浙科版高中生物必修2第二章染色体与遗传第三节性染色体上基因的传递和性别相关联练习含答案

第三节性染色体上基因的传递和性别相关联基础过关练题组一染色体组型和性别决定1.如图为某男子的染色体组型图,有关叙述错误的是()A.应对细胞有丝分裂中期的染色体进行显微摄影B.同一物种不同个体的染色体组型不存在差异C.X染色体和Y染色体虽然形态大小不同,但仍为同源染色体D.该男子的父母中,必有一方产生了异常的配子2.(2022浙江杭州联考改编)关于性染色体和染色体组型的叙述,正确的是()A.ZW型性别决定的生物中,雌性为ZZ型,雄性为ZW型B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的都是雌配子,含Y染色体的都是雄配子D.染色体组型体现了生物染色体的数目和形态特征的全貌3.(2022浙江杭州“六县九校”联盟期中)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.所有的真核生物都含有性染色体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.父亲是红绿色盲,女儿也一定是红绿色盲D.人的多数体细胞和生殖细胞中都存在性染色体4.(2022浙江台州两校期中联考)人类有一种罕见的毛耳性状,称为外耳道多毛症。控制毛耳性状的基因位于()A.X染色体B.Y染色体C.常染色体D.X和Y染色体5.(2022浙江宁波北仑中学期中)红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对正常夫妇生了一个患色盲的孩子。下列相关说法正确的是()A.该色盲孩子不可能是男孩B.这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是1/2C.该病在人群中的发病率男性多于女性D.女性色盲患者的父亲一定正常题组二伴性遗传的类型和特点6.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病B.患者双亲至少有一方是患者,人群中的患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因7.(2022浙江宁波北仑中学期中)有一个男孩的基因型是XaY,其祖父的基因型是XAY,祖母的基因型是XAXa,母亲的基因型是XAXa。下列说法正确的是()A.男孩的Xa一定来自祖母B.男孩的父亲的基因型和男孩相同的概率是1/4C.男孩的Xa一定来自外祖父D.男孩的Y一定来自祖父8.芦花鸡的羽毛(成羽)呈黑白相间斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,可达到这个目的的杂交方式为()A.芦花母鸡×非芦花公鸡B.芦花公鸡×非芦花母鸡C.芦花母鸡×芦花公鸡D.非芦花母鸡×非芦花公鸡题组三遗传方式的判断和概率计算9.(2022浙江舟山中学月考)下面四个遗传系谱图中(正常男女,患病男女)一定不是伴X染色体显性遗传的是()ABCD10.(2022浙江9+1高中联盟联考)一对患有多趾的夫妇生了两个孩子,其中儿子患病,女儿正常,下列分析正确的是()A.儿子一定为杂合体B.该遗传病在人群中的发病率男性高于女性C.儿子产生的次级精母细胞中有1个或2个致病基因D.儿子与一个父亲正常的患病女性结婚,生一个患病女孩的概率为5/1211.如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系谱图,图中Ⅲ1尚未出生。下列叙述错误的是()A.该病的致病基因为隐性基因B.若Ⅰ2携带该病的致病基因,则男性患该病的概率大于女性C.若该病的致病基因在常染色体上,则Ⅰ1一定是杂合子D.若Ⅱ3携带该病的致病基因,则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/412.如图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此遗传病由一对等位基因B、b控制),请据图回答:(1)红绿色盲是一种受(填“常”或“X”)染色体上的(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。

