2024版药品购销合同书协议书

编号：__________2024版精选药品购销合同书协议书甲方：___________________乙方：___________________签订日期：_____年_____月_____日

2024版精选药品购销合同书协议书合同目录第一章：总则1.1合同定义1.2合同签订主体1.3合同目的和原则第二章：药品范围与规格2.1药品清单2.2药品规格和质量标准2.3药品注册批准文件第三章：购销数量和价格3.1购销数量3.2购销价格3.3价格调整机制第四章：购销期限和交付4.1购销期限4.2交付方式和时间4.3运输和保险第五章：质量保证与检验5.1质量保证5.2检验标准和程序5.3质量异议和处理第六章：售后服务与技术支持6.1售后服务6.2技术支持和培训6.3退货和换货政策第七章：知识产权7.1知识产权归属7.2知识产权保护7.3知识产权侵权责任第八章：保密条款8.1保密信息范围8.2保密义务和期限8.3泄密责任第九章：违约责任9.1违约行为9.2违约责任认定和计算9.3违约赔偿金额第十章：争议解决10.1争议解决方式10.2仲裁机构10.3法律适用第十一章：合同的生效、变更和终止11.1合同生效条件11.2合同变更程序11.3合同终止和解除第十二章：合同的附件12.1附件清单12.2附件内容和效力12.3附件的补充和修订第十三章：其他条款13.1通知和通讯13.2合同的完整性和独立性13.3合同的份数和保管第十四章：附则14.1合同的翻译14.2合同的修订历史14.3合同的最终解释权合同编号：2024JXPY001第一章：总则1.1合同定义1.2合同签订主体甲方为持有合法营业执照和药品生产许可证的药品生产企业，乙方为持有合法营业执照和药品经营许可证的药品经营企业。1.3合同目的和原则甲乙双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，通过本合同明确药品购销事宜，确保药品质量，满足市场需求，实现双方共赢。第二章：药品范围与规格2.1药品清单附件一列出了本次购销的药品清单，包括药品名称、生产批号、规格、数量等信息。2.2药品规格和质量标准药品应符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规规定的质量标准，并符合国家食品药品监督管理局批准的药品注册批准文件要求。2.3药品注册批准文件甲方应向乙方提供每批药品的注册批准文件、药品生产许可证、营业执照等相关证明文件。第三章：购销数量和价格3.1购销数量根据附件一，乙方同意购买甲方所列出的药品数量。3.2购销价格本合同药品的购销价格详见附件二。价格如需调整，应由双方协商一致，并以书面形式确认。3.3价格调整机制如遇市场行情变化或其他不可抗力因素，双方可协商调整价格，具体调整机制详见附件三。第四章：购销期限和交付4.1购销期限根据药品的生产和配送情况，甲方应在合同约定的期限内将药品交付给乙方。具体期限见附件四。4.2交付方式和时间药品的交付方式为甲方直接发货至乙方指定的收货地点，具体交付时间见附件四。4.3运输和保险药品运输过程中的一切风险由甲方承担，直至药品安全送达乙方指定的收货地点。甲方应办理必要的运输保险。第五章：质量保证与检验5.1质量保证甲方保证所供药品符合国家法律法规及行业标准，并对药品质量承担责任。5.2检验标准和程序药品的检验标准应符合国家药品检验标准和相关法规。检验程序见附件五。5.3质量异议和处理如乙方对药品质量有异议，应立即通知甲方，并在收到药品后的7个工作日内完成复验。如检验结果不符合规定，甲方应负责更换或退款。第六章：售后服务与技术支持6.1售后服务甲方应提供药品使用的售后服务，包括药品咨询、不良反应处理等。6.2技术支持和培训甲方应对乙方人员进行药品知识、储运条件等方面的培训，以保证药品的正确使用和储存。6.3退货和换货政策如药品存在质量问题或因特殊情况需要退货或换货，双方可协商解决，具体政策见附件六。第八章：保密条款8.1保密信息范围保密信息包括合同内容、药品技术数据、商业秘密、市场策略等。8.2保密义务和期限双方对保密信息承担保密义务，保密期限自合同签订之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。8.3泄密责任如一方违反保密义务导致保密信息泄露，应承担相应的法律责任。第九章：违约责任9.1违约行为包括但不限于不履行合同义务、延迟履行、提供不合格药品等。9.2违约责任认定和计算违约责任应根据合同约定和法律规定进行认定和计算。9.3违约赔偿金额违约方应承担相应的违约赔偿责任，赔偿金额根据违约程度和损失大小确定。第十章：争议解决10.1争议解决方式双方发生争议时，应通过友好协商解决；协商不成的，可提交甲方所在地仲裁委员会进行仲裁。10.2仲裁机构甲方所在地仲裁委员会为双方约定的仲裁机构。10.3法律适用本合同的订立、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十一章：合同的生效、变更和终止11.