LL试题附有答案

LL试题[复制]您的姓名：[填空题]*_________________________________伊布替尼治疗≥3级不良反应最多发生在？（）[单选题]*第1年(正确答案)第2年第3年第4年伊布替尼常见的不良反应不包括？[单选题]*感染房颤中性粒细胞增多(正确答案)腹泻伊布替尼耐受性好，不良反应发生率低，最常见的与伊布替尼的治疗相关的不良事件是?*1级(正确答案)2级(正确答案)3级4级BTK抑制剂带来的常见不良事件包括？*出血(正确答案)房颤(正确答案)感染(正确答案)腹泻(正确答案)亿珂治疗出现哪些不良反应时应中断治疗？*≥3级非血液学毒性(正确答案)≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症(正确答案)2级血液学毒性在中国真实世界中伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的研究中，伊布替尼单药治疗长期耐受性好，停药率低，仅多少的患者因不良反应而停药[单选题]*14.9%23.2%%(正确答案)15.9%%16.9%伊布替尼应尽量避免与哪类药物合用？[单选题]*强效CYP3A抑制剂中效CYP3A抑制剂强效CYP3A诱导剂以上都是(正确答案)需要调整伊布替尼剂量的患者为？[单选题]*老年患者轻度肾功能损害患者中度肾功能损害患者轻度肝功能损害患者(正确答案)对伊布替尼的机制描述错误的是[单选题]*伊布替尼是一种小分子BTK抑制剂伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基Cys481形成共价键，抑制BTK的酶活性伊布替尼抑制了恶性B细胞的增殖和存活伊布替尼促进恶性B细胞的迁移和基底粘附(正确答案)伊布替尼治疗CLL/SLL患者时第一次出现毒性中断治疗，恢复后的剂量应为？（）[单选题]*560mg420mg(正确答案)280mg140mg伊布替尼的主要消除途径是什么？（）[单选题]*排泄代谢(正确答案)代谢和排泄以上均是伊布替尼的用药频率是？（）[单选题]*每日3次每日1次(正确答案)每日2次每周1次伊布替尼的剂量和用法叙述正确的是？*个体内变异性使患者有效剂量不同(正确答案)伊布替尼不同剂量下BTK结合率不同，420mg是CLL/SLL最佳剂量(正确答案)伊布替尼与BTK结合作用可维持24小时，一天一次给药缓解率高(正确答案)伊布替尼治疗达到既定疗效获益的患者可中断给药进行间断治疗以下说法错误的是？*BTK抑制剂对于靶点的占有率存在一定差异，但并未证实临其床疗效存在差异伊布替尼因为存在”脱靶“，所以带来的不良事件相对其他BTK抑制剂更多(正确答案)无研究表明使用伊布替尼耐药或出现不良事件后，更换为泽布替尼可以克服泽布替尼治疗MCL的临床研究显示出高CR率因此推断其带来的PFS和OS优于伊布替尼(正确答案)以下对BTK靶点抑制作用最强的BTK抑制剂为？[单选题]*泽布替尼阿卡替尼奥布替尼伊布替尼(正确答案)伊布替尼抑制ITK，对于T细胞的作用体现在*逆转T细胞假衰竭(正确答案)提升T细胞存活和增殖能力(正确答案)改善T细胞效应功能(正确答案)增加感染风险QD给药方式相对于BID的优势包括？*减少漏服风险(正确答案)降低不良反应发生风险(正确答案)服用更方便(正确答案)治疗费用更低伊布替尼作用于ITK，说法正确的是？*能够扭转T细胞耗竭(正确答案)恢复T细胞计数(正确答案)改善免疫功能(正确答案)降低感染风险(正确答案)泽布替尼治疗B细胞肿瘤，终止治疗的患者比例低于伊布替尼吗？*泽布替尼与伊布替尼无头对头研究，无法直接比较停药率(正确答案)伊布替尼因AE停药率低：治疗CLL2年因AE停药率仅9%，治疗MCL因血液事件停药率为0%，27个月因AE停药率仅11%(正确答案)泽布替尼安全性汇总分析中7个月停药率已达23%，Ⅰ期研究中因AE停药率高达23%(正确答案)中国共识对伊布替尼减量停药做出了明确指导，而其他BTK抑制剂没有(正确答案)奥布替尼治疗B细胞肿瘤，终止治疗的患者比例低于伊布替尼吗？