军队文职人员（药学）考试（重点）题库300题（含答案解析）（重点题）

军队文职人员（药学）考试（重点）题库300题（含答案解析）

一'单选题

1.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A、二氢蝶酸还原酶

B、二氢叶酸合成酶

C、四氢叶酸还原酶

D、三氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸还原酶

答案：B

解析：磺胺药与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合

成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA,抑制细菌繁殖。

2.慢性肝炎的病人口服泼尼松（强的松）后，血中泼尼松（强的松）的浓度

A、高于正常人数十倍

B、低于正常人

C、与正常人相等

D、血中无法检测出

E、高于正常人二倍

答案：B

3.体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

A、弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

B、弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

C、弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

D、弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

E、弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

答案：E

解析：本题重在考核体液pH对药物跨膜转运影响。弱酸性药物在酸性体液中解

离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转

运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；碱性体液中解

离度小，易通过生物膜扩散转运。故正确答案为E。

4.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是()

A、抑制腺体分泌

B、扩瞳

C、扩张血管

D、加快心率

E、解痉

答案:C

5.普通乳的粒径范围是

A、0.01~0.5m

B、0.01~0.1|im

C、100~150|im

D、1~100\im

Ex0.1~0.511m

答案：D

6.硫酸钵法测定硫酸亚铁片含量的条件是()

A、在0丁下，邻二氮菲为指示剂

B、在下，高镒酸钾为指示剂

C、在H*下，邻二氮菲为指示剂

D、在H,下，高镒酸钾为指示剂

E、在H,下，重锚酸钾为指示剂

答案:C

7.对B2受体有较强选择性的平喘药

A、口引躲洛尔

B、肾上腺素

C、克仑特罗

D、多巴酚丁胺

E、异丙肾上腺素

答案：C

8.下面不属于主动靶向制剂的是

A、修饰的微球

B、pH敏感脂质体

C、脑部靶向前体药物

D、长循环脂质体

E、免疫脂质体

答案：B

解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和

前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、

糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物

有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属

于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。

9.下列说法正确的是()

A、系统误差无可校性

B、准确度的高低，是用精密度来表示

C、操作中的过失是属于操作误差

D、偶然误差服从统计规律

E、精密度的高低，是用误差来表示

答案：D

HH

CJljCHjCONH-jY黑；

10.具有下列化学结构的药物是()1N"C00Na

A、青霉素钠

B、头胞哌酮

C、头泡氨茉

D、阿莫西林钠

E、苯嗖西林钠

答案:A

11.氯丙嗪的不良反应不包括()

A、口干、便秘、心悸

B、耐受性和成瘾性

C、肌肉颤动

D、粒细胞减少

E、低血压

答案：B

12.肝素过量时应选用的拮抗药物是

A、华法林

B、鱼精蛋白

C、枸檬酸钠

D、维生素K

E、氨甲苯酸

答案：B

13.紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强()

A、杆菌

B、真菌

C、球菌

D、芽胞

E、酵母菌

答案：A

14.对绿脓杆菌活性优于其他头胞菌素的是()

A、头孑包孟多

B、头狗氨节

C、头胞哌酮钠

D、头狗吠辛

E、苯嗖西林钠

答案：C

15.下列符合阿托品性质的说法是

A、在碱性环境中易发生水解

B、属于半合成苴若生物碱

C、是M胆碱受体拮抗剂

D、临床上可用于心动过速

E、阿托品具有酸性

答案：C

16.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括

A、氢；臭酸加兰他敏(GaIantamineHydrobmmide)

B、安贝氯铁(AmbenoniumChIoride)

G依酚浸镂(EdrophoniumBromide)

D、漠化新斯的明(Neostigmine)

E、毒扁豆碱(Physostigmine)

答案：E

17.定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为

A、2:1

B、3：1

C、5:1

D、7：1

E、10：1

答案：E

解析：常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪

器的量确定定量限。

18.把药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外

用制剂叫

A、中药涂剂

B、中药橡胶硬膏剂

C、中药膜剂

D、中药涂膜剂

E、中药巴布剂

答案：E

19.在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称

为

A、特殊杂质

B、一般杂质

C、基本杂质

D、有关杂质

E、有关物质

答案：B

解析：一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容

易引入的杂质，检查方法收载在《中国药典》附录中。特殊杂质是指在特定药物

的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的

杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质

量标准各品种项下。

20.以下哪些与阿片受体模型相符

A、一个适合芳环的平坦区

B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

答案：A

解析：吗啡及其合成代用品具有共同的药效构象，并依此提出了阿片受体模型。

根据这一模型，吗啡及其合成代用品必须具备以下结构特点：（1）分子中具有一

个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用。⑵有一个碱性中心，

并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合。（3）

分子中的苯环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，

以便与受体结合；哌咤环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空

穴相适应。

21.下列哪种说法与维生素B,的理化性质不符台

A、本品为白色结晶性粉末

B、本品具极强吸湿性，故应密闭保存

C、本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用

D、本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应

E、本品结构中含有苯环和喀口定环

答案：E

解析：维生素Bi为白色结晶性粉末，具极强吸湿性，故应密闭保存；维生素Bi

稳定性较差，在碱性条件下易产生分解夏应，不宜与碱性药物配伍使用；维生素

Bi具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应；维生素Bi结构中含有喀咤环和喔

嗖环。

22.左旋多巴不具有的不良反应是()

A、精神障碍

B、运动过多症

C、胃肠道反应

D、直立性低血压

E、锥体外系反应

答案：E

23.属于四环素类抗生素的药物是

A、头狗氨节

B、红霉素

C、阿莫西林

D、阿米卡星

E、多西环素

答案：E

解析：考查多西环素的结构类型。A、C属于B-内酰胺类，B属于大环内酯类，D

属于氨基糖昔类，故选E答案。

24.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少

A、90%

B、85%

C、75%

D、80%

E、68%

答案：B

25.注射用水除要求不含热原外，在下列哪方面比蒸播水要求更严格()

