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文档简介

山东省枣庄市薛城区第八中学2025届生物高一下期末达标检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.卵细胞形成特点不同于精子形成特点的是()①卵细胞的形成过程无变形期②一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞③卵细胞形成过程中无联会现象④卵细胞形成过程中不出现四分体A.①④ B.②③ C.②④ D.①②2.蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含基因b会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是A.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体B.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1C.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常3.下列哪项不是孟德尔在提出分离定律过程中做出的假设()A.不同相对性状由不同遗传因子控制 B.体细胞中遗传因子成对存在C.配子中遗传因子成单存在 D.受精时雌、雄配子随机结合4.下列有关生物膜中膜蛋白的叙述,错误的是A.膜上载体蛋白和受体蛋白均具有特异性B.载体蛋白和通道蛋白在跨膜运输物质时均消耗ATPC.线粒体内膜比外膜中蛋白质种类和数量都多D.膜蛋白的产生可能需要内质网、高尔基体、细胞膜的参与5.在还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中,对实验材料的选择叙述错误的A.可用斐林试剂甲液和乙液、蒸馏水来鉴定葡萄糖和尿液中的蛋白质B.花生种子子叶用苏丹Ⅳ染色后,用50%酒精溶液洗去浮色C.花生种子含脂肪多且子叶肥厚,是用于脂肪鉴定的理想材料D.甘蔗茎的薄壁组织都含有较多糖且近于白色,因此可以用于进行还原糖的鉴定6.下图A表示细胞进行有丝分裂的一个细胞周期所用的时间,图B表示连续分裂的细胞相邻的两个细胞周期图。下列叙述中,正确的是()A.b+c可表示为一个细胞周期B.一个细胞周期是指乙→乙的全过程C.b段的主要变化是DNA的散乱分布于纺锤体中央及有关蛋白质的合成D.在高等植物细胞内,两组中心体之间发射出星射线形成纺锤体发生在甲→乙过程7.下列有关细胞的叙述,正确的是()A.细胞凋亡由基因控制,有利于生物个体的生长发育B.衰老细胞内染色质收缩,细胞核体积变小,细胞呼吸速率减慢C.大肠杆菌细胞增殖方式为无丝分裂,不形成染色体和纺锤体D.蓝藻细胞中含大量有叶绿体,有利于其进行光合作用8.(10分)下图表示酵母菌DNA的一个片段及M基因的一段碱基序列,下列叙述正确的是A.M基因的基本组成单位与其他基因不同B.M基因的表达过程,两条链中的任一条链均可作为模板链C.M基因的前端有起始密码、末端有终止密码D.M基因的两条链为反向平行关系二、非选择题9.(10分)图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)细胞中过程②发生的主要场所是______________。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。(2)在人体内的造血干细胞和心肌细胞,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是______________。写出人体造血干细胞中的遗传信息传递过程图解:________(3)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是_________________________。10.(14分)下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题:A.B.C.D.E.(1)该动物体细胞中染色体数为__________条,图中A细胞属于__________分裂的__________期,该细胞含有的染色体组数为__________。(2)不含同源染色体的细胞分裂图像有__________(填字母)。(3)图中D细胞的名称是__________,该细胞中染色单体数__________。(4)“分离定律”、“自由组合定律”的实质主要体现在上述__________时期(填字母)。11.(14分)如图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。(2)II1为纯合子的概率是_____。(3)若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是_____。(4)如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),则II1的基因型为_____,若II1和II2再生一个孩子,只患一种病的概率是_____。(5)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_____。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A.②③B.②④C.①③D.①④12.人的正常肤色(A)对白化(a)为显性,基因位于常染色体上,正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图,请回答下列问题。(1)1号、2号的基因型分别是____、_____。(2)5号是纯合子的概率是_____。(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是_____。(4)如果不考虑肤色,11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是_______;如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析:①精子形成过程中需要变形,而卵细胞的形成过程无变形期,①正确;②一个初级精母细胞可形成4个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞,②正确;③精子和卵细胞形成过程中都会发生联会现象,③错误;④精子和卵细胞形成过程中都会出现四分体,④错误.2、B【解析】