*奥布替尼与伊布替尼无头对头研究，无法直接比较停药率(正确答案)伊布替尼因AE停药率低：治疗CLL2年因AE停药率仅9%，治疗MCL因血液事件停药率为0%，27个月因AE停药率仅11%(正确答案)奥布替尼研究随访时间较短，仅为14.3和10.5个月，而伊布替尼随访时间长达5年(正确答案)中国共识对伊布替尼减量停药做出了明确指导，而其他BTK抑制剂没有(正确答案)伊布替尼治疗时，房颤对PFS是否有影响？[单选题]*无不良影响(正确答案)有不良影响亿珂®治疗经治MYD88mutWM患者ORR高达？[单选题]*100%(正确答案)90%94%利妥昔单抗单药治疗复发WM患者中位起效时间？[单选题]*7个月(正确答案)8个月6个月亿珂单药治疗MYD88mutWM患者，血红蛋白水平升高多少，改善贫血[单选题]*38%(正确答案)39%30%亿珂®单药治疗复发的WM患者，5年ORR是多少？[单选题]*85%100%(正确答案)90%在PCYC1102研究中，亿珂单药治疗初治慢淋患者PFS是？[单选题]*7年PFS率83%(正确答案)6年PFS率83%5年PFS率75%在PCYC1103研究中，亿珂单药治疗复发慢淋患者中位PFS是？[单选题]*30个月44个月52个月(正确答案)在初治慢淋患者中，IGHV未突变比例是？[单选题]*15%25%69%(正确答案)对于IGHV未突变患者，亿珂单药和FCR的5年PFS率分别是?[单选题]*67%；45%67%；33%(正确答案)67%；25%免疫化疗5年PFS（17P-）/（Ighv未突变）分别是多少？[单选题]*12%；30%20%；39%15%；33%(正确答案)亿珂®单药治疗初治IGHV未突变患者，6.5年PFS达多少？[单选题]*62%(正确答案)65%56%亿珂®单药治疗初治17p-/TP53突变患者，5年PFS达多少？[单选题]*77%71%74%(正确答案)CLL患者遗传学异常普遍存在，CLL患者常见高危因素包括？*17p-/TP53；11q-(正确答案)IGHV未突变(正确答案)IGHV全球超过100个国家获批上市，惠及多少例患者[单选题]*23万+29万+(正确答案)30万+亿珂®治疗的CLL患者中，仅有多少患者因房颤事件中断治疗，且治疗期间的房颤并不影响PFS[单选题]*<5%<3%<1%(正确答案)亿珂®治疗的患者中，大多数房颤事件发生在什么时候，且发生率随治疗时间延长而降低[单选题]*前1个月前3个月前6个月(正确答案)亿珂®治疗CLL，中位随访5年后，仅多少的患者因疾病进展而停药可见，亿珂®治疗过程中的耐药风险较低[单选题]*5%6%(正确答案)7%0.08亿珂®治疗期间，更换泽布替尼有概率发生Leu528Trp突变，会导致？*反而可能加重耐药的发生(正确答案)不会加重耐药的发生从而导致疾病进展(正确答案)不导致疾病进展仅有多少患者因房颤事件中断亿珂®治疗，且治疗期间的房颤并不影响PFS[单选题]*<4%<2%<3%<1%(正确答案)BTKi治疗淋巴瘤的不良事件管理“出血”管理包括哪些？*发生1-2级出血事件一般无需调整BTKi剂量(正确答案)不推荐BTKi与华法林或其他维生素K拮抗剂合并使用(正确答案)尽量避免服用补充剂，如鱼油和维生素E制剂；尽量避免与非甾体抗炎药合用(正确答案)CLL患者治疗，无论对比何种免疫化学方案，亿珂®均能为患者降低多少以上进展或死亡风险[单选题]*40%50%60%(正确答案)亿珂®治疗经治WM患者，5年PFS率仍高达多少？[单选题]*70%(正确答案)75%80%亿珂®治疗经治WM患者，5年OS率仍高达多少？[单选题]*76%93%(正确答案)88%ESMO指南：推荐亿珂®是初治WM首选治疗方案[单选题]*所有类型(正确答案)身体状态好的患者身体状态不佳的患者亿珂治疗利妥昔耐药WM患者，18个月PFS率达多少？