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文档简介
22级生物限时训练6.15一、单选题1.冷休克蛋白(CSP)对细胞在低温时恢复生长和发挥细胞各种功能有重要作用。如大肠杆菌从37℃转到10℃培养时,出现4h左右的生长停滞,此时绝大多数蛋白质合成受阻,仅有24种CSP蛋白被合成。冷休克时,在大肠杆菌CSP家族中,CspA表达量非常高,易与mRNA结合,从而有效阻止mRNA二级结构的形成,使mRNA保持线性存在形式,易化了其翻译过程。下列说法正确的是(
)A.CSP家族的合成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与B.大肠杆菌低温培养时,核糖体功能停止,细胞内酶活性减弱C.大肠杆菌低温培养时合成的CSP能够提高细胞抵抗寒冷的能力D.冷休克时,mRNA链保持二级结构有助于与核糖体的结合并翻译2.荧光漂白恢复(FPR)技术是使用荧光分子,如荧光素、绿色荧光蛋白等与相应分子偶联,检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部的运动及其迁移速率。FPR技术的原理是:利用高能激光束照射细胞的某一特定区域,使该区域内标记的荧光分子发生不可逆的淬灭,这一区域称光漂白区。一段时间后,光漂白区荧光强度的变化如图所示。下列说法错误的是(
)A.荧光恢复的速度可反映荧光标记分子的运动速率B.FPR技术只能用于检测活体细胞膜蛋白的动态变化C.图中曲线上升是由周围非漂白区的荧光分子迁移所致D.在适当范围内提高温度可以缩短光漂白区荧光恢复的时间3.酶原是指某些酶在细胞内合成或初分泌时的无活性前体,必须在一定的条件下,这些酶原水解开一个或几个特定的肽键,表现出酶的活性。如胰蛋白酶原随胰液分泌到十二指肠后,在肠激酶的作用下,将N段第6位赖氨酸和7位异亮氨酸之间的连接切断,形成一个六肽和具有活性的胰蛋白酶。下列说法错误的是(
)A.切断胰蛋白酶原6,7位氨基酸之间的连接需要水分子参与B.酶原需要激活才能起作用,有利于保护产生酶原的细胞不受破坏C.催化胰蛋白酶原激活的肠激酶在该过程中降低了反应的活化能D.胰蛋白酶原的激活是不可逆的,因为消化酶发挥作用后就被破坏4.人体内的核酸类物质有“从头合成”和“补救合成”两条途径。例如,嘌呤核苷酸的“从头合成”主要在肝脏细胞中,通过利用一些简单的前体物5-磷酸核糖、氨基酸、CO2等逐步合成;而“补救合成”途径则可以在大多数组织细胞中,利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷等物质合成。下列说法正确的是(
)A.细胞中嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸数量相等B.含氮碱基的不同,导致细胞中核酸的基本组成单位有8种C.腺嘌呤核苷酸占比较小的DNA分子稳定性更高,与磷酸二酯键有关D.“补救合成”的过程更简单,会减少细胞中能量的消耗5.癌细胞即使在氧气充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP,这种现象称为“瓦堡效应”。研究表明,癌细胞和正常分化的细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异,但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖的量和正常细胞不同。