消毒产品检验规定

消毒产品检验规定PAGEPAGELXX目录1消毒剂与消毒器械11.1消毒剂与消毒器械检验时限11.2灭菌医用包装材料检验时限21.3说明22消毒剂与消毒器械等检验所需样品数量及规格32.1消毒剂检验所需样品数量及规格32.2消毒器械检验所需样品数量及规格42.3灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格43消毒剂与消毒器械检验项目及要求43.1消毒剂与消毒器械检验项目及要求43.2消毒器械检验项目及要求63.3指示物检验项目及要求73.4灭菌医用包装材料检验项目及要求74.卫生用品和一次性使用医疗用品检验规定74.1卫生用品和一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格74.2一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格84.3卫生用品和一次性使用医疗用品检验项目及要求94.4卫生用品和一次性使用医疗用品检验报告编制要求125．消毒产品检验报告编制原则125．1本检验报告体例共分三个类型125．2本检验报告体例要求125．3本检验报告体例125．4检验单位报告体例125．5检验机构应出具检验报告数目125.6消毒剂与消毒器械等检验报告编制原则136消毒剂与消毒器械等检验报告体例136.1封面136.2说明146.3检验结论156.4理化检验16(1)消毒产品检验理化性能检验结论16(2)消毒剂有效成分含量测定17(3)消毒剂pH值测定19(4)消毒剂稳定性测定（化学法）20212223232426282930313335363738394041424344454647484950515253545556575859606162636465666767686970737475777879808181（2）卫生用品微生物污染检测（3）隐形眼镜护理用品渗透压测定8283（4）隐形眼镜护理用品澄清度检查（5）溶出性抗（抑）菌卫生用品抑菌试验（6）隐形眼镜护理用品开封产品抛弃日期测定848586（7）隐形眼镜护理用品模拟现场试验87（8）环氧乙烷残留量测定（9）一次性使用医疗用品检验结论8889（10）一次性使用医疗用品细菌菌落总数测定、致病菌检测（11）一次性使用医疗用品无菌试验（12）一次性使用医疗用品环氧乙烷灭菌程序验证试验（13）一次性使用医疗用品电离辐射灭菌程序验证试验90919293（14）几点说明94消毒产品检验规定1．消毒剂和消毒器械1．1消毒剂和消毒器械检验时限消毒剂和消毒器械检验时限见表1表1消毒剂和消毒器械检验时限检测项目时间（d）检测项目时间（d）有效成分含量测定规范中有测定方法30空气消毒效果鉴定现场试验45规范中无测定方法另议稳定性试验加速试验法(37℃,90d)120抑菌试验60加速试验法(54℃,14d)45生物指示物鉴定试验60室温留样法（25℃±2℃）另议化学指示物鉴定试验60pH值测定与颜色、气味的观察14消毒器械消毒因子强度和泄漏量测定30重金属(以铅计)14急性经口毒性试验45砷14金属腐蚀性试验30金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45急性吸入毒性试验60大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45皮肤刺激试验45铜绿假单胞菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45眼刺激试验45白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45阴道粘膜刺激试验60黑曲霉菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)90皮肤变态反应试验60分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)90亚急性毒性试验90脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)90致突变试验90～120枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)50亚慢性毒性试验180其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)另议致畸胎试验180模拟现场试验45慢性毒性试验300现场试验45致癌试验900连续使用稳定性试验另议能量试验45空气消毒效果鉴定实验室试验90空气消毒效果鉴定模拟现场试验90其他另议

1．2灭菌医用包装材料检验时限灭菌医用包装材料检验时限见表2表2灭菌医用包装材料检验时限检测项目时间（d）包装材料一般检查14无菌有效期测定自然留样法另议加速老化法60包装材料质量测定14杀微生物因子穿透性能鉴定60灭菌对包装标识的影响试验30包装材料不透气性试验60透气性材料微生物屏障试验601.3说明(1)表1、表2项目中所需时间只适用于单项检测。(2)检验机构应有样品受理人与委托检验单位按照《规范》要求共同商定检验项目；检验时限为自受理样品之日起至出具检验报告之日,而且是指最长时限。（3）检验机构受理样品时应出具检验受理通知单，并注明出具报告时间。（4）表1、表2内所列检测时间在特殊情况下可另议，特殊情况是指中和剂筛选困难,实验动物来源不足，有效成分含量无标准测定方法，实验材料紧缺，特殊对象消毒等。（5）根据产品性能所进行的理化、微生物与毒理试验检测时间应不超过5个月，单项检测时间较长者除外。