随访59个月，中位PFS多少？[单选题]*86%VS尚未达到(正确答案)86%VS70%90%VS尚未达到FCR方案中，多少的患者出现3-4级中性粒细胞减少，是停药的主要原因[单选题]*88%(正确答案)95%75%免疫化疗方案无法满足精准安全的治疗——RCD联合方案治疗WM中位PFS仅多少个月，生存获益有限[单选题]*42个月40个月32个月(正确答案)I+CART方案，说法正确的是？[单选题]*增强CART在治疗白血病中的移植效果和疗效可增强CART细胞功能，不损害CAR基因转导和T细胞增殖以上均是(正确答案)复发难治MCL治疗推荐：伊布替尼单药或联合利妥昔单抗获CSCO2020指南推荐级别是？[单选题]*Ⅰ级专家推荐(正确答案)Ⅱ级专家推荐Ⅲ级专家推荐泽布替尼治疗后哪个基因位点突变风险变高，该基因突变与疾病进展（PD）相关，可能促进治疗过程中耐药的发生？[单选题]*Leu522Trp突变Leu529Trp突变Leu528Trp突变(正确答案)伊布替尼联合CAR-T治疗具有更高的缓解率，并降低CRS严重程度，这种说法是否正确[单选题]*是(正确答案)否Captivate研究FD（Fixed-Duration）队列最新结果显示，所有患者和无del（19p）患者24个月OS%是[单选题]*95%，95%96%，96%97%，97%98%，98%(正确答案)关于Glow研究，以下说法正确的是*Glow研究（NCT03462719）是第一个固定疗程I+V针对一线CLL/SLL的随机对照、Ⅲ期临床研究。(正确答案)患者随机分成两组，一组是伊布替尼+维奈克拉（n=106）：伊布替尼单药（420mg/d）3个周期导入，然后12个周期的I+V（V从C4开始，5周剂量爬坡20-400mg）；另一组是苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗（n=105）:Clb（0.5mg/Kg；D1和D15；6个周期）+O（1000mg；C1的D1-2、D8、D-15；C2-6的D1使用）(正确答案)研究主要终点是IRC评估的PFS(正确答案)亿珂®与中效CYP3A酶抑制剂，或伏立康唑同时给药时，关于伊布替尼的推荐剂量的说法正确的是*大于280mg每日一次280mg每日一次(正确答案)140mg每日一次(正确答案)小于140mg每日一次亿珂®与P4503A（CYP3A）酶抑制剂同时给药时的剂量调整，说法正确的是*使用亿珂®治疗B细胞恶性肿瘤合并轻效CYP3A抑制剂时无需剂量调整(正确答案)使用亿珂®治疗B细胞恶性肿瘤合并轻效CYP3A抑制剂时只能使用420mg剂量使用亿珂®治疗B细胞恶性肿瘤合并轻效CYP3A抑制剂时不能使用560mg剂量使用亿珂®治疗B细胞恶性肿瘤合并轻效CYP3A抑制剂时，根据适应症420mg或560mg每日一次(正确答案)伊布替尼应尽量避免与哪类药物合用？[单选题]*强效CYP3A抑制剂中效CYP3A抑制剂强效CYP3A诱导剂以上都是(正确答案)伊布替尼治疗CLL/SLL患者时第一次出现毒性中断治疗，恢复后的剂量应为？（）[单选题]*560mg420mg(正确答案)280mg140mg伊布替尼耐受性好，不良反应发生率低，最常见的与伊布替尼的治疗相关的不良事件是?*1级(正确答案)2级(正确答案)3级4级与其他BTK抑制剂相比，伊布替尼与CYP3A抑制剂或诱导剂联用时受到的影响是否更大？*BTK抑制剂均通过CYP3A代谢，均会与CYP3A抑制剂或诱导剂相互作用(正确答案)伊布替尼可与轻中效CYP3A抑制剂、伏立康唑和泊沙康唑联用，泽布替尼联用CYP3A抑制剂同样需要调整剂量(正确答案)CYP3A诱导剂对伊布替尼和泽布替尼的影响相似(正确答案)CYP4A诱导剂对伊布替尼的影响远大于泽布替尼奥布替尼的PK/PD特征是否优于伊布替尼？