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文档简介
2025届重庆市主城区七校高一化学第二学期期末考试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某有机物的结构简为CH2=CH-COOH,该有机物不可能发生的化学反应是A.酯化反应 B.水解反应 C.加成反应 D.氧化反应2、漂白粉的有效成分是A.次氯酸钙 B.氯化钙C.次氯酸 D.次氯酸钙与氯化钙3、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是A.乙醇能溶于水 B.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OC.0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气 D.乙醇能发生催化氧化4、第119号未知元素,有人称为“类钫”。根据周期表结构及元素性质变化趋势,下列有关“类钫”的预测中错误的是()A.单质有较高熔点B.“类钫”在化合物中呈+1价C.“类钫”具有放射性D.“类钫”单质的密度大于1g·cm-35、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.5molC4H10中含有的共价键数为6.5NAB.3.4g羟基和3.4g氢氧根离子均含有2NA个电子C.1molN2与4molH2反应生成NH3的分子数为2NAD.标准状况下,22.4L由CHCl3和CH2Cl2组成的混合物中含有的分子数目为NA6、过氧化氢(H2O2)溶液俗称双氧水,医疗上常用3%的双氧水进行伤口消毒。H2O2能与SO2反应生成H2SO4,H2O2的分子结构如图所示。下列说法错误的是()A.H2O2的结构式为H—O—O—HB.H2O2为含有极性键和非极件键的共价化合物C.H2O2与SO2在水溶液中反应的离子方程式为SO2+H2O2=2H++SO42-D.H2O2与SO2反应过程中有共价键断裂,同时有共价键和离子键形成7、三元WO3/C3N4/Ni(OH)x光催化剂产氢机理如图。下列说法正确的是A.TEOA→TEOA+为还原反应B.Ni(OH)x降低了H+→H2的活化能C.能量转化形式为太阳能→电能→化学能D.WO3没有参与制氢反应过程8、下列各表中的数字代表的是原子序数,表中数字所表示的元素与它们在元素周期表中的位置相符的是A. B. C. D.9、Q、X、Y和Z为短周期元素,它们在周期表中的位置如图所示,这4种元素的原子最外层电子数之和为22。下列说法正确的是()A.Q的单质具有半导体的性质,Q与Z可形成化合物QZ4B.Q的最高价氧化物的水化物的酸性比Z的强C.X、Y和氢3种元素形成的化合物中都只有共价键D.Y的原子半径比X的大10、已知H2的燃烧热为285.8kJ/mol,CO的燃烧热为282.8kJ/mol。现有H2和CO组成的混合气体56.0L(标准状况),充分燃烧后,放出热量710.0kJ,并生成液态水。下列说法正确的是A.CO燃烧的热化学方程式为2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH=+282.8kJ/molB.H2燃烧的热化学方程式为2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH=−571.6kJ/molC.燃烧前的混合气体中,H2的体积分数为40%D.混合气体燃烧后与足量的过氧化钠反应,转移电子2mol11、下列说法错误的是A.催化重整是获得芳香烃的主要途径之一B.重油的催化裂化主要是为提高轻质油的产量C.“西气东输”工程中输送的气体主要成分为甲烷D.煤经气化和液化等物理变化过程,可变为清洁能源12、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mo1∙L-1KI溶液:Na+、Fe3+、SO42-、OH-B.0.1mo1∙L-1FeCl3溶液:Cu2+,NH4+、NO3-,SO42-C.0.1mo1∙L-1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO-、NO3-D.0.1mo1∙L-1NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42-、HCO3-13、下列各组中的离子,能在溶液中大量共存的是A.H+、K+、SO42-、OH- B.H+、K+、S2-、CO32-C.K+、NH4+、Cl-、SO42- D.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-14、将2molX和2molY充入2L密闭容器中进行反应:X(g)+3Y(g)2Z(g)+aQ(g)。2min末该反应达到平衡时生成0.8molZ,测得Q的浓度为0.4mol·L-1,下列叙述错误的是()A.a的值为2B.平衡时X的浓度为0.8mol·L-1C.平衡时Y的转化率60%D.0~2min内Y的反应速率为0.6mol·L-1·min-115、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅B.对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡体系增大压强可使颜色变深C.对2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高温度平衡体系颜色变深D.SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气16、人类使用金属材料历史悠久。下列说法不正确的是A.电解NaCl溶液制备Na B.电解熔融MgCl2制备MgC.钢体船外镇嵌锌板可起防腐作用 D.青铜器的材质属于含锡合金二、非选择题(本题包括5小题)17、有X、Y、Z、M、R、Q六种短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半径/nm0.1860.0740.0990.160主要化合价+4,-4-2-1,+7其它阳离子核外无电子无机非金属材料的主角六种元素中原子半径最大次外层电子数是最外层电子数的4倍请回答下列问题:(1)X的元素符号为______
