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文档简介
江苏省南通一中2025届生物高一下期末预测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.人的体细胞内含有23对同源染色体,在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时,正常情况下,细胞内不可能含有A.44条常染色体+XX性染色体B.44条染色体+XY性染色体C.44条常染色体+YY性染色体D.两组数目和形态相同的染色体2.下列有关艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述,错误的是A.细菌转化的原理是基因重组,这是生物变异的根本来源B.使R菌发生转化的DNA分子含有与荚膜形成相关的基因C.R菌转化为S菌后,DNA分子中嘌呤碱基的总比例不会发生改变D.该实验证明了DNA是转化因子,蛋白质等物质不是转化因子3.下列有关生物变异的说法正确的是A.基因中一个碱基对发生改变,则一定能改变生物的性状B.环境因素可诱导基因朝某一方向突变C.一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体数目变异D.自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中4.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是()A.突变只能定向形成新的等位基因B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.无论是低等还是高等生物都可能发生突变D.突变对生物的生存往往是有利的5.如果用3H、14C、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为()A.可在外壳中找到3H、14C、35SB.可在DNA中找到32P、14C、3HC.可在外壳中找到14C、35SD.可在DNA中找到14C、32P、35S6.下列关于遗传物质的说法,错误的是()①真核生物的遗传物质是DNA②原核生物的遗传物质是RNA③生物的遗传物质是DNA或RNA④细胞质中的遗传物质是RNA⑤逆转录病毒的遗传物质是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤D.③④⑤7.水稻干种子的主要成分是淀粉,在种子萌发过程中,淀粉酶在糊粉层的细胞中合成,在细胞外分解淀粉。该酶从糊粉层细胞排出到细胞外的方式是()A.顺浓度梯度经协助扩散排出 B.逆浓度梯度经主动运输排出C.通过离子通道排出 D.该酶以胞吐方式排出8.(10分)如图是某生物体细胞有丝分裂的不同时期分裂图像,对图像的描述正确的是()A.甲、乙、丙细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期B.甲、乙、丙细胞染色体、染色单体与DNA分子数之比都为1∶2∶1C.甲细胞进行中心粒复制,发出纺锤丝,形成了纺锤体D.该生物可能是低等植物细胞二、非选择题9.(10分)如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题:⑴图中过程①是__________,此过程既需要____________作为原料,还需要能与基因启动子结合的__________酶进行催化。⑵若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为____________________。⑶图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________________。⑷致病基因与正常基因是一对__________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是_____________________________。10.(14分)图甲~丁分别表示细胞中发生的过程。请回答下列问题:(1)图甲中所示过程为②③④表示一个_____________________________;图甲与图乙是否表示同一个过程?_____(填“是”或“否”)(2)已知过程丙的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别为29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。(3)图丁中,决定“…————…”的基因模板链碱基序列为______________________。(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程丙时启用的起始点________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是__________________。11.(14分)I如图是某种生物的处于不同分裂时期的细胞示意图,请回答以下问题:(1)具有同源染色体的细胞有_____________________________________________。(2)A细胞经分裂形成的子细胞的名称是______________,此生物体细胞中的染色体最多为________条。(3)上述细胞示意图中,移向细胞两极的遗传物质一定相同的是________________。