北京师大附中2017年-2018年学年高二年级下学期期中考试试题卷化学

...wd......wd......wd...第I卷〔共50分〕每题只有一个选项符合题意〔每题2分〕1．?本草衍义?中对精制砒霜过程有如下表达：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如针，尖长者为胜，平短者次之〞，文中涉及的操作方法是A．萃取B．蒸馏C．干馏D．升华2．以下表述合理的是A．苯与乙炔的实验式均是C2H2B．溴乙烷的比例模型是C．羟基的电子式：D．NH3·H2O的电离方程式是NH3·H2O===NH4++OH－3．以下有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是4．用NA表示阿伏加德罗常数的值。以下表达正确的选项是A．0.1mol乙烯分子中，电子总数为2.8NAB．1mol乙醇在O2中完全燃烧，电子转移数目为6NAC．室温下，26.0g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2NAD．标准状况下，22.4L甲酸中含有的氧原子数为2.0NA5．以下鉴别方法不可行的是A．用水鉴别乙醇和溴苯B．用红外光谱鉴别丙醛和1－丙醇C．用溴水鉴别苯和环己烷D．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷6．化学式为C4H10O的醇，能被催化氧化但氧化产物不是醛，那么该醇的构造简式是A．C(CH3)3OHB．CH3CH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2CH2OHD．CH3CH(CH3)CH2OH7．化合物(a)、(b)、(c)，以下说法不正确的选项是A．a、b、c互为同分异构体B．b的二氯代物有三种C．只有a不能发生加聚反响D．上述只有c的所有原子可能处于同一平面8．在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反响，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：以下说法不正确的选项是A．该反响属于取代反响B．反响放出的氯化氢可以用水吸收C．用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先别离出来D．从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯别离出来9．以下物质一定互为同系物的是A．C3H6与C5H10B．邻二甲苯与对二甲苯C．C2H6与C5H12D．溴乙烷与1，2－二溴乙烷10．化合物丙可由如有图反响得到，那么丙的构造不可能是A．CH3CBr2CH2CH3B．(CH3)2CBrCH2BrC．C2H5CHBrCH2BrD．CH3(CHBr)2CH311．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱如图。关于A的以下说法中，不正确的选项是A．A分子属于酯类化合物B．A在一定条件下可与H2发生加成反响C．符合题中A分子构造特征的有机物不只有一种D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种12．利用以以以下图实验装置，能得出相应实验结论的是13．药物利喘贝〔构造如下〕主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，以下关于该有机物的说法不正确的选项是A．分子式是C18H17O5NB．一定存在顺反异构体C．一定能发生聚合反响D．一定能发生银镜反响14．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：以下说法不正确的选项是A．反响①的产物中含有水B．反响②中只有碳碳键形成C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物D．图中a的名称是2－甲基丁烷15．以下“试剂〞和“试管中的物质〞不能完成“实验目的〞的是16．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。以下关于有机物X的说法不正确的选项是A．含有C、H、O三种元素B．相对分子质量为60C．分子组成为C3H8OD．构造简式为CH3CH(OH)CH317．聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下：以下说法不正确的选项是A．聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得B．上述反响中①属于消去反响，④属于〔脱氢〕氧化反响C．火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等D．在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离现场18．聚乙炔能够导电，以下关于聚乙炔和聚合物的说法中正确的选项是A．两种聚合物的单体互为同系物B．聚合物A不属于单双键交织的构造C．聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍D．1mol两种聚合物的单体分别与Br2发生加成反响，最多消耗Br2的物质的量之比为2:119．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其构造如以以下图〔未表示出其空间构型〕。以下关于普伐他汀的性质描述正确的选项是A．能与FeCl3溶液发生显色反响B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反响D．1mol该物质最多可与1molNaOH反响20．青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：以下有关表达正确的选项是A．香草醛的分子式是C8H10O3B．香草醛能与NaHCO3溶液反响C．两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响D．可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛21．烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的构造简式为A．(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3B．(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3C．CH3CH==C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)=CH2D．CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2CH=CHCH322．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反响制得。以下有关说法不正确的选项是A．上述反响的原子利用率可到达100%B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C．对羟基扁桃酸可以发生加成反响和取代反响D．上述反响属于取代反响23．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯〔沸点77.2℃〕。以下说法不正确的选项是A．浓硫酸能加快酯化反响速率B．不断蒸出酯，会降低其产率C．装置b比装置a原料损失的少D．可用分液的方法别离出乙酸乙酯24．生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示：递给荧光染料分子后，使染料分子释放出荧光。以下说法正确的选项是A．上述反响是酯的水解反响B．荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C．二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种D．二苯基草酸酯与草酸()互为同系物25．新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2+2OH－Cu(OH)42－〔深蓝色〕。某同学进展以下实验：以下说法不正确的选项是A．①中出现蓝色沉淀B．③中现象是Cu(OH)2+2OH－Cu(OH)42－正向移动的结果C．④中现象证明葡萄糖具有复原性D．比照②和④可知Cu(OH)2氧化性强于Cu(OH)42－第II卷〔共50分〕26．(12分)用化学用语填空：(1)双酚A的分子式________________。(2)乙酸具有酸性____________。(3)用系统命名法给如以以下图的有机物命名________________。(4)2－甲基－1，3－丁二烯与Br2的CCl4溶液发生1，4－加成，化学方程式为____________。(5)乙醛与银氨溶液反响的化学方程式为____________。(6)如以以下图有机物发生加聚反响的化学方程式为________________。27．〔10分〕有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。：有机物A的仪器分析如下：①有机物A的质谱②有机物A的红外光谱③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1:1。请答复以下问题：(1)A的相对分子质量是____________。(2)A含有官能团的名称是____________。(3)A与氢氧化钠溶液在加热条件下反响的化学方程式是____________。(4)A有多种同分异构体，其中能与新制Cu(OH)2共热，产生红色沉淀的有________________种，写出其中任意一种同分异构体的构造简式____________。28．〔11分〕化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：：答复以下问题：(1)A物质的名称为________________。(2)由C生成D和E生成F的反响类型分别为____________、____________。(3)E的构造简式为________________。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为____________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出所有符合要求的X的构造简式____________。29．〔17分〕羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以以以下图所示：己知：请答复以下问题：(1)A属于芳香烃，其构造简式是____________；B中所含的官能团是____________。(2)C→D的反响类型是____________。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式____________。(4)己知：2EF+C2H5OH。F所含官能团有和____________。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反响，写出有关化合物的构造简式：答案一、选择题(50分，每题2分)二、填空题〔共50分〕26．〔每空2分，共12分〕(1)C15H16O2(2)CH3COOHCH3COO－+H+(3)2，3－二甲基－1－戊烯(4)(5)(6)略27．〔每空2分，共10分〕(1)74(2)酯基(3)CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH