学校实验室化学药品安全管理制度

学校试验室化学药品安全管理制度第一章总则为了保障学校试验室中化学药品的安全使用和管理，确保师生的人身安全和试验室设施的正常运行，订立本管理制度。第二章药品安全管理责任第一条试验室负责人责任试验室负责人应对试验室中的化学药品安全工作负总责，确保试验室的药品安全管理依照相关法律、法规进行。试验室负责人要订立本试验室的药品安全管理制度，并组织试验室成员进行相关规章制度的宣传和培训。第二条试验室成员责任试验室成员需要遵守本试验室的药品安全管理制度，而且依照规定进行相关操作和使用。试验室成员应依照规定使用个人防护装备，定期参加药品安全教育培训，并有效遵守相关安全规程。第三条学校行政部门责任学校行政部门负责组织试验室药品安全管理的宣传和培训工作。学校行政部门应配备专业人员进行试验室药品管理的监督和检查，及时发现和矫正安全隐患。第三章药品管理与采购第一条药品管理各试验室应建立药品库存台账，认真记录试验室内的药品种类、规格、数量及使用情况等信息。试验室负责人要定期盘点药品库存，确保库存数量和实际使用情况相符。试验室药品应分门别类存放，避开不同性质的药品混存造成安全隐患。第二条药品采购药品采购应依照学校规定的采购程序进行，严禁购买无合法来源或过期的药品。药品采购要由试验室负责人或授权人员进行，并保存采购记录和购货合同。药品的接收和验收应由试验室负责人或授权人员进行，确保药品的质量和数量符合要求。第四章药品使用和储存第一条药品使用药品使用应进行严格的试验计划和操作规程，确保操作安全。各试验室成员在使用药品前应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、不安全性以及相应的安全操作规范。药品使用时应依照规定佩戴个人防护装备，并注意工作区域的通风情况。第二条药品储存药品应存放在特地的药品柜或储存区域内，柜门应有锁，并标明药品名称、规格、有效期等信息。不同性质的药品应分开存放，避开发生混放造成的不安全。药品储存区域应保持干燥、通风，并阔别易燃、易爆等不安全物品。第五章废弃药品管理第一条废弃药品处理废弃药品应依照相关法律法规和学校规定进行分类、包装和处理。试验室负责人要做好废弃药品的登记记录，并委托专业单位进行处理。第二条废弃药品处理责任试验室成员在发现废弃药品时应及时上报试验室负责人。试验室负责人应订立废弃药品的处理方案，并组织专业人员进行处理。第六章突发事件处理第一条突发事件防备试验室负责人应订立化学药品突发事件防备措施，并定期组织演练。试验室成员应熟识试验室安全设备的使用方法，保持试验室的安全环境。第二条突发事件应急处理发生突发事件时，试验室成员应立刻采取应急措施并及时上报试验室负责人。试验室负责人应依照应急预案组织人员撤离、报警，掌控事态发展，并及时向上级行政部门汇报。第七章违章违纪处理第一条违章行为处理对于违反本制度的行为，试验室负责人有权采取相应的纪律处分措施。对于严重违反本制度或造成严重后果的行为，将依照学校规定进行处分。第八章监督与检查第一条监督机构学校行政部门负责对试验室药品安全管理工作进行监督和检查。学校行政部门应配备专业人员对试验室进行定期的安全检查并提出改进看法。第二条监督与检查要求监督机构应紧密关注试验室药品管理中的安全隐患，并供应合理的改进建议。试验室负责人和成员应搭配监督机构进行检查工作，并乐观整改存在的问题。第九章附则第一条本制度的解释权归学校行政部门。第二条本制度自颁布之日起生效，如有调整将另行订立并公布。第三条本制度的解释与修订均由学校行政部门负责。第四条本制度自发布