2024年生化化工药品技能考试-甲醇半成品岗位笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年生化化工药品技能考试-甲醇半成品岗位笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的实验或对挥发性易燃（）加热用。2.使用布鲁克小核磁时应该注意哪些事项？3.铂又叫白金，在高温下略有一些挥发性，灼烧时间久时要加以校正。（）4.甲醇高锰酸钾试验的比色管为什么要用盐酸溶液浸泡？5.甲醇羰基化合物曲线如何制作？ 6.甲醇蒸馏时冷凝管与接受器量筒的连接要求？7.使用酸式滴定管正确的操作是（）。A、左手拇指食指中指握住玻璃活塞B、左手手心空握C、右手拇指食指中指握住玻璃活塞D、右手手心空握8.筛孔尺寸为14目（1.4mm）的水煤浆筛分试验称样量是多少？9.微量注射器在使用和清洗过程中可以将针芯抽搐，不会缩短注射器的使用寿命。（）10.在2l℃时由滴定管中放出10.03毫升水，其重量为10.04克，查表得2l℃时每毫升水的重量为0.99700克，求滴定管的误差。11.软质玻璃不能加热，耐腐蚀性差、一般的玻璃计量器具用软质玻璃制成。（）12.吸附指示剂是一些（），它们在指示剂中因（）而改变颜色。13.甲醇高锰酸钾试验中，标准比色液是无限期使用的吗？若不是其有效期为多长时间？14.如何用已经润洗过2－3次的移液管吸取样品溶液，并调整至刻度？15.化验室内遇到有人触电，应首先拉下（），使触电者迅速脱离（）。16.一般化学分析用纯水电阻大于（）即符合要求。A、0.5MΩB、1.0MΩC、100ΩD、1000Ω17.甲醇KMnO4试验的注意事项？18.甲醇蒸发残渣的测定标准的适用范围？19.氯化钙极易风化，常用作干燥剂。（）20.当磨口活塞打不开时，可高热。（）21.试述等物质的量规则。22.在氧化还原反应中失去电子的物质叫（）；得到电子的物质叫（）。23.天平可以称量（）的物品。A、湿的B、热的C、室温的D、超过1/2载荷24.滴定分析要达到准确地测量液体的体积，主要取决于玻璃量器上所示的（）是否准确，和对玻璃量器的（）是否正确。25.用来分析的样品必须具有（）和（）。26.水煤浆pH值的测定精密度要求？27.滴定管堵塞如何处理？28.玻璃电极使用后置于清水或浓度为（）的HCl溶液中浸泡。A、0.01mo1/LB、0.1mo1/LC、1mo1/LD、0.1%29.打开核磁谱仪后置开关，仪器电源指示灯（左边）亮。仪器预热就绪的标准是什么？30.安东帕密度计测定完后，如何查看数据？31.高压气瓶的减压器外表都漆有颜色，氧气瓶为（）；氢气瓶为（）。32.称量形式要稳定，保证在称量中不易吸收空气中水分和（）。33.甲醇水混溶性测定中，测定温度为多少度？34.玻璃仪器应保管在干燥洁净的地方，使用后要及时洗干净。（）35.核磁共振仪所需要的辅助仪器有哪些？36.需用HCl：H20为1：2的HCl溶液300mL，应如何配制？37.AgNO3试剂贮存在棕色瓶中，用黑色纸包装，置阴凉处保存，因（）。38.酸溶液溶解试样是利用酸的（）、（）和（）性质，使试料中被测组分转入溶液中。39.算20℃时的甲醇密度？40.GB338-2004中工业甲醇的测定项目有哪些？。41.粗甲醇中甲醇含量如何测定？42.安东帕密度计使用时设定的温度是多少度？43.塞规是标定口模的工具，塞规的精确度直接影响熔融指数的准确性，塞规两端的直径是（）。A、2.05；2.10B、2.10；2.15C、2.09；2.10D、2.09；2.1544.石棉网是一铁丝网，中间涂有石棉，由于石棉是一种热的（），它能使受热物体受热（），不致造成（），使用时要注意不能与（）接触。45.抽样检验的检验批由N个部分产品组成。（）46.甲醇水溶性测定的目的是什么？47.相同的电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与他们的化学当量成正比。（）48.PH＝7溶液呈（）性，PH＞7溶液呈（）性，PH＜7溶液呈（）性。49.萃取操作通常是在分液漏斗中进行。（）50.下列哪种仪器不能准确测量溶液的体积（）。A、容量瓶B、量筒C、滴定管D、烧杯51.色谱仪气路漏气对安全有何影响？