GBT 44165.4-2024 消费品中重点化学物质检测方法 第4部分：1,4-二氯苯(正式版)

ICS03.120.99消费品中重点化学物质检测方法Part4:1,4-dichlorobenzeneIGB/T44165.4—2024本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是GB/T44165《消费品中重点化学物质检测方法》的第4部分。GB/T44165已经发布了以下部分：——第1部分：短链氯化石蜡；——第5部分：苯酚；请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国消费品安全标准化技术委员会(SAC/TC508)提出并归口。本文件起草单位：浙江天鸿汽车用品股份有限公司、佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司、浙江好易点智能科技有限公司、中国标准化研究院、厦门坤锦电子科技有限公司、浙江雅士迪汽车智能科技股份有限公司、北京市产品质量监督检验研究院、绿城农科检测技术有限公司、山东省产品质量检ⅡGB/T44165.4—2024GB/T44165为消费品中化学物质检测的统一或补充方法标准，旨在 1消费品中重点化学物质检测方法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。本文件描述了采用顶空气相色谱-质谱法测定消费品中1,4-二氯苯的方法。本文件适用于含空气清洗剂、除臭剂、杀虫剂、防霉剂等含有液体材料的消费品(除家具外)中1,4-二氯苯的测定，其他材料制成的消费品经过验证后参照本文件进行测定。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。本文件没有需要界定的术语和定义。4原理在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡。气相中的挥发性有机物进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。采用特征离子的相对丰度比和色谱峰的保留时间进行定性，外标法定量。除非另有说明，所有试剂均为分析纯。5.7标准中间液：取0.1mL标准储备液(5.6),用甲醇(5.1)定容至100mL,配制成质量浓度为5.8标准工作液：分别取0.025mL、0.05mL、0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0mL标准中间液(5.7)于2GB/T44165.4—2024c)进样温度：120℃;c)分流比：50:1;升温至120℃,再以30℃/min升温至220℃(保持3GB/T44165.4—2024b)离子化能量：70eV;c)离子源温度：230℃;d)四级杆温度：150℃;f)扫描方式：选择离子监测模式(SIM);g)监测离子：定量离子为146,定性离子为111、148。8定性及定量分析8.1定性分析按上述分析条件(7.1、7.2)对标准溶液及试样溶液进行分析，采用特征离子对的相对丰度比和色谱峰的保留时间进行定性。如果检出的色谱峰的保留时间和标准溶液相一致(变化范围在±2.5%之内),并且所选择的监测离子的相对丰度比与标准品的离子的相对丰度比的偏差在规定允许的范围内(见表1),则可认为试样中存在目标化合物，1,4-二氯苯的色谱图见附录A。表1定性判断时离子相对丰度的最大允许偏差离子相对丰度k/%最大允许偏差/%士508.2定量测定在7.2的仪器条件下，分别取标准工作液(5.8)10.0mL于已加入1.0gNaCl的顶空瓶内，立即压上瓶盖轻轻摇匀，依次进样，记录色谱图，以标准溶液浓度为横坐标、定量离子峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，线性相关系数应≥0.99,外标法定量。8.3空白试验除不加试样外，均按照第7章和第8章的分析步骤进行。9数据处理按公式(1)计算试样中1,4-二氯苯的总量： (1)式中：w——试样中1,4-二氯苯的质量分数，单位为微克每千克(μg/kg);PA——试样溶液中1,4-二氯苯的质量浓度，单位为微克每升(μg/L);Po——空白实验溶液中1,4-二氯苯的质量浓度，单位为微克每升(μg/L);V——试样的定容体积，单位为毫升(mL);4GB/T44165.4—2024检测结果保留3位有效数字。10方法检出限及定量限本方法对1,4-二氯苯的检出限为5pg/kg,定量限为10μg/kg。互独立进行的测试获得的两次测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%。a)试验样品的描述；b)本文件编号；c)