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文档简介

专题九化学反应的热效应1.下列说法正确的是()A.2Na(s)+12O2(g)Na2O(s)ΔH1,2Na(s)+O2(g)Na2O2(s)ΔH2,则ΔH1>ΔH2B.H2的摩尔燃烧焓为-285.8kJ·mol-1,则2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH=-571.6kJ·mol-1C.3O2(g)2O3(g)ΔH>0,则完全破坏等质量的O2和O3中的化学键,O3需要的能量大D.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,则28gN2与足量H2反应放热92.4kJ答案A2.已知:1gC(s)燃烧生成一氧化碳放出9.2kJ的热量;氧化亚铜与氧气反应的能量变化如图所示。下列叙述正确的是()A.碳[C(s)]的摩尔燃烧焓ΔH为-110.4kJ·mol-1B.1molCuO分解生成Cu2O放出73kJ的热量C.反应2Cu2O(s)+O2(g)4CuO(s)的活化能为292kJ·mol-1D.足量炭粉与CuO反应生成Cu2O的热化学方程式为C(s)+2CuO(s)Cu2O(s)+CO(g)ΔH=+35.6kJ·mol-1答案D3.如图1、图2分别表示1molH2O和1molCO2分解时的能量变化情况(单位:kJ)。下列说法错误的是()图11molH2O(g)分解时的能量变化图21molCO2(g)分解时的能量变化A.CO的燃烧热ΔH=-285kJ·mol-1B.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=+134kJ·mol-1C.的键能为494kJ·mol-1D.无法求得CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的反应热答案D4.根据HX的水溶液能量循环图,下列说法不正确的是()A.由于氢键的存在,ΔH1(HF)>ΔH1(HCl)B.已知HF气体溶于水放热,则ΔH1(HF)<0C.相同条件下,ΔH2(HCl)>ΔH2(HBr)D.ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6答案B5.某溴丁烷与乙醇反应的能量转化如图(“”表示过渡态)。下列说法错误的是()A.总反应为取代反应B.该反应过程中C原子杂化方式有变化C.适当升温,(CH3)3COC2H5产率增大D.该过程正、逆反应的决速步骤不同答案C6.750℃时,NH3和O2发生以下两个反应:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH1②4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH2下列说法正确的是()A.反应①的平衡常数可表示为K1=c4B.反应②的ΔS<0C.反应①中每生成2molNO,转移电子数约为6.02×1024D.反应②的ΔH2=2E()+12E(H—O)-12E(N—H)-3E()(E表示键能)答案C7.硼单质及其化合物有重要的应用。BCl3可与H2反应生成乙硼烷B2H6(标准燃烧热为2165kJ·mol-1),其分子中一个硼与周围的四个氢形成正四面体,结构式为,具有还原性。乙硼烷易水解生成H3BO3与H2,H3BO3是一种一元弱酸,可作吸水剂。下列化学反应表示正确的是()A.乙硼烷的制备:2BCl3+6H2B2H6+6HClB.乙硼烷的水解:B2H6+6H2O6H2↑+2H++2H2BO3C.乙硼烷的燃烧:B2H6(g)+3O2(g)B2O3(s)+3H2O(g)ΔH=-2165kJ·mol-1D.乙硼烷酸性条件下还原乙酸:3CH3COO-+B2H6+6H2O2H3BO3+3CH3CH2OH+3OH-答案A8.不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如图所示。下列说法不正确的是()A.步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别B.步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成C.步骤⑤的产物L-脯氨酸是该反应的催化剂D.若用苯甲醛和作为原料,也可完成上述羟醛缩合反应答案D9.一种计算机模拟在催化剂表面上水煤气反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的历程如图所示。吸附在催化剂表面上的物种用“*”表示。下列说法正确的是()A.水煤气反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0B.决定总反应速率快慢的步骤是转化⑦C.1molCO与1molH2O充分反应后转移电子的物质的量是2molD.催化剂表面吸附1molCO会释放出0.21eV的能量答案D10.二氧化碳催化加氢的反应有利于减少温室气体排放,反应为2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。下列说法正确的是()A.上述反应平衡常数K=cB.