A、氯化物

B、硫酸盐

C、重金属

D、pH

E、氨盐

答案：E

26.能诱发或加重溃疡的降压药为

A、利舍平

B、月井苯哒嗪

C、可乐定

D、B和C均正确

E、硝苯地平(心痛定)

答案：A

27.每100ml毒剧药品（药材）酊剂相当于原药物

A、10mg

B、50mg

C、1g

D、10g

E、20g

答案：D

解析：根据《中国药典》2015版第二部对酊剂的规定：含有毒剧药品（药材）的

酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g。

28.药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

A、米索前列醇

B、法莫替丁

C、奥美拉嘤

D、雷尼替丁

E、西咪替丁

答案：C

解析：考查奥美拉嗖的作用特点。属于前药的是奥美拉嗖，在体内经H-;-催化

重排为活性物质，与H7K*-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选

C答案。

29.地西泮没有

A、抗精神分裂作用

B、抗惊厥作用

C、中枢性肌松作用

D、抗焦虑作用

E、抗癫痫作用

答案:A

解析：地西泮的药理作用和临床应用包括：抗焦虑、镇静催眠'抗惊厥、抗癫痫'

中枢性肌肉松弛。

30.以下五种药物可用作抗精神病药的是

A、氟哌口定醇

B、卡马西平

C、丙戊酸钠

D、嗖毗坦

E、硫喷妥钠

答案：A

解析：可用作抗精神病药的是氟哌咤醇。卡马西平、丙戊酸钠属于抗癫痫药。嗖

毗坦、硫喷妥钠属于镇静催眠药。

31.丙米嗪最常见的副作用是

A、阿托品样作用

B、变态反应

C、造血系统损害

D、奎尼丁样作用

E、中枢神经症状

答案：A

32.下列有关渗透泵的叙述错误的是

A、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸

收

B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔

C、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢

D、释药受pH值的影响

E、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂

答案：B

33.混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附

加剂称为

A、悬浮剂

B、润湿剂

C、絮凝剂

D、分散剂

E、助悬剂

答案：E

34.下列关于冷冻干燥的工艺流程正确的为

A、测共熔点T预冻T干燥

B、预冻一升华T干燥—测共熔点

C、预冻T测共熔点T升华T干燥

D、预冻T测共熔点-干燥T升华

E、测共熔点T预冻T升华T干燥T升华

答案：E

35.贮存药物时，湿度过大可使某些含酯键或酰胺的药物发生()

A、氧化

B、液化

C、水解

D、熔化

E、潮解

答案：C

36.在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是

A、硫代硫酸钠

B、亚硫酸氢钠

C、硫酸钠

D、焦亚硫酸钠

E、硫化钠

答案：A

37.下面哪一项不是药物化学研究的内容()

A、为药物的化学结构修饰、剂型选择等奠定化学基础

B、寻找新的给药技术与方法

C、研究药物的化学结构与生物活性间的关系

D、为药品生产提供先进的方法和工艺

E、药物化学结构与理化性质之间的关系

答案：B

38.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是

A、可能产生反向吸收

B、易发霉

C、易用水洗除

D、需加入保湿剂

E、有较强的吸水性

答案：E

39.脂质体的膜材主要为

A、磷脂，胆固醇

B、磷脂，吐温80

G司盘80,磷脂

D、司盘80,胆固醇

E、吐温80,胆固醇

答案:A

解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子

层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。

40.相对正确反映片剂中主药溶出速度和溶出程度指标的是

A、溶化性

B、均匀度

C、有效部位沉积量检查

D、溶出度

E、崩解时限

答案：D

41.毛果芸香碱的缩瞳机制是

A、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

B、阻断瞳孔括约肌M受体，使其收缩

C、兴奋瞳孔开大肌a受体，使其收缩

D、兴奋瞳孔括约肌M受体，使其收缩

E、阻断瞳孔开大肌的a受体，使其松弛

答案：D

42.下列对药剂学的分支学科表述错误的是

A、工业药剂学的主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产

设备和质量管理，以便为临床提供安全'有效、稳定和便于使用的优质产品

B、药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天

然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用

C、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、与排泄的机制及过程，

阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科

D、药代动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布'代谢与排泄的体内

经时过程与药效之间关系的学科

E、临床药学是以药物为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密

联系的新学科

答案：E

解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，数理、电子、生命'

材料、化工、信息等科学领域的快速发展推动药剂学的进步。包括了工业药剂学'

物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药代动力学和临床药学等。工业

药剂学是药剂学的核心，其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技

术'生产设备和质量管理，以便为临床提供安全'有效、稳定和便于使用的优质

产品。药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和

天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。生物药剂学是

研究药物在体内的吸收'分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型

因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。药代动力学是采用数学的方法，研

究药物的吸收、分布'代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指

导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。临床药学是以患者为对

象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科。

43.铭黑T指示剂在水中的颜色是()

A、橙色

B、五色

C、黄色

D、蓝色

E、红色

答案：D

44.利尿剂和强心昔合用治疗心衰时应注意补充

A、钙剂

B、钠盐

C、高渗葡萄糖

D、铁剂

E、钾盐

答案：E

45.有关硝普钠的叙述中，正确的是

A、具有快速而短暂的降压作用

B、可用于难治性心衰的疗效

C、无快速耐受性

D、对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用

E、直接抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

答案：A

46.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物

A、喷他佐辛

B、纳洛酮

G哌替咤

D\可乐7E

E、二氢埃托啡

答案：C

解析：本题重在考核哌替咤的临床应用和冬眠合剂的配方。冬眠合剂的配方之一

包括氯丙嗪'异丙嗪和哌替口定。故正确答案为C。

47.严重肝功能不良的病人不宜选用

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、倍他米松

E、地塞米松

答案：B

48.《中华人民共和国药典》是由

A、国家药物监委员会制定的药物手册

B、国家颁布的药品集

C、国家药品监督管理局制定的药品法典

D、国家药品监督管理局制定的药品标准

E、国家编纂的药品规格标准的法典

答案：E

49.重金属杂质一般以下列哪种金属为代表()

