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文档简介

尿液检查与肾小球疾病

1、蛋白尿:蛋白质通过肾小球滤过在终尿中出现称蛋白尿。

蛋白尿>150g/d或蛋白尿比肌酎>200mg/d大量蛋白尿>3.5g/d

2、肾小球性蛋白尿:白蛋白、IgG、C3、血肌酎

肾小管性蛋白尿:溶菌酶82微球蛋白核糖核酸酶提示近端小管损伤

溢出性蛋白尿:本周蛋白(多发性骨髓瘤)血红蛋白(血管内凝血)肌红蛋白

3、透明管型:正常人、运动后

白细胞管型:急性肾盂肾炎、间质性肾炎(肾盂肾炎是化脓性炎症所以白细胞管型)

红细胞管型:急性肾小球肾炎

蜡样管型:慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭、严重肾小管坏死

脂肪管型:肾病综合征

4、如果有血尿首先鉴别是肾小球性血尿,还是非肾小球性血尿

尿沉渣镜检红细胞>3个肉眼血尿每1升尿液含血量>lml脓尿白细胞尿>5个

肾小球性血尿:变形红细胞>50%非对称曲线相差显微镜检查尿红细胞形态

非肾小球性血尿:变形红细胞<50%对称曲线

5、肾小球疾病的临床分型:急性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎肾病综

合征、无症状性血尿蛋白尿临床分型就是书上的病名病理分型是病理名字

肾病病名分类

类别别名

毛细血管内增生性肾炎

急性肾炎(急性肾小球肾炎)弥漫性增生性肾炎

肾炎

急进性肾炎(急进性肾小球肾炎)毛细血管外增生性肾炎

慢性肾炎(慢性肾小球肾炎)

隐匿性肾炎无症状血尿蛋白尿

膜性肾炎膜性肾病(老年人)

轻微病变性肾炎脂性肾病(年轻人)

局灶阶段性肾小球硬化

肾病综合征

膜性增生性肾炎系膜毛细血管性肾炎

系膜增生性肾炎

急性肾盂肾炎

肾盂肾炎

慢性肾盂肾炎

一、急性肾小球肾炎(急性肾炎)

免疫介导为主,炎症为辅肾炎性水肿:肾小球滤过率下降,水钠潴留所致

急性肾炎常见致病菌一B-溶血性链球菌感染程度与急性肾炎病变轻重不成正比

急性肾炎1—3周有上感史IgA肾病1—3天有上感史

急性肾小球肾炎和IGa肾病最常见的临床表现:血尿iga肾病最常见

95%急性肾炎4周内可以自愈。8周补体C3恢复所以高血压肾功能都是一过性损害

1-3周前上呼吸道感染、镜下大量血尿、红细胞管型考虑急性肾小球肾炎

治疗:急性肾小球肾炎以休息、对症治疗为主。禁用:糖皮质激素

二、急进性肾小球肾炎(急进性肾炎)(新月体肾炎)

