磺酸难溶于水，加入浓氨水可使其溶解对氨基苯磺酸是具有芳伯胺基的化合物，在酸性条件下，可与亚硝酸钠发生重氮化反应，并定量地生成重氮盐，可作为标定亚硝酸钠滴定液的基准物质，反应计量比为1比1。滴定液的体积以mL计，基准物质的质量单位g，亚硝酸钠滴定液的物质的量浓度为（）。

答案:消耗NaOH标准溶液体积单位为毫升，基准物质邻苯二甲酸氢钾（KHP）单位为克，NaOH浓度（mol/L）计算公式应为（）。

答案:标定时，用减量称量法精密称取3份在105-110℃干燥至恒重的基准物质邻苯二甲酸氢钾（KHP）0.4-0.6g，分别置于250ml锥形瓶中；各加纯化水50ml，使其完全溶解；加酚酞指示剂2滴，摇匀；用配制的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈（），即为滴定终点。

答案:淡红色，且30秒内不褪色配制0.1mol/LNaOH标准溶液，应先配制饱和NaOH溶液，饱和溶液的质量分数为52%，相对密度为1.56g/ml。下列描述正确的是（）。

答案:用移液管移取2.5ml澄清的NaOH溶液，加新煮沸并冷却的纯化水500ml，至试剂瓶中，摇匀，备用。关于该样品的说法，下列正确的是（

）。

答案:该样品还需做进一步检验;吸收光谱曲线一致，不一定是同一物质吸收光谱曲线是（）。

答案:吸光度（A）-浓度（c）曲线pH计的电极在每次使用前后应用纯化水冲洗，并用滤纸擦干。（）

答案:对对于易燃、易爆等危险品及能产生腐蚀性气体的物质，不能放在恒温干燥箱内加热烘干。（）

答案:对配制HC1滴定液，只要用移液管吸取一定量的浓HC1，再准确加水稀释至一定体积，所得的浓度是准确的。（）

答案:错滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种，重量分析中常用定量滤纸进行过滤。（）

答案:对利用吸收曲线可以对物质进行定性分析。（）

答案:对测定0.8mL样品溶液的含量，属于常量分析。()

答案:错用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。()

答案:对滴定反应都具有确定的计量关系。（）

答案:对沉淀重量法中沉淀形式和称量形式必须相同。（）

答案:错偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。（）

答案:对l1.在滴定分析中，测定结果的精密度越高其准确度也越高。()

答案:错滴定反应都具有确定的计量关系。()

答案:对增加平行测定次数，可以减少系统误差。（）

答案:错KMnO4法常用HNO3调节溶液的酸度。()

答案:错pH玻璃电极内参比溶液含NaCl的缓冲溶液pH值为（）。

答案:4;7pH玻璃电极的组成部分是（）。

答案:内参比电极;玻璃球形薄膜;玻璃管;内参比溶液下列叙述错误的是()。

答案:偶然误差影响分析结果的准确度;偶然误差的数据大小具有单向性用永停滴定法以电流计指针从停在零位附近不动到发生偏转并不再回复来确定滴定终点的是()。

答案:Na2S2O3液滴定I2液;Fe2+滴定KMnO4液;NaNO2液滴定磺胺嘧啶;I2液滴定Na2S2O3液亚硝酸钠法可以测定下列（）物质。

答案:芳仲胺;芳伯胺O的原子量为16，O3的摩尔质量为（）。

答案:48g/mol铬黑T在水溶液中的颜色为（）。

答案:蓝用万分之一分析天平称量记录的数据正确的是：（）

答案:10.4000g用铁铵矾指示剂法直接测定银盐时，应在下列哪种条件下进行?()

答案:酸性下列情况中,使分析结果产生负误差的是()。

答案:测定H2C2O4·H2O摩尔质量时，H2C2O4·H2O失水用直接法配制标准溶液，用于定容溶液体积的容器为：（）

答案:容量瓶以德国度表示水的硬度为1度时，每升水中含氧化钙（）毫克。

答案:10减小偶然误差的方法有：（）

答案:采用增加平行测定次数，取算术平均值的方法直接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。

答案:滴定开始时由于制造工艺等原因，玻璃膜内外表面几何形状、结构等有细微差异，可能造成（）。

答案:φ膜≠0当滴定管有难洗的油污时，可用（）洗涤。

答案:铬酸洗液吸光光度法中.吸光系数与（）有关。

答案:入射光波长取供试品1.0g，精密称定，减失重量不得超过（）。

答案:0.05g在医药卫生领域，本法常用于（）的测定。

答案:炽灼残渣;干燥失重;灰分测定反应方程式为

2KMnO4+5H2O2+3H2SO4

=

K2SO4+2MnSO4+5O2↑

+8H2O

消耗KMnO4滴定液体积以毫升计，双氧水含量（g/mL）的计算公式为（）。

答案:下列描述正确的是（）。

答案:不可用盐酸或硝酸调节酸度;无需外加指示剂本实验中不需准备下列哪些仪器（）。

答案:分析天平;托盘天平体积单位为毫升，质量单位为克，镍溶液样品测定结果（g/kg）的计算公式为（）。

答案:下列描述中错误的是哪一个（）。

答案:紫脲酸铵指示剂需精密称定滴定终点的颜色蓝紫色是如何形成的？（）

答案:游离紫脲酸铵与EDTA-Ni的复合颜色中草药中灰分的测定采用直接挥发法。（）

答案:对使用紫外-可见分光光度法时，用水做参比溶液即可。（）

答案:错HNO2/NO属于可逆电对。（）

答案:对滴定分析中，指示剂的用量越多，终点变色越灵敏。()