52.熔体体积流动速率的代表符号是MVR，单位是Cm3/10min。（）53.数值修约间隔是确定修约（）的一种方式；修约间隔的数值一经确定，修约值即应为该数值的（）倍。54.剂时如何消除空白溶液被污染？55.化验室所有药品、标样、溶液都应有标签，以免用错。（）56.工业上，用熔融指数来反映聚丙烯聚合物的分子量。（）57.丙烯聚合的最佳反应压力是多少？58.甲醇水混溶性测定的水浴恒温时间是多少？59.国家标准GB/T338-2004中甲醇共分为几种规格的产品？60.水份仪标定方法及注意事项？61.一般对标准物质和成品分析，准确度要求高，应选用（）。A、在线分析方法B、国家、部颁标准等标准分析方法C、化学分析方法D、灵敏度高的仪器分析62.甲醇密度的范围是什么？63.甲醇高锰酸钾试验从何时开始计时？64.甲醇高锰酸钾测定如何与标准色标进行比对？65.化验室有毒有害的药品必须有专人管理。（）66.高锰酸钾试验中高锰酸钾的浓度为多少？有效期为多少？如何配制？67.水煤浆pH值的测定温度计要求？68.甲醇色度测量时用的比色试管的要求是什么？69.测定熔体流动速率时所要求的标准环境包括（）.A、气压B、空气相对湿度C、温度D、风速70.一切分析试验必须严格按照（）规程进行。71.在MFR测量过程中，单个测量值中的最大值和最小值之差超过平均值的10%，则舍弃该组数据。（）72.氧气瓶、可燃性气体瓶与明火的距离不小于（）米。A、10B、1C、5D、1573.甲醇着火后，用（）、（）、石棉布等救火。74.甲醇着火后，用（）、（）、石棉布等救火。75.求PH＝5.82时的[H+]是多少？第2卷一.参考题库(共75题)1.测定完熔融指数后，你需要清洗熔融指数仪的哪些部件？2.KMnO4标准溶液应保存在（）中，KMnO4标准溶液不能装于碱式滴定管，以防（）。3.甲醇水混溶性测定中，不溶于水的杂质有哪些？4.滴定管堵塞如何处理？5.水煤浆浓度的测定原理？6.[H+]＝3.04×10-3mo1／L时，PH值是多少？7.甲醇高锰酸钾试验中高锰酸钾的浓度为多少？有效期为多少？如何配制？8.在做甲醇全分析中，高锰酸钾试验在38分钟就变色了，作为质检人员的你应该怎样来处理此试验？9.清洗玻璃仪器，要求器壁不挂水珠，才算洗涤合格。（）10.移取溶液时，移液管应插入液面（）。11.微量液体进样器使用注意事项？12.就聚丙烯等规指数在测试适量的试样是，试样放在培养皿中，置于真空烘箱内，使余压保持在（）Pa，于（）℃干燥1小时，对于粉料，减压至余压50毫升汞柱，于70±2℃干燥（）小时，然后将试样置于干燥器，内冷却（）分钟。13.[H+]＝3.04×10-3mo1／L时，PH值是多少？14.对聚丙烯产品质量有影响的杂质有哪些？15.甲醇蒸馏结束后要求回收率为多少有效？16.相同的电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。A、成正比B、成反比C、不成正比D、1：117.气相色谱归一化定量法在哪些情况下不采？18.以电位滴定法测定原油的酸值，试验数据如下：试样量3.00g，消耗0.05mol／L氢氧化钾标准溶液15mL；空白消耗氢氧化钾标准溶液3mL；求该原油的酸值。（K＝39） 19.称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（）20.滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量规则，滴定到理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等.（）21.酸碱滴定法的基础是（）反应。A、中和B、氧化C、络合D、还原22.用玻璃、石英、瓷器制做的器皿不可以处理（）化学药品。A、盐酸B、硝酸C、王水D、熔融氢氧化钠23.红色标签的试剂是分析纯。（）24.今欲配制C(1／2H2SO4)＝1.0mol／L的标准溶液500毫升，须用含96.0％(W／W)相对密度为1.84的浓硫酸多少毫升?（硫酸的摩尔质量为98.08）. 25.容量瓶的试漏方法？26.滴定管在使用前应洗涤干净，并用待装的标准溶液洗涤2—3次，以免装入的标准溶液被稀释。（）27.