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文档简介
2024-2025学年春学期期初学情调研试卷高三化学留意事项:1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,共100分,考试时间75分钟。2.将选择题的答案填涂在答题卡的对应位置上,非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23S—32Mn—55Fe—56Co—59一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.2024年是中国芯片产业突围之年。下列属于芯片中常用半导体材料的是()A.石墨B.聚乙烯C.镁铝合金D.晶体硅2.反应应用于石油开采。下列说法正确的是()A.基态N原子的轨道表示式为B.的结构示意图为C.中N原子杂化类型为D.的空间填充模型为3.试验室制备水合肼()溶液的反应原理为,能与猛烈反应。下列装置和操作能达到试验目的的是()A.用装置甲制取B.用装置乙制备溶液C.用装置丙制备水合肼溶液D.用装置丁分别水合肼和混合溶液4.可用于除去某些重金属离子。下列说法正确的是()A.电负性:B.离子半径:C.电离能:D.热稳定性:阅读下列材料,完成5~8题。铁元素的常见价态有+2、+3价,试验室可用赤血盐(K3[Fe(CN)6])溶液检验Fe2+,黄血盐(K4[Fe(CN)6])溶液检验Fe3+。Fe2O3是重要的化工原料,Au/Fe2O3可用作反应CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g)的催化剂。硫铁矿烧渣中含有大量Fe2O3,工业上常用于制取绿矾(FeSO4·7H2O)。5.下列有关铁及其化合物的说法正确的是()A.Fe元素位于周期表的第ⅥB族B.绿矾中Fe2+核外有6个未成对电子C.赤血盐是含有配位键的离子化合物D.若黄血盐受热分解产物之一的晶胞结构如右图所示,则其化学式为Fe4C36.在指定条件下,下列有关铁单质的转化不能实现的是()A.Fe(s)eq\o(→,\s\up7(少量Cl2(g)),\s\do5(点燃))FeCl3(s)B.Fe(s)eq\o(→,\s\up7(H2O(g)),\s\do5(高温))Fe2O3(s)C.Fe(s)eq\o(→,\s\up7(足量稀HNO3))Fe(NO3)3(aq)D.Fe(s)eq\o(→,\s\up7(CuSO4(aq)))FeSO4(aq)7.对于反应CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g),下列有关说法不正确的是()A.加入催化剂Au/Fe2O3,反应的焓变ΔH不变B.上升温度,反应体系的活化分子百分数增多C.向固定容积的反应体系中充入氦气,反应速率加快D.其他条件相同,增大eq\f(n(CO),n(H2O)),反应的平衡常数K不变8.由硫铁矿烧渣(主要含Fe2O3、Al2O3、SiO2)制取绿矾的流程如下:下列有关说法不正确的是()A.“酸溶”时先将烧渣粉碎并不断搅拌,可提高铁元素的浸出率B.“反应”时发生的主要反应为2Fe3++Fe===3Fe2+C.“检验”时可用K4[Fe(CN)6]溶液检验上一步“反应”是否进行完全D.将其次次“过滤”所得滤液加热,经蒸发结晶可以制得绿矾9.通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(装置示意如图);②在90℃将NiOOH与H2O反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说法正确的是 ()A.电解后KOH溶液的物质的量浓度减小B.电解时阳极的电极反应式:Ni(OH)2+OH--e-NiOOH+H2OC.电解的总反应式:2H2O2H2↑+O2↑D.电解过程中转移4mole-,理论上可获得22.4LO210.有机化合物Z是一种重要化工中间体,可由如下反应制得。下列有关说法正确的是()A.该反应涉及加成反应、消去反应B.Y分子中实行sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶2C.X、Y均可与新制的Cu(OH)2反应D.1molX与氢气反应最多消耗3mol氢气11.,探究溶液的性质。下列试验方案能达到探究目的的是()选项探究目的试验方案A钾元素的焰色试验用干净的铂丝蘸取溶液在酒精灯火焰上灼烧,视察火焰的颜色B是否有还原性向溶液中滴加氯水,再滴入溶液,视察是否有白色沉淀产生C是否水解向溶液中滴加2~3滴酚酞试液,视察溶液颜色的变更D比较溶液中与的大小用计测量溶液的A.AB.BC.CD.D12.试验室接受右图所示流程分别AgCl和AgI的淡黄色固体混合物。试验中所用氨水和硝酸的浓度均为足量2mol⋅L,且体积相等。