下图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程,下列叙述正确的是()A.癌细胞中丙酮酸转化为乳酸的过程会生成少量的ATPB.③过程会消耗少量的还原氢,④过程不一定都在生物膜上完成C.发生“瓦堡效应”的癌细胞吸收的葡萄糖比正常细胞的少,且过程③④可同时进行D.若研制药物抑制癌症患者体内细胞的异常代谢途径,可选用图中①④为作用位点6.人体中的促红细胞生成素(EPO)是由肾脏和肝脏分泌的一种激素类物质,能够促进红细胞生成。人体缺氧时,EPO生成增加,并使红细胞增生。人工合成的EPO兴奋剂能够增强机体对氧的结合、运输和供应能力,从而使肌肉更有力量、工作时间更长。下列推测错误的是(
)A.EPO能够刺激骨髓的造血功能,从而提高血液的携氧能力B.长期违禁使用EPO兴奋剂的运动员,停药后更容易出现贫血症状C.运动员通过高原拉练提升体能时,体内EPO合成量会增加D.EPO可以通过提高成熟红细胞中血红蛋白的含量来提高输氧能力7.核糖体中的rRNA具有维持核糖体的整体结构以及协助tRNA在mRNA上的定位等功能。研究表明,肽键形成位点(肽酰转移酶中心)由rRNA组成。下列说法错误的是(
)A.核糖体主要由rRNA和蛋白质组成B.肽键形成的催化反应是由rRNA执行的C.线粒体和叶绿体中都存在肽酰转移酶D.细胞内的核糖体在细胞核的核仁内合成8.1972年CesarMilstein和他的同事对蛋白质的分选机制进行了研究。他们用分离纯化的核糖体在无细胞体系中用编码免疫球蛋白(1gG)轻链的mRNA指导合成多肽,发现合成的多肽比分泌到细胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽链片段(P)。若添加粗面内质网,翻译的产物长度与活细胞分泌的肽链相同,且不含肽链P片段。据此分析,下列叙述错误的是()A.细胞内IgG轻链的合成起始于附着型核糖体B.细胞内合成IgG过程中肽链P在粗面内质网内被剪切C.肽链P可能参与IgG肽链进入粗面内质网D.若P肽段功能缺失,则蛋白IgG将无法分泌到细胞外9.人体在饥饿和进食等不同状态下会发生不同的生理反应,进食可刺激小肠的K细胞分泌一种多肽(GIP),GIP可作用于胰岛细胞和脂肪细胞,引起血糖浓度降低,其作用机理如图所示(①-④代表细胞膜上的结构)。下列推断正确的是(
)A.通过口服胰岛素可以治疗因结构②受损导致的糖尿病B.与注射相比,口服葡萄糖会使体内胰岛素水平较低C.GIP与①结合可能促进葡萄糖进入脂肪细胞转化为脂肪D.图中①④均为细胞膜上的受体,①④的结构功能相同10.种子生活力通常是指一批种子中具有生命力种子的比例。研究发现,高生活力的某油料种子长出幼苗和营养器官较为迅速,增产作用更为明显。播种前,常用TTC法抽样检测种子的生活力,TTC的氧化型为无色,还原型为红色。播种后,定期检测萌发过程中气体交换速率(曲线I和Ⅱ分别代表一种气体),结果如下图。下列相关叙述错误的是()A.具有生命力的种子(胚)进行细胞呼吸产生的[H]使TTC染料变成红色B.胚被染成红色的种子,说明细胞已死亡,细胞膜丧失了选择透过性C.图中曲线I代表CO2点以前种子既进行无氧呼吸,又进行有氧呼吸D.图中a-b阶段,种子进行细胞呼吸所消耗的底物可能包含一定量的脂肪11.甲图表示反应物浓度对酶促反应速率的影响,乙图表示将A、B两种物质混合后在T1时加入某种酶后,A、B两物质的浓度变化曲线,实验均在最适温度和最适pH下完成,以下有关叙述错误的是()A.甲图的反应速率达到最大值后由于酶浓度的限制而不再增加B.乙图中酶促反应速率先大后小,T2后反应速率减小与底物减少有关C.若适当升高温度,甲图的最大反应速率减小,乙图T2对应浓度变化提前出现D.两实验均需将酶和反应物先分别在对应温度下保温再混合反应12.葡萄糖在细胞内分解产生丙酮酸的过程称为糖酵解,O2可以减少糖酵解产物的积累。ATP对糖酵解相关酶的活性有抑制作用,而ADP对其有激活作用。下列说法错误的是(