Av银

B、铅

C、铭

D、铜

E、钿

答案：B

50.不属于普秦洛尔的作用是

A、阻断B1受体，抑制心脏

B、减慢心率

C、降低血压

D、选择性B1受体阻断剂

E、减少心肌耗氧量

答案：D

解析:普秦洛尔为典型B受体阻断药,对B1及B2受体无选择性，可抑制心脏(心

率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少)，抑制肾素释放，使血管扩张、血压降

低、支气管收缩，抑制糖原及脂肪分解。

51.碳酸钠溶液与阿司匹林共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、苯甲酸

D、水杨酸钠

E、水杨酸

答案：E

52.复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是

A、无配伍作用

B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用

C、产生协同作用

D、为了预防或治疗合并

E、减少耐药性的发生

答案:C

53.药物的基本结构是指()

A、具有相同化学结构的药物

B、具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分

C、具有相同药理活性的药物的化学结构

D、具有相同药理活性的药物的化学结构中相同部分

E、具有相同化学组成药物的化学结构

答案：D

54.较易引起胃肠道出血的药物

A、安乃近

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、扑热息痛

答案：D

55.下列不能延缓药物释放的方法为

A、包衣

B、制成溶解度大的盐或糖

C、制成不溶性骨架片

D、制成微囊

E、制成药树脂

答案：B

56.关于缓、控释制剂叙述错误的是

A、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂

B、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数

C、控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂

D、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

E、缓（控）释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目

的的制剂

答案：C

57.治疗哮喘持续状态宜选用

A、异丙肾上腺素

B、氨茶碱

C、麻黄碱

D、糖皮质激素

E、沙丁胺醇

答案：D

解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重

患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。

58.患者，男性，68岁。高血压病史10年，1周前查体心电图显示窦性心动过速，

可用于治疗的药物是

A、奎尼丁

B、肾上腺素

C、普蔡洛尔

D、哌嗖嗪

E、维拉帕米

答案：C

解析：普秦洛尔具有较强的B受体阻断作用，对脑和解受体的选择性很低。阻

断脑受体可使心肌收缩力和心排出量减少，冠脉血流下降，血压下降；阻断B

受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。

59.维生素C分子中具有

A、共辗烯醇及醋酸酯结构

B、连二烯醇及醋酸酯结构

C、蔡环及内酯结构

D、连二烯醇及内酯结构

E、共拆烯醇及内酯结构

答案：D

60.直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼静脉绕过肝进入下腔大静脉，

再进入大循环，这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的

A、75%〜85%

B、50%〜75%

C、40%〜50%

D、30%〜40%

E、85%〜90%

答案：B

61.适于制备成经皮吸收制剂的药物有

A、每日剂量大于15mg的药物

B、相对分子质量大于600的药物

C、在水中及油中的溶解度接近的药物

D、熔点高的药物

E、离子型药物

答案：C

解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小'作用强的药物，使用过程中每日剂

量不超过10〜15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角贡层，离子型药

物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率

较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物。

62.酊剂指的是

A、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

C、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液

D、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

E、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释

制成

答案：E

63.下列不属于氢氯喔嗪适应证的是()

A、心源性水肿

B、轻度高血压

C、轻度尿崩症

D、痛风

E、特发性高尿钙

答案：D

64.天然的雄性激素为

A、睾酮

B、丙酸睾酮

C、甲睾酮

D、乙睾酮

E、乙酸睾酮

答案：A

解析：天然的雄性激素为睾酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用时间短,

口服无效。

65.下列苯妥英钠为治疗的首选药的是

A、癫痫小发作

B、癫痫持续状态

C、局限性发作

D、精神运动性发作

E、癫痫大发作

答案：E

解析：苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药，但对小发作无效，有时甚

至使病情恶化。

66.患支气管哮喘应禁用

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、氨茶碱

D、普蔡洛尔

E、沙丁氨醇

答案：D

67.阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是

A、抑制TXA2生成

B、抑制PGI?生成

C、抑制PGE1生成

D、抑制花生四烯酸生成

E、抑制PGE2生成

答案：A

68.属于P肾上腺素受体激动药的平喘药是

A、胆茶碱

B、酮替芬

C、布地奈德

D、扎鲁司特

E、沙丁胺醇

答案：E

解析：沙丁胺醇选择性激动B2受体，松弛支气管平滑肌，用于支气管哮喘、喘

息型支气管炎及伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。

69.《中国药典》2015版测定不易粉碎的固体药品的熔点，采用的方法是

A、第二法

B、附录V法

C、第三法

D、第四法

E、第一法

答案:A

70.萃取过程的实质是溶质由药材固相转移到液相中的

A、转相过程

B、交换过程

C、相转移过程

D、传质过程

E、溶解过程

答案：D

71.甲硝嗖最常见的不良反应是

A、头昏

B、白细胞减少

C、尊麻疹

D、口腔金属味

E、共济失调

答案：D

解析：甲硝嘤常见的不良反应有头痛、恶心、呕吐、口干'金属味感，偶有腹痛、

腹泻。少数患者出现尊麻疹、红斑、瘙痒'白细胞减少等，极少数患者出现头昏、

眩晕、惊厥、共济失调和肢体感觉异常等神经系统症状，一旦出现，应立即停药。

72.水溶液pH=4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接

近6.0的药物是()

A、硝酸毛果芸香碱

B、硫酸阿托品

C、氢浸酸山苴若碱

D、碘解磷定

E、溟丙胺太林

答案：A

73.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A、竞争性与M受体结合，对抗M样症状

B、竞争性与N受体结合，对抗N样症状

C、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶

答案：E

解析：解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，与磷

酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶。解磷定明显减轻N样症状，对骨

骼肌痉挛的抑制作用最为明显，对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。

故正确答案为E。

74.维生素A分子中有还原性的部位是

A、分子中共疑多烯

B、分子中非共甄多烯醇侧链

C、分子中共拆多烯醇侧链

D、分子中非共拆多烯酸锄链

E、分子中共较多烯酸锄链

答案：C

75.下列选项中，对生物药剂学叙述正确的是

A、研究药物及其制剂的药理作用

B、研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用

C、研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型、

机体及药物疗效之间的相互关系

D、研究药物在机体内的吸收、分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律

E、研究药物对机体内的作用及其规律

答案：C

解析：生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，

阐明药物的剂型因素、机体生物因素及药物疗效之间相互关系的科学。研究生物

药剂学是为了客观评价药剂质量，合理的剂型设计与处方设计及给药途径与方法,

为临床合理用药提供科学依据，保证临床用药的安全性及有效性。

76.下列作肠溶包衣材料的物料是

A、乙基纤维素

B、甲基纤维素

C、羟丙基纤维素配酸酯

D、羟丙基甲基纤维素

E、竣甲基纤维素钠

答案：C

解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸

条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素献

酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素配酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯献酸酯(PVAP)、苯乙

烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I号、II号、III号。所以答案应选择C。

77.具体B-内酰胺结构的药物是

A、马来酸氯苯那敏

B、诺氟沙星

G吠喃妥因

D、头抱哌酮

E、雷尼替丁

答案：D

解析：青霉素类和头胞类都具有B-内酰胺结构。

78.关于滴眼剂描述正确是

A、不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌

B、通常要求进行热原检查

C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D、适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长

E、药物只能通过角膜吸收

答案：A

解析：一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单

胞菌和金黄色葡萄球菌)。对热原不要求检查。滴眼剂是一种多剂量剂型，病人

在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，于下次再用之前

恢复无菌。增加粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。滴眼剂

滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。

79.漠量法测定操作中，为了防止游离的漠和碘挥散逸失，应使用()

A、烧杯

B、量杯

C、碘量瓶

D、锥形瓶

E、容量瓶

答案：C

80.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是

A、大于10000级

B、100000级

C、大于1000000级

D、100级

E、10000级

答案：D

81.下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A、制法简便

B、剂量可随病情增减

C、各种药物均可制成散剂应用

D、比液体药剂稳定

E、分散度大，奏效较快

答案：C

解析：散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖

面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；

④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气

味'刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。

82.磺胺甲嗯嗖与甲氧茉咤合用的主要基础是

A、促进吸收

B、药代特点相似和作用协同

C、促进分布

D、能相互提高血药浓度

E、减慢排泄

答案：B

83.在分子结构中含有两个手性中心的药物是

A、盐酸美沙酮

B、盐酸哌替咤

C、盐酸曲马多

D、酮洛芬

E、盐酸吗啡

答案：C

84.为避免肝脏首过作用，栓剂塞入距肛门的距离为

Ax6cm

B、7cm

Cx8cm

D、2cm

E、与塞入距离无关

答案：D

85.某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓

冲液的pH值是

A、1.68.4.00

B、5.00.6.86

C、4.00.6.86

D、6.86.9.18

E、1.68.6.86

答案：C

解析：对酸度计进行校正时应选择两种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使

供试品溶液的pH值处于二者之间。

86.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效

A、过敏性皮疹

B、支气管哮喘

C、过敏性休克

D、过敏性结肠炎

E\风湿热

答案：A

87.地西泮没有

A、抗精神分裂症作用

B、抗惊厥作用

C、抗癫痫作用

D、中枢性肌松作用

E、抗焦虑作用

答案:A

解析:本题重在考核地西泮的药理作用。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、

镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥'中枢性肌松作用，没有抗精神分裂症作用。故正确

答案为A。

88.对磷酸可待因描述错误的是

A、不能直接与三氯化铁作用显色

B、镇痛作用比吗啡强

C、比吗啡稳定

D、水溶液显酸性

E、遇光易变质

答案：B

89.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,那么该药的t%应是

A、2h

B、4h

C、1h

D、0.5h

E、3h

答案：C

90.下列对非处方药描述错误的是

A、非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者

可以自行判断购买和使用的药品

B、非处方药又被简称为0TC

C、非处方药在管理上严于处方药

D、非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准

E、在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识

答案：C

解析：非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医生或执业助理医生处方，消费

者可以自行判断购买和使用的药品，目前，0TC已成为全球通用的非处方药的简

称。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识。而处方药

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药

品。处方药和非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定。但是无论处方

药还是非处方药都是经过国家食品药品监督管理部门批准，其安全性和有效性是

有保障的。

91.在下列软膏剂常用的附加剂中，还原势能小于软膏剂的活性成分，更易被氧

化，从而能保护该活性成分的是

A、螯合剂

B、防腐剂

C、催化剂

D、氧化剂

E、还原剂

答案：E

92.药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是

A、角质层

B、透明层

C、颗粒层

D、网状层

E、胚芽层

答案：A

解析：药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是角

质层。药物可能与角质层中的蛋白质发生结合或吸附，亲脂性药物溶解在角质层

中形成高浓度。这些积蓄作用使药物在皮肤内形成贮库，有利于皮肤疾病的治疗。

93.常用于除去玻璃器皿热原的方法有

A、两次以上湿热灭菌法

B、凝胶过滤法

C、吸附法

D、酸碱法

E、超滤法

答案：D

94.下列不属于生物药剂学研究的内容是

A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系

B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系

C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系

D、制剂工艺与药物疗效的相互关系

E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系

答案:A

95.主要经肝代谢的药物是

A、去乙酰毛花昔丙

B、毛花昔C

C、毒毛花昔K

D、洋地黄毒昔

E、地高辛

答案：E

96.仅对aI受体阻断作用的药物是

A、哌嗖嗪

B、妥拉嗖林

C、拉贝洛尔

D、育亨宾

E、酚茉明

答案：A

解析：拉贝洛尔是a、B受体阻断剂；哌嗖嗪是ai受体阻断剂；妥拉嗖林，酚

芳明是a受体阻断剂；育亨宾是a二受体阻断剂；故正确答案为A。

97.酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是()

A、Ca.KaW10

B、Ca.Ka^10'?i

C、Cb.KbW106

D、Ca.Ka=10'

