2023-2024学年重庆市荣昌中校高三1月月考生物试题（解析版）

PAGEPAGE2重庆市荣昌中学校2023-2024学年高三12月月考一．选择题(本题共15道小题，每小题3分，共45分）1.从某些动物组织中提取的胶原蛋白，可以用来制作手术缝合线。手术后过一段时间，这种缝合线就可以被人体组织吸收，从而避免拆线的痛苦。下列关于胶原蛋白的说法，正确的是（）A.在核糖体上合成胶原蛋白时，产生的水分子中的氢来自氨基和羧基B.人体内的胶原蛋白与食物中的胶原蛋白的氨基酸种类、数目和排列顺序相同C.胶原蛋白的组成单体是氨基酸，在核糖体上通过脱水缩合形成多肽就具有了生物活性D.高温加热后的胶原蛋白遇双缩脲试剂不会发生颜色反应〖答案〗A〖祥解〗胶原蛋白是动物体内普遍存在的一种蛋白质，属于大分子化合物，经人体消化分解成小分子氨基酸后才能被吸收。胶原蛋白的组成单体是氨基酸，在核糖体上氨基酸通过脱水缩合形成多肽，没有生物活性，多肽经加工折叠成具有一定空间的蛋白质才有活性。【详析】A、在核糖体上合成胶原蛋白时，一分子氨基酸的氨基和另一分子氨基酸的羧基脱去一分子水形成肽键，产生的水分子中的氢来自氨基和羧基，A正确；B、不同蛋白质的结构和功能不同，人体内的胶原蛋白与食物中的胶原蛋白的氨基酸种类、数目和排列顺序不同，B错误；C、氨基酸在核糖体上经过脱水缩合形成多肽后还需要进一步加工才能具有生物活性，C错误；D、高温加热的胶原蛋白空间结构变得伸展，但肽键未断裂，因此遇双缩脲试剂依然有颜色反应，D错误。故选A。2.Ca2+-ATP酶亦称钙泵，它能催化质膜内侧的ATP水解释放出能量，驱动细胞内的Ca2+泵出细胞，由于其活性依赖于ATP与Mg2+结合，所以又称（Ca2+、Mg2+）-ATP酶。下列相关说法错误的是（）A.钙泵Ca2+转运的转运速率会受到温度影响B.Mg2+常作为酶激活剂，因此PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+C.钙泵运输Ca2+的过程伴随载体蛋白的去磷酸化D.载体蛋白磷酸化会导致其空间结构发生变化〖答案〗C〖祥解〗ATP水解释放的磷酸基团使蛋白质等分子磷酸化，这在细胞中是常见的。这些分子被磷酸化后，空间结构发生变化，活性也被改变，因而可以参与各种化学反应。【详析】A、根据题意可知，钙泵转运Ca2+的运输方式是主动运输。从细胞膜的结构特点分析，温度会影响细胞膜的流动性进而影响物质运输速率。从细胞呼吸角度分析，温度会通过影响酶活性来影响细胞呼吸，进而影响细胞的能量供应，影响物质运输速率，A正确；B、真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此，PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+，B正确；C、钙泵运输Ca2+的过程伴随ATP的水解，ATP水解释放的磷酸基团使载体蛋白磷酸化，C错误；D、载体蛋白磷酸化导致其空间结构发生变化，使Ca2+结合位点转向膜外侧，将Ca2+释放到膜外，因而运输Ca2+过程中载体蛋白的转运活性会发生改变，D正确。故选C。3.图表示人体内四种液体之间的不完全关系。下列分析正确的是（）A.若乙为细胞内液，则其含量少于甲、丙和丁之和B.若乙是红细胞的细胞内液，则需要补充的箭头是“丙→甲”C.若乙是神经元的细胞内液，则甲液中可含有胰蛋白酶、Na+、ATP、葡萄糖等D.若乙表示的是肝脏细胞的细胞内液，则甲比丁中蛋白质含量高〖答案〗B〖祥解〗血浆、组织液和淋巴之间的关系为：血浆与组织液之间是通过毛细血管壁相互渗透，组织液的一部分还可以透过毛细淋巴管壁形成淋巴，淋巴经过淋巴循环通过左右锁骨下静脉进入血浆。【详析】A、体液是由细胞内液和细胞外液组成的，细胞内液含量高于细胞外液，A错误；B、若乙是红细胞的细胞内液，则甲是血浆，丙是组织液，由于血浆与组织液之间是通过毛细血管壁相互渗透，故需要补充的箭头是“丙→甲”，B正确；C、若乙是神经元的细胞内液，则甲是组织液，组织液中不会有胰蛋白酶，胰蛋白酶存在于消化液中，C错误；D、若乙表示的是肝脏细胞的细胞内液，则甲为组织液，丙为淋巴液，丁为血浆，血浆中蛋白质含量应该比组织液高，D错误。故选B。4.某医院通过四年时间对住院患者进行抗生素甲人均使用量的统计，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该抗生素的耐药率变化的研究，结果如图，下列叙述错误的是（）A.细菌耐药率的变化与抗生素甲的使用量之间存在着关联B.抗生素甲的使用量增加促使细菌耐药性突变速率加快C.抗生素使用量的增加和细菌耐药性的增强属于协同进化D.经常变换使用不同抗生素可减缓细菌对某一种抗生素耐药率的升高〖答案〗B〖祥解〗突变是不定向的，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。【详析】A、由图可知细菌耐药率随着抗生素甲的使用量上升而上升，A正确；B、抗生素甲的使用量并未改变细菌耐药性突变的速率，而是对细菌进行了选择，B错误；C、不同生物之间，生物和无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，在使用抗生素的过程中细菌耐药性不断增强，它们之间发生了协同进化，C正确；D、长期使用一种抗生素会增强细菌的耐药性，故改变抗生素的种类可以起到减缓细菌对某种抗生素耐药性的增强，D正确。故选B。5.质子泵是生物膜上特异性转运H+的蛋白质，对维持细胞局部环境以及能量代谢的正常进行起着重要作用。图是常见的两种质子泵，相关叙述错误的是（）A.生物膜上有质子泵体现了生物膜在结构上具有一定的流动性B.V型质子泵转运H+的方式为主动运输C.溶酶体膜上可能分布有V型质子泵D.叶肉细胞中的类囊体膜和线粒体内膜可能分布有F型质子泵〖答案〗A〖祥解〗质子泵是生物膜上特异性转运H+的蛋白质，V型质子泵水解ATP，将H+逆浓度梯度转运至膜内，属于主动运输，F型质子泵合成ATP，将H+顺浓度梯度转运至膜外，属于协助扩散。【详析】A、生物膜上有质子泵体现了生物膜的选择透过性，而不是流动性，A错误；BV型质子泵水解ATP，将H+逆浓度梯度转运至膜内，属于主动运输，B正确；C、溶酶体内部的pH低于细胞质基质，故可能存在V型质子泵将细胞质基质中的H+逆浓度梯度转运至溶酶体内，C正确；D、叶肉细胞的类囊体膜和线粒体内膜上都有ATP生成，可能存在图示F型质子泵，D正确；故选A。6.关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团B.离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同C.若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果D.若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果〖答案〗C〖祥解〗DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。【详析】A、大肠杆菌的拟核DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误；B、15N没有放射性，B错误；CD、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图丙；若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的子代DNA分子一条链是15N，一条链是14N，离心后位于中部，对应图甲，C正确，D错误。故选C。7.图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图象，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线，下列分析正确的是（）A.甲图细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因是减数第一次分裂前的间期发生基因突变B.乙图中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在de段C.丙图所示曲线，无论表示何种分裂方式纵坐标均有三种含义D.丙图所示曲线，e点时细胞数目是a点时的两倍或四倍〖答案〗D〖祥解〗分析甲图：该细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且进入下一个细胞周期进行DNA复制。