(不考虑基因突变和交叉互换)(4)可能发生基因重组的细胞是___________________,B时期染色体的行为特点是:___________________________________________________________________。(5)如果该生物是雌性,可观察到这些分裂图像的部位是__________________,D细胞的名称是________________,初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的DNA含量比例为____________。12.下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)9号个体基因型是__________,该病的遗传过程遵循_______________定律。(2)在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是______。A.10B.9C.8D.11(3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是_________。3号和4号再生一个孩子,是患病女孩的概率是_________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含X染色体,则次级精母细胞处于后期时含有44条常染色体+XX性染色体,A正确;XY性染色体在减数第一次分裂过程中已经分离,所以细胞内不可能含有44条常染色体+XY性染色体,B错误;如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含Y染色体,则次级精母细胞处于后期时含有44条常染色体+YY性染色体,C正确;由于减数第二次分裂后期由于着丝点分裂,染色单体分开形成染色体,它们之间是复制关系,所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体,D正确【考点定位】细胞的减数分裂2、A【解析】
肺炎双球菌转化实验:包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、R型菌转化为S型菌的变异是基因重组,但不是生物变异的根本来源,A错误;B、进入到R型菌内的DNA分子含有与荚膜形成相关的基因,使R型菌转化为S型菌,B正确;C、R型细菌和S型细菌的DNA都是双链结构,其中碱基的配对遵循碱基互补配对原则,因此R型菌转化为S型菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例不会改变,依然是占50%,C正确;D、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验该实验证明了DNA是转化因子,蛋白质等物质不是转化因子,D正确。【点睛】注意:只要是双链DNA分子,不管其碱基序列排列怎样,由于嘌呤与嘧啶始终配对,所以嘌呤与嘧啶各占1/2。3、D【解析】基因中一个碱基对发生改变即基因突变,由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会引起生物性状的改变,A错误;环境因素可诱导基因突变,但突变是不定向的,B错误;一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异,C错误;自然条件下,基因重组可发生在减数分裂形成生殖细胞的过程中,D正确。【考点定位】基因重组及其意义、基因突变的特征、染色体的变异4、C【解析】突变是不定向的,一个位点上的基因可以突变成多个等位基因,A错误;无论是个体发育的哪个时期,都可能发生突变,说明基因突变具有随机性,B错误;无论是低等生物还是高等生物,无论是体细胞还是生殖细胞,都可能发生突变,说明具有突变具有普遍性,C正确;生物与环境的适应是长期自然选择的结果,当发生基因突变后,出现新的生物体性状往往与环境是不相适应的,突变对生物的生存往往是有害的,但是有的基因突变对生物的生存是有利的,D错误。5、B【解析】噬菌体的蛋白质中含有3H、14C、35S,DNA中含有3H、14C、32P,侵染细菌时,只有DNA进入细菌内,并以DNA为模板,通过半保留复制合成子代噬菌体的DNA,可以在部分子代噬菌体的可在DNA中找到32P、14C、3H。6、C【解析】
所有细胞生物的遗传物质都是DNA,对于病毒来说,有一部分是DNA,如T2噬菌体等;有一部分是RNA,如HIV、SARS病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒等。【详解】①真核生物是由真核细胞组成的,遗传物质是DNA,主要存在于细胞核中,①正确;②原核生物由原核细胞组成,遗传物质是DNA,主要位于拟核中,②错误;③根据前面的分析,绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数是RNA,③正确;④真核细胞中DNA还位于细胞质中的线粒体和叶绿体中,遗传物质仍是DNA,④错误;⑤逆转录病毒的遗传物质是RNA,⑤错误;综上分析可知,正确答案选C。【点睛】总结:所有细胞生物的遗传物质都是DNA,且不管是细胞核还是细胞质中都是DNA为遗传物质;非细胞结构的生物遗传物质有的是DNA或RNA。7、D【解析】