E、Cb.Kb>10-6

答案：E

98.使用氢氯曙嗪时加用螺内酯的主要目的是

A、增强利尿作用

B、对抗氢氯曙嗪所致的低血钾

C、延长氢氯喔嗪的作用时间

D、对抗氢氯口塞嗪的升血糖作用

E、对抗氢氯喔嗪升高血尿酸的作用

答案：B

99.庆大霉素对下列哪一种病原菌无效

A、淋球菌

B、大肠杆菌

C、变形杆菌

D、链球菌

E、绿脓杆菌

答案：D

解析：庆大霉素的抗菌谱主要是革兰阴性杆菌，也包括淋球菌，但对链球菌无抗

菌作用。

100.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断()

A、中枢M、N胆碱受体

B、黑质-纹状体通路DA受体

C、中脑-边缘叶通路DA受体

D、中脑-皮质通路DA受体

E、结节-漏斗通路DA受体

答案：B

101.苯巴比妥因为分子中有苯环，所以可发生下列哪项反应()

A、产生空间位阻，使其钠盐水溶液不易水解失效

B、与铜毗口定试液反应显紫色

C、钠盐水溶液遇空气中的C0二可析出游离体沉淀

D、钠盐水溶液易水解失效

E、能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玫瑰红色环

答案：E

102.下列哪个不属于乳剂的不稳定性()

A、转相

B、破裂

C、胶凝

D、酸败

E、分层

答案:C

103.对盐酸氯胺酮的描述，错误的是()

A、无臭

B、水溶液显氯化物的鉴别反应

C、是吸入麻醉药

D、白色结晶性粉末

E、易溶于水

答案：C

104.高效液相色谱法测定宙类激素药物的含量，常用的固定相多为()

A、氧化铝

B、硅胶G

G硅胶HF2Kd

D、十八烷基硅烷键合硅胶

E、硅胶GF而d

答案：D

105.易引起二重感染的药物是

A、SMZ

B、TMP

C、四环素

D、红霉素

E、青霉素

答案：C

解析：四环素是广谱抗菌药，正常情况下，人的口腔、鼻咽、肠道等处均有微生

物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素,使敏感菌受到抑制,

而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症，多见于老年

人、幼儿和体质衰弱、抵抗力低的患者。

106.表面活性剂的应用不包括

A、润湿剂

B、增溶剂

C、絮凝剂

D、乳化剂

E、去污剂

答案：C

107.下列与磺胺类药物不符的叙述是A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位

A、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效

B、为二氢叶酸还原酶抑制剂

C、苯环被其他取代则抑制作用消失

D、抑菌作用与化合物的PK

E、有密切的关系

答案：C

解析：磺胺类药物为二氢叶酸合成酶抑制剂。磺胺类药物的构效关系｛图｝（1）芳

伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。⑵

苯环用其他环代替，或在苯环上引入其他基团，都将使抑菌作用降低或消失。（3）

磺酰氨基N-单取代化合物可使抑菌作用增强，而杂环取代时，抑菌作用均明显

增加。N-双取代化合物一般均丧失活性。（4）如果4位氨基上的取代基在体内可

分解为游离氨基，则仍有活性。

108.氨甲苯酸的作用是

A、抑制纤溶酶原

B、对抗纤溶酶原激活因子

C、促使毛细血管收缩

D、促进肝脏合成凝血酶原

E、增加血小板聚集

答案:B

解析:抗纤维蛋白溶解药与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用、

抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。常用的药物有氨甲苯酸（P-aminomethylbenz。

icacid,PAMBA,对竣基茉胺，抗血纤溶芳酸）和氨甲环酸（tranexamicacid,AM

CHA,抗血纤溶环酸，止血环酸，凝血酸）。

109.用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为

A、60%

B、10%

C、30%

D、1%

E、5%

答案：B

110.属于四环素类抗生素的药物是

A、多西环素

B、氨曲南

C、红霉素

D、头胞哌酮

E、盐酸克林霉素

答案：A

解析：C为大环内脂类抗生素，B、D为B-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。

111.药物跨膜转运的形式大多数是

A、简单扩散

B、协同转运

C、主动转运

D、易化扩散

E、滤过

答案：A

112.只对肠外阿米巴有效的药物是

A、巴龙霉素

B、口奎碘方

G甲硝嗖

D、依米丁

E、氯口奎

答案：E

113.等渗氯化钠溶液的浓度是

A、0.9%

B、0.3%

C、0.58%

D、0.52%

E、0.6%

答案：A

114.与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A.抑制N

A、+内流

B、抑制CA2+内流

C、非竞争性阻断M受体

D、非竞争性阻断。受体

E、抑制K+外流

答案：C

115.制备滴丸剂时若冷凝液用液状石蜡，推测该滴丸的基质为()

A、单硬脂酸甘油酯

B、氢化植物油

C、聚乙二醇6000

D、虫蜡

E、硬脂酸

答案：C

116.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩

B、子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

D、妊娠早期对药物敏感性增高

E、收缩血管，升高血压

答案：C

解析：小剂量缩宫素对子宫底部产生节律性收缩，对子宫颈则产生松弛作用；大

剂量缩宫素使子宫产生持续性强直性收缩。子宫平滑肌对缩宫素的敏感性受性激

素的影响，雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素则降低其敏感性;

在妊娠早期，孕激素水平高，缩宫素对子宫平滑肌收缩作用较弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宫对缩宫素的反应更敏感。大剂量还能短暂地松弛血管平滑肌引