答案:错当有色物质的浓度不变，改变入射光的波长时，吸光度不变。（）

答案:错标定碘液可用Na2S2O3作基准物质。()

答案:错分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。（）

答案:错在物质的最大吸收波长下测定吸光度，灵敏度大，测量误差小。（）

答案:对被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。（）

答案:对在酸度较高的溶液中，EDTA的配位能力则较强。()

答案:错一般情况下，分配系数大的物质容易被萃取。（）

答案:对EDTA与金属离子形成的配合物大多无色，可溶，但组成复杂。()

答案:错在沉淀滴定的佛尔哈德法中测定氯化物时为避免沉淀转化，可采取滤去AgC1沉淀和加入有机溶剂等措施。()

答案:对关于碘量法下列叙述正确的是（）。

答案:直接碘量法需在滴定前加入淀粉指示剂，间接碘量法需在近终点时加入;配制I2标准溶液时，一般加入过量2~3倍的KI，使I2形成I3-，增大I2的溶解度;直接碘量法滴定时使用碘量瓶，不要剧烈摇动;应在室温下滴定pH玻璃电极玻璃球形薄膜由（）构成。

答案:CaO;SiO2;Na2O下列是酸碱指示剂的有（）。

答案:溴甲酚绿;甲基橙+靛蓝;甲基橙;甲基黄;酚酞关于莫尔法测定Cｌ－的测定条件，下列描述正确的是（）。

答案:凡能与Ag+或CrO42-产生沉淀的阴、阳离子均干扰滴定，应预先分离或掩蔽;滴定时，必须剧烈摇动;应在中性或弱碱性条件下，pH在6.5~10.5之间;若碱性太强，则析出黑色Ag2O沉淀，终点推迟用佛尔哈德法直接测定银盐时，应在下列何种条件下进行?()

答案:强酸性氧化还原反应是（）。

答案:有电子得失或偏移的化学反应用基准物质配制滴定液的方法称为（）。

答案:直接配制法间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是：（）

答案:滴定至时溶液呈浅黄色时将分析方法分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，分类依据是：（）

答案:分析时试样用量用盐酸标准溶液测定氢氧化钠溶液的浓度属于（）。

答案:直接滴定法滴定分析法的相对误差在一般情况下()。

答案:≤0.2%可标定碘标准溶液的基准物质是（）。

答案:As2O3在用NaOH标准溶液滴定HCl溶液时，滴定过程中出现了气泡，会导致()。

答案:滴定体积减小下列论述中正确的是()。

答案:标准偏差用于衡量测定结果的分散程度新的pH电极，25℃时电极斜率约为（）mV/pH。

答案:59小华同学所做的实验数据如下表所示，HCl标准溶液的平均浓度和相对平均偏差是（）。表0.1mol/LHCI标准溶液浓度的标定硼砂/g4.8620定容的体积/mL250．00取用硼砂溶液的体积/mL25.0025.0025.00HCl溶液终读数/mL24.7224.9224.88HCl溶液初读数/mL0.000.110.10V（HCl）/mL24.7224.8124.78

答案:0.1029mol/L，0.1%下列关于该实验的说法正确的是（）。

答案:该实验使用的基准物质为Na2B4O7·10H2O;滴定终点颜色为橙色;使用的指示剂为甲基橙;该实验的分析方法为酸碱滴定法;HCl标准溶液的配制方法为间接法体积单位为毫升，质量单位为克，乙二胺四乙酸二钠标定结果（mol/L）的计算公式为（

）。

答案:本实验中，如何做空白试验？（）

答案:做试样空白本实验滴定前溶液呈紫色是因为（）。

答案:铬黑T-Zn为紫色间接碘量法不能在强酸溶液中滴定的原因之一是Na2S2O3易分解。()

答案:对绝对误差是测量值与真实值之差。（）

答案:对只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。（）

答案:错为了使显色反应完全，尽可能多的加入显色剂可减小误差。（）

答案:错淀粉指示剂在弱酸性溶液中使用时，,其灵敏度最低。()

答案:错化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。（）

答案:对铁铵钒指示剂法是以NH4Fe(SO4)2·12H2O为指示剂，在HNO3的酸性介质中测定银盐或卤化物含量的方法。()

答案:对增加测定次数可以提高分析结果的准确度。()

答案:错选择指示剂时应考虑的因素有()。

答案:滴定突跃范围;指的变色范围;指示剂的pKHIn;指示剂的颜色变化系统误差产生的原因有()。

答案:方法误差;仪器误差;操作误差;试剂误差标定高锰酸钾标准溶液时需注意（）。

答案:无需另加指示剂，采用高锰酸钾自身指示终点;常将溶液加热到75～85℃;保持溶液酸度1～2mol·L-1;滴定速率慢→快→慢0.02020其有效数字的位数是（）。

答案:4当有色物质的浓度增大时，吸收曲线的形状和吸光度：（）

答案:不变、增大对于朗伯-比尔定律叙述正确的是（）

答案:朗伯-比尔定律只适用于单色光下列物质中可用直接法配制标准溶液的有：（）

答案:K2Cr2O7玻璃电极适用于测定pH（）的溶液。

答案:1~10永停滴定法，属于电化学分析中的（）滴定法。