)A.催化糖酵解系列反应的酶均存在于细胞质基质中B.有氧条件下等量葡萄糖进行糖酵解产生的ATP比无氧时多C.丙酮酸进入线粒体产生CO2的同时可产生大量的NADHD.细胞质基质中ATP/ADP增高对糖酵解速度有抑制作用13.为探究酵母菌的呼吸方式,科研人员向锥形瓶中加入含有活化酵母菌的葡萄糖培养液,密封后置于适宜温度下培养,并利用传感器测定锥形瓶中CO2和O2的含量变化,实验结果如图所示。下列分析错误的是(
)
A.实验过程中,CO2的生成场所有所改变B.第100s时,酵母菌细胞呼吸中O2的消耗量等于CO2的释放量C.第300s时,酵母菌细胞无氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸D.实验结束后向培养液滤液中滴加酸性重铬酸钾溶液,振荡后呈灰绿色14.细胞呼吸过程中葡萄糖和水分子脱去的氢可被氧化型辅酶1(NAD+)结合而形成还原型辅酶I(NADH)。细胞外烟酰胺磷酸核糖转移酶(eNAMPT)的催化产物NMN是合成NAD+的原料。研究发现,人和哺乳动物衰老过程与组织中NAD+水平的下降直接相关。下列说法错误的是()A.人和哺乳动物有氧呼吸和无氧呼吸过程中都不会有NADH的积累B.用药物促进小鼠体内eNAMPT的产生可能延长其寿命C.细胞中若某物质能抑制NADH氧化生成水,则同时O2的消耗减少D.哺乳动物细胞呼吸消耗NADH的场所是线粒体内膜15.下图为“探究pH对过氧化氢酶活性的影响”的实验装置,下列叙述正确的是()A.在不同的pH条件下,一定时间内量筒中收集到的气体量一定不同B.实验中“浸过肝脏研磨液的圆形滤纸片的大小和数量”为无关变量C.实验时,转动反应小室使H2O2溶液与滤纸片接触后迅速加入pH缓冲液D.只要保持各组反应时间一致,设置时间长短不会影响实验结果的准确性16.在分泌蛋白的合成过程中,游离核糖体最初合成的信号肽借助内质网上的SRP受体,将新生肽引导至内质网继续蛋白质的合成。当错误折叠蛋白在内质网聚集时,BiP-PBRK复合物发生解离,形成游离的BiP与PERK蛋白。BiP可以将错误折叠的蛋白质重新正确折叠并运出。PERK被磷酸化激酶催化发生磷酸化,一方面抑制多肽链进入内质网,另一方面促进BiP表达量增加。下列说法正确的是(
)A.与分泌蛋白的合成、加工及分泌有关的结构都属于生物膜系统B.SRP受体合成缺陷的细胞中,分泌蛋白会在内质网腔中聚集C.当PERK以游离状态存在时,内质网不能产生包裹蛋白质的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促进异常蛋白积累的内质网恢复正常17.“酶-底物中间物”假说认为,酶(E)在催化反应中需要和底物(S)形成某一种中间物(酶-底物复合物(ES)),再进一步反应生成产物(P)。反竞争性抑制剂(1)是一类只能与ES结合,但不能直接与游离酶结合的抑制剂。该类抑制剂与ES结合后,导致产物无法形成(如下图所示)。下列说法正确的是(
)