起血压下降并有抗利尿作用，故正确答案为C。

117.下列有关氯丙嗪的叙述，不正确的是

A、仅使升高的体温降至正常

B、可使体温降至正常以下

C、降温作用与外周环境有关

D、可用于高热惊厥

E、主要影响中枢而降温

答案:A

118.在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为

A、射线灭菌法

B、滤过灭菌法

C、干热空气灭菌法

D、火焰灭菌法

E、湿热灭菌法

答案：E

119.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是

A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

B、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

C、高分子溶液为均相液体制剂

D、高分子溶液为热力学稳定体系

E、高分子溶液的黏度与其分子量无关

答案：E

解析：高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量

之间的关系可用式[T|]=KMa表示。

120.氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体（S体）和

左旋体（只体）。临床使用的是

A、R,S体

B、S体

C、R,S体的马来酸盐

D、R体

E、R体的马来酸盐

答案：C

121.标定氢氧化钠滴定液常用的基准物质是（）

A、基准邻苯二甲酸氢钾

B、基准氧化锌

C、基准碳酸钠

D、基准氯化钠

E、基准硼砂

答案：A

122.以下叙述中，不属于影响老年人吸收的因素是

A、胃液pH值升高

B、胃酸分泌减少

C、血浆蛋白含量降低

D、肠蠕动减弱，血流量减少

E、小肠绒毛变厚，变钝，黏膜吸收面积减少

答案：C

123.下述不良反应中与硝酸酯扩张血管无关的为

A、面颊潮红

B、搏动性头痛

C、心绞痛加重

D、体位性低血压

E、高铁血红蛋白血症

答案：C

124.下列鉴别反应错误的是

A、毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色

B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色

C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色

E、口引躲美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

答案：C

解析：口引除美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

125.为失血性休克扩充血容量时宜选用

A、右旋糖酎

B、红细胞生成素

G叶酸

D、硫酸亚铁

E、维生素B12

答案：A

126.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于L

C、为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：L和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于"T3作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

127.吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是

A、产生协同作用

B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用

C、为了预防或治疗合并

D、为了使药物半衰期延长

E、减少耐药性的发生

答案：B

128.可引起肝炎或肝坏死的麻醉药是

A、异氟烷

B、氧化亚氮

C、氟烷

D、恩氟烷

E、乙醴

答案：C

解析：氟烷可引起肝炎或肝坏死。

129.老年人长期接受激素治疗会导致

A、肺炎

B、心源性疾病

C、骨质疏松

D、溃疡病

E、糖尿病

答案：c

130.下列软膏基质的类型属于［处方］硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林

250g羟苯甲酯0.25g羟苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸t留水加至1000g［制法］取

硬脂醇与白凡士林在水浴上熔化，加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃

的其

A、水性凝胶基质

B、微乳基质

C、油性凝胶基质

D、W/0乳剂基质

E、0/W乳剂基质

答案：E

131.现行中国药典分为几部

A、一部

B、二部

G三部

D、四部

E、五部

答案：D

解析：现行《中国药典》为2015年版，分为四部

132.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB.值为3〜6B.HLB.值为13-15

C.HL

Av值为15—18

B、HL

C、值为7〜9

D、HL

E、值为1.5~3

答案：D

解析：不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用

性质有密切关系，HLB值在3〜6的表面活性剂，适合用做W/0型乳化剂；HLB

值在8~18的表面活性剂，适合用做0/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13~

18,作为润湿剂的HLB值在7~9等。

133.对中枢无明显抑制作用抗过敏药是

A、扑尔敏

B、非那根

C、苯海拉明

D、曲毗那敏

E、阿司咪嗖

答案：E

134.下列关于四环素性质的叙述，错误的是()

A、为黄色结晶性粉末

B、具有酸碱两性

C、在pH2〜6的溶液中，易发生差向异构化

D、酸性溶液中可发生消除反应生成蓝色脱水物

E、在碱性中，生成具有内酯结构的异构体

答案：D

135.有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是()

A、雷尼替丁

B、苯海拉明

C、异丙嗪

D、苯茴胺

E、乙滨替丁

答案：D

136.下列属于热力学稳定系统的是

A、高分子溶液剂

B、亚微乳剂

C、混悬剂

D、溶胶剂

E、普通乳剂

答案：A

137.一线抗结核药不包括()