*血药浓度达有效浓度后，均能发挥药效，没有证据表明不同化合物之间暴露量越高疗效越好。血药浓度过高也有增加毒性的风险。(正确答案)奥布替尼数据来自健康受试者，伊布替尼数据来自B细胞肿瘤患者，不同研究之间的比较无任何意义(正确答案)奥布替尼不同剂量方案血药浓度达峰时间并不相同，而临床研究中采用的150mgQD剂量方案并未纳入研究中(正确答案)伊布替尼是否会降低CD20单抗诱导的ADCC效应，影响联合应用效果？*伊布替尼可与CD20相互作用，增强和保障CD20单抗的抗肿瘤作用(正确答案)伊布替尼联合利妥昔单抗可降低免疫球蛋白水平和绝对淋巴细胞数，增强机体免疫作用(正确答案)伊布替尼联合利妥昔单抗可进一步改善B细胞肿瘤患者生存获益，3年PFS和OS显著高于化学免疫治疗(正确答案)伊布替尼可与CD20相互作用，部分抵消CD20单抗的抗肿瘤作用泽布替尼与CD20单抗药物联用的效果是否好于单用CD20单抗，并且好于伊布替尼联用CD20单抗？*泽布替尼联合CD20单抗治疗B细胞肿瘤的临床研究并未与单用CD20单抗或伊布替尼联合方案比较(正确答案)伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治CLL疗效优于BR和FCR，PFS显著改善(正确答案)伊布替尼联合奥比妥珠单抗治疗初治CLL疗效显著：3年PFS高达79%，ORR高达88%，MRD阴性率高达35%(正确答案)伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致感染发生率更高？*免疫功能缺陷是CLL患者的重要感染风险因素，伊布替尼抑制ITK，增加T细胞数目，改善免疫功能(正确答案)伊布替尼和泽布替尼在仅有的头对头ASPEN研究中，感染发生率接近(正确答案)伊布替尼的研究中感染发生率仅为17%，3级仅为1%(正确答案)泽布替尼的研究中，感染发生率可高达60%，18个月≥3级感染累积发生率高达21%(正确答案)奥布替尼的研究中，感染发生率高，≥3级感染发生率高达16%(正确答案)伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致房颤发生率更高？*BTK靶点是BTK抑制剂发生房颤的主要原因(正确答案)房颤与具有心脏保护调节作用的PI3K-Akt通路相关，BTK是调控PI3K-Akt通路的分子之一(正确答案)伊布替尼与泽布替尼临床研究中房颤发生率相似，两者无头对头比较，不能证明伊布替尼房颤发生率更高(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼房颤发生率较泽布替尼显著更高伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致出血发生率更高？*BTK靶点是BTK抑制剂发生出血的主要原因(正确答案)最新研究证实，出血副作用与BTK抑制强度有关，与TEC靶点无关(正确答案)伊布替尼与泽布替尼临床研究中出血发生率相似，两者无头对头比较，不能证明伊布替尼出血发生率更高(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼出血发生率较泽布替尼显著更高伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致腹泻发生率更高？*伊布替尼治疗期间大多数腹泻为轻度事件，且主要发生在治疗早期(正确答案)伊布替尼与泽布替尼无头对头比较腹泻发生率，二者与化疗方案相比，腹泻发生率均较低(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼腹泻发生率较泽布替尼显著更高PCYC-1102/1103研究中，≥3级腹泻的发生率随时间而增加，2年治疗期后报告较多的新发≥3级腹泻奥布替尼治疗B细胞肿瘤的不良事件发生率是否低于伊布替尼？