分析丙图：ab段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。【详析】A、甲图细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因可能是减数第一次分裂前的间期发生基因突变，也可能是减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，A错误；B、秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用（即cd段），染色体加倍后的体细胞又进行下一次有丝分裂，没有发生受精作用，B错误；C、丙图所示曲线，如果表示有丝分裂，则可表示有丝分裂过程中细胞核内的DNA含量变化，也可表示一条染色体上的DNA含量变化；如果表示减数分裂，则只能表示在减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，C错误；D、丙图所示曲线，如果表示有丝分裂，则e点（分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的两倍；如果表示减数分裂，则e点（减数第二次分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的四倍，D正确。故选D。8.科学家通过实验观察到，正在进行光合作用的叶片突然停止光照后，短时间内会释放出大量的CO2，这一现象被称为“CO2的猝发”。研究表明植物除了细胞呼吸外还存在另一个释放CO2的途径——光呼吸。图为适宜条件下某植物叶片遮光前CO2吸收速率和遮光后CO2释放速率随时间变化的曲线（单位：μmol·m-2·s-1），下列说法正确的是（）A.突然遮光，短时间内叶绿体中C5的含量会上升B.光照条件下该植物产生ATP的场所是叶绿体C.若降低光照强度，则图形A、B的面积均变小速率D.该植物在光照条件下叶绿体固定CO2的速率为12μmol·m-2·s-1〖答案〗D〖祥解〗图像反映了遮光前后植物吸收或释放CO2速率变化，在遮光后短时间内CO2释放速率明显超过细胞在同等条件下细胞呼吸作用释放CO2速率。从图形可看出当遮光一段时间后CO2释放速率达到稳定，由于遮光后植物没有光合作用只有呼吸作用，所以B值就应代表该植物呼吸作用释放二氧化碳速率，B+C是代表在遮光短时间内释放CO2速率最大值，因此C代表遮光后短时间内除呼吸作用释放二氧化碳外其他途径释放二氧化碳速率。【详析】A、当突然遮光，光照强度降低，光反应减弱，光反应产生的NADPH和ATP减少，C3的还原减弱，C5的生成减少，而CO2的固定依旧在进行，C5的消耗暂时不变，故C5减少，A错误；B、光照条件下，植物既进行光合作用，也进行呼吸作用，因此叶绿体和线粒体都会产生ATP，B错误；C、由于遮光后植物没有光合作用只有呼吸作用所以B值就应代表该植物呼吸作用释放二氧化碳速率，若C代表遮光后短时间内除呼吸作用释放二氧化碳外其他途径释放二氧化碳速率，降低光照强度，光合作用降低，图形A面积变小，图形B代表的是呼吸作用，其面积不会变小，C错误；D、据题可知，该植物光呼吸速率为5-3＝2μmol·m-2·s-1，该植物在光照下叶绿体固定CO2的速率为7+3+2=12μmol·m-2·s-1，D正确。故选D。9.图是DNA转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶相"撞车"而使DNA折断，引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析错误的是（）A.转录产生的RNA可能与核糖体结合，指导蛋白质的合成B.RNA聚合酶沿着DNA的整条链从3'端移动到5'端合成一个RNA分子C.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以与DNA链结合但催化底物不同D.RECQL5可以与RNA聚合酶结合进而减慢细胞内蛋白质合成的速率〖答案〗B〖祥解〗1、基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要的条件是：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件是：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。2、基因通常是具有遗传效应的DNA片段。【详析】A、mRNA是翻译的直接模板，转录产生的mRNA会和核糖体结合，指导蛋白质的合成，A正确；B、基因表达过程中是转录一个基因上的遗传信息，基因是DNA上有遗传效应的片段，因此RNA聚合酶只沿着DNA单链的一个片段进行移动，对其中一个片段进行转录，B错误；C、DNA聚合酶的催化底物是脱氧核苷酸，形成的产物是DNA，RNA聚合酶的催化底物是核糖核苷酸，形成的是RNA，C正确；D、RECQL5可以与RNA聚合酶结合减缓其运行速度，从而减缓转录速度，故蛋白质合成速率也会减缓，D正确。故选B。10.蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P序列A基因p序列A基因叙述错误的是（）A.基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本B.侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠C.基因型为Aa的雄鼠，其子代为正常鼠的概率为1/2D.降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化，则其可正常表达，一般P序列被甲基化则其无法表达。【详析】A、P序列在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本，A正确；B、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A基因来自母方）杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，B正确；C、P序列在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达，在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达，基因型为Aa的雄鼠，可以产生A：a=1：1的精子，A基因能控制蛋白D的合成，a基因不能，因此子代为正常鼠的概率为1/2，C正确；D、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，D错误。故选D。11.图甲、乙、丙为某一高等哺乳动物（基因型为AaBb）体内细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（）A.甲细胞正常分裂可产生2种不同基因型的配子B.甲细胞中A、a出现的原因与丙细胞中A、a出现的原因相同C.细胞乙可由细胞甲分裂形成D.雄激素与甲、乙细胞活动有关〖答案〗D〖祥解〗据图分析可知，图中甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期；图乙细胞没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丙有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【详析】A、甲细胞由于同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，正常分裂可产生4种不同基因型的配子，A错误；B、甲细胞中A、a出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，丙细胞中A、a出现的原因可能是基因突变，B错误；C、细胞甲分裂而来的细胞应该是含Aa的染色单体和黑色的染色单体在一个细胞里面，而图乙不是，C错误；D、由于图中甲细胞是细胞质均等分裂，因此可能是雄性动物，因此雄激素可能与甲、乙细胞的减数分裂有关，D正确；故选D。12.用打孔器制取新鲜萝卜圆片若干，平均分为6组且每组重量为W1，再分别浸泡在不同浓度的蔗糖溶液中，一段时间后取出材料，用吸水纸吸干表面水分并分别称重（W2）。其中（W2-W1）/W1与蔗糖溶液浓度的关系如图所示，下列分析正确的是（）A.蔗糖溶液浓度为0g/mL的一组，W2-W1=0B.