A.反竞争性抑制剂的作用会随着酶量的增加不断增加B.随底物浓度的增加,反竞争性抑制剂的抑制作用不断减弱C.反竞争性抑制剂与酶的结合位点可能是底物诱导酶空间结构改变产生的D.ES→P+E所需要的活化能比S直接转化为P所需要的活化能要高18.图1、图2分别表示不同作物种子萌发的过程中二氧化碳释放量和氧气吸收量的变化趋势,下列说法正确的是(
)
A.图1种子萌发过程中的0-12小时内,细胞内的结合水/自由水的比例增加B.图1种子萌发过程中的12-30h内,二氧化碳都是在线粒体中产生的C.在图2中Q点对应的氧气浓度时,该种子只进行有氧呼吸D.与图1的种子相比,播种图2中的种子时应该浅种19.蛋白激酶A(PKA)由两个调节亚基和两个催化亚基组成,其活性受cAMP(腺苷酸环化酶催化ATP环化形成)调节(如下图)。活化的PKA催化亚基能将ATP上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化,改变这些蛋白的活性。下列有关说法错误的是(
)A.调节亚基具有结合到cAMP的结构域,催化亚基包含活性位点B.蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化的过程伴随着ATP的水解C.ATP不仅是生物的直接供能物质,还是合成cAMP、DNA等物质的原料D.cAMP与调节亚基结合,使调节亚基和催化亚基分离,释放出高活性的催化亚基20.人体棕色脂肪细胞(BAT)和骨骼肌细胞(SMC)都含有大量线粒体,BAT线粒体内膜上有一种特殊的通道蛋白UCP,可与ATP合成酶竞争性的将膜间隙高浓度的H+回收到线粒体基质,同时将脂肪分解释放的能量几乎全部转化为热能(如图所示),其活性受ATP/ADP的比值变化影响。下列说法正确的是(
)A.BAT和SMC都富含线粒体,产生大量ATPB.膜间隙高浓度的H+全部来自有机物的分解C.UCP蛋白的活性越高,ATP/ADP的比值越大D.寒冷条件下,UCP蛋白对H+的通透性大于ATP合成酶二、不定项选题21.过氧化物酶体是存在于动植物细胞中的一种细胞器,含多种氧化酶和过氧化氢酶。氧化酶将底物氧化的同时可将氧气还原为H2O2;过氧化氢酶可利用H2O2将甲醛、乙醇等转变为无毒的物质;当H2O2过剩时,过氧化氢酶可将其分解。下列叙述正确的是(
)A.过氧化物酶体与溶酶体类似,其中的酶在细胞器外没有催化活性B.氧化酶和过氧化氢酶共同起作用,从而使细胞免受H2O2的毒害C.植物叶肉细胞中能产生氧气的细胞器有两种D.肝脏细胞中过氧化物酶体数量较多,具有解毒等功能22.动物体内棕色脂肪细胞含有大量线粒体。研究发现细胞内脂肪的合成与有氧呼吸过程有关,Ca2+参与调控线粒体基质内的代谢过程,H+可以通过F0-F1和UCP2蛋白进行跨膜运输,相关机理如图所示。下列说法正确的是(
)
A.Ca2+进入内质网消耗的ATP来自于细胞呼吸B.Ca2+在线粒体中参与调控有氧呼吸第二阶段的反应C.H+顺浓度梯度通过F0-F1和UCP2蛋白进行跨膜运输D.线粒体双层膜结构上均存在F0-F1和UCP2蛋白23.为探究无土栽培问题,有人用相同的完全培养液分别培养水稻幼苗和番茄幼苗,一段时间后,分别测定培养液中各种离子的浓度变化,结果如图1所示;图2表示某植物根细胞对离子的吸收速率与氧气浓度之间的关系。下列说法错误的是(
)
