高考生物一轮完整版练11抓住特征综合提升理顺伴性遗传与遗传病问题

精练11抓住特征、综合提升,理顺伴性遗传与遗传病问题一、选择题(每小题6分,共66分)1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者2.如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据表判断,下列说法正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子ⅠⅡⅢⅣⅤ①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A.①② B.①③ C.②④ D.②③3.某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,下图为该遗传病的一个家系的遗传系谱图,Ⅰ3为纯合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A.此遗传病为常染色体隐性遗传病B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C.Ⅱ8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是0D.通过比较Ⅲ10与Ⅰ4或Ⅱ5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系4.下列有关说法不正确的是()A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/25.结合下表分析,相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型;XX(♀)、XY(♂)红眼(W)、白眼(w),X染色体上鸡ZW型;ZZ(♂)、ZW(♀)芦花(B)、非芦花(b),Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花6.猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,下列推断正确的是()A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体7.下图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是()图甲图乙A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现患该病子女的概率为08.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/89.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/210.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生11.显性基因决定的遗传病分为两类:一类致病基因位于X染色体上(患者称为甲),另一类位于常染色体上(患者称为乙)。这两种病的患者分别与正常人结婚,则()A.若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同B.若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同C.若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同D.若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同二、非选择题(共34分)12.(14分)大麻是一种雌雄异株的植物,请回答下列问题:(1)在大麻体内,B物质的形成过程如下图所示,基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。基因M基因N前体物AB①据图分析,能产生B物质的大麻基因型可能有种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,则亲本的基因型是和。F1中雌雄个体随机相交,后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为。

(2)如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体有同源部分(图中I片段)和非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答:①控制大麻抗病性状的基因不可能位于上图中的片段。

②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型。

③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代可能出现的情况,分别推断出这对基因所在的片段:如果子代全为抗病,则这对基因位于片段。

如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于片段。

如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于片段。

13.(20分)家蚕是二倍体生物,雄蚕的性染色体为ZZ,雌蚕的性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高。为了达到只养雄蚕的目的,科研人员做了下列研究。(1)家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由一对等位基因T、t控制,用正常皮肤的雌蚕与透明皮肤的雄蚕交配,后代中皮肤透明的皆为雌蚕,皮肤正常的皆为雄蚕。由此判断皮肤正常为性状,亲本的基因型分别是,根据这对相对性状可以在幼虫时期淘汰雌蚕。

(2)为了更早地进行雌雄筛选,科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因(A、a)采用如图所示方法培育出限性黑卵雌蚕。图中变异家蚕的变异类型为,变异家蚕的减数分裂中能够产生种配子。用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配,后代卵发育成雄蚕。

(3)为了省去人工筛选的麻烦,科研人员培育出了一只特殊的雄蚕(甲)。甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d及它们的等位基因。利用甲与普通雌蚕进行杂交,杂交后代雌蚕在胚胎期死亡,可达到自动保留雄蚕的目的。①甲的基因型为,其与普通雌蚕杂交,后代雌蚕胚胎期死亡的原因是。

②在实际杂交中后代雌∶雄≈1.4∶98.6,推测少量雌蚕能成活的可能原因是。

③为能代代保留具有甲的特殊基因型的个体,科学家将B基因转接到W染色体上构建与之对应的雌性个体(乙),其基因型为,甲乙交配产生的后代出现胚胎期死亡的比例为,成活个体可保持原种特性。

