(高清版)GBT 40611-2021 塑料 海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 通过测定密闭呼吸计内耗氧量的方法

塑料海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定通过测定密闭呼吸计内耗氧量的方法materialsinaseawater/sandysedim国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会塑料海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定通过测定密闭呼吸计内耗氧量的方法¥中国标准出版社出版发行2021年8月第一版苦版权专有侵权必究I本文件使用翻译法等同采用ISO18830:2016《塑料海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需——GB/T32116—2015循环冷却水中总有机碳(TOC)的测定(ISO8245:1999,NEQ)Ⅱ损的影响可能下沉到近滨海带并到达海底表面。许多生物降解塑料的密度大于1,因此容易下沉。从1GB/T19276.1—2003水性培养液中材料最终需氧生物分解能力的测定采用测定密闭呼吸计ISO8245水质总有机碳量(TOC)和溶解性有机碳量(DOC)的测定指南(Waterquality—Guidelinesforthedeterminationoftotalo24原理通过生化需氧量(BOD)与理论需氧量(ThOD)的比值得到材料的生物分解率(以百分率表示)。应考虑可能的硝化过程对BOD的影响。试验结果为生物分解率的最大量，由生物分解曲线的平稳阶段温，宜在15℃~25℃之间，但不超过28℃,精确到±2℃。任何温度变化都应在试验报告中予以解释氯化钠(NaCl)22g六水氯化镁(MgCl₂·6H₂O)硫酸钠(Na₂SO₄)用水(见6.1)定容至1000mL。用铲子将在低水位线下方的沙质沉积物和海水样本放入桶中。将湿的沉3测定沉积物中以及取代人工海水的天然海水中总有机碳(TOC)、pH值和氮含量。沉积物总有机碳含量应在0.1%～2%的范围内。拌(最大搅拌速度为20r/min～30搅拌装置见OECDTG308中附录4。试验材料浓度为每升海水中加大于或等于100mg的沉积物。样品浓度对应的ThOD含量约为计算ThOD(见GB/T19276.1—2003附录A)和TOC(见ISO8245或由化学式或元素分析)。4a)三个盛装试验材料的烧瓶(符号Fr);b)三个用于空白试验的(符号Fs);天然海水或人工海水。根据沉积物的不同粒度，试验宜在海水/沉积物体积比为3:1～5:1,沉积层厚在试验烧瓶的吸收室中加入二氧化碳吸收剂(见GB/T19276.1—2003附录C)。将烧瓶置于恒温将裁取的塑料薄膜样品(见8.1)浸在每个试验烧瓶的沉积物上。当使用8.1中规定的试验材料并配以容积为250mL的烧瓶时，样品(试验材料和参比材料)质量应为20mg。为了保证试样与沉积物对参比材料和负控制参比材料重复上述操作。记录每个烧瓶中的沉积物质量、样品质量和海水5硝化生物分解率计算值(见GB/T19276.1—2003,附录B)。9结果的计算和表达量(BODs),即试验烧瓶Fr耗氧量减去空白Fs耗氧量再除以试验材料质量浓度：BOD₁——在t时刻含有试验材料的烧瓶Fr的B用式(2)计算生物分解百分率D,即特定生化需氧量与理论需氧量(ThOD,mg/g (2)以同样的方法计算参比材料Fc的BOD和生物分解百分率，以及负控制参比Fs(若有)的BOD和6GB/T40611—2021/ISO1(资料性)基于压力测量的呼吸测量系统示例生化需氧量(BOD)呼吸计可通过封闭系统中的压力测定。容器中的微生物消耗O₂并生成CO₂。释放的CO₂被CO₂吸收剂(通常为NaOH)吸收，产生的真空，可被直接读取为BOD的测量值(mg/L)。通常情况下，使用容积为250mL的烧杯。沉积物约占20mL,海水约占70mL,顶部空间约为160mL。在1个大气压、28℃和相对湿度100%的情况下，空气中的氧气约为0.261mg/mL。这表明开始时的可用O₂为0.261mg/mL×160mL=41.76mg/mL(1.305mmol)。海水中溶解O₂的量可忽略不计。该O₂含量足以将15.66mg可生物降解的有机碳氧化成CO₂和H₂O,并生成1.305×44=当O₂浓度降到原有O₂浓度的25%时，需要打开系统使顶部空气更新。 图A.1BOD试验瓶[1]GB/T40612—2021塑料海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定通过测定释放二氧化碳的方法[2]ISO10210Plastics—Methodsfortheprep[4]OECDTG308Guidelitransformationinaquatic[5]TosinM.,WeberM.,SiottoM.,Lott