当蔗糖溶液浓度大于0.4g/mL时，原生质层失去选择透过性C.蔗糖溶液浓度为0.13g/mL的一组，植物细胞没有物质的跨膜运输D.随着蔗糖溶液浓度的增大，各组细胞的质壁分离程度在逐渐增大〖答案〗B〖祥解〗1.把成熟的活的植物细胞放入到不同浓度的溶液中，植物细胞会发生渗透作用。当细胞外液大于细胞液时，细胞发生失水，发生质壁分离现象；反之，看不到质壁分离现象。浓度过高时，能发生质壁分离，但细胞会因为失水过多而死亡。2.根据题意，将重量为W1的新鲜萝卜圆片分别浸泡在不同浓度的蔗糖溶液中，一段时间后称的重量为W2，若W2－W1＞0，说明新鲜萝卜圆片在蔗糖溶液中吸水；若W2－W1＜0，说明红甜菜根片在蔗糖溶液中失水；若W2－W1=0，说明红甜菜根片在蔗糖溶液中吸水和失水达到动态平衡。【详析】A、看图曲线可知，蔗糖溶液浓度为0g/ml的时，（W2－W1）/W1=0.04，说明W2-W1≠0，A错误；B、蔗糖溶液的浓度大于0.4g/ml时，（W2-W1）/W1增加，说明细胞失活，原生质层失去选择透过性，B正确；C、看图曲线可知，蔗糖溶液浓度为0.13g/ml时，W2－W1=0，此时即为组织细胞的等渗浓度，但细胞仍有水分子的跨膜运输，C错误；D、看图曲线可知，当蔗糖溶液浓度在0-0.lg/ml之间时，植物细胞不发生质壁分离，在大约0.l3g/ml之后各组细胞的质壁分离程度在逐渐增大，达到一定程度后细胞会死亡，D错误。故选B。13.噬菌体的基因组比较小，但又必须要编码一些维持其生命和复制所必需的基因，在选择的压力下，形成了重叠基因。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。重叠基因有多种重叠方式，例如，大基因内包含小基因(如图)；前后两个基因首尾重叠；几个基因的重叠等。近年来，在果蝇和人中也存在重叠基因，例如人类神经纤维病I型基因内含子中含有3个小基因(由互补链编码)。下列叙述错误的是（）A.这是一种充分利用碱基资源的机制 B.基因的重叠可能对基因表达具有调控作用C.重叠基因的转录方向可能不是一致的 D.同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子〖答案〗D〖祥解〗1.基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质，有效利用了DNA的遗传信息量，提高了碱基的利用率，可以节约碱基。3.密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。【详析】A、根据题意，重叠基因里不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量，因此这是一种充分利用碱基资源的机制，A正确；B、重叠基因中的不同基因选择性表达，说明基因的重叠可能对基因表达具有调控作用，B正确；C、人类神经纤维病I型基因内含子中含有3个小基因(由互补链编码)，由此推测重叠基因的转录方向可能不是一致的，C正确；D、起始密码子存在于mRNA中，而不是基因的编码区，D错误。故选D。14.甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是（）A.若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍B.若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位C.若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位D.若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失〖答案〗D〖祥解〗解答本题需明确染色体加倍及其片段易位、缺失与基因的关系，以题意中“绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同”为解题的切入点，由此推测出甲为显性纯合子，乙为隐性纯合子。在此基础上，结合各选项的问题情境，按“六对等位基因位于非同源染色体上和位于一对同源染色体上”两种情况分别进行讨论，推测出的结果与各选项对比即可得出正确结论。【详析】AB、有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，说明甲品系上述6种性状均为显性纯合，乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制，且均位于非同源染色体上，无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，A、B错误；C、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，C错误；D、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失，且缺失片段上含有两个显性基因，则其杂交后代F1中就会出现4显2隐的情况，D正确。故选D。15.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（）A.甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传B.II-3体细胞内最多含有6个致病基因C.III-1与一正常女性结婚，生下患乙病小孩的概率为1/11D.III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116〖答案〗D〖祥解〗据图分析，图中II-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；II-4、II-5不患乙病，但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为I-2只携带一种致病基因（甲病），但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病。【详析】A、据图分析，图中II-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；II-4、II-5不患乙病，但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为I-2只携带一种致病基因（甲病），但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病，A错误；B、II-3两病兼患，假设致病基因分别是A、b，则其基因型为AaXbY，因此其体细胞内最多含有4个致病基因，B错误；C、III-1基因型为AaXBY，由于人群中乙病基因频率为1/10，则正常女性是乙病致病基因携带者的概率=（2×1/10×9/10）÷（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11，因此III-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率=1-正常=1-1/2×(1-2/11×1/4)=23/44，C错误；D、III-7基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，甲病男性基因型为AAXBY或AaXBY，由于人群中甲病基因频率为1/15，则甲病患者是杂合子的概率=（2×1/15×14/15）÷（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，因此III-7与一甲病男性结婚，后代正常的概率=（28/29×1/2）×(1-1/2×1/4)=49/116，D正确。故选D。二、综合题（本题共55分）16.细胞内的运输系统是一个非常精密而又复杂的系统，如果细胞内的物质转运失控，细胞就无法实现正常功能，甚至会因此而死亡。图1表示细胞内物质合成、运输及分泌过程。图2表示分泌蛋白合成的“信号肽假说”机制。请据图问答下列问题。（1）分离细胞器时，先用超声破碎技术打破细胞，然后将得到的细胞匀浆进行___________（填方法）以分离获得各种细胞器。（2）图1中物质甲的合成、加工、运输与分泌过程中所经过的膜结构依次是___________（用文字和“→”表示）。（3）图1和图2中的mRNA首先在___________（填结构）上合成信号肽，信号肽与信号识别颗粒（SRP）结合，SRP再通过与内质网上的___________结合，肽链边合成边被转移到___________中加工，肽链合成结束核糖体发生解聚。