A、利福定

B、利福平

C、链霉素

D、异烟月井

E、叱嗪酰胺

答案：A

138.主要用于治疗微生物、寄生虫等引起的阴道炎，也可用于节制生育的气雾剂

是

A、吸入气雾剂

B、阴道黏膜用气雾剂

C、鼻黏膜用气雾剂

D、呼吸道气雾剂

E、皮肤用气雾剂

答案：B

139.下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固

体制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

答案：C

解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶

的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分

散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中,

具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在

水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题

答案应选择C。

140.下列是软膏剂类脂类基质的是

A、羊毛脂

B、石蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：A

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚

乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。

141.水合作用由大到小的顺序为

A、油脂性基质〉W/0型基质＞0/W型基质＞水溶性基质

B、W/0型基质＞0/W型基质〉油脂性基质》水溶性基质

C、油脂性基质＞0/W型基质＞W/0型基质〉水溶性基质

D、水溶性基质＞0/W型基质＞W/0型基质＞油脂性基质

E、油脂性基质〉水溶性基质〉W/0型基质＞0/W型基质

答案:A

142.氯霉素与剂量无关最严重的不良反应是

A、再生障碍性贫血

B、灰婴综合征

C、二重感染

D、骨髓抑制

E、骨骼畸形

答案：A

解析：氯霉素出现骨髓造血功能的抑制，与剂量和疗程有关，及时停药，可以恢

复。还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血,发生率较低,

死亡率高。因此应注意患者血象的变化。

143.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

答案：B

解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为

不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。

144.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是

A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者

B、双胭类主要降低病人的餐后血糖

C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者

D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素

E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用

答案：D

145.H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好

A、皮肤黏膜性变态反应性疾病

B、溶血反应

C、支气管哮喘

D、胃溃疡

E、过敏性休克

答案：A

146.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿剂是

A、吠塞米

B、氢氯喔嗪

C、螺内酯

D、布美他尼

E、乙酰嗖胺

答案：B

147.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质应用中，那一条是错误的

A、可减轻氨基糖昔类的耳毒性

B、有抑制唾液分泌，镇吐作用

C、对内耳眩晕症、晕动症有效

D、在服药期间不宜驾驶车辆

E、可引起中枢兴奋症状

答案：A

148.在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是

A、都不是

B、延压制膜法

C、热塑制膜法

D、复合制膜法

E、匀浆制膜法

答案：C

149.脂质体的膜材为

A、白蛋白、胆固醇

B、明胶、阿拉伯胶

C、磷脂、白蛋白

D、磷脂、吐温-80

E、胆固醇、磷脂

答案：E

150.关于地高辛的叙述，错误的是

A、肝肠循环少

B、口服时肠道吸收较完全

C、血浆蛋白结合率约为25%

D、主要以原形从肾脏排泄

E、同服广谱抗生素可减少其吸收

答案：E

151.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年

前曾因充血性心力衰竭住院。血压95/55mmHg,心率110次/分，体温37.9°C,

呼吸周围空气时的血氧饱和度为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线

片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。未确定该患者急性肺水肿的病

因，药物治疗应包括以下何药

A、乙酰嗖胺

B、氨苯蝶咤

C、甘露醇

D、山梨醇

E、吠塞米

答案：E

解析：吠塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。并通过其

强效利尿作用降低血容量，减少回心血量，降低左室舒张末期压力而消除左心衰

引起的急性肺水肿。

152.下列属于非镇静类H1受体拮抗剂的药物是

A、盐酸西替利嗪

B、富马酸酮替芬

C、盐酸苯海拉明

D、盐酸赛庚咤

E、马来酸氯苯那敏

答案：A

153.毛果芸香碱滴眼后产生的症状是

A、缩瞳、升眼压，调节麻痹

B、缩瞳、降眼压，调节痉挛

C、缩瞳、升眼压，调节痉挛

D、扩瞳、降眼压，调节痉挛

E、扩瞳、升眼压，调节麻痹

答案：B

154.环丙沙星7位的取代基是

A、氟原子

B、乙基

C、哌嗪环

D、酮基

E、竣基

答案：C

155.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是

A、端口票岭

B、MTX

C、博来霉素

D、5-FU

E、长春新碱

答案:C

156.由我国学者首选研制出来的抗疟药是

A、伯氨瞳

B、奎宁

G乙胺口密咤

D、氯瞳

E、青蒿素

答案：E

157.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是

A、溶出度

B、装量差异

C、硬度

D、外观

E、崩解度

答案：C

解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂

需检查硬度和脆碎度。

158.单独使用无临床价值，但与其他抗结核菌药合用可延缓细菌产生耐药性的药

物是()

A、乙胺丁醇

B、对氨基水杨酸

G异烟月井

D、利福平

E、链霉素

答案：B

159.吗啡氧化后生成

A、无毒性的阿朴吗啡

B、无毒性的伪吗啡

C、毒性较大的伪吗啡

D、毒性较大的阿朴吗啡

E、毒性不大的伪吗啡

答案：C

160.产生副作用时的药物剂量是

A、治疗量

B、最小量

C、阈剂量

D、致死量

E、最大量

答案:A

解析：副作用：药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副

反应。

161.关于理想防腐剂的叙述，错误的是

A、性质稳定

B、应能影响制剂稳定性

C、对人体无毒、无刺激性

D、溶解度能达到有效的防腐浓度

E、对大部分微生物有较强的防腐作用

答案：B

解析：理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。

162.药物透过血脑屏障的主要机制是

A、被动扩散

B、胞饮作用

C、促进扩散

D、主动转运

E、离子对转运

答案：A

163.吠塞米不宜和下列哪种抗生素合用（）

A、卡那霉素

B、头抱曲松

C、环丙沙星

D、红霉素

E、青霉素

答案：A

164.关于糖浆剂的说法错误的是

A、可作矫味剂、助悬剂

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可加适量甘油作稳定剂

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

答案：C

解析：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不合药物的浓蔗糖水

溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；制备

方法有热溶法和冷溶法，其中热溶法蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀

死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快，若药物为含醇制剂，

可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型

液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择C。

165.下列可以防止药物氧化的方法为

A、控制温度

B、添加表面活性剂

C、添加抗氧剂与金属离子络合剂

D、控制水分

E、改变溶剂

答案:C

166.为什么硫酸亚铁片的含量测定不用高镒酸钾法，而采用硫酸钵法

A、蔗糖水解产生的果糖还原高镒酸钾

B、糖类赋形剂对高镒酸钾法有干扰，而不干扰硫酸钵法

C、片剂中色素影响高镒酸钾法终点的观测

D、原料厂习惯用高镒酸钾法，而制剂厂习惯用硫酸钵法

E、片剂中蔗糖能还原高镒酸钾

答案：B

167.关于强心昔给药方案，优先推荐

A、每日给予大剂量维持

B、先给全效量，再给维持量

C、先给维持量，再给全效量

D、每日给予小剂量维持

E、每日给予全效量维持

答案:D

168.下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（）

A、氯贝丁酯

B、洛伐他汀

C、烟酸肌醇酯

D、烟酸

E、考来烯胺

答案：E

169.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嗖类

B、吠喃类

C、曙嘤类

D、毗咤类

E、哌咤类

答案：C

解析：考查法莫替丁的结构类型：咪嗖类的代表药是西味替丁。吠喃类的代表药

是雷尼替丁，喔嗖类的代表药是法莫替丁，毗咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁,故选c答案。

170.在生物样品分析中，以样品提取和处理前后分析物含百分比表示的是

A、重现度

B、重复度

C、回收率

D、极差

E、标准差

答案：C

解析：提取回收率：分析过程的提取效率，能反映出样品预处理过程中组分丢失

的情况，是评价萃取方案优劣的指标之一，以样品提取和处理过程前后分析物含

量百分比表示。

171.药物的不良反应不包括()

