- 废止
- 已被废除、停止使用，并不再更新
- 1999-12-16 颁布
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基本信息：
- 标准号：ISO 9170-1:1999 EN
- 标准名称：医用气体管道系统终端装置 第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端装置
- 英文名称：Terminal units for medical gas pipeline systems — Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum
- 标准状态：废止
- 发布日期：1999-12-16
文档简介
用于压缩医用气体和真空的终端装置**
ISO9170-1:1999EN是医用气体系统的一个国际标准，它详细规定了医用气体管道系统中终端装置的设计、制造、安装和使用要求。这部分主要涉及到用于压缩医用气体和真空的终端装置。
**一、压缩医用气体终端装置的要求**
1.**设计**：终端装置应具有适当的尺寸和结构，能够适当地处理和分配医用气体。同时，它应具有足够的强度和耐久性，能够承受预期的使用条件。
2.**制造**：终端装置应由符合质量标准的材料制成，并经过适当的制造过程。此外，应提供适当的标记和说明，以帮助用户理解如何正确使用和维护设备。
3.**安装**：终端装置应正确安装在指定的位置，并确保气体流动的通畅。安装过程应遵循相关的安全和卫生规定。
**二、真空终端装置的要求**
医用气体系统有时也需要真空技术。真空终端装置应满足以下要求：
1.**设计**：真空终端装置应能够适当地接收和排放真空。同时，它应具有适当的结构和材料，以抵抗预期的使用条件。
2.**制造**：真空终端装置应由符合质量标准的材料制成，并经过适当的制造过程。此外，应提供适当的标记和说明，以帮助用户理解如何正确使用和维护设备。
3.**操作**：真空终端装置的操作应遵循相关的安全规定，以确保人员的安全和设备的正常运行。
ISO9170-1:1999EN标准对医用气体管道系统的终端装置提出了严格的设计、制造、安装和使用要求，以确保系统的安全、有效和可靠运行。这些要求不仅涉及到终端装置本身的设计和制造，还涉及到整个系统的
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