根据题意,雄性蝗虫染色体组成为22+XO,雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死,故群体中不会出现XbXb的个体。【详解】由于基因b使精子致死,但含b基因的卵细胞可以存活,故群体中不会出现XbXb的个体,但可以出现XbY的个体,A错误;杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbY)杂交,由于基因b使精子致死,故XbY产生的配子中只有含Y的能够参与受精,故后代均为雄性,且复眼正常和复眼异常的比例为1:1,B正确;萨顿通过用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,并观察体细胞和精子细胞、卵细胞中的染色体数量的关系,提出了基因在染色体上的假说,C错误;纯合褐色复眼正常雌体(AAXBXB)和黑色复眼异常雄体(aaXbY)杂交,由于基因b使精子致死,故aaXbY产生的配子中只有含aY的能够参与受精,故后代只有雄性(AaXBY),表现为褐色复眼正常,D错误。故选B。3、A【解析】

孟德尔的假说--演绎法:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论,

①提出问题(在实验基础上提出问题)

②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合)

③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);

④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);

⑤得出结论(就是分离定律)。【详解】孟德尔提出分离定律过程中,所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”,一对相对性状中显性性状用大写字母表示,隐性性状用小写字母表示,不同相对性状由不同遗传因子控制,属于孟德尔提出基因自由组合定律时的假说内容,A错误;体细胞中遗传因子成对存在,属于孟德尔提出的假说内容,B正确;配子当中遗传因子单个存在,属于孟德尔提出的假说内容,C正确;亲本产生的配子受精时雌、雄配子随机结合,属于孟德尔提出的假说内容,D正确。故选A。【点睛】易错点:孟德尔提出分离定律及自由组合定律时均有提出假说过程,不同相对性状由不同遗传因子控制是孟德尔在研究两对相对性状的遗传时提出的,不是一对。4、B【解析】

生物膜主要由脂质和蛋白质组成,生物膜蛋白是指构成细胞膜等生物膜的蛋白质,这些蛋白有的覆盖在表面,有的嵌入或贯穿于磷脂双分子层;从作用上讲,有的可作为载体蛋白,在主动运输和协助扩散中起作用,有些蛋白覆盖在表面还可以和多糖结合形成糖蛋白,即糖被,有细胞识别的作用,有些具有催化作用等。【详解】载体蛋白与运输的物质之间,以及信号分子与受体蛋白之间均能特异性识别,故膜上载体蛋白和受体蛋白均具有特异性,A正确;通道蛋白进行的跨膜运输是协助扩散,不需要消耗ATP,B错误;线粒体内膜是进行有氧呼吸第三阶段的场所,内膜上含有氧呼吸酶,所以线粒体内膜比外膜功能复杂,其中蛋白质的种类和数量都多,C正确;膜蛋白在核糖体上合成,经过内质网和高尔基体的加工,高尔基体分泌的具膜小泡与细胞膜融合,使蛋白质分布到细胞膜上,D正确。故选B。5、D【解析】

还原糖鉴定用斐林试剂,水浴条件下呈砖红色沉淀;脂肪用苏丹Ⅳ鉴定可呈红色;蛋白质用双缩脲试剂呈紫色。【详解】A.斐林试剂可以鉴定葡萄糖,蒸馏水将斐林试剂乙液稀释后,可以作为双缩脲试剂鉴定蛋白质,A正确;B.花生子叶用染液染色后,需要用50%的酒精洗去浮色,B正确;C.脂肪鉴定的理想材料是花生子叶,C正确;D.甘蔗中含大量的蔗糖,不是还原糖,所以不能用来鉴定还原糖,D错误。

故选:D。【点睛】注意:可用斐林试剂鉴定的还原糖有葡萄糖、果糖、麦芽糖等,蔗糖和常见多糖都不是还原糖。6、B【解析】

有丝分裂的细胞具有细胞周期,一个细胞周期由间期(时间长)和分裂期(时间短)组成,据图分析,A图中乙→甲为间期,甲→乙为分裂期,乙→甲→乙为一个细胞周期;B图中a、c为间期,b、d为分裂期。【详解】A、b为上一个细胞周期的分裂期,c为下一个细胞周期的间期。一个细胞周期中间期应在前,是物质准备阶段,分裂期在后,b+c不可表示为一个细胞周期,A错误;B、由分析可知,图A中一个细胞周期是指乙→甲→乙的过程,B正确;

C、DNA的复制及有关蛋白质的合成主要发生在间期,而b段为分裂期,C错误;

D、高等植物细胞没有中心体,D错误。

故选B。7、A【解析】

1、细胞分化的意义一般多细胞生物体的发育起点是一个细胞(受精卵),细胞的分裂只能繁殖出许多相同细胞,只有经过细胞分化才能形成胚胎、幼体,并发育成成体,细胞分化是生物个体发育的基础。2、细胞衰老的特征:(1)水少:细胞内水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞新陈代谢速率减慢;

(2)酶低:细胞内多种酶的活性降低;