,R
在元素周期表中的位置是___________。(2)根据表中数据推测,Y的原子半径的最小范围是___________。(3)Q简单离子的离子半径比Z的小,其原因是___________。(4)下列事实能说明R非金属性比Y强这一结论的是_______
(选填字母序号)。a.常温下Y的单质呈固态,R的单质呈气态b.气态氢化物稳定性R>Y。c.Y与R形成的化合物中Y呈正价18、短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次递增,A是自然界中形成化合物种类最多的元素,且A、B两元素在元素周期表中相邻,B、C、E原子的最外层电子数之和为13,C原子最外层电子数是E原子最外层电子数的3倍,B、F原子最外层电子数之和等于C、E原子最外层电子数之和,D在同周期元素中原子半径最大。请回答下列问题:(1)A的元素符号为_______,其在元素周期表的位置:第______周期,第______族。(2)元素A、B形成的最简单的气态氢化物稳定性较强的是_______(填化学式),元素C和D可形成化合物D2C2,其电子式为_______。(3)F的单质加入到D的最高价氧化物对应水化物的溶液中,发生反应的离子方程式为________;上述反应的气体产物和C元素的单质设计成的燃料电池已用于航天飞机。试写出以30%KOH溶液为电解质溶液的这种电池在工作时负极的电极反应式为________。(4)工业制取E的化学反应方程式为_______。19、苯甲酸乙酯(C9H10O2)别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体,不溶于水,稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体,溶剂等。其制备方法为:已知:名称相对分子质量颜色,状态沸点(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122无色片状晶体2491.2659苯甲酸乙酯150无色澄清液体212.61.05乙醇46无色澄清液体78.30.7893环己烷84无色澄清液体80.80.7318苯甲酸在100℃会迅速升华。实验步骤如下:①在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(过量),20mL环己烷以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按下图所示装好仪器,控制温度在65~70℃加热回流2h。利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇。②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞,继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层,加入氯化钙,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,低温蒸出乙醚和环己烷后,继续升温,接收210~213℃的馏分。④检验合格,测得产品体积为12.86mL。回答下列问题:(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是_________(填入正确选项前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是_____________________。(3)步骤②中应控制馏分的温度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步骤③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是____________。(5)关于步骤③中的萃取分液操作叙述正确的是__________。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒转过来,用力振摇B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层D.放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔(6)计算本实验的产率为_______________。20、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:图甲图乙在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,加热回流一段时间,然后换成图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进,图乙中B装置的名称为__________。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是___________。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离操作步骤流程图:则试剂a是_____,试剂b是________,分离方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题:①甲实验失败的原因是___________;②乙实验失败的原因是___________。