药明康德2024年中盘点-攻克难以成药靶点白皮书

制之外，受关注的技术方向还包括大环类药物、调节蛋白-蛋白相互作用的疗法、蛋白降解剂-抗体偶联药物（DAC）等新兴策略；多家新锐基于免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗1KRASG12C共价Agios注：数据来源为全球监管机构公开信息，以全球首次批准计，数据截至2024年6月l2024上半年，一款EGFR共价抑2552 1462注：数据来源为各药企公开信息，截至2024年6月。20家大型药企参考行业媒体FiercePharma2024年4月榜单。部分疗法已有适应症获批，但仍在推进更多适应症/地区的研究与监管申请：包括4款临床3期共价剂、1款注册阶段共价剂；1款临床3期别构剂。），3KRASG12D宝宝宝宝宝ABBV-101)KRASG12C共价抑KRASG12C共价抑瘤4宝翰翰VepdegestrantAlogabatKRASG12D抑制剂KRASG12C共价抑KRASG12C共价抑KRASG12C共价抑呆5剂剂venetoclax一注：按公司首字母排序6KRASG12CKRASG12CKRASKRASG12C注：按NMPA受理时间排序71313.12.12.8.7.77.投融资总金额（亿美元）投融资事件数注：早期融资定义为B轮及之前的融资轮次，且融资金额超过1000万美元。如果融资事件的货币单位不是美元，则依据当时汇率进行换算。未符合以上条件的公司（如获得融资，但未公布金额/轮次）未被纳入。数据截至2024年6月30日。类药物、调节蛋白-蛋白相互作用的疗法、蛋白降解剂-抗体偶联药物8A轮开发共价蛋白疗法，以改变癌症和其他严重专有平台“War-Lock”能结合非自然界氨基酸、生成具特异性的治疗性蛋白，与靶点形成共价键。该平台生Alterome通过机器学习药物发现技术平台来开发具有突变选择性构体选择性的分子，以更有效抑制关键的癌症驱动因子针对严重神经系统疾病开发精准靶向疗法，包括焦虑症郁症、创伤后应激障碍和罕见神经退行性疾病等。其核VectorYA轮开发小分子药物，治疗一系列严重疾病。该靶向共价技术（赖氨酸广泛存在大多数蛋白质的药利用人工智能平台，释放已知靶点的潜力，并和高选择性的潜在“first-in-class”小分子药物，以解结构的蛋白来设计药物，并可筛选数十亿个分子。其开发变革性疗法，治疗神经元网络不平衡为注：按融资时间排序9AA轮VilyaVilyaAA轮A轮A轮A+轮A+轮AlteromeTherapeuticsA轮A轮A轮），风险。ENX-102的生物利用度和受体占据率经过工程化设计，选择性激活AlteromeTherapeutics次融资所得将用于支持该公司多个全资研发管线项目法正在推进一系列精准小分子疗法的研发，这些疗以更有效地抑制关键的癌症驱动因子，实现对癌细胞专Enlaza的共价生物制品平台名为“War-Lock”，能将非自然界氨基这种技术在提高疗效的同时，减少了由于持续“War-Lock”平台具有广泛的应用，并且能生产具有优良药物性质的候选疗法。在临床前研究中，Enlaza开发的候选抗癌疗法展示了有效的肿瘤渗各有优势和局限性。例如，传统的ADC的剂量，导致治疗指数有限；此外，ADC首席技术官BernhardGeierstanger博士是一位生物治疗专家，曾领导诺华联合创始人CarolynBertozzi博士因其在生物正交化学方面的工作而获得iOnctura的第二个临床开发项目cambritaxestat是一款自分泌运动因子β（TGF-β)信号通路抑制剂，这一通路的激活与肿瘤侵袭性、免疫逃逸和治Vilya项研究揭示了发现具有更强疗效和选择性的大环分能够精确地针对那些仍然需要创新治疗方法的疾病部调节剂通过结合内源性配体和传统药物起作用新的靶点。Neurosterix的平台在识别着良好的记录，这类药物有可能变革神经系统疾病的治疗。2024年4月，），来指导药物发现和开发，旨在为患者创造临G12C抑制剂。目前，D3S-001正在进行全球2期临床开发，适应症包括新资金将用于加速其技术平台发展并推动多个候CurveTherapeutics利用细胞内筛物细胞内直接筛选具有生物活性的分子，具体而言，细胞胞质内高度多样化的基因编码微环文库进行功能的紧凑尺寸使其能够转化为非肽小分子以进行后续优化和于广泛的治疗相关靶标，包括蛋白-蛋白、蛋要弱点）。这笔融资将使该公司能够快速推进这些管线的开开发阶段，并将发现平台扩展应用于细胞内蛋白质靶点之外