(2)Ⅱ5的基因型是,Ⅱ5(填“是”或“不是”)红绿色盲致病基因的携带者。

(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是。

(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅰ中的号。

能力提升练题组一综合应用遗传系谱图分析遗传方式及概率计算1.(2022浙江杭州重点中学期中改编)如图为某遗传病(受一对等位基因控制)的家系图,现已查明Ⅱ-3不携带该病的致病基因。下列分析正确的是()A.Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型不相同B.图中正常男性的基因型都相同C.Ⅲ-1的该病致病基因来自Ⅰ-1或Ⅰ-2D.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病男孩的概率为1/22.(2022浙江绍兴期末)如图是某家族的系谱图,该家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成为XY但外貌表现为女性且不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。下列有关分析和判断中,错误的是()A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBYC.10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体D.若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192题组二综合题组3.科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究,发现两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关C.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区段D.Ⅰ区段上的基因控制的性状只在女性群体中出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现4.(2021浙江绍兴诸暨中学期中)如图表示某XY型性别决定生物不同个体体细胞中部分染色体和基因组成,其中1、2表示常染色体,3、4表示性染色体(Y染色体较小),A、a和B、b是控制不同性状的基因。下列说法正确的是(不考虑交叉互换等)()A.甲图所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1B.乙图所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1C.丙图所示个体能产生4种基因型的配子,比例为1∶1∶1∶1D.若乙、丙所示个体杂交,子代雄性中会出现2种表型,比例为1∶15.(2020浙江绍兴期末改编)研究所保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下列叙述错误的是()A.白眼基因和粗糙眼基因在遗传时遵循自由组合定律B.用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)显性纯合果蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中杂合子的概率为2/3C.用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)显性纯合雌蝇进行杂交得到F1,F1自由交配得到的F2中,焦刚毛白眼雌果蝇个体的概率为1/4D.可分析红眼/白眼相对性状来验证伴性遗传6.(2021浙江宁波期中)鸡的性别决定方式为ZW型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是()A.鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传B.F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZBC.芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡D.F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/27.(2022浙江镇海中学月考改编)某小鼠的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死。现有一对小鼠杂交,F1雌雄小鼠数量比为2∶1,则以下相关叙述错误的是()A.若致死基因为d,则F1雌鼠有2种基因型,1种表型B.若致死基因为D,则F1雌鼠有2种基因型,2种表型C.若致死基因为D,则F1随机交配,F2存活的个体中XdY的比例为3/8D.若致死基因为d,则F1随机交配,F2存活的个体全为显性8.(2021浙江浙北G2期中)果蝇的黑身、灰身受一对等位基因A、a控制,另一对同源染色体上的等位基因B、b会影响黑身果蝇的体色深度。现用三只果蝇进行如下实验:亲本交配组合F1表型与比例F2表型与比例(F1个体随机交配所得)实验一黑身雌蝇甲×灰身雄蝇乙全为黑身雌雄果蝇均为黑身∶灰身=3∶1实验二黑身雌蝇甲×灰身雄蝇丙全为黑身雌蝇中黑身∶灰身=3∶1;雄蝇中黑身∶深黑身∶灰身=3∶3∶2回答下列问题(不考虑X、Y同源区段):(1)果蝇的灰身和黑身性状中为显性性状的是,B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是,亲本个体甲、乙、丙的基因型分别是。