使用50mL的容量瓶体积应记录取为（）m1，这是容量允许误差所决定的。28.量器上所标出的标线和数字是通过标准量器给定的称为量器在标准温度（）时的标准容量。A、50℃B、18℃C、20℃D、23℃29.精密仪器应按其性质、灵敏度要求、精密程度，固定房间及位置，还应与化学处理室隔开，以防（）气体及水汽等腐蚀仪器。30.在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用，生成的产物更难洗。（）31.对于热塑性塑料颗粒外观试验，不规则粒子是指粘连粒子、带丝状物粒子和粒子任意方向大于（）mm或小于（）mm的粒子。32.EDTA在pH为（）的溶液中，络合能力最大。A、1B、0C、7D、1033.化验室贵重仪器设备着火，不要用二氧化碳灭火器，因其会腐蚀损坏仪器，且留有痕迹。（）34.容量瓶不能用火直接加热，但可放在烘箱中烘干。（）35.分光光度计一般由几部分组成？各部分的作用是什么？36.配制1%酚酞指示剂？37.根据GB/T3682，熔体流动速率测定仪的口模内径应为（）mm。A、2.95±0.05B、2.095±0.005C、2.095±0.05D、2.095±0.538.对于热塑性塑料颗粒外观试验，小粒是任意方向尺寸小于（）mm的粒子。39.在一定测定次数范围内，分析数据的可靠性随测定次数的增多而增加，即平行测定的次数越多，其结果的算术平均值越接近于真实值。（）40.甲醇中酸度和碱度分析方法的测定原理是什么？41.定量分析通常包括哪几个步骤？42.硬质玻璃就是玻璃很硬，不易破碎。（）43.为什么遇到水银散落时一定要处理干净？44.水溶性的测定对比色管有何要求？45.水煤浆分析时温度过高对结果有哪些影响？46.无羰基甲醇的制备过程？47.某化合物的水溶液能使酚酞变红，据此实验可得出的结论是（）。A、此化合物是碱B、是强碱弱酸盐C、是碱式盐D、其水溶液呈碱性48.求[HAC]＝0.1mol／L溶液的PH？（HAC的PKa＝4.74）49.酸碱指示剂的用量越多越好吗？50.水煤浆筛分试验执行的标准代号是多少？51.电线着火时，电源未关闭，即可以用水或泡沫灭火器灭火。（）52.称取0.6克Na0H固体（只称准至0.1克）配制成l升溶液，其浓度c（Na0H）为0.0l500mol／L。这种表示结果是否合理，为什么？应如何表示？ 53.下面（）酸根在l00℃时分解。A、S042-B、P043-C、C2042-D、N03-54.多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。（）55.在电解池中与电源负极相连的极是（），正极相连的极是（）。56.称取样品供测定用，容器重数十克，样重0.2g，要求称准至0.0002g，应选择天平（）。A、最大载荷200g，分度值0.01gB、最大载荷100g，分度值0.1mgC、最大载荷100g，分度值0.1gD、最大载荷2g，分度值0.01mg57.微量液体进样器使用注意事项？58.抽样必须遵循的通则是（）、（），而且要具有一定的数量。59.电线着火时，电源未关闭，即可以用水或泡沫灭火器灭火。（）60.甲醇水溶性测定的观察方法是什么？61.工业上，用熔融指数来反映聚丙烯聚合物的分子量。（）62.色谱固定液在使用中为什么要有温度限制？63.用化验室的器具可以盛装食物，或用烧杯当茶具使用。（）64.色度标准母液和稀释溶液应盛在（）中置于（）处（保存期为一年）。稀释液可保存（）月，但最好应用新鲜配制的。65.甲醇羰基化合物测定原理？66.在有效数字中，“0”在数字前起（）作用，“0”在数字后面属（）。67.待称量的物体温度，不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（）68.试验方法中规定的精密度，可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度。（）69.BT-9300H测量背景的作用是什么？70.聚丙烯指数测定的温度是（）℃。71.用托盘天平称取一定数量的试样，砝码应放在左边的托盘上。（）72.放在烘箱内烘干的物品应放在里边，不要放在门口并尽量（），以免开门掉下打破，放入的物品要排列整齐，水分大的尽量放在（）。73.