假设流程中每一步均实现物质的完全分别,下列说法正确的是()A.B.结合的实力:C.溶液中水的电离程度:氨水>无色溶液Ⅱ>硝酸D.无色溶液Ⅱ中存在:13.为探讨反应在不同条件下的转化率,向恒压反应器中通入含确定浓度与的气体,在无催化剂和有催化剂存在时,分别测得不同温度下反应器出口处NO的转化率如图中曲线a、b所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变更)。下列说法正确的是()A.反应的B.曲线a中转化率随温度上升而增大,是由于催化剂的活性增加C.曲线中从点到点,转化率随温度上升而减小,是由于反应速率减慢D.催化剂存在时,其他条件不变,增大气体中,NO转化率随温度的变更为曲线c二、非选择题:共4题,共61分。14.(15分)以废干电池[主要含MnO2、MnOOH、Zn、Zn(OH)2、Fe、KOH]和钛白厂废酸(主要含H2SO4,还有少量Ti3+、Fe2+、Ca2+、Mg2+等)为原料制备锰锌铁氧体[MnxZn1-xFe2O4]的流程如下:已知:①25℃时,Ksp(MgF2)=7.5×10-11,Ksp(CaF2)=1.5×10-10;当酸性较弱时,MgF2、CaF2均易形成[MFn]2-n配离子(M代表金属元素);②在Ag+催化下可发生反应2Mn2++5S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(8))+8H2O=2MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))+10SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+16H+;③(NH4)2S2O8在煮沸时易分解。(1)酸浸过程中含锰物质被溶液中的FeSO4还原为Mn2+,其中MnO2参加反应的离子方程式为________________________________________。(2)氧化时加入H2O2将Ti3+、Fe2+氧化,再加入Na2CO3调整溶液pH为1~2,生成偏钛酸(H2TiO3)和黄钾铁矾[K2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,使得钛、钾得以脱除。①加入Na2CO3生成黄钾铁矾的离子方程式为________。②若加入Na2CO3过多,将导致生成的黄钾铁矾沉淀转化为________(填化学式)。(3)氟化过程中溶液pH与钙镁去除率关系如图所示。当2.5<pH<4.0时,溶液pH过高或过低,Ca2+、Mg2+去除率都会下降,其缘由是________。(4)共沉淀前,需测定溶液中锰元素含量。精确量取1.00mL氟化后溶液于锥形瓶中,加入少量硫酸、磷酸和硝酸银溶液振荡;将溶液加热至80℃,加入3g(NH4)2S2O8充分反应后,再将溶液煮沸;冷却后,用0.0700mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2标准液滴定至终点,平行滴定3次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液32.60mL。计算氟化后溶液中Mn2+物质的量浓度(写出计算过程)。15.(14分)化合物是合成药物盐酸环丙沙星的重要中间体,其合成路途如下:已知:表示。(1)分子中处于同一平面上的原子最多有________个。(2)为提高的产率,试剂可选用________(填序号)。A.B.C.(3)发生反应:的结构简式为________。(4)的一种同分异构体同时满意下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。卤察原子均干脆连在苯环上。在酸性条件下水解,得到2种产物,2种产物分子中均含有2种不同化学环境的氢原子,其中一种水解产物能与溶液发生显色反应,另一水解产物能与溶液反应生成。(5)已知:写出以苯和乙烯为原料制备的合成路途流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路途流程图示例见本题题干)。16.(17分)试验室以废旧磷酸铁锂()电极粉末为原料回收,其试验过程可表示为(1)以盐酸-次氯酸钠体系选择性浸出锂。将2g磷酸铁锂加入三颈烧瓶中(装置见题16图-1),滴液漏斗a装有0.6mol⋅L盐酸、b中装有0.8mol⋅LNaClO溶液。限制25℃,依次将两种溶液加入三颈烧瓶,充分反应30min后,过滤。题16图-1已知:常温时,,,,。①试验时应先打开滴液漏斗______(填“a”或“b”)。②浸出后过滤所得滤渣主要成分为。写出转化为的离子方程式:____________。③限制原料,锂的浸出率为95.59%。若提高盐酸用量,可使锂浸出率达99%以上,但同时可能存在的缺陷有______。