(2)实验二F2黑身雌果蝇中纯合子占的比例为,F2深黑身雄果蝇体细胞中a基因最多时有个。

(3)实验一F2中黑身雄果蝇与实验二F2中灰身雌果蝇随机交配,其子代中,雌果蝇的表型及比例为,雄果蝇中深黑身占。

答案全解全析基础过关练1.B2.D3.D4.B5.C6.B7.D8.A9.B10.D11.B1.B有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰,因此应对细胞有丝分裂中期的染色体进行显微摄影,A正确;对于雌雄异体的生物,同一物种不同个体的染色体组型存在差异,B错误;该男子多了一条21号染色体,说明其父母中必有一方产生了异常的配子,D正确。2.DZW型性别决定与XY型性别决定相反(教材第42页),雌性为ZW型,雄性为ZZ型,A错误;果蝇的Y染色体比X染色体长,B错误;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,而含Y染色体的配子都是雄配子,C错误;染色体组型体现了生物染色体的数目和形态特征的全貌(教材第40页),D正确。3.D并非所有真核生物都含有性染色体,如雌雄同株的植物没有性染色体,A错误;决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于性染色体上,但与性别决定无关,B错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用Xb表示),父亲是红绿色盲(XbY),女儿可能是红绿色盲(XbXb),也可能不是红绿色盲(XBXb),C错误;人的性别由性染色体决定,人的多数体细胞和生殖细胞中都存在性染色体,D正确。4.B外耳道多毛症仅在男性中表现出来,由父传儿、儿传孙(教材第44页),是伴Y染色体遗传的特点,故控制该性状的基因位于Y染色体上。5.C红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,设相关基因用B、b表示。一对表现正常的夫妇,生了一个患红绿色盲的孩子,则这对夫妇的基因型是XBXb和XBY,患病孩子的基因型为XbY,是男孩,A错误;这对夫妇再生一个色盲男孩XbY的概率是1/2×1/2=1/4,B错误;女性色盲患者的基因型为XbXb,则其父亲的基因型为XbY,故女性色盲患者的父亲一定是色盲患者,D错误。6.BX染色体上显性基因决定的人类遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,又因无法确定男性患者妻子的基因型,故无法得知儿子的患病概率,A错误;X染色体上显性基因决定的人类遗传病的特点是女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自亲本,所以亲本至少有一个是患者,B正确;若女性患者的基因型是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都有1/2概率正常,1/2概率患病,C错误;X染色体上显性基因决定的人类遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误。7.D男孩的基因型是XaY,其中Xa来自母亲,母亲的Xa来自男孩的外祖父或者外祖母,故男孩的Xa一定不会来自祖母;男孩的Y来自父亲,父亲的Y来自男孩的祖父,A、C错误,D正确。祖父的基因型是XAY,祖母的基因型是XAXa,则男孩的父亲的基因型为1/2XAY、1/2XaY,和男孩基因型相同的概率是1/2,B错误。8.A鸡的性别决定为ZW型,设相关基因用B、b表示,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都是非芦花,雄性都是芦花,方便根据后代性状淘汰公鸡,A符合题意。9.B伴X染色体显性遗传的一个遗传特点是男性患者的母亲和女儿一定是患者,正常女性的父亲和儿子一定正常,而B项系谱图中男性患者的女儿正常,一定不是伴X染色体显性遗传。10.D一对患有多趾的夫妇生了一个正常女儿,符合“有中生无为显性,生女正常为常显”,因此该病为常染色体显性遗传病(设相关基因用A/a表示),则该夫妇的基因型都为Aa,患病儿子的基因型为AA或Aa,不一定为杂合体,A错误。该遗传病为常染色体遗传病,因此在人群中的发病率无性别差异,B错误。儿子的基因型为AA或者Aa,如果基因型为AA,产生的次级精母细胞中有2个致病基因;如果基因型为Aa,产生的次级精母细胞中有2个或0个致病基因,C错误。儿子的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa,与一个父亲正常的患病女性(Aa)结婚,生一个患病女孩的概率为(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,D正确。11.B设相关基因用A/a表示,由Ⅰ1和Ⅰ2不患病,Ⅱ2患病可知,该病的致病基因为隐性基因,A正确。若Ⅰ2携带该病的致病基因,结合遗传系谱图可知,该病可能为常染色体隐性遗传病,也可能为伴X染色体隐性遗传病,当该病为常染色体隐性遗传病时,则男性患该病的概率与女性相同,B错误。若该病的致病基因在常染色体上,Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅰ1和Ⅰ2一定是杂合子(Aa),C正确。若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(Aa),Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4;若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),则Ⅲ1是患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4,D正确。12.答案(1)X隐性(2)XBXb是(3)1/4(4)2解析(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性的基因型可能是XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性患者),男性的基因型可能是XBY(男性正常)、XbY(男性患者)。(2)Ⅱ5的父亲是红绿色盲患者,其致病基因一定会遗传给Ⅱ5,而Ⅱ5表现正常,故Ⅱ5是红绿色盲致病基因的携带者,基因型是XBXb。(3)Ⅱ5基因型为XBXb,Ⅱ6基因型是XBY,若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。(4)Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ中的2号。