21、碳及其化合物在生产、生活中有广泛的应用,按要求回答问题:(1)CO2可通过反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)转化成有机物实现碳循环。一定条件下,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。从3min到9min内,v(H2)=_____mol·L−1·min−1。平衡时H2的转化率为________。平衡时混合气体中CO2(g)的体积分数是________。一定温度下,第9分钟时v逆(CH3OH)_______第3分钟时v正(CH3OH)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(2)如图,将锌片、C棒通过导线相连,置于稀硫酸中。该装置工作时,溶液中的SO42-向____极(填“C”或“Zn”)移动;电子沿导线流入_______极(填“C”或“Zn”)。写出正极的电极反应式____。若正极产生11.2L气体(标况下),则电路中应该有___mol电子发生了转移。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A.CH2=CH-COOH含有羧基,能发生酯化反应,故不选A;B.CH2=CH-COOH含有羧基、碳碳双键,不能发生水解反应,故选B;C.CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应,故不选C;D.CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生氧化反应,故不选D。2、A【解析】
工业上用氯气和冷的消石灰反应生产漂白粉,漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙,有效成分是次氯酸钙。答案选A。3、C【解析】
若要证明乙醇分子中羟基的个数,则要通过定量的方式来进行分析。【详解】A.乙醇能溶于水,说明乙醇分子极性较大,或者存在亲水基团,无法证明乙醇分子中有一个羟基,故A不选;B.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O,说明乙醇分子中存在C、H元素,可能存在O元素,无法证明乙醇分子中有一个羟基,故B不选;C.0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气,证明乙醇分子中有一个羟基,故C选;D.乙醇能发生催化氧化,说明分子中含有羟基,无法证明乙醇分子中有一个羟基,故D不选;答案选C。4、A【解析】分析:本题考查的是元素周期律,根据同主族元素的第变性进行分析即可。详解:A.119号元素在第ⅠA族,根据锂、钠、钾、铷、铯、钫的顺序进行分析,同主族元素的单质熔点依次降低,故错误;B.该元素为第ⅠA族元素,化合价为+1价,故正确;C.因为钫有放射性,可以推知该元素也有放射性,故正确;D.根据同族元素规律推断,密度依次增大,所以该元素的单质密度大于1g·cm-3,故正确。故选A。5、A【解析】分析:A.根据丁烷的结构判断;B.羟基含有9个电子,氢氧根离子含有10个电子;C.合成氨反应是可逆反应;D.标况下CHCl3和CH2Cl2均是液体。详解:A.丁烷分子中含有10个碳氢单键、3个碳碳单键,则0.5molC4H10中含有的共价键数为6.5NA,A正确;B.3.4g羟基和3.4g氢氧根离子的物质的量均是0.2mol,其中分别含有1.9NA个电子、2NA个电子,B错误;C.氮气与氢气生成氨气的反应是可逆反应,则1molN2与4molH2反应生成NH3的分子数小于2NA,C错误;D.标准状况下CHCl3和CH2Cl2均是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L由CHCl3和CH2Cl2组成的混合物中含有的分子数目,D错误。答案选A。6、D【解析】
A.由H2O2的分子结构图可知,H2O2的结构式为H—O—O—H,故A正确;B.H2O2为共价化合物,含有H-O极性键和O-O非极件键,故B正确;C.H2O2与SO2在水溶液中反应的化学方程式为H2O2+SO2=H2SO4,H2SO4为强电解质,完全电离,反应的离子方程式为SO2+H2O2=2H++SO42-,故C正确;D.H2O2与SO2反应的化学方程式为H2O2+SO2=H2SO4,反应过程中有共价键断裂,同时有共价键形成,但没有离子键的形成,故D错误;答案选D。7、B【解析】
A.TEOA→TEOA+为失去电子的反应,是氧化反应,故A错误;B.如图所示,Ni(OH)x是H+→H2的催化剂,故其可以降低该反应的活化能,故B正确;C.如图所示,能量转化形式为太阳能→化学能,故C错误;D.如图所示WO3作为催化剂,参与了制氢反应过程,故D错误,故选B。【点睛】解决此题的关键是看清图片信息,分析反应过程中的中间产物及了解催化剂的催化原理。8、D【解析】
根据元素周期表的结构:相邻两个周期同主族元素的原子序数相差2、8、18、32,以此判断同族中位置关系;同周期元素根据原子序数判断位置关系,据此来分析,注意第ⅡA族、第ⅢA族之间有10个纵行,为7个副族和1个Ⅷ族。【详解】A.原子序数为3和5之间相隔11个空列,A项错误;B.4和5间有10个空列为7个副族和1个Ⅷ族,且与5号同主族相邻的元素的原子序数为13,B项错误;C.1号和11号元素之间相隔一个周期,第一列应为1、3、11、19,2号元素与1号元素之间相隔16列,C项错误;D.第一列为ⅥA族,第二行为16、17、18,第三列为零族,根据第一、二、三和四周期零族元素的原子序数为2、10、18、36可知,该项原子序数排列符合位置关系,D项正确;答案选D。9、A【解析】