(2)用碳酸钠作沉淀剂从浸出液中回收碳酸锂。有同学建议用“侯氏制碱法”的原理制备。查阅资料发觉文献对常温下的有不同的描述:ⅰ.白色固体;ⅱ.尚未从溶液中分别出来。为探究的性质,将饱和LiCl溶液与饱和溶液等体积混合,起初无明显变更,随后溶液变浑浊并伴有气泡冒出,最终生成白色沉淀。①上述现象说明,在该试验条件下______(填“稳定”或“不稳定”)。②试验中发生反应的离子方程式为____________。(3)盐湖提盐后的浓缩卤水(含、、和少量、)也常用作制备的重要原料。已知:常温时的溶解度为:34.8g,,,,的溶解度曲线如题16图-2所示。为获得较高产率和纯度的,请补充完整试验方案:向浓缩卤水中边搅拌边缓慢添加石灰乳,______,洗涤,低温烘干。[完全沉淀,可选用的试剂:饱和溶液、饱和溶液、固体、蒸馏水]题16图-217.(15分)氮氧化物(、等)的处理和资源化利用具有重要意义。(1)的处理。探讨证明:能提高的分解速率,参加了第Ⅱ步、第Ⅲ步反应。反应历程(为反应活化能):第Ⅰ步:第Ⅱ步:……第Ⅲ步:①第Ⅱ步发生反应的方程式为___________。②总反应的反应速率取决于第Ⅱ步,则___________(填“>”、“<”或“=”)。(2)的应用。分解制取和的原理如下:反应Ⅰ:反应Ⅱ:反应的(值为平衡时用各气体的分压表示得出的值)的关系如图-1所示。①时,反应的为___________。②时,向容积不变的容器中充入和进行反应,测得反应过程中容器内压强与时间的关系如图-2所示(反应起先和平衡后容器的温度相同)。在时间段内,容器中压强增大的主要缘由是___________。(3)催化电解吸取液可将还原为,其催化机理如图-3所示。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到部分还原产物的法拉第效率()随电解电压的变更如图-4所示。已知,,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数;表示电解过程中通过的总电量。①当电解电压为时,电解生成的和的物质的量之比为___________。②当电解电压为时,催化电解生成的电极反应式为___________。③电解电压大于后,随着电解电压的不断增大,的法拉第效率快速增大,可能缘由是___________(吸附在催化剂上的物种加“*”表示,如、等)。2024-2025学年春学期期初学情调研试卷高三化学答案与评分建议一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。DCBACBCDBADDC二、非选择题:共4题,共61分。14.(15分)(1)2Fe2++MnO2+4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(3分)(2)①2K++6Fe3++4SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+6COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))+6H2O=K2Fe6(SO4)4(OH)12↓+6CO2↑(3分)②Fe(OH)3(2分)(3)pH过低,溶液酸性较强,F-转化为弱酸HF,溶液中F-浓度减小,Ca2+、Mg2+去除率减小(2分);pH过高,MgF2、CaF2沉淀转化为[MFn]2-n配离子,沉淀重新溶解,Ca2+、Mg2+的去除率降低(2分)(共4分)(4)依据反应原理得关系式:Mn2+~MnOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))~5Fe2+(1分)15解得n(Mn2+)=0.0700mol/L×32.60mL×10-3L/mL×1/5=4.564×10-4mol(1分)c(Mn2+)=4.564×10-4mol÷(1.00mL×10-3L/mL)=0.4564mol/L(1分)(共3分)(14分)(1)14(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)或(3分)(5)(共5分)无CCl4也算对,一步一分16.(17分)(1)①a(2分)②(3分)③过量的盐酸溶解,Fe元素也随Li一起浸出,导致产品纯度下降;(1分)产生,污染环境;(1分)后阶段消耗更多的,增加试剂成本(1分)(共3分)(2)①不稳定(1分)②(3分)调整溶液pH略大于10.9,过滤,(1分)边搅拌边往滤液中缓慢加入饱和溶液至沉淀不再增加,过滤,(1分)用蒸馏水洗涤固体2~3次,将洗涤滤液与滤液合并,(1分)加热溶液并保持100℃,边搅拌边添加固体至沉淀不再增加,(1分)趁热过滤(1分)(共5
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