A、后遗效应

B、副作用

G毒性反应

D、局部作用

E、继发反应

答案：D

172.患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心

动过速，宜选用的抗心律失常药物是

A、利多卡因

B、维拉帕米

G异丙毗胺

D、苯妥英钠

E、普蔡洛尔

答案：A

173.能明显降低眼压，对瞳孔和调节无明显影响的药物是

A、口引珠洛尔

B\口塞吗洛尔

C、阿替洛尔

D、阿托品

E、毛果芸香碱

答案：B

174.以下不是海绵剂的原料的是

A、明胶

B、淀粉

G纤维

D、磷脂

E、蛋白

答案：D

175.诱导肝药酶可引起药效发生如何变化

A、下降

B、不变

C、上升

D、先下降后上升

E、先上升后下降

答案:A

176.影响注射给药吸收的限速因素为

A、制剂处方组成

B、血流速度

C、机体生理因素

D、药物从注射剂中释放的速率

E、药物理化性质

答案：D

177.普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有

A、酚羟基

B、竣基

C、芳伯氨基

D、酯键

E、仲胺基

答案：C

解析：普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。

178.抢救链霉素过敏性休克宜选用

A、苯海拉明

B、地塞米松

C、肾上腺素

D、葡萄糖酸钙

E、地高辛

答案：D

179.可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、a受体阻断药

E、H受体阻断

答案：D

解析：肾上腺素可激动a受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。

180.以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是

A、乙酰胆碱具有重要的生理作用

B、乙酰胆碱是胆碱能神经递质

C、乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床

D、乙酰胆碱的英文缩写是Ach

E、乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合

答案：C

181.与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是

A、能气雾吸收

B、平喘作用强

C、起效快

D、抗炎作用强

E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

答案：E

解析：丙酸倍氯米松为地塞米松的同系物，抗炎作用为地塞米松的500倍，气雾

吸入直接作用于气道发挥平喘作用。肺内吸入后，迅速被灭活，几无全身性副作

用。主要用于糖皮质激素依赖性哮喘患者。

182.下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是

A、治疗某些心律失常有效

B、会引起牙龈增生

C、可用于治疗三叉神经痛

D、口服吸收规则，t1/2个体差异小

E、治疗癫痫强直阵挛性发作有效

答案：D

解析：苯妥英钠的临床应用可抗癫痫、治疗外周神经痛、抗心律失常。抗癫痫谱

对癫痫强直阵挛性发作首选，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神

发作无效。不良反应较多，长期应用可刺激胶原组织增生，使牙龈增生。药动学

特点是口服吸收不规则，起效慢，在体内的消除方式属非线性动力学消除，即消

除速度与血药浓度有关；t1/2个体差异大，临床应该注意剂量个特化给药。

183.对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用的显色剂是()

A、硫化钠

B、焦亚硫酸钠

G亚硫酸钠

D、亚硫酸氢钠

E、硫代乙酰胺

答案:A

184.新斯的明在临床上的主要用途是()

A、阿托品中毒

B、阵发性室上性心动过速

C、重症肌无力

D、机械性肠梗阻

E、青光眼

答案：C

185.药品检验取样应具有科学性、真实性和

A、少且原则

B、液体药物的均匀性

C、固体药物的均匀性

D、尽量多取原则

E、代表性

答案:E

解析：取样应具有科学性、真实性和代表性。

186.磺酰麻类降糖药的作用机制是A.提高胰岛B.细胞功能

A、刺激胰岛

B、细胞释放胰岛素

C、促进胰岛素与受体结合

D、加速胰岛素合成

E、抑制胰岛素降解

答案：B

187.关于等渗和等张溶液，叙述正确的是

A、新产品试制时，所配为等渗溶液，也应进行溶血试验

B、等张溶液一定等渗

C、等渗溶液属于生物学概念

D、等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液

E、等渗溶液一定等张

答案：A

188.同化激素不包括()

A、甲基睾丸素

B、康复龙

C、美雄酮

D、康力龙

E、司坦嗖醇

答案:A

189.注射剂中常用的抗氧剂有

A、氯化钠

B、醋酸钠

C、亚硫酸氢钠

D、磷酸氢二钠

E、碳酸钠

答案：C

190.因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药

物麻黄碱

A、在胃中更易吸收

B、在肠道更易吸收

C、在胃中不能解离

D、在肠道全部解离

E、在肠道不能吸收

答案：B

191.有关解热镇痛药，下列说法错误的是

A、大多数兼有抗炎和抗痛风作用

B、共同作用机制是使PGs合成减少

C、调节体温的作用与氯丙嗪相同

D、镇痛作用部位主要在外周

E、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

答案：C

解析：非笛体抗炎药只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不

影响正常人的体温。而氯丙嗪可降低发热患者和正常人体温。临床常配合冰浴等

物理降温方法，使体温降至28-32℃,用于低温麻醉。当环境温度较高时，氯丙

嗪也可使体温升高。

192.对药物副作用的正确描述是

A、用药剂量过大引起的反应

B、药物转化为抗原后引起的反应

C、与治疗作用可以互相转化的作用

D、药物治疗后所引起的不良反应

E、用药时间过长所引起的不良后果

答案：C

解析：本题重在考核药物副作用定义和它与治疗作用的区别。药物作用一般不只

一种，不符合用药目的称为副反应，根据用药目的不同，副作用也不同，实际上

副作用与治疗作用之间无必然界限，可以相互转化。故正确答案为C。

193.下列哪个不是制粒的目的()

A、减少裂片现象

B、减少片重差异

C、提高药物的流动性

D、提高可压性

E、提高溶出度

答案:E

194.下列关于酸碱度检查不正确的是()

A、纯化水也需要检查酸碱度

B、液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH

C、采用酸滴定液进行滴定称碱度检查

D、采用碱滴定液进行滴定称酸度检查

E、固体药物不需要检查酸碱度

答案：E

195.关于镇痛作用强弱排列顺序正确是

A、美沙酮最强，哌替咤次之，吗啡最弱

B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替咤最弱

C、吗啡最强，哌替咤次之，美沙酮最弱

D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替咤最弱

E、哌替咤最强，吗啡次之，美沙酮最弱

答案：B

解析:盐酸哌替咤镇痛作用为吗啡的1/10倍，盐酸美沙酮镇痛作用为吗啡的2〜

3倍

196.链激酶在溶栓时应注意

A、刺激性

B、皮疹

C、食欲不振

D、过敏反应

E、眼内压升高

答案：D

解析:链激酶主要不良反应为出血和过敏，注射部位出现血肿。过敏反应有发热、

寒战、头痛等症状。

197.下列属于栓剂水溶性基质的是

A、可可豆脂

B、甘油明胶

C、羊毛脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、半合成脂肪酸甘油酯

答案：B

解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性

基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙

姆。所以本题答案应选择B。

198.《中国药典》中哪一部分内容，