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同变更程序合同变更应经双方协商一致，并以书面形式作出。11.3合同终止和解除合同终止或解除应符合法律规定和合同约定。第十二章：合同的附件12.1附件清单附件包括药品清单、价格表、质量标准等。12.2附件内容和效力附件内容是合同的重要组成部分，与合同具有同等效力。12.3附件的补充和修订附件的补充和修订应经双方协商一致，并以书面形式作出。第十三章：其他条款13.1通知和通讯双方应以书面形式互相通知和通讯。13.2合同的完整性和独立性本合同各条款相互独立，不影响其他条款的效力。13.3合同的份数和保管本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。第十四章：附则14.1合同的翻译本合同如有翻译版本，以中文版本为准。14.2合同的修订历史本合同的修订历史记录应包含在最终签署的合同中。14.3合同的最终解释权本合同的解释权归甲乙双方共同所有。合同编号：2024JXPY001甲方（供应商）：_________乙方（采购商）：_________签订日期：____年__月__日签字：甲方代表：_________乙方代表：_________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.1甲方主导的附加条款甲方可要求乙方在合同执行过程中接受额外的质量控制措施，包括但不限于定期审计、现场检查等。1.2甲方主导的条款说明甲方作为药品的供应商，为了确保药品的质量和合规性，有权对乙方的药品储存、销售等环节进行监督和控制。2.1甲方主导的附加条款甲方要求乙方在合同期限内不得与其他药品生产企业签订同类药品的购销合同。2.2甲方主导的条款说明甲方为了保护自身的市场利益，防止乙方与其他竞争对手合作，损害甲方的市场份额，故设置此条款。3.1甲方主导的附加条款甲方有权在合同期限内单方面解除合同，但需提前三十天书面通知乙方。3.2甲方主导的条款说明甲方为了保证自身的经营灵活性，设置此条款以便在必要时可以及时调整合同。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明4.1乙方主导的附加条款乙方有权在合同期限内要求甲方提供更多关于药品质量的证明文件和信息。4.2乙方主导的条款说明乙方作为药品的采购商，为了确保所购买药品的质量和合规性，有权要求甲方提供更多的相关信息。5.1乙方主导的附加条款乙方有权在合同期限内对甲方的生产能力、质量控制等进行现场检查。5.2乙方主导的条款说明乙方为了确保甲方的生产能力和质量控制符合合同要求，设置此条款以便乙方对甲方的生产环节进行监督。6.1乙方主导的附加条款乙方要求甲方在合同期限内不得将合同范围内药品销售给其他药品经营企业。6.2乙方主导的条款说明乙方为了保护自身的市场利益，防止甲方与其他竞争对手合作，损害乙方的市场份额，故设置此条款。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明7.1第三方中介的附加条款甲乙双方同意将合同的履行情况报告给第三方中介，并由第三方中介进行监督和评估。7.2第三方中介的条款说明第三方中介作为独立的监督机构，可以对甲乙双方的履行情况进行评估，确保合同的顺利执行。8.1第三方中介的附加条款甲乙双方同意接受第三方中介提出的关于合同履行情况的改进建议。8.2第三方中介的条款说明第三方中介作为专业的监督机构，有权提出关于合同履行情况的改进建议，以提高合同的执行效果。附件及其他补充说明一、附件列表：1.药品清单2.价格表3.质量标准4.注册批准文件5.生产许可证6.营业执照7.运输保险单8.检验报告9.技术支持培训资料10.售后服务指南11.争议解决仲裁规则12.合同修订历史记录二、违约行为及认定：1.不履行合同义务2.延迟履行3.提供不合格药品4.未经许可的知识产权使用5.违反保密义务6.质量异议处理不当7.售后服务不足8.技术支持不符合约定9.违反法律法规规定10.其他双方约定的违约行为三、法律名词及解释：1.合同：双方约定明确权利义务的协议2.违约行为：不符合合同约定或法律规定的行为3.质量保证：供应商对药品质量的承诺4.知识产权：法律保护的创造性成果和知识5.保密义务：双方对特定信息的保密责任6.争议解决：解决合同争议的方法和程序7.仲裁：一种替代诉讼的争议解决方式8.法律适用：合同适用的法律管辖四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：立即停止使用，通知供应商，进行复验，如不合格，要求更换或退款。2.交付延迟：协商延长交付时间，或要求供应商支付延迟履行的违约金。3.药品不合格：根据检验报告，要求供应商更换或退款。4.知识产权侵权：停止侵权行为，赔偿损失，必要时通过法律途径维权。5.保密信息泄露：采取补救措施