由Q、X、Y和Z为短周期元素及它们在周期表中的位置可知,X、Y位于第二周期,Q、Z位于第三周期,设X的最外层电子数为x,4种元素的原子最外层电子数之和为22,则x-1+x+x+1+x+2=22,解得x=5,可知X为N、Y为O、Q为Si、Z为Cl,以此来解答。【详解】由上述分析可知,X为N、Y为O、Q为Si、Z为Cl,则A.Si位于金属与非金属的交界处,具有半导体的性质,且Si为+4价,Cl为-1价时Q与Z可形成化合物SiCl4,A正确;B.同周期从左向右非金属性逐渐增强,非金属性越强,对应最高价含氧酸的酸性越强,则Q的最高价氧化物的水化物的酸性比Z的弱,B错误;C.X、Y和氢3种元素形成的化合物若为硝酸铵,含离子键、共价键,C错误;D.同周期从左向右原子半径逐渐减小,则Y的原子半径比X的小,D错误;故答案选A。10、C【解析】
A.燃烧热对应的可燃物是1mol,而且燃烧反应的反应热小于零,所以CO燃烧的热化学方程式为2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-565.6kJ/mol,故A错误;B.表示氢气燃烧热时应该对应液态水,所以H2燃烧的热化学方程式为2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol,故B错误;C.H2和CO组成的混合气体的物质的量n===2.5mol,根据题意可得:285.8kJ/mol×n(H2)+282.8kJ/mol×[2.5mol-n(H2)]=710.0kJ,n(H2)=1.0mol,所以燃烧前的混合气体中,H2的体积分数等于物质的量分数为×100%=40%,故C正确;D.混合气体燃烧后与足量的过氧化钠反应,转移电子的物质的量等于混合气体的物质的量为2.5mol,故D错误;故选C。11、D【解析】A.由石油的综合利用可知,石油的催化重整是获得芳香烃的主要途径,故A正确;B、石油的催化裂化获得的是轻质油,如汽油等,故B正确;C、“西气东输”工程中输送的气体的主要成分是甲烷,其化学式为CH4,故C正确;D.煤经气化生成CO和氢气,液化生成甲醇,均发生化学变化,故D错误;故选D。点睛:本题考查了煤和石油的综合利用。本题的易错点为D,要正确区分一般意义上的汽化和液化与煤的气化和液化,一般意义上的汽化和液化均为物质状态的变化,属于物理变化,煤的气化和液化是将煤中的碳等物质转化为气态和液态的燃料的过程,均属于化学变化。12、B【解析】
A、Fe3+、OH-生成Fe(OH)3沉淀,Fe3+与I-发生氧化还原反应,故不选A;B、0.1mo1∙L-1FeCl3溶液中Cu2+、NH4+、NO3-、SO42-互不反应,故选B;C、0.1mo1∙L-1HCl溶液中CH3COO-与H+生成CH3COOH,故不选C;D、0.1mo1∙L-1NaOH溶液中Mg2+与OH-生成氢氧化镁沉淀,HCO3-与OH-反应生成CO32-,故不选D。13、C【解析】
A、H+、OH−两种离子能结合成水,不能大量共存,选项A错误;B、H+与S2-、CO32-均能反应生成弱酸或者HS-、HCO3-,不能大量共存,选项B错误;C、K+、NH4+、Cl-、SO42-四种离子间不能结合成沉淀、气体或水,能大量共存,选项C正确;D、Ca2+与CO32−离子能结合成碳酸钙沉淀,不能大量共存,选项D错误。答案选C。14、D【解析】
A.根据n=cV计算生成的Q的物质的量,再根据物质的量之比等于化学计量数之比计算a的值;B.根据生成的n(Z),利用物质的量之比等于化学计量数之比计算参加反应的X的物质的量,进而计算平衡时X的物质的量,再根据c=计算;C.根据生成的n(Z),利用物质的量之比等于化学计量数之比计算参加反应的Y的物质的量,再根据转化率定义计算;D.根据v=计算v(Y)。【详解】A.平衡时生成0.8molZ,测得Q的浓度为0.4mol•L-1,则生成的n(Q)=0.4mol•L-1×2L=0.8mol,所以2:a=0.8mol:0.8mol,解得a=2,故A正确;B.平衡时生成0.8molZ,则参加反应的X的物质的量为0.8mol×=0.4mol,故平衡时X的物质的量为2mol-0.4mol=1.6mol,平衡时X的浓度为=0.8mol/L,故B正确;C.平衡时生成0.8molZ,则参加反应的Y的物质的量为0.8mol×=1.2mol,故Y的转化率为×100%=60%,故C正确;D.反应速率v(Y)==0.3mol/(L•min),故D错误。故选D。15、B【解析】
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,当加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯离子浓度降低,平衡向正向移动,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B.增大压强平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,故B选;C.对2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高温度平衡向逆方向移动,体系颜色变深,符合勒夏特列原理,故C不选;D.工业生产硫酸的过程中,存在2SO2+O22SO3,使用过量的氧气,平衡向正反应方向移动,能用勒夏特列原理解释,故D不选;故选B。【点晴】勒夏特列原理的内容是改变影响平衡的条件,平衡向减弱这个影响的方向移动,如升高温度平衡向吸热方向移动,注意使用勒夏特列原理的前提(1)必须是可逆反应(2)平衡发生了移动,如使用催化剂,平衡不移动,(3)减弱不能消除这个因素;题中易错点为B,注意改变外界条件平衡不移动,则也不能用勒夏特列原理解释。16、A【解析】
