四川省凉山州2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(无答案)_第1页
四川省凉山州2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(无答案)_第2页
四川省凉山州2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(无答案)_第3页
四川省凉山州2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(无答案)_第4页
四川省凉山州2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(无答案)_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

凉山州2023—2024学年度下期期末检测试卷高二化学全卷共6页,满分100分,考试时间75分钟。注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、座位号、准考证号用0.5毫米的黑色签字笔填写在答题卡上,并检查条形码粘贴是否正确。2.选择题使用2B铅笔涂在答题卡对应题目标号的位置上;非选择题用0.5毫米黑色签字笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。3.考试结束后,将答题卡收回。可能用到的相对原子质量:H—1C—12O—16P—31K—39第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题(每小题3分,共42分。每题只有一个选项符合题目要求)1.化学与生产、生活、科技息息相关,下列说法不正确的是()A.淀粉和纤维素的分子式均可表示为,但二者不属于同分异构体B.核酸检测是确认病毒类型的有效手段,核酸是一种生物大分子C.聚乙炔属于纯净物,可用作绝缘材料D.紫外线可用于环境和物品消毒是因为紫外线可以使病毒蛋白质变性2.下列化学用语表示不正确的是()A.溴乙烷的电子式: B.分子的空间填充模型:C.反-2-丁烯的结构简式: D.的系统名称:2-甲基丁烷3.下列说法中正确的是()A.等离子体是整体上呈电中性的特殊气体,具有良好的导电性和流动性B.任何物质中都存在化学键C.全由非金属元素形成的化合物一定是分子晶体D.晶体中有阳离子,就一定有阴离子4.下列性质比较不正确的是()A.酸性:乙酸>碳酸>苯酚B.沸点:乙烷<正丁烷<异丁烷C.水溶性:D.熔点:金刚石>晶体硅>白磷5.有机物A的质谱图(左图)、核磁共振氢谱图(右图)如下,则A的结构简式可能为()A.HCOOH B. C. D.6.氟锑酸()可由氢氟酸和五氟化锑反应得到,酸性是纯硫酸的倍,只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。下列有关说法不正确的是()A.与Sb同主族的As的基态原子的简化电子排布式为B.的VSEPR模型为正八面体C.分子中含有配位键D.特氟龙号称“塑料之王”,可通过加聚反应制备7.在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是()A.B.C.石油D.悬浊液8.柠檬烯的结构简式如图所示,下列有关柠檬烯的叙述正确的是()A.分子式为B.所有碳原子可能共平面C.使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理相同D.与充分反应后的产物,其一氯代物有7种9.前四周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X和Z原子L层上均有2个未成对电子,W基态时其原子核外未成对电子数在前四周期中最多。下列说法正确的是()A.原子半径: B.Z的氢化物中不可能含有非极性共价键C.第一电离能:Y>Z D.Y的氧化物对应水化物是强酸10.设代表阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是()A.常温常压下,17g甲基()所含的电子数为B.28g乙烯与环丙烷()的混合气体中含有的C—H键数目为C.1mol金刚石中含有的C―C键数目为D.1mol乙酸与足量乙醇在浓硫酸作用下反应,生成乙酸乙酯分子的数目为11.化学是以实验为基础的科学,下列实验操作能达到预期目的的是()选项实验目的实验操作A除去乙烯中混有的气体将混合气体通入酸性溶液中洗气B实验室制备乙酸乙酯时,分离除去乙酸乙酯中少量的乙酸制备过程中将产生的蒸气经导管通入饱和溶液,振荡,分液C检验肉桂醛中的碳碳双键(肉桂醛:)向肉桂醛中滴加溴水,振荡,观察溴水是否褪色D除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液12.是某些太阳能薄膜电池的材料。如图所示为的立方晶胞结构,已知晶胞边长为,2号氧原子的分数坐标为,下列说法不正确的是()A.1号氧原子的分数坐标为B.晶胞中与Ca等距离且最近的0有4个C.