2023年药事管理与法规试卷答案

药事治理与法规练习题(27)单项选择题ABDC此题考査不得公布广告的药品。不得公布广告的药品包括:①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构配制的制剂；③军队特需药品;④准试生产的药品。单项选择题ABDD。单项选择题业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监视治理部门备案必需持有BC药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4+4H表化学药品，ZS，J单项选择题ACDA便于消费者自行推断、选择和使用。单项选择题AA国家根本药物制度对根本药物使用治理确定的原则是优先选择、合理使用。单项选择题ABCDB依据《医疗机构药事治理规定〔一〕负责药品选购供给导病房〔区〕〔二〕参与临床药物治疗，进展个体参与查房、会诊、病例争论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好〔四〕开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用〔五〔六〕把握与临床用药相关的药物信息，供给用药信息与药学询问〔七〕结合临床药物治疗实践，进展药学临床〔八〕其他与医院药学相关的专业技术工作。单项选择题ADC方面的临床资料较少的抗菌药物；④价格昂贵的抗菌药物。单项选择题出C院提起诉讼；也可以直接向人民法院提起诉讼。单项选择题ACEB〔自治区、直辖市〕两级。国家药品抽验以评价抽验品监视治理部门担当，然后送达所属区划的药品检验机构检验。单项选择题ABDB儿科处方印刷用纸为淡绿色。多项选择题ACDA〔组〕的职责〔一〕贯彻执行医疗卫生及度，并监视实施〔二〕制定本机构药品处方集和根本用药供给名目〔三〕推动〔四〕分析、〔五〕建立〔六〕监视、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒〔七〕对医务人员进展有关药事单项选择题的依据是CXXXXXXXXXDXXXXXXXXXB其次类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为： XX食药监械经营备XXXXXXXX单项选择题项中内容及排列挨次的要求是BCDD药还应当列出所用的全部辅料名称。单项选择题AB药材名称：虎骨〔已被制止贸易。豹骨、羚羊角、鹿茸〔梅花鹿。二级保护野保护药材名称：鹿茸〔马鹿、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花连翘、羌活。单项选择题400认定，医疗机构配置制剂需经以下哪个部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》ACDD医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。单项选择题拟开展广告宣传，以下药品广告宣传方式中，符合规定的是ACD3D选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传。单项选择题查药品BCDB《处方治理方法》第三十七条：药师调剂处方时必需做到 ;四查十对查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。单项选择题18、国家药品标准的核心是A《中国药典》具有法律地位，拥有最高的权威性BDB1《中国药典》是国家药品标准的核心，具有法律地位，拥有最高的权威性。A(2)业必需执行该注册标准。故B错误。(3)中药饮片和医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保存，可以作为有的药品标准。故C正确。(4)国家药品监视治理D单项选择题使用的抗菌药物属于BDB对细菌