答案全解全析一、选择题1.CⅢ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性,A正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ)上,B正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D正确。2.D母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ,父亲没有,子女含有其中一个基因,说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因,也有可能在同一对染色体上;母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ,女儿2也有,而女儿1和儿子都没有,说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上;父亲有基因Ⅲ,母亲没有,女儿都有基因Ⅲ,而儿子没有,说明基因Ⅲ可能位于X染色体上;Y染色体只能由父亲传给儿子,基因V不可能位于Y染色体上。3.A依题意并结合图示分析可知:Ⅰ3为纯合子患者,而后代正常,说明该病为隐性遗传病,又因为Ⅰ1为女性患者,儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;已知该病在人群中的发病率为1%,则在人群中患病基因的频率为10%,正常基因的频率为90%,B错误;若相关的基因用A和a表示,则在人群中基因型频率AA=90%×90%=81%,Aa=2×90%×10%=18%,即AA∶Aa=81%∶18%=9∶2,表现型正常的男性的基因型及比例为9/11AA或2/11Aa,Ⅱ8的基因型为Aa,所以Ⅱ8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是2/11×1/4=1/22,C错误;线粒体DNA通过母亲遗传给子代,Ⅲ10的线粒体DNA应来自于Ⅱ7,而Ⅱ7的线粒体DNA应来自于Ⅰ3,因此通过比较Ⅲ10与Ⅰ3或Ⅱ7的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系,D错误。4.AXY型性别决定的生物,XY为雄性,XX为雌性,是否为纯合子要借助基因型来判断,A错误;人类红绿色盲基因b只位于X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B,B正确;女孩是红绿色盲基因携带者,基因型是XBXb,则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的,C正确;一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2,D正确。5.D红眼雌果蝇有两种基因型,即XWXW、XWXw,与白眼雄果蝇XwY杂交,子代中不可能出现雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼的情况,A错误;白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,B错误;芦花公鸡有两种基因型,即ZBZB、ZBZb,与非芦花母鸡ZbW交配,子代中不可能出现公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花的情况,C错误;芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花,D正确。6.C基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,子代基因型为XaY与XAXa,雄性体细胞只有1条X染色体,检测不到巴氏小体,A错误;雌性子代全为XAXa,其体细胞的2条X染色体可能XA表达,Xa成为巴氏小体,也可能Xa表达,XA成为巴氏小体,因此雌性子代表现型为黑橙相间,B错误,C正确;反交为XaY×XAXA,子代基因型为XAY、XAXa,XAXa个体表现型为黑橙相间,可检测到巴氏小体,D错误。7.B图甲1、2号正常5号患病,推知该病为常染色体隐性遗传病,若用基因A、a表示,则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa,再根据图乙可知6、7、10、12号基因型均为Aa,3、4、8、9、13号基因型均为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因的携带者(Aa)婚配,后代不会患病;3、4号不携带致病基因,而10号为携带者,则10号可能发生了基因突变;9号(AA)与患者(aa)结婚,子代全部正常。8.DⅡ2的两条X染色体一条来自Ⅰ1,另一条来自Ⅰ2,所以Ⅱ2的基因型及比例是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错误;由于Ⅲ1的X染色体来自于Ⅱ2,且Ⅱ2产生XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ2的两条X染色体一条来自Ⅱ3,另一条来自Ⅱ4(XA2Y),由于Ⅱ4产生的含X染色体的配子仅XA2一种,Ⅱ3产生的含X染色体的配子中,含XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2=1/2,C错误;Ⅲ1产生的含X染色体的配子中,含XA1配子的概率为1/2,Ⅱ3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以Ⅲ2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以Ⅳ1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。9.B依题意可知,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的,因此一对表现正常的夫妇,染色体上不携带该致病基因,A错误;患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一遗传而来,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B正确;女性患者,若为纯合子,其后代均患病,若为杂合子,女儿和儿子都有可能正常,C错误;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,若男性患者的配偶正常,则其儿子均正常,D错误。10.AX探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。11.C伴X显性遗传病男患者与正常人结婚,女儿都是患者,儿子都正常;常染色体显性遗传病男患者与正常人结婚,儿子与女儿可能都是患者(父亲为显性纯合子),也可能儿子与女儿患病概率均为1/2(父亲为杂合子),A、B错误。伴X显性遗传病女患者与正常人结婚,子女可能都是患者(母亲为显性纯合子),也可能子女患病概率均为1/2(母亲为杂合子);常染色体显性遗传病女患者与正常人结婚,子女可能都是患者(母亲为显性纯合子),也可能子女患病概率均为1/2(母亲为杂合子),C正确,D错误。二、非选择题12.答案(1)①4②MMnnmmNN9∶7(2)①Ⅱ2②XDYD、XDYd、XdYD、XDY③ⅠⅠⅠ或Ⅱ1解析(1)①据图分析,B物质的形成需要同时具有M和N基因,即能产生B物质的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn4种。②两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,说明两个亲本的基因型为:MMnn和mmNN,F1的基因型为MmNn,让F1雌雄个体随机相交,后代出现双显个体(能产生B物质的个体)的比例是3/4×3/4=9/16,所以不能产生B物质的个体的比例为7/16,故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为9∶7。(2)①由题意可知大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,而Ⅱ2片段是Y染色体上特有的片段,不会出现在雌性生物体内,故控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的Ⅱ2片段上。②由题意可知大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,且雌雄个体都有抗病性状,所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上,故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为:XDYD、XDYd、XdYD、XDY。③由题意可知雌性不抗病(隐性)和雄性抗病(显性)两个品种的大麻杂交,如果子代全为抗病,则这对基因位于同源区的Ⅰ片段上,双亲的基因型为:XdXd×XDYD;如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于Ⅰ片段上,双亲的基因型为:XdXd×XdYD;如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段上,双亲的基因型为:XdXd×XDYd或XdXd×XDY。13.答案(1)显性ZTW、ZtZt(2)染色体结构变异4白(3)①ZBdZbD雌蚕只获得父本的一条Z染色体,必定含有一个隐性致死基因,且无相应的等位基因②雄蚕甲在减数分裂产生配子过程中发生交叉互换导致产生ZBD的配子③ZbDWB1/2解析(1)由题中“用正常皮肤的雌蚕与透明皮肤的雄蚕交配,后代中皮肤透明的皆为雌蚕,皮肤正常的皆为雄蚕”可知:控制家蚕幼虫皮肤正常和皮肤