能力提升练1.B2.D3.A4.B5.C6.B7.C1.BⅡ-2和Ⅱ-3不患病却生了患病的儿子Ⅲ-1,符合“无中生有为隐性”,且Ⅱ-3不携带该病的致病基因,可确定该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传(设相关基因用A/a表示),则Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型均为XAXa,图中正常男性的基因型都为XAY,Ⅲ-1的基因型为XaY,A错误,B正确。Ⅲ-1的致病基因(Xa)来自Ⅱ-2,Ⅱ-2的致病基因(Xa)来自Ⅰ-1,C错误。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别是XAXa、XAY,再生一个患病男孩(XaY)的概率是1/4,D错误。方法技巧人类遗传系谱图类题目的解答方法(1)先分析人类遗传系谱图,确定人类遗传病的遗传方式。(2)再根据遗传系谱图中个体的表型写出可能的基因型。(3)然后根据后代或亲本等相关个体的表型确定个体的基因型,根据孟德尔定律进行相关的概率计算。2.D1号和2号个体正常,生出患甲病的5号和患乙病的4号,根据“无中生有为隐性”可推知甲病和乙病均为隐性遗传病,且由1号个体无乙病致病基因和乙病患者的性染色体组成与男性相同可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病;根据9号患甲病,而12号正常,可判断甲病为常染色体隐性遗传病,A正确。1号个体的基因型为AaXBY,2号个体的基因型为AaXBXb,则4号个体的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY,B正确。只考虑乙病,10号个体的基因型为XbY,6号个体和7号个体的基因型分别为XBXb、XBY,则10号个体的Xb基因来自6号,且由上述分析可知6号个体的Xb基因来自2号,C正确。6号的基因型及比例为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,7号个体无甲病致病基因,其基因型为AAXBY,则11号个体关于甲病的基因型及比例为1/3Aa、2/3AA,关于乙病的基因型及比例为1/2XBXb、1/2XBXB;9号患甲病(甲病相关基因型为aa),则12号个体的基因型为AaXBY。11号个体和12号个体结婚,先看甲病,11号的基因型及比例为1/3Aa、2/3AA,12号的基因型为Aa,则生下的孩子患甲病的概率为1/3×1/4=1/12;再看乙病,11号的基因型及比例为1/2XBXb、1/2XBXB,12号的基因型为XBY,则生下的孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率为1-1/8=7/8,综合可推知生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为1/12×7/8=7/96,D错误。3.AX、Y染色体的遗传与性别有关,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上基因控制的性状的遗传都与性别相联系,A正确;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因不都与性别决定相关,如Ⅰ区段上的红绿色盲基因,B错误;性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区段,还可以存在于Ⅰ非同源区段,如女性色盲携带者(设相关基因用B、b表示,则其基因型为XBXb)的等位基因B、b位于Ⅰ区段,C错误;Ⅰ区段上的基因控制的性状在男女中都可出现,Ⅲ区段上的基因控制的性状只在男性群体中出现,D错误。4.BXY型性别决定生物,雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY,所以甲乙两图应为雌性的体细胞,丙图为雄性的体细胞。甲图所示个体只能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,A错误;丙图所示个体能产生2种基因型的配子,比例为1∶1,C错误;若乙、丙所示个体杂交,由于Y染色体上有显性基因B,故子代雄性中只会出现1种表型,D错误。5.C白眼基因位于X染色体上,粗糙眼基因位于常染色体上,位于非同源染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律,A正确;翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇的基因型为DPDPRURU,二者杂交得到的F1基因型为DPdpRUru,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼个体中(dpdpRU_)杂合子的概率为2/3,B正确;焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为XsnwY,野生型(直刚毛红眼)纯合雌果蝇的基因型为XSNWXSNW,二者杂交后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼(XSNWXsnw、XSNWY),F1自由交配得到的F2中,焦刚毛白眼雌果蝇个体的概率为0,C错误。6.B用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配,F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,说明控制该性状的基因位于Z染色体上,亲本的基因型为ZbZb、ZBW,鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传,A正确;亲本的基因型为ZbZb、ZBW,F1公鸡的基因型为ZBZb,B错误;F1的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,故可根据生产生活的需要,根据芦花性状来淘汰某一性别雏鸡,C正确;F1公鸡的基因型为ZBZb,母鸡的基因型为ZbW,F1随机交配的子代中,芦花鸡约占1/2,D正确。7.C由题干信息“F1雌雄小鼠数量比为2∶1”可知有一半的雄鼠死于某一基因纯合,杂交亲本的基因型可能是XDXd×XdY或XDXd×XDY。若致死基因为d,亲本基因型为XDXd和XDY,则F1雌鼠的基因型有2种,分别是1/2XDXD和1/2XDXd,表型为1种,F1雄鼠的基因型为XDY;F1随机交配,雌鼠产生的配子及比例为3/4XD、1/4Xd,雄鼠产生的配子及比例为1/2XD、1/2Y,则F2存活个体的基因型及比例为3/7XDXD、1/7XDXd、3/7XDY,表型均为显性,A、D正确。若致死基因为D,亲本基因型是XDXd和XdY,则F1雌鼠的基因型有2种,分别为1