（4）细胞内囊泡运输机制一旦失控会引发很多疾病，如阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）自闭症等，据题意推测以上疾病可能的发病原因是_______。A.控制囊泡运输的基因发生突变B.包被蛋白缺失导致囊泡无法脱离内质网C.包被蛋白无法脱落，阻碍囊泡在细胞内迁移D.高尔基体膜上受体蛋白缺失，导致囊泡无法精准“投递”〖答案〗（1）差速离心法（2）内质网→高尔基体→细胞膜（3）①.核糖体②.SRP受体③.内质网腔（4）ABCD〖祥解〗分泌蛋白是指在细胞内合成后、分泌到细胞外起作用的一类蛋白质，包括抗体、消化酶、某些激素等。分泌蛋白的合成、运输及分泌过程为：在核糖体中以氨基酸为原料合成的肽链进入内质网进行初步的加工后，由囊泡运输到高尔基体中做进一步的修饰加工，再通过囊泡运输到细胞膜，最后以胞吐的方式分泌到细胞外。【小问1详析】差速离心法主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。【小问2详析】图1中的物质甲是分泌蛋白，在无膜结构的核糖体上合成后，经过内质网的加工、高尔基体的进一步修饰加工，最终通过细胞膜被分泌到细胞外。可见，物质甲的合成、加工、运输与分泌过程中所经过的膜结构依次是内质网→高尔基体→细胞膜。【小问3详析】由图可知：mRNA首先在核糖体上合成信号肽，信号肽与信号识别颗粒（SRP）结合，SRP再通过与内质网上的SRP受体结合，肽链边合成边被转移到内质网腔中加工，肽链合成结束核糖体发生解聚。【小问4详析】A、控制囊泡运输的基因发生突变，使得囊泡无法正常运输，影响蛋白质的分泌，A正确；B、包被蛋白缺失导致囊泡无法脱离内质网，进而无法运输至细胞膜，B正确；C、包被蛋白无法脱落，阻碍囊泡在细胞内迁移，影响蛋白质的功能，C正确；D、高尔基体膜上受体蛋白缺失，导致囊泡无法精准“投递”，造成蛋白质无法运至细胞膜，D正确。故选ABCD。17.下图1为某基因型为MmXNXn的动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物不同细胞分裂时有关物质和结构的数量；图3表示该动物的某个初级卵母细胞进行减数分裂的过程，其中A～G表示细胞（图中圆圈大小不代表细胞大小），①～④表示过程，①代表DNA复制。请回答下列问题：（1）图1中含同源染色体的细胞有____________；不含姐妹染色单体的细胞有____________；最可能不含等位基因的细胞是____________。（2）图1中的d细胞处于图2中的____________期。（3）若等位基因M、m所在的染色体片段发生交换，则这种交换发生在图3中的____________过程中，M与m的分离发生在图3中的____________过程中。（4）若图3中D细胞是基因型为mXNXn的极体且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），则该过程产生的卵细胞的基因型为____________，产生染色体异常细胞的原因是____________。〖答案〗（1）①.abce②.ad③.d（2）Ⅲ（3）①.②②.②③④（4）①.mXNXn或M②.初级卵母细胞在减数第一次分裂的后期，XN与Xn同源染色体没有分离，同时移向了一极，都进入B细胞中〖祥解〗分析图1：a细胞处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂中期，c细胞处于有丝分裂中期，d细胞处于减数第二次分裂后期，e细胞处于减数第一次分裂前期。分析图2：Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1∶2∶2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1∶2∶2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1∶0∶1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂后末期、减数第二次分裂后期；Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1∶0∶1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期形成配子。分析图3：图3为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A为初级卵母细胞，BC为次级卵母细胞和极体，DEFG表示卵细胞和极体；则①表示染色体复制，②表示减数第一次分裂，③④表示减数第二次分裂。【小问1详析】分析图1可知，a细胞含有同源染色体，且姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，细胞中无姐妹染色单体存在，b细胞处于减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上，每条染色体均含有两条姐妹染色单体，c细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，d细胞无同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，染色体中不含姐妹染色单体，e细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体正在联会，每条染色体均含有两条姐妹染色单体，因此图1中含同源染色体的细胞有abce；不含姐妹染色单体的细胞有ad；等位基因一般位于同源染色体的同一位置，则图1中d细胞内不含同源染色体，因此最可能不含等位基因的细胞是d。【小问2详析】识图分析可知，图1中d细胞不含有同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，因此处于减数第二次分裂后期，而图2中Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1∶0∶1，且染色体数与体细胞相同（即染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为2n∶0∶2n），因此，图1中的d细胞处于图2中的Ⅲ时期。【小问3详析】若等位基因M、m所在的染色体片段发生交换，则这种交换发生在减数第一次分裂的前期，图3中②表示减数第一次分裂，那么这种交换发生在图3中的②过程中。M与m属于等位基因，正常情况下等位基因随着同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂的后期，由于等位基因M、m所在的染色体片段发生交换，因此M与m的分离还可以发生在减数第二次分裂的后期，图3中③④表示减数第二次分裂，则M与m的分离发生在图3中的②③④过程中。【小问4详析】由于动物的基因型为MmXNXn，若图3中D细胞是基因型为mXNXn的极体且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），则异常发生在减数第一次分裂的后期，初级卵母细胞中XN与Xn同源染色体没有分离，同时移向了一极，都进入了B细胞（基因型为mmXNXNXnXn），那么同时产生的C细胞基因型为MM，B或C可能是次级卵母细胞，则该过程产生的卵细胞的基因型为mXNXn或M。18.海水稻以其耐盐性具有极高的应用价值。2023年9月，青岛海水稻新品种亩产突破690公斤大关。为探究不同土壤盐浓度对不同品系水稻植株光合作用的影响，科研人员以盐丰47和津原89两个水稻耐盐品系为材料，进行了相关实验，结果如下表。处理品系叶绿素含量（mg·g-1）净光合速率（μmol·m-2·s-1）气孔导度（mmol·m-2·s-1）胞间CO2浓度（umol·mol-1）全营养液培养+叶片喷施蒸馏水盐丰472.61250.70272津原892.78260.72280加入4‰NaCl的全营养液培养+叶片喷施蒸馏水盐丰471.98160.51280津原892.71220.52270加入6‰NaCl的全营养液培养+叶片喷施蒸馏水盐丰471.37100.41295津原891.93190.45290（1）用纸层析法对水稻叶片中的色素进行分离，发现类胡萝卜素比叶绿素在滤纸条上扩散速度________，原因是________。高盐处理使水稻的叶绿素含量下降，将导致其对________（填“红光”或“蓝紫光”）的吸收能力下降的更明显。