称量时，天平零点有变动，所引起的误差属（）。A、系统误差B、相对误差C、随机误差D、绝对误差74.酸和碱的浓度越高，则该酸或碱的强度也越强。（）75.添加天平砝码时要按由小到大的顺序进行。（）第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：有机溶剂2.参考答案： ⑴、为了使仪器处于最佳工作状态，以及长期保持稳定，建议仪器应尽量始终处于开机状态。 ⑵、样品在测量前，应先将样品放入恒温箱内进行预处理，50℃的条件下至少恒温30min. ⑶、软件内的参数禁止修改，否则新参数会将正在使用的标准曲线参数覆盖，导致无法测定样品。 ⑷、样品管须轻拿轻放，手不能碰触到样品管下半部分。 ⑸、仪器的上舱盖，禁止打开。 ⑹、仪器周围避免摆放强磁场物质或移动磁场。如：烘箱、磁铁等。3.参考答案：正确4.参考答案：因为试验时部分高锰酸钾被还原成二氧化锰吸附在比色管壁上，不容易洗净，所以用盐酸浸泡使之分解，从而达到洗净比色管不影响试验结果。5.参考答案： 1.先配制羰基化合物标液：用针筒减量法（针尖用硅橡胶封住），称取1.2000g苯乙酮注入100mL干燥的容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度混匀。 2.取上述溶液1mL于100mL干燥的容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含羰基化合物的含量换算成甲醛为30ug。 3.羰基化合物标准曲线的绘制： 3.1分别取如下表所示标液体积于25mL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，则每毫升含甲醛量如下表： 3.2.从上述各容量瓶中，各取1mL溶液于比色管中，分别向各支比色管中加入1.0mL2，4—二硝基苯肼溶液及1滴浓盐酸，盖紧盖子放入水浴，保持50±2℃，30min后取出，冷至室温。 3.3．分别向各比色管中加入5mL氢氧化钾溶液，混匀放置5min后在430nm，1Cm比色皿下以空白作参比测其吸光度。 3.4标准比色液的吸光度减去补偿液的吸光度，以吸光度为纵坐标，以甲醛含量为横坐标，绘标准曲线。6.参考答案： 冷凝管末端进入量筒的部分不少于25mm，并不得低于100ml刻度线。7.参考答案：A,B8.参考答案： 称量1000.0～1200.0g水煤浆试样（称准至0.1g）.9.参考答案：错误10.参考答案： 2l℃时10.03mL是10.04克水的体积 2l℃时10.04克水的实际体积是： 10.04／0.99700＝l0.07毫升 滴定管的误差：10.07—10.03＝0.04毫升 滴定管的误差为0.04毫升。11.参考答案：正确12.参考答案：有机染料；被胶粒吸附13.参考答案：标准比色液不是无限期使用的，有效期为三个月。14.参考答案： 移液管插入液面下1－2cm吸取样品溶液至刻度线以上，移液管末端靠盛液容器的内壁管身直立，略微放松食指，调节液面至刻度，压紧食指。15.参考答案：闸刀；电源16.参考答案：A17.参考答案：1、比色时需轴向观察，并有白色衬底；2、避免试液直接暴露在强光下；3、标准比色液有效期为三个月。18.参考答案：本方法适用于蒸发残渣等于或大于10mg/kg的挥发性有机液体。19.参考答案：错误20.参考答案：错误21.参考答案：在化学反应中，反应物完全作用时，各反应物都是按等物质的量进行反应的。22.参考答案：还原剂；氧化剂23.参考答案：C24.参考答案：标线；使用25.参考答案：代表性；均匀性26.参考答案： 水煤浆pH值测定的重复性限为0.2。27.参考答案： 1.用水充满全管，管尖用热水浸泡，使融化，突然打开活塞将其冲走 2.活塞孔有旧油垢，可用金属丝轻轻刮去28.参考答案：B29.参考答案： 仪器就绪的标准是布鲁克小核磁电源指示和温度指示灯全都变成蓝色，此时仪器状态里面的温度达到设定温度40℃.30.参考答案： 点击menu通过↑↓键选择datememory通过↵键进入，可以查看所储存的数据。31.参考答案：天蓝色；深绿色32.参考答案：CO233.参考答案： 甲醇水混试验中，测定的温度应控制在（20±1）℃。34.参考答案：正确35.