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文档简介

分子生物学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年信阳农林学院在进行qPCR实验时,模板DNA的质量和纯度对实验结果没有显著影响。()

答案:错构建表达载体时可能用两种不同的限制酶,以防止自身环绕。()

答案:对ccdB基因是用于阳性筛选的致死基因,克隆载体中用作筛选标记。()

答案:对与基因组DNA相比,cDNA没有内含子而只有外显子的序列。()

答案:对RNA提取过程中,所有类型的管材和试剂都必须是无RNA酶的。()

答案:对在酵母单杂交实验中,任何能与目的DNA结合的蛋白质都可以被筛选出来。()

答案:错目前已有的转化方法中,载体介导的遗传转化方法最为常用。()

答案:对原位杂交形成杂交体的过程中,RNA的稳定性要高于DNA。()

答案:错mRNA主要通过体外转录合成。()

答案:对启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力,从而影响了基因表达的水平。()

答案:对热激法进行细菌转化时,冰浴后需置于42℃水浴中进行短时处理。()

答案:对质粒是小型环状DNA分子,是基因工程常用的载体。()

答案:对酵母双杂交系统只能用于研究蛋白质间的相互作用,不能用于其他目的。()

答案:错靶分子是指被探测的核苷酸分子或核苷酸序列,可以是DNA或RNA。()

答案:对LR反应发生在生成的入门克隆的attL位点和目的载体的attR位点之间。()

答案:对引物5’端是延伸开始的地方,应防止错配。()

答案:错在核酸凝胶电泳中,所有类型的DNA片段无论大小如何,都会以相同的速率通过凝胶。()

答案:错磁珠法纯化mRNA的具体操作过程中,首先要平衡磁珠。()

答案:对基因转录实际上是RNA聚合酶、转录调控因子和启动子区各种调控元件之间相互作用的结果。()

答案:对图位克隆需要先建立目的基因的遗传分离群体。()

答案:对在大肠杆菌感受态细胞的热激处理过程中,温度和时间的控制对转化效率非常关键。()

答案:对酵母单杂交系统仅适用于研究真核生物的转录调控机制。()

答案:错酵母单杂交系统可用于高通量筛选与特定DNA序列相互作用的蛋白质。()

答案:对Western印迹的研究对象是蛋白质,可用于检测表达水平的遗传转化。()

答案:对提取植物DNA时,优先选择成熟或衰老的叶片。()

答案:错qPCR实验中的CT值与扩增效率呈负相关,即CT值越小,扩增效率越高。()