（2）根据实验结果分析，两个水稻品系中________（填“盐丰47”或“津原89”）的耐盐性更强，判断依据是________。（3）据表分析，在6‰NaCl的盐胁迫下，津原89水稻胞间CO2浓度高于对照组的原因是________。（4）研究表明，给叶片喷施含Ca2+的溶液可以缓解高盐对水稻造成的胁迫，为验证这一结论，在上述实验的基础上对两个水稻品系还应分别增加三组实验，其中对照组的处理是________。〖答案〗（1）①.快②.类胡萝卜素在层析液中的溶解度大于叶绿素③.红光（2）①.津原89②.在盐胁迫条件下，两个品系水稻的净光合速率均有下降，但津原89下降幅度较小（3）盐胁迫下色素含量降低，光反应减弱，暗反应消耗的CO2少，胞间未被利用的CO2多（4）全营养液培养+叶片喷施含Ca2﹢的溶液〖祥解〗光合作用过程：1、光反应阶段（场所：类囊体薄膜）：物质变化①水的光解，生成氧气和[H]；②利用光能将ADP和Pi结合形成ATP。2、暗反应阶段（场所：叶绿体基质）：物质变化①碳的固定：二氧化碳与五碳化合物结合形成三碳化合物；②碳的还原：利用光反应所提供的ATP和[H]，将三碳化合物还原成糖类有机物和五碳化合物。【小问1详析】实验室中分离绿叶中色素常用纸层析法，类胡萝卜素在层析液中的溶解度大于叶绿素，故类胡萝卜素比叶绿素在滤纸条上扩散速度快；叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，因此高盐处理使水稻的叶绿素含量下降，将导致其对红光的吸收能力下降的更明显。【小问2详析】分析实验结果可知，津原89水稻在不同浓度盐溶液的环境下净光合速率都大于盐丰47，且在盐胁迫条件下，两个品系水稻的净光合速率均有下降，但津原89下降幅度较小，说明津原89的耐盐性更强。【小问3详析】据表分析，在6‰NaCl的盐胁迫下，津原89水稻的叶绿素含量、净光合速率以及气孔导度都小于对照组，说明在盐胁迫下导致光合色素含量降低，光反应减弱，暗反应消耗的CO2少，胞间未被利用的CO2多，所以在6‰NaCl的盐胁迫下，津原89水稻胞间CO2浓度高于对照组。【小问4详析】依据题意要求可知，要达到实验目的，

还应增加“全营养液培养+叶片喷施含Ca2

+的溶液"组作为对照，另外增加实验组“含4%NaCl的的全营养液培养+叶片喷施含Ca2+的溶液”和“含6%NaCl的的全营养液培养+叶片喷施含Ca2+的溶液”。19.亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因直接编码亨廷顿蛋白（Htt蛋白）的序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复，进而引起异常Htt蛋白积累部分机理如图所示。请回答下列问题：（1）结合图分析，亨廷顿病的成因是____________（变异类型）。（2）与正常Htt蛋白相比，异常Htt蛋白中谷氨酰胺的含量增加（谷氨酰胺的密码子：CAA、CAG），由此可知HD基因表达时，图中_____________（填“a链”或“b链”）为模板链。该过程中，携带谷氨酰胺的tRNA上，反密码子的序列是5'—____________—3'（3）当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸（CAG）发生了28次重复，且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA，请判断该HD基因控制合成的Htt蛋白是否正常，并说出判断理由。____________，____________。（4）为治疗亨廷顿病，研究人员筛选出了某种连接物，能将细胞自噬关键蛋白与异常Ht蛋白特异性地“绑定”，从而诱导异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内降解。据题中信息分析，下列叙述合理的是______________。A.该过程需要溶酶体的参与B.连接物应可以连接正常Htt蛋白C.异常Htt蛋白的降解产物可被细胞再利用D.异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病〖答案〗（1）基因突变（2）①.b链②.CUG（3）①.正常②.因为重复次数小于34，又由于密码简并性，导致发生的碱基替换，并不会改变氨基酸的序列（4）ACD〖祥解〗基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象，DNA分子上碱基对的缺失、增添或替换都可以引起核苷酸序列的变化，因而引起结构的改变。染色体畸变包括染色体结构变异（缺失、重复、易位、倒位）和数目变异。狭义的基因重组包含自由组合和交叉互换，广义的基因重组包含转基因技术。【小问1详析】亨廷顿病与异常Htt蛋白的积累有关，据图可知，异常Htt蛋白是其基因中CAG重复序列增多导致，故属于基因突变。【小问2详析】与mRNA序列互补的那条DNA链称为模板链，与正常Htt蛋白相比，异常Htt蛋白中谷氨酰胺的含量增加（谷氨酰胺的密码子：CAA、CAG），故模板链上对应的碱基序列为GTT或GTC，根据图示上a链和b链的序列可知，b链为模板链。密码子序列为5′—CAG—3′，根据碱基互补配对原则，反密码子的序列是5′—CUG—3′。【小问3详析】由图可知，重复次数小于34，合成的mRNA正常，且CAA、CAG密码子合成的是同一种氨基酸，因此当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸（CAG即密码子）发生了28次重复，且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA即密码子CAG变成了CAA，合成的Htt蛋白是正常的，原因是因为重复次数小于34，又由于密码简并性，导致发生的碱基替换，并不会改变氨基酸的序列。【小问4详析】A、溶酶体是细胞的消化车间，内含多种水解酶，可以参与异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内的降解过程，A正确；B、连接物应不能连接正常Htt蛋白，否则正常Htt蛋白被降解，B错误；C、溶酶体降解异常Htt蛋白，对细胞有用的降解产物可以被细胞再利用，对细胞没用的降解产物直接排出细胞外，C正确；D、亨廷顿病与异常Htt蛋白的积累有关，异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病，D正确。故选ACD。20.某种植物的紫花和白花这一相对性状受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，且每对等位基因都至少有一个显性基因时才开紫花。现有该种植物甲、乙、丙、丁4个不同的纯合白花品系，通过多次相互杂交实验，发现如下规律：规律一：甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花∶白花=9∶7；规律二：丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花。分析杂交实验规律，回答下列问题：（1）该种植物的花色遗传符合____________定律，判断的依据是____________。（2）由上述结果可知，丁品系的基因型为____________，基因型为AaBbDd的植株自交，子代的表型及比例为____________。（3）某实验小组偶然发现两株白花纯种植株，且这两株白花与紫花纯合品系均只有一对等位基因存在差异，请设计实验来确定两株白花植株的基因型是否相同。实验思路：____________。预期实验结果和结论：若____________，则两株白花植株基因型不同：若____________，则两株白花植株基因型相同。〖答案〗（1）①.自由组合②.规律一中F2均表现为紫花：白花=9：7（2）①.aabbdd②..紫花：白花=27：37（3）①.让两株白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例②.子代的表现型全为紫花③.子代的表现型全为白花〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】分析题意可知：紫花植株基因型为A_B_D_，其余基因型的植株均开白花，甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花：白花＝9:7，是9:3:3:1的变形，说明F1有两对基因杂合，即甲、乙、丙均有两对基因显性纯合，且三对等位基因遵循自由组合定律。