参考答案： 为了咱们这台仪器的正常工作，配备了两种辅助设备：一个是恒温控制箱，可以对样品进行温度预处理；另一个是台式电脑，仪器的操作、数据处理和记录都要通过电脑来实现。36.参考答案： 因为VHCl：VH2O＝1：2 所以VH2O＝2VHCl 因为VHCl十VH2O＝300mL 所以VHCl十2VHCl＝300mL 所以VHCl＝l00mL VH2O＝200mL 量取200mL蒸馏水于烧杯中，缓慢加入HCl100mL，边加HCl边搅拌，直至混合均匀。37.参考答案：AgNO3见光易分解38.参考答案：酸性；氧化性；形成配位化合物39.参考答案：甲醇密度在0.8～0.9之间，按公式：＝＋0.00078（t－20）计算；甲醇密度在0.7～0.8之间，按公式：＝＋0.00093（t－20）计算。40.参考答案： 色度、密度、馏程、高锰酸钾试验、水溶性试验、羰基化合物测定、水分含量测定、蒸发残渣的测定、酸度或碱度测定、硫酸洗涤试验、丙酮测定。41.参考答案：测量粗甲醇的密度，通过粗甲醇密度计算公式，换算成20℃下的密度，然后利用甲醇-水溶液密度与甲醇含量对照表，查出甲醇含量。42.参考答案： 安东帕密度计设定的温度为20℃。43.参考答案：C44.参考答案：不良导体；均匀：局部高温；水45.参考答案：错误46.参考答案： 测定甲醇中不溶于水的物质。47.参考答案：正确48.参考答案：中性；碱；酸49.参考答案：正确50.参考答案：D51.参考答案：（1）、色谱仪使用的氢气漏气是非常危险的，当达到一定的浓度，后遇明火会发生着火爆炸；（2）、氦气、氮气、氩气漏气都会使人窒息，（3）、所以应严防漏气。52.参考答案：正确53.参考答案：保留位数；整数54.参考答案： 在移显色剂时，先移入空白中，然后再移入样品中。55.参考答案：正确56.参考答案：正确57.参考答案： 3.4MPa58.参考答案： 30分钟。59.参考答案： 三种：优等品、一等品、合格品。60.参考答案：标定方法：在预滴定结束，仪器稳定后，按F2键（CONC.，然后按F3键（OK）至屏幕显示Pleaseaddsample（请加入样品），使用注射器进10ul二次蒸馏水，按F3键（OK）仪器开始倒记时（混合样品），在倒记时期间按F1键（SamplE.输入样品重量，按F3键（OK），仪器自动进行校正，测试完后用同样的方法测试10ul二次蒸馏水，仪器显示结果在99-101%之间方可确认合格，否则重新进行标定。注意事项：（1）、更换滴定液（A液）后需重新标定仪器方可使用（2）、更换溶液（B液）后仪器预滴定的时间会很长，请耐心等待（3）、当废液瓶装满后，废液交技术员处理（4）、当滴定瓶中液体超过100ml标线后，应使用气泵，将液体抽出至60标线左右即可（5）、样品重量使用减量法称量61.参考答案：B62.参考答案：0.9982-0.791g/cm3。63.参考答案： 加入第一滴高锰酸钾溶液开始。64.参考答案： 观察加入高锰酸钾的甲醇试管，与标准色标比对时，在白色衬底下，侧向观察。65.参考答案：正确66.参考答案： 浓度是0.2000g/l，有效期为一周；配制：水的制备：取适量水加入足够的高锰酸钾溶液，使呈稳定的粉红色，煮沸30分钟，若粉红色消失，则补加高锰酸钾溶液再呈红色，放冷备用。准确称取0.2000g高锰酸钾于1000ml容量瓶中，用制备好的水溶解，并稀释至1000ml刻度，摇匀，密闭存放于暗处。67.参考答案：水银温度计：测温范围0～50℃，分度0.2℃。68.参考答案： 测量甲醇色度时用的比色管必须是纯无色的优质试管，而且是同一厂同一批次的。69.参考答案：B,C70.参考答案：安全操作71.参考答案：错误72.参考答案：A73.参考答案：沙子、泡沫灭火器74.参考答案：沙子、泡沫灭火器75.参考答案： 1og[H+]]＝一5.82＝-6+0.18 求对数6.18的真数为1.514×106] 则[H+]]＝1.514×10-6]mo1／L 氢离子浓度为1.514×10-6]mo1／L。第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：每次测定完熔融指数后，必须用棉布清洁熔融指数仪的口模、活塞杆，用棉布卡清洁筒体。2.参考答案：棕色瓶；胶管被氧化3.参考答案： 烷烃、烯烃、高级醇。