2消毒剂和消毒器械检验所需样品数量及规格2．1消毒剂检验所需样品数量及规格消毒剂检验所需样品数量及规格见表3表3消毒剂检验所需样品数量及规格检测项目液体(ml)固体(g)有效成份含量测定300（3个批号各1个包装）300（3个批号各1个包装）稳定性试验（加速试验法）600（3个批号各2个包装）600（3个批号各2个包装）稳定性试验（室温留样法）另议另议金属腐蚀性试验另议另议金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100铜绿假单胞菌(含中和剂鉴定试验)200100白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100黑曲霉菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)200100枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100有机物影响试验200100模拟现场试验另议另议现场试验200100能量试验200100连续使用稳定性试验另议另议空气消毒效果鉴定实验室试验200100空气消毒效果鉴定模拟现场试验200100空气消毒效果鉴定现场试验另议另议急性经口毒性试验500500急性吸入毒性试验500500皮肤刺激试验100100眼刺激试验100100阴道粘膜刺激试验200200皮肤变态反应试验100100亚急性毒性试验20002000体外哺乳动物细胞基因突变试验100100体外哺乳动物细胞染色体畸变试验100100小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验100100小鼠精子畸形试验100100注：1.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量2.所有样品按此表数量，同时另提供同一批号复检和留存样各一套

2．2消毒器械检验所需样品数量及规格（1）大型消毒器械1件，中、小型消毒器械3件。（2）消毒指示物检验所需样品数量及规格见表4表4指示物检验所需样品数量及规格检测项目所需样品数量及规格压力蒸汽灭菌生物指示物定性试验3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌生物指示物D值测定3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌生物指示物含菌量测定10个压力蒸汽灭菌生物指示物稳定性试验3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌化学指示卡实验室测定3个包装(每个包装不少于40片)压力蒸汽灭菌化学指示卡稳定性试验3个包装(每个包装不少于40片)压力蒸汽灭菌化学指示胶带实验室测定10卷压力蒸汽灭菌化学指示胶带稳定性试验10卷压力蒸汽灭菌化学指示标签实验室测定3个包装(每个包装不少于40个)压力蒸汽灭菌化学指示标签稳定性试验3个包装(每个包装不少于40个)紫外线照射强度化学指示卡实验室测定3个包装(每个包装不少于40个)紫外线照射强度化学指示卡稳定性测定3个包装(每个包装不少于40个)消毒剂浓度试纸实验室试验10个最小包装（每个包装不少于50片）消毒剂浓度试纸稳定性测定10个最小包装（每个包装不少于50片）注:1.压力蒸汽灭菌生物指示物全套检测需3个包装(每个包装不少于100个)2.压力蒸汽灭菌化学指示卡全套检测需3个包装(每个包装不少于70个)3.压力蒸汽灭菌化学指示胶带全套检测需10卷4.压力蒸汽灭菌化学指示标签全套检测需3个包装(每个包装不少于50个)5.紫外线照射强度化学指示卡全套检测需3个包装(每个包装不少于70个)6.如包装中数量少于本表要求者，其总数不得少于总数规定。2．3灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格见表5表5灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格检测项目所需样品数量及规格包装材料一般检查每个批次≥2件（需3个批次）包装材料无菌有效期试验每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.4m2，需3个批次）包装材料质量测定每个批次≥5件（每件样品面积≥0.2m2）杀微生物因子穿透性能测定每个批次每种参数≥50件灭菌对包装标识的影响试验每个批次每种参数≥50件包装材料不透气性试验每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.2m2，需3个批次）透气性材料微生物屏障试验每个批次每种参数≥5件（每件样品面积≥0.2m2，需3个批次）注：1.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量2.所有样品按此表数量，同时另提供同一批号复检和留存样各一套3．消毒剂和消毒器械检验项目及要求3．