*BTK靶点是BTK抑制剂发生出血的主要原因(正确答案)奥布替尼与伊布替尼无头对头研究，患者基线与随访时间不同，无法直接对比安全性(正确答案)伊布替尼≥3级感染发生率仅1%，奥布替尼安全性汇总分析中≥3级感染发生率为15.4%(正确答案)奥布替尼心血管不良事件发生率显著低于伊布替尼患者发生房颤，是否会对伊布替尼治疗的PFS产生影响[单选题]*是否(正确答案)使用泽布替尼进展的患者中，多少出现了L528W突变[单选题]*45%54%(正确答案)55%56%真实世界中，阿可替尼启动下次治疗的风险比伊布替尼高[单选题]*45%54%89%(正确答案)55%与阿可替尼相比，每日一次的伊布替尼在真实世界中的治疗依从性高出[单选题]*30%40%50%(正确答案)60%2022年发表在柳叶刀杂志的一项前瞻性II期研究显示：伊布替尼单药一线治疗WM，快速起效，ORR为？[单选题]*97%98%99%100%(正确答案)2022年发表在柳叶刀杂志的一项前瞻性II期研究显示：伊布替尼单药一线治疗WM，快速起效，4年PFS率为？[单选题]*65%76%(正确答案)55%80%iNNOVATE研究：伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治WM，ORR可达？[单选题]*88%76%(正确答案)91%98%梅奥诊所真实世界研究：伊布替尼单药治疗WM，18个月PFS初治组为？[单选题]*98%100%(正确答案)88%85%CLL最重要的治疗目标是？[单选题]*短期缓解ORR疾病长期控制OS(正确答案)症状控制即可PFS诊断CLL后，有多少比例的患者不需要治疗但需要密切随访？[单选题]*20%30%50%70-80%(正确答案)以下哪一项不是CLL的治疗指征[单选题]*血红蛋白进行性减少巨脾或巨块型淋巴结肿大12个月内体重下降≥10%(正确答案)淋巴细胞倍增事件＜6个月IGHV突变状态在CLL患者中比例约为[单选题]*203050-60%(正确答案)70-80%CLL的诊断标准不包括以下哪一项[单选题]*外周血B淋巴细胞≥5X109/L小的、形态成熟的淋巴细胞显著增多，涂抹细胞易见，注意幼淋细胞比例t（11；14）阳性(正确答案)我国CLL新发患病率约为10万分之几？[单选题]*2.76(正确答案)0.51.54.5以下哪一个不是淋巴器官[单选题]*淋巴结胸腺脾脏肝脏(正确答案)我国CLL发病中位年龄大约为几岁[单选题]*5060‘65(正确答案)70以下哪个不是CLL的分期系统[单选题]*CLL-IPI(正确答案)BinetRaiWM新发患病率约为10万分之几？[单选题]*0.10.35(正确答案)0.51下列哪一项是WM疾病lgM相关的临床表现？[单选题]*高粘滞血症(正确答案)淋巴结、肝脏、脾脏肿大贫血BingNeel综合症以下哪种WM不需要治疗？[单选题]*症状性高黏滞血症单纯IgM升高(正确答案)Bing-Neel综合征一例WM患者，治疗后血清IgM定量下降≥70%，原有的髓外病灶缩小，无新的疾病活动的症状或体征应评估为[单选题]*CRVGPRPR(正确答案)MRWM的诊断特征包括？[单选题]*淋巴浆细胞骨髓浸润和外周血单克隆IgM增高(正确答案)高黏滞血症和外周血单克隆IgM增高淋巴浆细胞骨髓浸润和高黏滞血症以下哪项不是修订的国际WM预后积分系统的预后因素？[单选题]*年龄≥65岁IgM(正确答案)白蛋白关于MYD88L265P突变描述不正确的是？[单选题]*90-97%WM患者存在此突变WM的主要发病原因单独此项即可诊断是否为WM(正确答案)单独此项不可诊断是否为WM以下哪些是CLL的治疗指征*巨脾或有症状的脾肿大(正确答案)进行性淋巴细胞增多(正确答案)确诊为CLL但无相关症状T细胞通路在B细胞肿瘤中有什么作用？