壁层上皮细胞增生形成新月体新月体大量形成超过肾小球囊的50%形成急进性肾炎也

称新月体肾炎

1型急进性肾小球肾炎II型急进性肾小球肾炎III型急进性肾小球肾炎

别名抗肾小球基底膜型肾炎循环免疫复合物型肾炎少(非)免于复合物型

肾炎

抗肾小球基底膜抗体与肾循环免疫复合物沉积50%-80%为肾微血管炎

原理小球基底膜抗原相结合激血清抗中性粒细胞胞质

活补体抗体(ANCA)阳性

荧光线形荧光IgGc3颗粒状IgGc3无荧光

免疫抗基底膜抗体GBM阳性循环免疫复合物阳性ANCA阳性

诊断:急性肾炎起病,伴肾功能极具恶化血肌酎突然很高,考虑急进性肾小球肾炎

肾活检:病理证实新月体性肾小球肾炎。

治疗:I型急进性肾小球肾炎首选血浆置换

II型、小型甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗一浆二素三毒

三、慢性肾小球肾炎

慢性肾小球肾炎病程超过3个月

慢性肾衰竭病程超过3个月

慢性肾盂肾炎病程超过6个月

隐匿性肾炎患者主诉病程短但是B超结果双肾萎缩或年轻时尿常规异常,确诊首选肾活检。

急性肾炎双肾肿大,慢性肾炎肾脏萎缩。糖尿病肾病糖尿病至少10年以上

治疗:治疗目的防止或延缓肾功能进行性恶化--主要目的

不已消除尿红细胞,轻微蛋白尿为目标

普通患者高血压血压控制在140/90mmHg

高血压合并慢性肾衰竭、糖尿病、冠心病、心衰血压控制在130/80mmHg

控制高血压:容量依赖性高血压首选:氢氯睡嗪,减少水钠潴留

肾素依赖性高血压首选:ACEI或ARB

减少尿蛋白:尿蛋白<lg/d限制蛋白质饮食:慢性肾小球肾炎、慢性肾衰竭和肝性脑病

避免加重肾损害:禁用糖皮质激素和细胞毒药物氨基糖昔类

四:无症状血尿蛋白尿

只有血尿或蛋白尿或两个都有无水肿高血压,无肾损害仅表现为血尿,蛋白尿

确诊:肾活检

六:IgA肾病

IgA肾病是指:肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病。肾小球源性血尿最

常见病因是IgA肾病。不是急性肾小球肾炎。我国最常见的肾小球疾病IgA肾病。

IgA肾病最可能的病理改变:系膜增生性肾小球肾炎

临床表现:多有上感史,上感后1—3天突发肉眼血尿IgA肾病

上感1—3周出现肉眼血尿诊断:急性肾小球肾炎

上感1—3天出现肉眼血尿诊断:IgA肾病

诊断:主要依靠肾活检高血压、尿蛋白>lg/d可以加重肾损害。

五:肾病综合征

是一组由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增加,导致血浆蛋白从尿中大量丢失的临床综

合征。

诊断标准:尿蛋白>3.5g/d(》+++)血浆白蛋白<30g/d诊断必备标准。

无高血、无血尿、无肾功能损害

肾病综合征的常见病因

病因分类:

分类儿童青少年中老年

系膜增生性肾小球肾炎

原发性微小病变型肾病系膜Cap性肾小球肾炎膜性肾病50%

90%局灶阶段性肾小球硬化

(脂型肾病)

