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文档简介

限时练181.α变形菌的细胞膜镶嵌有光驱动蛋白,其作为“质子泵”可将H+从细胞内侧泵到细胞膜外,形成的H+浓度梯度(化学势能)可用于ATP合成、物质的跨膜运输或驱动细菌鞭毛运动。如图为α变形菌能量转化的部分示意图。下列叙述正确的是(A)A.质子泵将H+从细胞内侧泵到细胞膜外,有利于调节变形菌细胞的pHB.H+从细胞内侧泵到细胞膜外过程中,光驱动蛋白的构象不会发生变化C.H+从细胞内侧泵到细胞膜外没有消耗ATP,为被动运输D.α变形菌的鞭毛运动可利用光能作为直接能源解析:质子泵将H+从细胞内侧泵到细胞膜外,改变了细胞的pH,所以有利于调节变形菌细胞的pH;光驱动蛋白属于载体蛋白,在运输物质过程中发生构象的变化,所以H+从细胞内侧泵到细胞膜外过程中,光驱动蛋白的构象发生了变化;H+从细胞内侧泵到细胞膜外需要光能驱动,为主动运输;α变形菌的鞭毛运动消耗的能量是ATP中的化学能,不能利用光能作为直接能源。2.在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交,F1均表现为甜,F1自交得到的F2出现甜∶不甜=13∶3,假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb,下图中,能解释杂交实验结果的代谢途径有(D)A.①③ B.②③ C.①④ D.②④解析:根据F1自交得到的F2出现甜∶不甜=13∶3,假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb,只有B存在时表现为不甜,当A与B同时存在时,表现为甜,说明基因A抑制基因B的表达,②④正确。3.已知一个鲜活的神经细胞在小白鼠体内的静息电位和因某适宜刺激而发生的一次动作电位如图甲所示。将这一完整的神经细胞置于某一等渗溶液M中(其成分能确保神经元正常生活),其静息电位和因某适宜刺激而发生的一次电位变化可能如乙、丙、丁图所示。下列相关叙述错误的是(D)A.甲图,组织液中K+浓度比细胞内低,Na+浓度比细胞内高B.乙图,M溶液中K+浓度与组织液相同,Na+浓度要比组织液高C.丙图,M溶液中K+浓度与组织液相同,Na+浓度比组织液低D.丁图,M溶液中K+浓度比组织液高,Na+浓度与组织液相同解析:甲图,组织液中K+浓度比细胞内低,K+外流形成外正内负的静息电位,Na+浓度比细胞内高,受到刺激时,Na+内流,形成外负内正的动作电位;乙图,静息电位和甲图相同,M溶液中K+浓度与组织液相同,动作电位的峰值比甲图高,说明Na+内流量大,Na+浓度要比组织液高;丙图,静息电位和甲图相同,M溶液中K+浓度与组织液相同,动作电位的峰值比甲图低,说明Na+内流量小,Na+浓度比组织液低;丁图,静息电位的绝对值比甲图大,说明K+外流量大,M溶液中K+浓度比组织液低,动作电位的峰值和甲图相同,Na+浓度与组织液相同。4.下表是某海湾生态系统中一年内能量流动的部分统计数据。已知当年该海湾渔获物平均营养级为2.88,而10年前为3.11。下列有关说法错误的是(D)现存生物量/(t·km-2·a-1)被同化量/(t·km-2·a-1)流向碎屑量/(t·km-2·a-1)总能量/(t·km-2·a-1)Ⅴ0.0080.0040.0260.089Ⅳ0.1110.0890.4131.07Ⅲ0.5681.076.067.89Ⅱ0.7567.8923.736.3Ⅰ43.536.373207总计4545.4103252A.流经该生态系统的总能量为207t·km-2·a-1B.第二营养级到第三营养级的能量传递效率约为21.7%C.碎屑会被分解者分解或形成海底有机物沉积D.渔获物平均营养级降低说明该海湾的渔业资源越来越丰富解析:流经该生态系统的总能量为流入第一营养级的能量207t·km-2·a-1;第一营养级被同化量即第二营养级同化量,即36.3t·km-2·a-1,第三营养级同化量为7.89t·km-2·a-1,能量传递效率为7.89÷36.3×100%≈21.7%;碎屑会被分解者分解,不能被分解的碎屑就会形成海底有机物沉积;渔获物平均营养级降低说明能量减少,该海湾的渔业资源越来越贫瘠。5.同源重组是指发生在两个DNA分子的同源序列(DNA序列相同或近似)之间直接进行交换的一种重组形式。利用同源重组的方法可以将目的基因插入到表达载体上,如图所示。该操作可通过PCR技术在任一位点实现质粒的线性化,只要将目的基因两端带有与线性化质粒两端同源的DNA序列,在重组酶的作用下即可实现质粒上的同源重组,被称为体外重组。(1)真核生物有性生殖过程中发生在之间的基因重组,为体外同源重组提供了依据。图中B过程采用PCR技术扩增目的基因时,需要的正向引物和反向引物的序列中都由

两部分组成。(2)通常采用双酶切法构建目的基因表达载体的优点是。与双酶切法相比,同源重组法构建基因表达载体的突出优点是。(3)表达质粒线性化和目的基因扩增后电泳结果分别如图甲、乙所示,将获得的目的基因与线性化质粒混合导入感受态的细胞中,不添加重组酶,该过程称为体内重组。为检测不同细胞的同源重组情况,一段时间后利用相应的引物对三个细胞(标号1、2、3)中DNA进行PCR扩增,电泳结果如图丙所示。根据电泳结果可说明

(4)将同源重组的表达载体导入受体细胞,获得相应性状的烟草植株。在研究目的基因的遗传稳定性时,发现100株转基因烟草中有10株该基因的遗传不符合孟德尔遗传规律,它们自交的后代出现了较多没有该相应性状的烟草植株,最可能的原因是。解析:(1)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换为体外同源重组提供了依据。需要的正向引物和反向引物的序列中都由线性化质粒两端同源的DNA序列和目的基因的部分序列组成,才能采用PCR技术扩增目的基因。(2)采用双酶切法构建目的基因表达载体产生的黏性末端不同,保障目的基因和线性化质粒的正确连接(防止目的基因、线性化质粒的自身环化及目的基因与线性化质粒的反接),与双酶切法相比,同源重组法构建基因表达载体的突出优点是在重组酶的作用下可以实现载体上任一点与目的基因的重组。(3)由图可知,1号的条带小于3号,说明没有实现同源重组;2号有两条带,说明目的基因没有与载体相连,没有实现同源重组;3号条带最大,且长度是载体和目的基因之和,则说明实现了同源重组。(4)将同源重组的表达载体导入受体细胞,获得相应性状的烟草植株。但发现100株转基因烟草中有10株该基因的遗传不符合孟德尔遗传规律,则可能是目的基因没有插入到染色体,它们自交的后代出现了较多没有该相应性状的烟草植株,说明目的基因没有成功表达或表达失活,导致没有表现出相应的性状。答案:(1)同源染色体

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