【小问2详析】由（1）可知，甲、乙、丙均有两对基因显性纯合，且已知丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花，由上述结果可知，丁品系的基因型为aabbdd；基因型为AaBbDd的植株自交，子代的表现型紫花植株所占比例为：（3/4）3=27/64，白花比例为1-27/64=37/64，即紫花：白花＝27:37。【小问3详析】若偶然发现两株白花纯种植株，且这两株白花与紫花纯合品系AABBDD均只有一对等位基因存在差异，故这两株白花植株可能基因型为：AABBdd、AAbbDD或aaBBDD，实验目的是探究两株白花植株的基因型是否相同，实验思路为：让两株白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。预期实验结果和结论：若子代表现型全为紫花，则两株白花植株基因型不同（如AABBdd×AAbbDD）；若子代表现型全为白花，则两株白花植株基因型相同（如AABBdd自交等）。重庆市荣昌中学校2023-2024学年高三12月月考一．选择题(本题共15道小题，每小题3分，共45分）1.从某些动物组织中提取的胶原蛋白，可以用来制作手术缝合线。手术后过一段时间，这种缝合线就可以被人体组织吸收，从而避免拆线的痛苦。下列关于胶原蛋白的说法，正确的是（）A.在核糖体上合成胶原蛋白时，产生的水分子中的氢来自氨基和羧基B.人体内的胶原蛋白与食物中的胶原蛋白的氨基酸种类、数目和排列顺序相同C.胶原蛋白的组成单体是氨基酸，在核糖体上通过脱水缩合形成多肽就具有了生物活性D.高温加热后的胶原蛋白遇双缩脲试剂不会发生颜色反应〖答案〗A〖祥解〗胶原蛋白是动物体内普遍存在的一种蛋白质，属于大分子化合物，经人体消化分解成小分子氨基酸后才能被吸收。胶原蛋白的组成单体是氨基酸，在核糖体上氨基酸通过脱水缩合形成多肽，没有生物活性，多肽经加工折叠成具有一定空间的蛋白质才有活性。【详析】A、在核糖体上合成胶原蛋白时，一分子氨基酸的氨基和另一分子氨基酸的羧基脱去一分子水形成肽键，产生的水分子中的氢来自氨基和羧基，A正确；B、不同蛋白质的结构和功能不同，人体内的胶原蛋白与食物中的胶原蛋白的氨基酸种类、数目和排列顺序不同，B错误；C、氨基酸在核糖体上经过脱水缩合形成多肽后还需要进一步加工才能具有生物活性，C错误；D、高温加热的胶原蛋白空间结构变得伸展，但肽键未断裂，因此遇双缩脲试剂依然有颜色反应，D错误。故选A。2.Ca2+-ATP酶亦称钙泵，它能催化质膜内侧的ATP水解释放出能量，驱动细胞内的Ca2+泵出细胞，由于其活性依赖于ATP与Mg2+结合，所以又称（Ca2+、Mg2+）-ATP酶。下列相关说法错误的是（）A.钙泵Ca2+转运的转运速率会受到温度影响B.Mg2+常作为酶激活剂，因此PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+C.钙泵运输Ca2+的过程伴随载体蛋白的去磷酸化D.载体蛋白磷酸化会导致其空间结构发生变化〖答案〗C〖祥解〗ATP水解释放的磷酸基团使蛋白质等分子磷酸化，这在细胞中是常见的。这些分子被磷酸化后，空间结构发生变化，活性也被改变，因而可以参与各种化学反应。【详析】A、根据题意可知，钙泵转运Ca2+的运输方式是主动运输。从细胞膜的结构特点分析，温度会影响细胞膜的流动性进而影响物质运输速率。从细胞呼吸角度分析，温度会通过影响酶活性来影响细胞呼吸，进而影响细胞的能量供应，影响物质运输速率，A正确；B、真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此，PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+，B正确；C、钙泵运输Ca2+的过程伴随ATP的水解，ATP水解释放的磷酸基团使载体蛋白磷酸化，C错误；D、载体蛋白磷酸化导致其空间结构发生变化，使Ca2+结合位点转向膜外侧，将Ca2+释放到膜外，因而运输Ca2+过程中载体蛋白的转运活性会发生改变，D正确。故选C。3.图表示人体内四种液体之间的不完全关系。下列分析正确的是（）A.若乙为细胞内液，则其含量少于甲、丙和丁之和B.若乙是红细胞的细胞内液，则需要补充的箭头是“丙→甲”C.若乙是神经元的细胞内液，则甲液中可含有胰蛋白酶、Na+、ATP、葡萄糖等D.若乙表示的是肝脏细胞的细胞内液，则甲比丁中蛋白质含量高〖答案〗B〖祥解〗血浆、组织液和淋巴之间的关系为：血浆与组织液之间是通过毛细血管壁相互渗透，组织液的一部分还可以透过毛细淋巴管壁形成淋巴，淋巴经过淋巴循环通过左右锁骨下静脉进入血浆。【详析】A、体液是由细胞内液和细胞外液组成的，细胞内液含量高于细胞外液，A错误；B、若乙是红细胞的细胞内液，则甲是血浆，丙是组织液，由于血浆与组织液之间是通过毛细血管壁相互渗透，故需要补充的箭头是“丙→甲”，B正确；C、若乙是神经元的细胞内液，则甲是组织液，组织液中不会有胰蛋白酶，胰蛋白酶存在于消化液中，C错误；D、若乙表示的是肝脏细胞的细胞内液，则甲为组织液，丙为淋巴液，丁为血浆，血浆中蛋白质含量应该比组织液高，D错误。故选B。4.某医院通过四年时间对住院患者进行抗生素甲人均使用量的统计，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该抗生素的耐药率变化的研究，结果如图，下列叙述错误的是（）A.细菌耐药率的变化与抗生素甲的使用量之间存在着关联B.抗生素甲的使用量增加促使细菌耐药性突变速率加快C.抗生素使用量的增加和细菌耐药性的增强属于协同进化D.经常变换使用不同抗生素可减缓细菌对某一种抗生素耐药率的升高〖答案〗B〖祥解〗突变是不定向的，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向。【详析】A、由图可知细菌耐药率随着抗生素甲的使用量上升而上升，A正确；B、抗生素甲的使用量并未改变细菌耐药性突变的速率，而是对细菌进行了选择，B错误；C、不同生物之间，生物和无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，在使用抗生素的过程中细菌耐药性不断增强，它们之间发生了协同进化，C正确；D、长期使用一种抗生素会增强细菌的耐药性，故改变抗生素的种类可以起到减缓细菌对某种抗生素耐药性的增强，D正确。故选B。5.质子泵是生物膜上特异性转运H+的蛋白质，对维持细胞局部环境以及能量代谢的正常进行起着重要作用。图是常见的两种质子泵，相关叙述错误的是（）A.生物膜上有质子泵体现了生物膜在结构上具有一定的流动性B.V型质子泵转运H+的方式为主动运输C.溶酶体膜上可能分布有V型质子泵D.叶肉细胞中的类囊体膜和线粒体内膜可能分布有F型质子泵〖答案〗A〖祥解〗质子泵是生物膜上特异性转运H+的蛋白质，V型质子泵水解ATP，将H+逆浓度梯度转运至膜内，属于主动运输，F型质子泵合成ATP，将H+顺浓度梯度转运至膜外，属于协助扩散。【详析】A、生物膜上有质子泵体现了生物膜的选择透过性，而不是流动性，A错误；BV型质子泵水解ATP，将H+逆浓度梯度转运至膜内，属于主动运输，B正确；C、溶酶体内部的pH低于细胞质基质，故可能存在V型质子泵将细胞质基质中的H+逆浓度梯度转运至溶酶体内，C正确；D、叶肉细胞的类囊体膜和线粒体内膜上都有ATP生成，可能存在图示F型质子泵，D正确；故选A。6.关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（）A.大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团B.离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同C.若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果D.若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果〖答案〗C〖祥解〗DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。【详析】A、大肠杆菌的拟核DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误；B、15N没有放射性，B错误；CD、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图丙；若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的子代DNA分子一条链是15N，一条链是14N，离心后位于中部，对应图甲，C正确，D错误。