4.参考答案：1.用水充满全管，管尖用热水浸泡，使融化，突然打开活塞将其冲走2.活塞孔有旧油垢，可用金属丝轻轻刮去5.参考答案：称取一定量的水煤浆试样置于一个恒重的称量瓶中，放入干燥箱中于105～110℃下加热干燥至质量恒定，干燥后试样质量占试样质量的百分比为水煤浆的固含量（浓度）。6.参考答案： 1og〔H+〕＝1og3.04十1ogl0-3＝0.483—3＝—2.5l7 则PH＝2.52 PH值是2.527.参考答案： 浓度是0.2000g/l，有效期为一周。 配制：水的制备：取适量水加入足够的高锰酸钾溶液，使呈稳定的粉红色，煮沸30分钟，若粉红色消失，则补加高锰酸钾溶液再呈红色，放冷备用。准确称取0.2000g高锰酸钾于1000ml容量瓶中，用制备好的水溶解，并稀释至1000ml刻度，摇匀，密闭存放于暗处。8.参考答案：出现此现象应该从以下方面找原因：（1）、比色管是否被污染；（2）、0.02%高锰酸钾溶液是否过期；（3）、培养箱是否恒温；（4）、色标是否过期。以上几方面检查完后，再复查一次。要求做平行样。9.参考答案：正确10.参考答案：2～3cm11.参考答案：（1）、进样器保持清洁，轻拿轻放，不用时放入盒内；（2）、取样时先取少量的样品反复置换几次；（3）、采样时先将样品多取，然后将气泡排除，精确至刻度线，檫干针头；进样时要求在1/10秒内完成；（4）、不得将进样器没有吸样时干拉，防止损害进样器芯；（5）、定期用水或有机溶剂清洗，不得用强酸碱洗液清洗；（6）、进样器不得在高温下烘烤。12.参考答案：0.03～0.05M；120℃±2；2；4513.参考答案： 1og〔H+]〕＝1og3.04十1ogl0-3＝0.483—3＝—2.5l7 则PH＝2.52 PH值是2.5214.参考答案：CO，H2S，COS，H2O，二烯烃，炔烃，乙烯、各种烷烃、甲醇等。15.参考答案：大于98ml。16.参考答案：A17.参考答案： 采用归一化法的条件是： （1）、样品中所有组份都能出峰（不能有不流出或不产生信号的组份）。 （2）、所有峰都能够测出峰面积（或峰高）并且知道其f值。18.参考答案： 设该原油的酸值为X（mgKOH／g）， X＝＝11.22mgKOH／g 该原油的酸值为11.22mgKOH／g19.参考答案：正确20.参考答案：正确21.参考答案：A22.参考答案：D23.参考答案：正确24.参考答案： 设需密度为1.84的浓硫酸X毫升 M(1／2H2SO4)＝49.04 X.d.m％＝C.Vd.M(1／2H2SO4) X＝=13.9毫升 需浓硫酸l3.9毫升。25.参考答案：使用前，首先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上盖子，用手按住塞子，将其颠倒10次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少10s，然后用易吸水的试纸在塞子瓶口间吸水，观察是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。26.参考答案：正确27.参考答案：50.0028.参考答案：C29.参考答案：腐蚀性30.参考答案：正确31.参考答案：5；232.参考答案：D33.参考答案：错误34.参考答案：错误35.参考答案： 光源——提供符合要求的入射光； 单色器——把光源的连续光谱分解成单色光，并取出需要的波长； 比色皿——盛装被测溶液的装置； 接受器——把光强度转变成电信号的装置； 记录器——把电信号显示并记录下来的装置。36.参考答案：称取1.0g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至100ml。37.参考答案：B38.参考答案：239.参考答案：正确40.参考答案：甲醇试样用不含二氧化碳的水稀释，加入溴百里香酚蓝指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液中和游离酸，试样呈碱性用硫酸标准滴定溶液中和游离碱。41.参考答案：包括（1）取样；（2）将待测组分转化为适宜于测定的形式；（3）进行正式的测定；（4）计算结果。42.参考答案：错误43.