上述反应的ΔH=4E()+6E(H—H)-4E(C—H)-8E(O—H)(E表示键能)C.上述反应中每生成1molC2H4,转移电子的数目约为6×6.02×1023D.实际应用中,氢碳比[n(H2答案D11.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),CH3OH与H2O在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图。下列说法错误的是()A.反应CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)ΔS>0B.反应Ⅱ可以表示为CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0C.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能D.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量答案D12.一定条件下,丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的反应历程如图所示。下列说法正确的是()A.丙烯与HCl的反应是吸热反应B.合成CH3CHClCH3的反应中,第Ⅱ步为反应的决速步C.其他条件不变,适当升高温度可以提高加成产物中CH3CH2CH2Cl的比例D.CH2CH—CH3(g)+HCl(g)CH3CH2CH2Cl(g)的焓变等于第一步与第二步正反应活化能的差值答案C13.已知H2(g)、CH4(g)、CH3OH(l)可作为燃料电池的燃料,相关热化学方程式如下:①2H2(g)+O2(g)2H2O(l)ΔH1=-akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)ΔH2=-bkJ·mol-1③2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)ΔH3=-ckJ·mol-1④CH4(g)+H2O(l)CH3OH(l)+H2(g)ΔH4下列说法正确的是()A.ΔH4=a-b2-B.反应②的ΔS>0C.反应①中若生成H2O(g),则ΔH>ΔH1D.反应③中的ΔH3能表示甲醇的燃烧热答案C14.已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与HCOO-,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法错误的是()A.中间体I1比中间体I2更稳定B.该历程中的反应③为该反应的决速步C.平衡状态时,升温使反应逆向移动D.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热答案D15.丙烷氧化脱氢法可以制备丙烯,主要反应如下:C3H8(g)+12O2(g)C3H6(g)+H2O(g)。在催化剂作用下,C3H8氧化脱氢除生成C3H6外,还生成CO、CO2等物质,C3H8的转化率和C3H6的产率与温度变化关系如图1。研究人员以铬的氧化物为催化剂,利用CO2的弱氧化性,开发丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺,该工艺反应机理如图2所示。图1图2下列说法不正确的是()A.对于丙烷制备丙烯的主要反应,增大氧气浓度可以提高C3H8的转化率B.550℃时,C3H6的选择性为61.5%(C3H6的选择性=C3C.图2的第ⅰ步反应中只有σ键的断裂和形成D.图2总反应化学方程式为CO2+C3H8C3H6+CO+H2O答案C16.反应物X转化为产物Y时的能量变化与反应进程的关系如图曲线①所示,使用催化剂M后能量变化与反应进程的关系如图曲线②所示。下列说法正确的是()A.稳定性:X>YB.使用催化剂降低了该反应的焓变C.使用催化剂后,反应历程分3步进行D.使用催化剂后,反应历程中的决速步为X+MX·M答案C17.叔丁基溴在乙醇中反应的能量变化如图所示。反应1:(CH3)3CBr(CH3)2CCH2+HBr反应2:C2H5OH+(CH3)3CBr(CH3)3C—OC2H5+HBr下列说法错误的是()A.3种过渡态相比,①最不稳定B.反应1和反应2的ΔH都小于0C.第一个基元反应是决速步骤D.C2H5OH是反应1和反应2共同的催化剂答案D18.丙烯与HBr发生加成反应的机理及反应体系中的能量变化如图所示,下列说法错误的是()A.反应2放出热量更多B.相同条件下反应2的速率比反应1大C.对于反应1和反应2,第Ⅰ步都是反应的决速步骤D.曲线a表示的是反应2的能量变化答案D19.反应2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-620.9kJ·mol-1分三步进行,各步的相对能量变化如图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示:下列说法正确的是()A.三步分反应中决定总反应速率的是反应ⅢB.过渡状态a、b、c的稳定性:b>c

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