*T细胞在抗肿瘤过程中扮演着重要角色，包括免疫细胞募集、增强免疫应答等(正确答案)肿瘤环境下T细胞耗竭，抗感染免疫应答降低(正确答案)CLL和SLL的区别是什么*外周血淋巴细胞是否增多(正确答案)肝脾是否肿大是否存在骨髓浸润(正确答案)淋巴结是否肿大CLL诊断时需完善的评估检查包括*全血细胞计数和分型(正确答案)血生化(正确答案)感染指标(正确答案)IGHV突变状态(正确答案)以下哪些细胞遗传学异常与CLL疾病预后差相关*del（13p）Del（11q）(正确答案)Trisomy12(正确答案)Del（17p）/TP53(正确答案)CLL的病理特征包括*成熟而小的圆形淋巴细胞(正确答案)细胞核染色较深，细胞质边缘狭窄(正确答案)染色体部分聚集，没有明显核仁(正确答案)CLL淋巴细胞主要聚集在哪里？*外周血(正确答案)骨髓：浆细胞样或浆细胞分化的小淋巴细胞呈小梁间隙侵犯(正确答案)脾脏(正确答案)淋巴结(正确答案)以下哪些因素是IPSSWM评分系统的组成部分*年龄(正确答案)血红蛋白(正确答案)体能状态IgM(正确答案)目前WM疾病最重要的基因突变是哪两个？*TP53IGHVCXCR4(正确答案)MYD88(正确答案)关于WM的诊断标准，下列哪些描述是正确的？*血清：检测到单克隆性的IgM(正确答案)骨髓：浆细胞样或浆细胞分化的小淋巴细胞呈小梁间隙侵犯(正确答案)除外其他已知类型的淋巴瘤(正确答案)MYD88L265P突变是WM诊断及鉴别诊断的特异性指标WM是由以下哪些细胞组成的淋巴瘤？*小B淋巴细胞(正确答案)浆细胞样淋巴细胞(正确答案)浆细胞(正确答案)NCCN指南中华氏巨球蛋白血症（WM）的治疗目标为：*长期控制症状(正确答案)实现长期完全缓解治愈降低器官损害风险(正确答案)Alpine研究设计的弊端包括？*主要研究终点由IRC（独立评审委员会）评估改为研究者评估和IRC评估ORR(正确答案)疗效评估采用了2008iwCLL评估，非最新的2018iwCLL评估标准，排除了PR-L(正确答案)ORR能否转化为长期生存获益PFS,需要长期数据验证(正确答案)Aspen研究：泽布替尼vs亿珂，≥3级以上中性粒细胞减少分别是多少？[单选题]*19.8%vs8.2%(正确答案)20%vs9.8%19.8%vs9.8%如何解读泽布替尼与伊布替尼对比治疗WM的研究ASPEN？*泽布替尼的ASPEN研究结果阴性，未达到与伊布替尼相比（VGPR/CR）优效性的主要研究终点(正确答案)ASPEN研究，二者整体不良事件发生比例接近，AF，出血和感染是BTK抑制剂类效应(正确答案)泽布替尼的血液学毒性事件（中性粒细胞缺失）发生比率显著高于伊布替尼（29.7%VS13.3%）(正确答案)泽布替尼疗效明显优于伊布替尼Alpine研究如纳入PR-L患者，泽布替尼和伊布替尼ORR将分别达到[单选题]*88.4%,81.3%(正确答案)78.3%,62.5%88.4%，62.5%78.3%，81.3%关于Alpine研究，以下说法正确的是*≥3级的房颤发生率相似泽布1.0%vs伊布1.9%(正确答案)≥3级的房颤发生率差别很大，泽布替尼发生率远低于伊布替尼出血/高血压事件，两组发生率相似(正确答案)出血/高血压事件，泽布替尼发生率远低于伊布替尼泽布替尼对BTK靶点选择性更高，是否意味着对BTK靶点的抑制作用更强，疗效更好*没有证据表明泽布替尼对BTK的靶点选择性更高(正确答案)BTK抑制剂对靶点的抑制强度通过IC50值体现，伊布替尼的IC50仅为0.29，具有卓越的抑制作用(正确答案)IC50不能完全体现共价抑制剂的靶点选择性，最新研究显示伊布替尼与其他BTK抑制剂对BTK/TEC的选择性相似，且抑制程度更强(正确答案)最新证据表明泽布替尼对BTK的靶点选择性更高泽布替尼与伊布替尼相比是否BTK占有率更高，作用更持久？*剂量爬坡研究中，伊布替尼给药剂量为2.5mg/kg/d时，BTK获得完全结合，BTK中位结合率超过95%(正确答案)无任何证据显示，泽布替尼中位100%结合率与伊布替尼超过95%的中位结合率存在临床疗效差异(正确答案)伊布替尼一日一次口服，与BTK完全结合作用可维持24h(正确答案)泽布替尼中位100%结合率导致其疗效优于伊布替尼奥布替尼与伊布替尼相比是否BTK占有率更高，作用更持久？*剂量爬坡研究中，伊布替尼给药剂量为2.5mg/kg/d时，BTK获得完全结合，BTK中位结合率超过95%(正确答案)无任何证据显示，奥布替尼宣称的中位100%结合率与伊布替尼超过95%的中位结合率在临床存在疗效差异(正确答案)伊布替尼一日一次口服，与BTK维持24小时完全结合(正确答案)奥布替尼宣称的中位100%结合率导致其疗效优于伊布替尼泽布替尼说明书警告信息中未包含高血压，是否说明泽布替尼发生高血压的风险较低？*泽布替尼说明书警告信息中未包含高血压，并不能证明高血压风险较低(正确答案)伊布替尼上市后临床经验更多，在更大的人群中验证过安全性，上市后3年才将高血压加入警告信息(正确答案)伊布替尼与泽布替尼临床研究中高血压发生率相似，两者无头对头比较(正确答案)泽布替尼真实世界高血压发生率显著低于伊布替尼伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致感染发生率更高？*免疫功能缺陷是CLL患者的重要感染风险因素，伊布替尼抑制ITK，增加T细胞数目，改善免疫功能(正确答案)伊布替尼和泽布替尼在仅有的头对头ASPEN研究中，感染发生率接近(正确答案)伊布替尼的研究中感染发生率仅为17%，3级仅为1%(正确答案)泽布替尼的研究中，感染发生率可高达60%，18个月≥3级感染累积发生率高达21%(正确答案)奥布替尼的研究中，感染发生率高，≥3级感染发生率高达16%(正确答案)伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致房颤发生率更高？*BTK靶点是BTK抑制剂发生房颤的主要原因(正确答案)房颤与具有心脏保护调节作用的PI3K-Akt通路相关，BTK是调控PI3K-Akt通路的分子之一(正确答案)伊布替尼与泽布替尼临床研究中房颤发生率相似，两者无头对头比较，不能证明伊布替尼房颤发生率更高(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼房颤发生率较泽布替尼显著更高伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致出血发生率更高？*BTK靶点是BTK抑制剂发生出血的主要原因(正确答案)最新研究证实，出血副作用与BTK抑制强度有关，与TEC靶点无关(正确答案)伊布替尼与泽布替尼临床研究中出血发生率相似，两者无头对头比较，不能证明伊布替尼出血发生率更高(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼出血发生率较泽布替尼显著更高伊布替尼对BTK以外靶点的抑制是否导致腹泻发生率更高？*伊布替尼治疗期间大多数腹泻为轻度事件，且主要发生在治疗早期(正确答案)伊布替尼与泽布替尼无头对头比较腹泻发生率，二者与化疗方案相比，腹泻发生率均较低(正确答案)由于脱靶效应，伊布替尼腹泻发生率较泽布替尼显著更高PCYC-1102/1103研究中，≥3级腹泻的发生率随时间而增加，2年治疗期后报告较多的新发≥3级腹泻奥布替尼治疗B细胞肿瘤的不良事件发生率是否低于伊布替尼？*BTK靶点是BTK抑制剂发生出血的主要原因(正确答案)奥布替尼与伊布替尼无头对头研究，患者基线与随访时间不同，无法直接对比安全性(正确答案)伊布替尼≥3级感染发生率仅1%，奥布替尼安全性汇总分析中≥3级感染发生率为15.4%(正确答案)奥布替尼心血管不良事件发生率显著低于伊布替尼患者发生房颤，是否会对伊布替尼治疗的PFS