分泌蛋白的合成与分泌过程:附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜,整个过程还需要线粒体提供能量。【详解】淀粉酶的化学本质是蛋白质,该酶从糊粉层细胞排到细胞外的方式是高尔基体形成囊泡,与细胞膜融合排出,即运输方式是胞吐,体现细胞膜的流动性,D正确,ABC错误。故选D。【点睛】本题考查大分子的运输方式,解题时需要理解淀粉酶的化学本质是蛋白质,掌握分泌蛋白的合成与分泌过程,能结合所学的知识准确答题。8、A【解析】
根据题意分析可知,甲细胞含有同源染色体,染色体中含有姐妹染色单体,且染色体不规则地分布于细胞中,故其处于有丝分裂前期;乙细胞中含有同源染色体,且着丝粒分裂,由纺锤丝牵引至细胞两极,故其处于有丝分裂后期;丙细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道面上,故其处于有丝分裂中期。【详解】根据题意分析可知,甲细胞处于有丝分裂前期,乙细胞处于有丝分裂后期,丙细胞处于有丝分裂中期,A选项正确;甲、丙细胞中染色体:染色单体:DNA分子数=1:2:1,但乙细胞中无染色单体,故B选项错误;中心粒的复制发生在有丝分裂间期,但甲细胞为有丝分裂前期的细胞,中心粒的复制已经完成,C选项错误;根据题图可知,该生物细胞含有中心体,无细胞壁,应属于动物细胞,故D选项错误。二、非选择题9、转录核糖核苷酸RNA聚合—AGACTT—基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状等位基因一个mRNA分子可相继结合多个核糖体,同时合成多条肽链【解析】
试题分析:根据题意和图示分析可知,图示为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,其中①表示转录过程;②表示翻译过程;a表示DNA分子,b表示mRNA分子。(1)图中①以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,是转录过程,该过程的原料是核糖核苷酸,同时还需要RNA聚合酶进行催化。
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA,所以物质a中模板链碱基序列为—AGACTT—。
(3)图中表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
(4)致病基因与正常基因是一对等位基因。由于一个mRNA分子可结合多个核糖体,同时合成多条肽链,所以在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质。10、鸟嘌呤核糖核苷酸否26%CCACTGACC不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】
分析题图,甲表示逆转录过程,其中①④表示磷酸基团,②表示核糖,③表示鸟嘌呤;乙图表示DNA复制,丙图表示转录,丁图表示翻译,据此分析。【详解】(1)图甲中所示过程为逆转录,其中②③④表示一个鸟嘌呤核糖核苷酸;图甲与图乙不是同一个过程。(2)α链是mRNA,已知α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,其中G占29%,所以U占25%,则其模板链中C占29%、A占25%,G占19%,T占27%,则α链对应的DNA区段中A占(25%+27%)÷2=26%。(3)据丁图可知,决定“…————…”的密码子为GGUGACUGG,则决定“…————…”的基因模板链碱基序列为CCACTGACC。(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程丙时启用的起始点不完全相同,原因是不同组织细胞中基因是进行选择性表达的。【点睛】本题考查细胞中遗传信息的流向,主要涉及DNA分子中碱基概率计算、转录和翻译的过程,解题的关键是理解和运用碱基互补配对原则。11、A、B、C、E体细胞8A、DB、E同源染色体分离,非同源染色体自由组合卵巢第一极体4∶2∶1【解析】由图可知该题考查细胞分裂过程,主要是考查对细胞图像的辨认,A中细胞的一极有同源染色体,所以是有丝分裂后期。B中同源染色体分离,是减数第一次后期。C中有同源染色体,且染色体的着丝点排列在赤道板上,所以是有丝分裂中期。D中没有同源染色体,着丝点分裂,是减数第二次分裂后期。E中出现同源染色体联会,所以是减数第一次分裂图像。(1)只有减数第二次分裂时期没有同源染色体,根据题干分析,有同源染色体的是A、B、C、E。(2)A是有丝分裂,形成子细胞是体细胞。体细胞在有丝分裂后期中染色体数目加倍是染色体数目最多的时期,所以染色体数目最多是8条。(3)如果不考虑基因突变和交叉互换,移向细胞两极的遗传物质一定相同的是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的染色体,因为它们是经过复制的姐妹染色单体上的基因相互分离的,所以是A和D。(4)基因重组主要发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分离非同源染色体自由组合,和减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换,所以是图中的B和E。B发生的是同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合,是减数第一次分裂后期图像。(5)如果是雌性动物能观察到既有有丝分裂又有减数分裂的部位只能是卵巢,通过有丝分裂形成卵原细胞,通
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