故选C。7.图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图象，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线，下列分析正确的是（）A.甲图细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因是减数第一次分裂前的间期发生基因突变B.乙图中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在de段C.丙图所示曲线，无论表示何种分裂方式纵坐标均有三种含义D.丙图所示曲线，e点时细胞数目是a点时的两倍或四倍〖答案〗D〖祥解〗分析甲图：该细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且进入下一个细胞周期进行DNA复制。分析丙图：ab段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。【详析】A、甲图细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因可能是减数第一次分裂前的间期发生基因突变，也可能是减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，A错误；B、秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用（即cd段），染色体加倍后的体细胞又进行下一次有丝分裂，没有发生受精作用，B错误；C、丙图所示曲线，如果表示有丝分裂，则可表示有丝分裂过程中细胞核内的DNA含量变化，也可表示一条染色体上的DNA含量变化；如果表示减数分裂，则只能表示在减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，C错误；D、丙图所示曲线，如果表示有丝分裂，则e点（分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的两倍；如果表示减数分裂，则e点（减数第二次分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的四倍，D正确。故选D。8.科学家通过实验观察到，正在进行光合作用的叶片突然停止光照后，短时间内会释放出大量的CO2，这一现象被称为“CO2的猝发”。研究表明植物除了细胞呼吸外还存在另一个释放CO2的途径——光呼吸。图为适宜条件下某植物叶片遮光前CO2吸收速率和遮光后CO2释放速率随时间变化的曲线（单位：μmol·m-2·s-1），下列说法正确的是（）A.突然遮光，短时间内叶绿体中C5的含量会上升B.光照条件下该植物产生ATP的场所是叶绿体C.若降低光照强度，则图形A、B的面积均变小速率D.该植物在光照条件下叶绿体固定CO2的速率为12μmol·m-2·s-1〖答案〗D〖祥解〗图像反映了遮光前后植物吸收或释放CO2速率变化，在遮光后短时间内CO2释放速率明显超过细胞在同等条件下细胞呼吸作用释放CO2速率。从图形可看出当遮光一段时间后CO2释放速率达到稳定，由于遮光后植物没有光合作用只有呼吸作用，所以B值就应代表该植物呼吸作用释放二氧化碳速率，B+C是代表在遮光短时间内释放CO2速率最大值，因此C代表遮光后短时间内除呼吸作用释放二氧化碳外其他途径释放二氧化碳速率。【详析】A、当突然遮光，光照强度降低，光反应减弱，光反应产生的NADPH和ATP减少，C3的还原减弱，C5的生成减少，而CO2的固定依旧在进行，C5的消耗暂时不变，故C5减少，A错误；B、光照条件下，植物既进行光合作用，也进行呼吸作用，因此叶绿体和线粒体都会产生ATP，B错误；C、由于遮光后植物没有光合作用只有呼吸作用所以B值就应代表该植物呼吸作用释放二氧化碳速率，若C代表遮光后短时间内除呼吸作用释放二氧化碳外其他途径释放二氧化碳速率，降低光照强度，光合作用降低，图形A面积变小，图形B代表的是呼吸作用，其面积不会变小，C错误；D、据题可知，该植物光呼吸速率为5-3＝2μmol·m-2·s-1，该植物在光照下叶绿体固定CO2的速率为7+3+2=12μmol·m-2·s-1，D正确。故选D。9.图是DNA转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶相"撞车"而使DNA折断，引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析错误的是（）A.转录产生的RNA可能与核糖体结合，指导蛋白质的合成B.RNA聚合酶沿着DNA的整条链从3'端移动到5'端合成一个RNA分子C.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可以与DNA链结合但催化底物不同D.RECQL5可以与RNA聚合酶结合进而减慢细胞内蛋白质合成的速率〖答案〗B〖祥解〗1、基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要的条件是：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件是：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。2、基因通常是具有遗传效应的DNA片段。【详析】A、mRNA是翻译的直接模板，转录产生的mRNA会和核糖体结合，指导蛋白质的合成，A正确；B、基因表达过程中是转录一个基因上的遗传信息，基因是DNA上有遗传效应的片段，因此RNA聚合酶只沿着DNA单链的一个片段进行移动，对其中一个片段进行转录，B错误；C、DNA聚合酶的催化底物是脱氧核苷酸，形成的产物是DNA，RNA聚合酶的催化底物是核糖核苷酸，形成的是RNA，C正确；D、RECQL5可以与RNA聚合酶结合减缓其运行速度，从而减缓转录速度，故蛋白质合成速率也会减缓，D正确。故选B。10.蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P序列A基因p序列A基因叙述错误的是（）A.基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本B.侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠C.基因型为Aa的雄鼠，其子代为正常鼠的概率为1/2D.降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解〖答案〗D〖祥解〗表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化，则其可正常表达，一般P序列被甲基化则其无法表达。【详析】A、P序列在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本，A正确；B、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A基因来自母方）杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，B正确；C、P序列在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达，在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达，基因型为Aa的雄鼠，可以产生A：a=1：1的精子，A基因能控制蛋白D的合成，a基因不能，因此子代为正常鼠的概率为1/2，C正确；D、降低甲基化酶的活性，导致P序列甲基化程度降低，对A基因表达的抑制作用降低，从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa的症状无法缓解，D错误。故选D。11.图甲、乙、丙为某一高等哺乳动物（基因型为AaBb）体内细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（）A.甲细胞正常分裂可产生2种不同基因型的配子B.甲细胞中A、a出现的原因与丙细胞中A、a出现的原因相同C.细胞乙可由细胞甲分裂形成D.