A.配制的完全培养液中各种矿质元素的种类和比例合适,幼苗即可健壮生长B.据图1可知,植物根细胞吸收离子和吸收水分是两个相对独立过程C.据图1推测,可能水稻根细胞膜上运输的载体平均数量比番茄多D.图2中A~B段,限制离子吸收速率的主要因素为氧气浓度和载体数量24.细胞呼吸过程中,线粒体内膜上NADH的氧化并偶联ATP合成的过程称为氧化磷酸化。抗霉素A是呼吸链抑制剂,能完全阻止线粒体耗氧;FCCP作为解偶联剂使得线粒体内膜上释放的能量不变,但不合成ATP。下列叙述错误的是(
)A.加入抗霉素A后,细胞只能进行无氧呼吸,产生酒精和CO2B.加入FCCP,会使细胞呼吸释放的能量更多以热能形式散失C.细胞呼吸过程中,氧化磷酸化过程释放出相对较多的能量D.NAD+是氧化型辅酶I,在细胞呼吸过程中能形成NADH25.能荷调节也称腺苷酸调节,指细胞通过调节ATP、ADP、AMP(腺苷—磷酸)两者或三者之间的比例来调节其代谢活动。计算公式为:能荷=(ATP+1/2ADP)/(ATP+ADP+AMP)。高能荷时,ATP生成过程被抑制,而ATP的利用过程被激发;低能荷时,其效应相反。能荷对代谢起着重要的调节作用。下列说法错误的是()A.一分子AMP中只有一个特殊的化学键B.AMP可为人体细胞RNA的自我复制提供原料C.胞吐过程会使能荷降低,ATP的利用过程被激发D.ADP转化为ATP的过程与细胞中的某些放能反应相联系三、非选择题26.下图1为酶的作用机理及两种抑制剂影响酶活性的机理的示意图。酶B是一种蛋白质,研究者采用定量分析方法测定不同pH对酶B的酶促反应速率(V)的影响,得到如图2所示曲线。
(1)酶和无机催化剂的作用机理相同,但酶具有高效性,原因是。(2)竞争性抑制剂的作用机理是,如果除去竞争性抑制剂,酶的活性将。非竞争性抑制剂与酶结合后,改变了,这种改变类似于等因素对酶的影响。(3)图2分析可知,当pH偏离7时,酶B反应速率会下降,下降的原因可能有三种:①pH变化破坏了酶B的空间结构,导致酶不可逆失活;②pH变化影响了底物与酶B的结合状态,这种影响是可逆的;③前两种原因同时存在。现要探究当pH=5时酶促反应速率下降的原因,请在上述实验基础上,简要写出实验思路及预期结果和结论。27.线粒体是真核细胞的重要细胞器。当线粒体受损时,细胞通过清理受损的线粒体来维持细胞内的稳态。我国科研人员对此开展研究。(1)从结构和功能的角度分析线粒体结构的特殊性及其意义:。(2)科研人员推测受损线粒体可通过进入迁移体(细胞在迁移中形成的一种囊泡结构)而被释放到细胞外,即“线粒体胞吐”。为此,科研人员利用绿色荧光标记迁移体,红色荧光标记线粒体,用药物C处理细胞使线粒体受损,若观察到则可初步验证上述推测。(3)为研究受损线粒体进入迁移体的机制,科研人员进一步实验。①真核细胞内的锚定并支撑着细胞器,与细胞器在细胞内的运输有关。②为研究D蛋白和K蛋白在线粒体胞吐中的作用,对红色荧光标记了线粒体的细胞进行相应操作,检测迁移体中的红色荧光,操作及结果如图1和2。图1结果表明:K蛋白。图2结果表明:。
(4)研究表明,正常线粒体内膜两侧离子分布不均,形成线粒体膜电位,而受损线粒体的膜电位丧失或降低。科研人员构建了D蛋白基因敲除的细胞系,测定并计算经药物C处理的正常细胞和D蛋白基因敲除细胞系的线粒体膜电位平均值,结果如下表,据表分析:D蛋白基因敲除细胞系线粒体膜电位的平均值升高的原因是。细胞类型正常细胞D蛋白基因敲除细胞系细胞中全部线粒体膜电位的平均值(荧光强度相对值)4.15.828.细胞代谢过程中会产生错误折叠的异常蛋白,错误折叠的蛋白质会被泛素标记,被标记的蛋白质会在自噬受体的引导下被自噬体囊膜包裹形成自噬泡,然后与溶酶体融合完成降解。当细胞受到一定刺激后,内质网腔内积累错误折叠的异常蛋白质,最终会引起细胞凋亡。