在的另一种立方晶胞结构中,若Ti位于各顶角位置,则0位于棱心D.Ti和Ca原子间的最短距离为13.乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯,反应机理如图,下列说法不正确的是()A.Ⅰ→Ⅱ形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂配位键B.Ⅱ→Ⅲ发生的是加成反应,Ⅳ→Ⅴ发生的是消去反应C.反应中没有非极性键的断裂和形成D.若反应条件为浓硫酸,只能加快反应速率,不能提高乙酸乙酯的平衡产率14.化合物M是一种新型超分子晶体材料,由X、18-冠-6、以为溶剂反应制得(如图)。下列叙述不正确的是()A.1molX能与3mol发生加成反应B.M由X的高氯酸盐与18-冠-6通过氢键结合生成C.M中碳、氮、氯原子的轨道杂化类型均为D.M的晶体类型为离子晶体第Ⅱ卷(非选择题共58分)二、填空题(本大题有4个小题,共58分)15.(15分)ⅤA族元素又称氮族元素。含氮族元素的物质种类繁多,应用广泛。回答下列问题:(1)基态氮原子的价层电子轨道表示式为______。(2)的空间立体构型是______;在水中的溶解度比在水中的溶解度小,原因是______。(3)磷元素有白磷、黑磷等常见的单质。黑磷晶体是一种比石墨烯更优秀的新型材料,其晶体是与石墨类似的层状结构,如右图所示,黑磷属于______晶体,其中磷原子的杂化方式为______。(4)磷酸通过分子间脱水缩合形成多磷酸,如:则n个磷酸分子间脱水形成的多磷酸分子式为______。(5)我国科学家制备的超大晶体已应用于大功率固体激光器,填补了国家战略空白。分别用○、●表示和、晶体的四方晶胞(晶胞为长方体)如图(a)所示,图(b)、图(c)分别显示的是、在晶胞xz面、yz面上的位置。①晶体中存在的化学键有______。A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.氢键②中除去H外的元素电负性由大到小的顺序为______。③若晶胞底边的边长均为anm、高为cnm。设为阿伏加德罗常数的值,则晶胞的密度______(写出表达式)。16.(14分)乙酰水杨酸又名阿司匹林,是人类历史上第一种重要的人工合成药物,它与青霉素、安定并称为“医药史上三大经典药物”。以水杨酸与乙酸酐为主要原料合成乙酰水杨酸的反应原理如下:主要试剂和产品的物理常数如下:名称相对分子质量密度()水溶性水杨酸1381.44微溶醋酸酐1021.10反应生成醋酸乙酰水杨酸1801.35微溶已知:①乙酰水杨酸在128―135℃分解;②水杨酸易溶于乙酸乙酯,而乙酰水杨酸难溶于乙酸乙酯。实验步骤如下:Ⅰ.物质制备:组装好如下装置(夹持装置和加热装置省略)。向M中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐,用恒压滴液漏斗(N)逐滴滴加10滴浓硫酸,在85℃~90℃条件下,加热5~10min。Ⅱ.产品结晶:冷却,加入一定量的冰水,抽滤,并用冰水洗涤沉淀2~3次,低温干燥,得阿司匹林粗产品。Ⅲ.产品提纯:将粗产品转至圆底烧瓶中,加入2粒沸石,逐渐加入适量乙酸乙酯并微热至固体不再溶解。趁热过滤,用少许乙酸乙酯洗涤,干燥后得乙酰水杨酸晶体7.2g。(1)装置中仪器M的名称是______。球形冷凝管起到冷凝回流的作用,若需要冷凝水进行冷凝回流,则应该从______(填“a”或“b”)进水。(2)步骤Ⅰ最合适的加热方法是______。(3)步骤Ⅱ用冰水洗涤沉淀的目的是______。(4)步骤Ⅲ微热且加热时间不宜过长,目的是______;“趁热过滤”的原因是______。(5)写出反应中可能产生的一种有机副产物的结构简式______。(6)此次实验乙酰水杨酸的产率是______。17.(15分)有机物G是制备某重要药物的中间体,其合成路线如图。回答下列问题:(1)A的化学名称为______。B→C的反应类型为______。(2)D中的官能团名称为______。(3)D→E反应的化学方程式为______;设计该步转化的目的是______。(4)1molG分别与足量的Na和反应,产生气体的物质的量之比为______。(5)G与足量发生加成反应后的产物中含有手性碳原子个数为______。(6)有机物M为B的同系物,分子式为,则M的结构有______种;写出一种核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为6∶2∶1∶1的M的结构简式:______。18.(14分)锌是一种重要的金属,一种以固体废锌催化剂(主要成分为ZnO,含少量CuO、)为原料制备锌的工艺流程如图所示:已知:①25℃时,,;②25℃时,,;③“萃取”可将金属离子进行富集与分离,原理如下:(水相)+2RH(有机相)(有机相)(水相)。(1)Zn在元素周期表中的位置是______,属于______区元素。(2)“浸取”时,ZnO、CuO分别转化为、进入溶液。①1mol中所含σ键的数目为______。②“浸取”温度应控制在30℃左右,其原因为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论