过敏性紫瘢肾炎过敏性紫瘢性肾炎糖尿病肾病

继发性乙肝相关肾炎乙肝相关肾炎

狼疮肾炎狼疮肾炎

原发性一儿童以脂性肾病最常见,中老年以为膜性肾病最常见

继发性一中老年以糖尿病肾病最常见

并发症:感染:肾病综合征最常见的并发症感染感染部位呼吸道;长期应用大剂量抗生素

血栓栓塞:老年人最常见膜性肾病最容并发肾静脉栓塞,应用糖皮质激素血压浓缩,

高脂血症。常表现为突发腰痛、血尿、尿蛋白增加。

急性肾衰竭:儿童最常见微小病变型肾病最容易并发急性肾衰竭

治疗:肾病综合征首选糖皮质激素,无效时选细胞毒药物。

糖皮质激素起始足量:泼尼松lmg/(kg.d)用药8—12周

8—12周以后观察疗效。判断疗效的指标;尿蛋白

微小病变型肾病(脂性肾病):儿童多见,最易迸发急性肾衰竭,首选治疗:糖皮质激素治

疗,有效率90%。疗效差、反复发作的加用细胞毒药物。

膜性肾病:老年人多见,最易并发深静脉栓塞首选治疗:糖皮质激素+环磷酰胺

系膜毛细血管性肾炎:青壮年多见,常于上感后发生,几乎都有血尿,可有高血压,肾损害,

补体C3下降,8周内不能恢复。急性肾小球肾炎8周内可以恢复正

常。系膜毛细血管性肾炎膜增生性肾炎对糖皮质激素和细胞毒药物

均无效,应尽早肾活检确定病理类型。

局灶节段性肾小球硬化:对糖皮质激素有一般效果30%-50%

并发症的防治:无须预防使用抗生素。

白蛋白<20g/L时,应预防性抗凝治疗半年以上。药物选择:肝素、华法林

老年人膜性肾病肾静脉栓塞溶栓6小时内;急性心肌梗死30分钟内,肺栓塞14天内

组损伤的适应性改变:萎缩、肥大、增生、化生

细胞水肿:称气球样变,是细胞损伤最早出现的改变,因线粒体受损,好发于肝、心、肾。

玻璃样变:是指细胞内或间质中蛋白质的异常蓄积。

淀粉样变:是指细胞间质中蛋白质及黏多糖复合物的蓄积

完全再生:是指组织和细胞损伤后,由周围同种细胞来完成修复的过程。见于:骨折愈合、

肝细胞点状坏死、嗜酸性细胞坏死(凋亡)。软骨再生能力差

不稳定细胞(持续分裂细胞)再生能力强一直再生,常见细胞:表皮细胞、血小板、红细胞

稳定细胞(静止细胞)在生理情况下平时不再生受损伤后可以出现较强的再生能力。见于腺

实质细胞:肝、胰、汗腺、肾小管上皮、平滑肌细胞

永久细胞(非分裂细胞)是指损伤后不能再生,死一个少一个、见于神经细胞、骨骼肌细胞、

心肌细胞

肉芽组织结构成分:毛细血管、成纤维细胞、炎症细胞。肉芽组织一天长1mm肉芽组织细

胞、主要的细胞:巨噬细胞。炎症细胞以巨噬细胞为主

急性肺淤血镜下特征:尹红色水肿液慢性肺淤血镜下特征:心衰细胞(是指巨噬细胞吞噬

含铁血黄素称心衰细胞)

血栓形成的条件:血管内皮损伤是最常见最主要的机制。

白色血栓:成分主要是血小板和纤维蛋白。属于血栓的头部,常见于心脏瓣膜,急性风湿心

内膜炎,SLEo血流较快容发生

混合血栓:成分血小板、纤维素、RBC,属于延续血栓的体部,常见于:房颤、二狭、动脉

瘤。血流较慢易发生

红色血栓:成分纤维素、RBC、WBC容易脱落导致栓塞。血流较慢易发生

透明血栓:也称微血栓,见于DIC晚期成纤维蛋白,见于休克晚期,DIC

栓塞的结局:软化、溶解、吸收,机化、再通,钙化、

栓塞对机体的影响:阻塞血管、栓塞、心瓣膜变形、广泛出血。

贫血性梗死称白色梗死见于侧支循环少的器官,心、肾、脾、脑

出血性梗死称红色梗死见于双层血供吻合支丰富的器官:肺、肠

炎症最常见的病因:生物性因子。渗出是炎症最具特征的变化。

急性炎症早期:中性粒细胞为主中期:单核细胞侵润为主

过敏:嗜酸性粒细胞病毒:淋巴细胞

肿瘤分化的程度与其恶性程度负相关,不成正比

异型性是区别肿瘤良、恶性的重要组织学依据、

骨转移:乳腺、甲状腺癌、前列腺癌。通过椎旁静脉转移

四肢转移(骨肉瘤)通过体循环转移到肺

腹腔肿瘤通过门静脉转移到肝脏,胆管癌:上下侵润多见。

良性肿瘤恶性肿瘤

瘤间皮瘤、神经鞘瘤精原细胞瘤、骨髓瘤、无性细胞瘤

纤维瘤、血管瘤黑色素瘤、尤文肉瘤、淋巴瘤

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