其机理如图所示。注:Bax基因、BCL-2基因为细胞凋亡相关基因:正常情况下,内质网膜上的PERK与Bip结合后保持失活状态;异常蛋白质积累时,Bip与PERK分离使PERK恢复活性。(1)自噬泡和溶酶体能够融合的原因是(答出两点)(2)由于异常蛋白能够使PERK被激活,说明异常蛋白对Bip的亲和力(填“大于”或“小于”)PERK对Bip的亲和力。(3)细胞凋亡是由决定的程序性调控。据图分析,Bax基因和BCL-2基因表达产物对细胞凋亡的作用分别是、。(4)科学家研制出一种抗肿瘤药物,该药物通过提高PERK活性,调控相关基因的表达来调节BCL-2蛋白和Bax蛋白的含量,促进细胞凋亡,进而抑制肿瘤发生。随着药物浓度的增加,作用效果逐渐增强。研究小组设计实验验证该药物的上述作用,他们用不同浓度的药物和生理盐水分别处理等量的状况相同的同种肿瘤细胞,请写出一段时间后需要对每组细胞进行检测的指标:。29.在棕色脂肪细胞内有小的脂滴和线粒体,图甲为线粒体内的物质代谢过程。脂肪氧化分解时将H+逆浓度运到线粒体内膜和外膜间隙之间,形成高浓度的H+。高浓度H+通过线粒体内膜上的ATP合酶进入线粒体基质时,驱动ADP和Pi合成ATP。UCP1是H+的另一通道,H+通过UCP1时H+的电化学势能转化为热能,释放热量,其原理如图乙所示。回答下列问题:(1)图甲中,脂滴的膜通常由(“单“双”)层磷脂分子构成。脂肪组织经苏丹Ⅲ染液染色后,显微镜下可观察到脂肪细胞中被染成色的脂滴。(2)图甲中,葡萄糖转化为脂肪的途径是(用文字和箭头表示)。柠檬酸循环发生的场所是,其意义是。(3)图乙中,棕色脂肪细胞合成ATP的能量直接来自。研究发现,甲状腺激素能促进棕色脂肪细胞产热,同时ATP合成速率下降,推测其作用机理是。30.膜泡运输是真核细胞普遍存在的一种特有蛋白运输方式,细胞内膜系统各个部分之间的物质运输常通过膜泡运输方式进行。目前发现COPⅠ、COPⅡ及网格蛋白小泡等3种不同类型的被膜小泡具有不同的物质运输作用。(1)能产生被膜小泡的细胞结构是(填名称),细胞内囊泡能够通过的方式脱离转运起点、通过膜融合的方式归并到转运终点。(2)膜泡运输是一种高度有组织的定向运输,囊泡可以在正确的位置上释放其运载的特殊“分子货物”,分析其原因是。囊泡能把“分子货物”从C转运到溶酶体D,这里的“货物”主要是。(3)研究表明,膜泡的精准运输与相关基因有关,科学家筛选了Sec12、Sec17两种酵母突变体,这两种突变体与野生型酵母电镜照片有一定差异。Sec12基因突变体酵母细胞的内质网特别大,推测Sec12基因编码的蛋白质的功能是与有关;Sec17基因突变体酵母细胞内,内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡。推测Sec17基因编码的蛋白质的功能是。(4)高尔基体定向转运不同激素有不同的机制,其一是激素合成后随即被释放到细胞外,称为组成型分泌途径;其二是激素合成后暂时储存在细胞内,受到细胞外信号刺激时再释放到细胞外,称为可调节型分泌途径。为探究胰岛B细胞的胰岛素分泌途径,请根据实验思路预测实验结果和结论。实验思路:甲组在葡萄糖浓度为1.5g/L的培养液中加入一定量的蛋白质合成抑制剂,再加入胰岛B细胞;乙组在葡萄糖浓度为1.5g/L的培养液中加入等量的生理盐水,再加入等量的胰岛B细胞,适宜条件下培养,
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