雄激素与甲、乙细胞活动有关〖答案〗D〖祥解〗据图分析可知，图中甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期；图乙细胞没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丙有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【详析】A、甲细胞由于同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，正常分裂可产生4种不同基因型的配子，A错误；B、甲细胞中A、a出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，丙细胞中A、a出现的原因可能是基因突变，B错误；C、细胞甲分裂而来的细胞应该是含Aa的染色单体和黑色的染色单体在一个细胞里面，而图乙不是，C错误；D、由于图中甲细胞是细胞质均等分裂，因此可能是雄性动物，因此雄激素可能与甲、乙细胞的减数分裂有关，D正确；故选D。12.用打孔器制取新鲜萝卜圆片若干，平均分为6组且每组重量为W1，再分别浸泡在不同浓度的蔗糖溶液中，一段时间后取出材料，用吸水纸吸干表面水分并分别称重（W2）。其中（W2-W1）/W1与蔗糖溶液浓度的关系如图所示，下列分析正确的是（）A.蔗糖溶液浓度为0g/mL的一组，W2-W1=0B.当蔗糖溶液浓度大于0.4g/mL时，原生质层失去选择透过性C.蔗糖溶液浓度为0.13g/mL的一组，植物细胞没有物质的跨膜运输D.随着蔗糖溶液浓度的增大，各组细胞的质壁分离程度在逐渐增大〖答案〗B〖祥解〗1.把成熟的活的植物细胞放入到不同浓度的溶液中，植物细胞会发生渗透作用。当细胞外液大于细胞液时，细胞发生失水，发生质壁分离现象；反之，看不到质壁分离现象。浓度过高时，能发生质壁分离，但细胞会因为失水过多而死亡。2.根据题意，将重量为W1的新鲜萝卜圆片分别浸泡在不同浓度的蔗糖溶液中，一段时间后称的重量为W2，若W2－W1＞0，说明新鲜萝卜圆片在蔗糖溶液中吸水；若W2－W1＜0，说明红甜菜根片在蔗糖溶液中失水；若W2－W1=0，说明红甜菜根片在蔗糖溶液中吸水和失水达到动态平衡。【详析】A、看图曲线可知，蔗糖溶液浓度为0g/ml的时，（W2－W1）/W1=0.04，说明W2-W1≠0，A错误；B、蔗糖溶液的浓度大于0.4g/ml时，（W2-W1）/W1增加，说明细胞失活，原生质层失去选择透过性，B正确；C、看图曲线可知，蔗糖溶液浓度为0.13g/ml时，W2－W1=0，此时即为组织细胞的等渗浓度，但细胞仍有水分子的跨膜运输，C错误；D、看图曲线可知，当蔗糖溶液浓度在0-0.lg/ml之间时，植物细胞不发生质壁分离，在大约0.l3g/ml之后各组细胞的质壁分离程度在逐渐增大，达到一定程度后细胞会死亡，D错误。故选B。13.噬菌体的基因组比较小，但又必须要编码一些维持其生命和复制所必需的基因，在选择的压力下，形成了重叠基因。重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。重叠基因有多种重叠方式，例如，大基因内包含小基因(如图)；前后两个基因首尾重叠；几个基因的重叠等。近年来，在果蝇和人中也存在重叠基因，例如人类神经纤维病I型基因内含子中含有3个小基因(由互补链编码)。下列叙述错误的是（）A.这是一种充分利用碱基资源的机制 B.基因的重叠可能对基因表达具有调控作用C.重叠基因的转录方向可能不是一致的 D.同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子〖答案〗D〖祥解〗1.基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质，有效利用了DNA的遗传信息量，提高了碱基的利用率，可以节约碱基。3.密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。【详析】A、根据题意，重叠基因里不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量，因此这是一种充分利用碱基资源的机制，A正确；B、重叠基因中的不同基因选择性表达，说明基因的重叠可能对基因表达具有调控作用，B正确；C、人类神经纤维病I型基因内含子中含有3个小基因(由互补链编码)，由此推测重叠基因的转录方向可能不是一致的，C正确；D、起始密码子存在于mRNA中，而不是基因的编码区，D错误。故选D。14.甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是（）A.若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍B.若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位C.若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位D.若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失〖答案〗D〖祥解〗解答本题需明确染色体加倍及其片段易位、缺失与基因的关系，以题意中“绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同”为解题的切入点，由此推测出甲为显性纯合子，乙为隐性纯合子。在此基础上，结合各选项的问题情境，按“六对等位基因位于非同源染色体上和位于一对同源染色体上”两种情况分别进行讨论，推测出的结果与各选项对比即可得出正确结论。【详析】AB、有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，说明甲品系上述6种性状均为显性纯合，乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制，且均位于非同源染色体上，无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，A、B错误；C、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，C错误；D、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失，且缺失片段上含有两个显性基因，则其杂交后代F1中就会出现4显2隐的情况，D正确。故选D。15.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中I-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（）A.甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传B.II-3体细胞内最多含有6个致病基因C.III-1与一正常女性结婚，生下患乙病小孩的概率为1/11D.III-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116〖答案〗D〖祥解〗据图分析，图中II-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；II-4、II-5不患乙病，但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为I-2只携带一种致病基因（甲病），但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病。【详析】A、据图分析，图中II-4、II-5患甲病，但是生出了正常的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病；II-4、II-5不患乙病，但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为I-2只携带一种致病基因（甲病），但是生出了有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病，A错误；B、II-3两病兼患，假设致病基因分别是A、b，则其基因型为AaXbY，因此其体细胞内最多含有4个致病基因，B错误；C、III-1基因型为AaXBY，由于人群中乙病基因频率为1/10，则正常女性是乙病致病基因携带者的概率=（2×1/10×9/10）÷（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11，因此