答案:对CRISPR-Cas基因编辑技术原理可简要表述为()等阶段。

答案:干扰;识别;表达根据技术原理及流程的差异,可将原位杂交技术分为以下几种类型()。

答案:基因组原位杂交技术;荧光原位杂交技术;原位PCR;多彩色荧光原位杂交技术杂交条件包括()。

答案:杂交液;探针浓度;pH;杂交时间、温度在原核基因启动子上,()是RNA聚合酶的主要结合位点。

答案:TTGACA区;TATAAT区qPCR实验中,用于检测DNA扩增的常用荧光染料是()。

答案:SYBRGreen构建精细的遗传图谱,要筛选目标区段内的()两侧的分子标记。

答案:最紧密连锁的用作探针的DNA分子必须()。

答案:在杂交前变性电mRNA的纯化过程中,通常使用()防止RNA酶降解RNA。

答案:DEPC处理水酵母双杂交实验中,常采用()作为宿主。

答案:营养缺陷型酵母Gateway基因克隆是由()公司在二十世纪九十年代末发明、应用于分子生物学基因克隆的一项专利技术。

答案:Invitrogen以下关于图位克隆描述,不正确的是()。

答案:基因组较大、重复序列较多的植物中用图位克隆效果更好在碱性条件下,质粒发生变性,双链中的()断裂,成为单链。

答案:氢键在PCR实验中,循环次数通常是()。

答案:20-30次用超微量紫外分光光度仪对DNA进行检测时,OD260/OD280≈(),表明提取的植物DNA质量较高。

答案:1.81986年,剑桥大学的()首先提出图位克隆。

答案:艾伦·库尔森PCR反应的引物设计中合理的GC含量可以为()。

答案:50%相对载体而言,插入的DNA片段称为()。

答案:外源DNA下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大()。

答案:酵母人工染色体(YAC)在进行qPCR实验时,若CT值过高,可能表示()。

答案:模板浓度过低通过Gateway技术将DNA片段从入门载体同时移至一个或多个目标载体内的反应是()。

答案:LR反应核酸凝胶电泳中,DNA片段是根据()特性进行分离的。

答案:大小PCR引物设计时,不需要考虑()。

答案:模板的GC含量在凝胶电泳实验后,通常使用()来可视化DNA片段。

答案:乙酰氨基荧光染料(如乙酰胺黑或乙炔亚甲蓝)细菌培养时,在培养箱中培养皿应()。

答案:倒置培养在酵母单杂交系统中,GAL4蛋白的()负责与RNA聚合酶相互作用。

答案:转录激活结构域在酵母单杂交实验中,报告质粒的主要作用是()。

答案:表达报告基因以指示相互作用酵母单杂交系统用于筛选()。

答案:与DNA相互作用的蛋白质酵母双杂交实验中,如果酵母能在缺乏营养的培养基上生长,通常表明()。

答案:蛋白质间存在相互作用酵母双杂交系统常用于研究()。

答案:蛋白质相互作用在分子生物学领域,重组DNA技术又称()

答案:基因工程基因组定点编辑技术包括()。

答案:ZFN;CRISPR-Cas;TALEN质粒DNA导入细菌的过程称为()

答案:转化利用同源重组进行基因敲除的主要特点包括()。

答案:外源基因需整合到基因组内;相对于过表达更能揭示基因功能;利用植物遗传转化技术;需要构建植物表达载体在DNA重组技术中,最常用到的并存在于原核生物中的载体是()

答案:质粒载体Gateway中常用入门载体的构建方法有()。

答案:限制酶/连接酶反应;TOPO反应;BP反应原位杂交检测的标记物中,属于非放射性的有()

答案:荧光素分子生物学测定确定基因在染色体上位置的方法有()。

答案:荧光标记;分子标记CTAB法提取植物DNA时,CTAB溶液置于()下水浴,破碎细胞,释放出DNA。

答案:65℃位于真核基因启动子-70~-80之间的是()。

答案:CAAT区提取质粒时,用于溶解质粒沉淀的溶液是()。

答案:TE电击法则是利用()可以在细胞膜上造成小的凹陷,形成疏水孔洞。

答案:电脉冲在蓝白斑筛选中,常用做β-半乳糖苷酶底物的是()

答案:X-gal制备大肠杆菌感受态细胞的过程中,需要低温处理的原因是()。

答案:减慢细胞的代谢活动在制备大肠杆菌感受态细胞时,()常用于增加细胞的转化效率。

答案:钙离子处理实时荧光定量PCR中,()是实时监测荧光信号变化的。

答案:扩增全程细胞中的总RNA包括()

答案:mRNA和ncRNA在植物总RNA提取过程中,使用()可以有效破坏细胞膜。

答案:SDS在PCR中,引物的设计基于什么原则?()

答案:目标DNA序列的互补序列在cDNA合成过程中,用于破坏RNA二级结构并促进逆转录的化学物质是()

答案:SDS以下关于工具酶的功能描述正确的是()

答案:限制性切核酸酶:在DNA分子部的特异性的碱基序列部进行切割;RNaseH:专一性降解RNA;碱性磷酸酶:去除DNA、RNA、dNTP的5’磷酸基团;DNA连接酶:将两条以上的线性DNA分

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