A、电解熔融NaCl溶液制备Na,选项A不正确;B、电解熔融的MgCl2制备Mg,选项B正确;C、钢体船外镇嵌锌板为牺牲阳极的阴极保护法,可起防腐作用,选项C正确;D.青铜器的材质属于含锡合金,选项D正确。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、H第三周期VIIA族大于0.099nm小于0.160nmMg2+和Na+核外电子排布完全相同,前者的核电荷数大于后者,核对电子的吸引力大于后者b、c【解析】分析:X、Y、Z、M、R、Q六种短周期主族元素,X阳离子核外无电子,则X为氢元素;Y有-4、+4价,处于ⅣA族,是无机非金属材料的主角,则Y为Si元素;R有+7、-1价,处于ⅦA族,R为Cl元素;M有-2价,处于ⅥA族,原子半径小于Cl原子,则M为氧元素;Q次外层电子数是最外层电子数的4倍,Q有3个电子层,最外层电子数为2,则Q为Mg元素;Z在六种元素中原子半径最大,则Z为Na元素,据此解答。详解:根据上述分析,X为氢元素,Y为Si元素,Z为Na元素,M为氧元素,R为Cl元素,Q为Mg元素。(1)X为氢元素,R为Cl元素,原子核外有3个电子层,最外层电子数为7,处于周期表中第三周期ⅦA族,故答案为:H;第三周期ⅦA族;(2)同周期自左而右原子半径减小,Si的原子半径介于Mg以Cl原子半径之间,故Si的原子半径的最小范围是大于0.099nm,小于0.160nm,故答案为:大于0.099nm,小于0.160nm;(3)Na+、Mg2+电子层结构相同,核电荷数越大,核对电子的吸引力越大,离子半径越小,故离子半径的大小顺序为Na+>Mg2+,故答案为:Mg2+和Na+核外电子排布完全相同,前者的核电荷数大于后者,核对电子的吸引力大于后者;(4)同周期自左而右非金属性增强,故非金属性Cl>Si,a.物质的聚集状态属于物理性质,不能说明非金属性强弱,故a错误;b.氢化物越稳定,中心元素的非金属性越强,稳定性HCl>SiH4,说明非金属性Cl>Si,故b正确;c.Si与Cl形成的化合物中Si呈正价,说明Cl吸引电子的能力强,Cl元素的非金属性更强,故c正确;故答案为:bc。点睛:本题考查结构性质位置关系、元素周期律等,利用原子半径及化合价来推断出元素是解答本题的关键。本题的易错点为R的判断,要注意R不能判断为F,因为F没有正价。18、C二ⅣANH32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑H2-2e-+2OH-=2H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次递增,A是自然界中形成化合物种类最多的元素,A、B两元素相邻,所以A为碳元素,B为氮元素;因为B、C、E原子的最外层电子数之和为13,B的最外层电子数为5,则C、E原子的最外层电子数之和为8,C原子最外层电子数是E原子最外层电子数的3倍,则C的最外层电子数为6,E的最外层电子数为2,因此C为氧元素,E为镁元素;B、F原子最外层电子数之和等于C、E原子最外层电子数之和,则F的最外层电子数为3,F为铝元素,D在同周期元素中原子半径最大,则D为钠元素,据此答题。详解:(1)A为碳元素,在元素周期表的第二周期ⅣA族,故答案为:C;二;ⅣA;(2)元素A、B形成的最简单的气态氢化物稳定性强弱关系为NH3>CH4,元素C和D可形成D2C2,为过氧化钠,电子式为,故答案为:NH3;;(3)铝和氢氧化钠溶液发生反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,氢气与氧气构成的燃料电池,在30%KOH溶液为电解质溶液的这种电池的负极反应式为:H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;H2-2e-+2OH-=2H2O;(4)工业上通过电解熔融氯化镁的方法冶炼金属镁,化学反应方程式为MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案为:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。19、C使平衡不断正向移动C除去硫酸和未反应的苯甲酸苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸,在受热至100℃时发生升华AD90.02%【解析】
(1)在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(过量),20mL环己烷以及4mL浓硫酸,加入物质的体积超过了50ml,所以选择100mL的圆底烧瓶,答案选C;(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水,可使平衡向正反应方向移动;(3)反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞,继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,这时应将温度控制在85~90℃;(4)将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。该步骤中加入碳酸钠的作用是除去剩余的硫酸和未反应完的苯甲酸;若碳酸钠加入量过少蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生这种现象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸,在受热至100℃时苯甲酸升华;(5)在分液的过程中,水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,盖上玻璃塞,关闭活塞后倒转用力振荡,放出液体时,打开伤口的玻璃塞或者将玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗的小孔,故正确的操作为AD;(6)0.1mol0.1molm(苯甲酸乙酯)=0.1mol×150g/m
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