(3)色累:细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能;(4)核大:细胞内呼吸速度减慢,细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩,染色加深;

(5)透变:细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低。【详解】A、细胞凋亡,由基因所决定的细胞自动结束生命的过程.又称细胞编程性死亡,有利于个体的生长发育,A正确;B、衰老细胞内染色质收缩,细胞核体积增大,细胞代谢减慢,B错误;C、无丝分裂是真核细胞进行增殖的方式,而大肠杆菌属于原核生物,其增殖的方式为二分裂法,C错误;D、蓝藻属于原核生物,细胞中没有叶绿体,只是因为含有藻蓝素和叶绿素可以进行光合作用,D错误。【点睛】注意:细菌、蓝藻等属于原核生物,其进行有氧呼吸、光合作用都不是在线粒体、叶绿体中完成,其增殖方式也与真核细胞不同,一般为二分裂。8、D【解析】

基因是具有遗传效应的DNA片段,基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息;据图分析,M基因在图示DNA分子上,其基本单位是四种脱氧核苷酸;真核基因的结构分为编码区和非编码区,在非编码区上含有启动子和终止子。【详解】A、M基因的基本组成单位与其他基因相同,都是脱氧核苷酸,A错误;B、M基因的表达过程中,只能以其一条特定的链为模板进行转录过程,B错误;C、M基因的本质是DNA,而起始密码和终止密码都在mRNA上,C错误;D、M基因是具有遗传效应的DNA片段,是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的,D正确。故选D。二、非选择题9、细胞核26%心肌细胞不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】

图中①过程以DNA的两条单链为模板,进行DNA复制过程;②过程以DNA的一条单链为模板,进行转录过程;③过程以mRNA为模板,进行翻译过程。【详解】(1)人体细胞中DNA主要存在于细胞核,所以转录主要发生在细胞核中。过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,根据碱基互补配对原则,则α链中胞嘧啶的比例为19%,α链中G+C的比例为29%+19%=48%,A+U的比例为1—48%=52%,则与α链对应的DNA区段中A+T所占比例为52%,A=T,腺嘌呤所占的碱基比例为52%/2=26%。(2)心肌细胞高度分化,核DNA不再进行复制,但可以进行转录和翻译过程。人体造血干细胞中可以发生DNA复制、转录和翻译过程,如图所示。(3)人体不同组织细胞是通过细胞分裂、分化形成的,它们的遗传物质相同,只是不同细胞中遗传信息的表达情况不完全相同,因此相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。【点睛】解答第(1)小题时,常利用如下关系式:双链DNA分子中,互补的两个碱基在整个DNA分子中所占的比例,和在每条单链中所占的比例相等,和转录形成的RNA中所占的比例也相等(DNA中的A+T,在RNA中对应U+A)。10、4有丝后4个D次级精母细胞或极体0B【解析】

分析题图:A细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;B细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;C细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;D细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;E细胞含有同源染色体,且同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期。【详解】(1)图B细胞处于减数第一次分裂后期,此时细胞中染色体数目与体细胞相同,因此该动物体细胞中染色体数为4条;图中A细胞处于有丝分裂后期,该细胞含有4个染色体组。(2)由以上分析可知,图中不含同源染色体的细胞分裂图象是D。(3)图中D细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,称为次级精母细胞或极体;该细胞中着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,因此不含染色单体。(4)“分离定律”、“自由组合定律”的实质依次是等位基因随着同源染色体的分开而分离、非同源染色体上非等位基因的自由组合,都发生在减数第一次分裂后期,即图中B时期。【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别,要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点,能正确区分两者,准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体,要求学生能正确识别同源染色体,判断同源染色体的有无,若有同源染色体,还需判断同源染色体有无特殊行为。11、常隐01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析题图,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,因I1是患病女性和I2正常个体,其后代没有出现患病个体,所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。【详解】(1)据试题分析可知,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1(aa),所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,故Ⅱ1为纯合子的概率是0。(3)据第(2)分析可知,III2表现正常,其基因型是1/3AA或2/3Aa,Ⅱ3(Aa)×Ⅱ4(aa),后代III4表现正常,故其基因型是Aa,若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,即III2(1/3AA或2/3Aa)×Aa,则他们生一个患病女儿(aa)的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。(4)红绿色盲是伴X隐性遗传,如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),即III1(aaXbY),则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb;如果Ⅱ1(AaXBXb)和Ⅱ2(AaXBY),再生一个孩子,只患一种病的概率,即AXbY(3/4×1/4)+aaXBX(1/4×2/4)+aaXBY(1/4×1/4)=3/8

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