1消毒剂检验项目及要求消毒剂检验项目及要求见表表6消毒剂检验项目及要求检验项目消毒对象皮肤粘膜手足食饮具瓜果蔬菜饮水和游泳池水空气医疗器械和用品一般物体表面和织物其他③灭菌与高水平消毒中水平消毒低水平消毒有效成份含量测定+++++++++++++稳定性试验+++++++++++++pH值测定与颜色、气味的观察+++++++++++++重金属（以铅计）和砷++±金属腐蚀性试验①±±+++±±金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++++±白色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+±大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++±铜绿假单胞菌(含中和剂鉴定试验)++++±白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++±黑曲霉菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)②+±分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+±脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)++±枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+±其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)④±±±±±±±±±±±±±能量试验（反复使用时）+++++±连续使用稳定性试验+±影响因素试验+±模拟现场试验****++*+++*±现场试验+±急性经口毒性试验+++++++++++++急性吸入毒性试验+±皮肤刺激试验⑤+++±±±眼刺激试验⑥±+±±+±阴道粘膜刺激试验+±皮肤变态反应试验⑦±±±±亚急性毒性试验++++±致突变试验+++++++++++++亚慢性毒性试验⑧±±±±±±±±±±±±±致畸胎试验⑧±±±±±±±±±±±±±慢性毒性试验⑧±±±±±±±±±±±±±致癌试验⑧±±±±±±±±±±±±±卫生技术规范规定的卫生学指标检测±±±±±±±±±±±±±注“+”为必须做项目；“空格”为不做项目；“*”为模拟现场试验与现场试验任选其一。“±”为选做项目，具体选项按下列原则确定:①说明书中未注明不得用于金属物品消毒的消毒剂，必须进行该项试验;②说明书中注明对真菌具有杀灭作用消毒剂，必须进行该项试验;③根据特定的消毒对象、使用说明书内容和其他资料确定相应的检测项目;④使用说明书中表明对消毒对象上的某一特定微生物具有杀灭作用的消毒剂，必须进行该微生物的杀灭试验。⑤消毒剂使用过程中接触皮肤的，做该项试验;⑥皮肤、手、足消毒接触创面的，做该项试验;⑦用于皮肤、手、足的消毒剂，依其成分有致敏倾向，做该项试验;⑧根据前一阶段毒理试验结果判定，如亚急性毒性试验不通过的，需做亚慢性毒性试验。3.2消毒器械检验项目及要求消毒器械检验项目及要求，见表7。表7消毒器械检验项目及要求检测项目消毒对象皮肤粘膜手食饮具瓜果蔬菜饮水和游泳池水空气医疗器械和用品一般物体表面和织物其他④灭菌与高水平消毒中水平消毒低水平消毒杀微生物因子强度的测定(含变化曲线)①++++++++++++电器性能与安全性的测定++++++++++++寿命试验++++++++++++重金属（以铅计）和砷的测定②+++金属腐蚀性试验(限产生化学杀微生物因子的器械)③++++++工作环境空气中相应有害杀微生物因子(臭氧、环氧乙烷、微波等)的测定++++++++++++金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++++大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)++++++铜绿假单胞菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++++分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)++脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)+++枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)+++模拟现场试验***++*++++*+现场试验++影响因素试验+其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)⑤++++++++++++国家标准、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测++++++++++++注：“+”为必须做项目；“空格”为不做项目;“*”为模拟现场试验与现场试验任选其一。模拟现场试验所用指示微生物应选择所涉及使用范围按《规范》要求的指示微生物中抗力较强者。产生化学因子的消毒器械其毒理试验的检验项目参照表6进行。“±”为选做项目，具体选项按下列原则确定:环氧乙烷灭菌（消毒）柜、等离子体、低温甲醛灭菌柜等可不测定，其他消毒器械均应进行该项试验。需要添加化学物质生成消毒因子的消毒器械应进行该项试验。说明书中未注明不得用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械，必须进行该项试验。根据特定的消毒对象、使用说明书内容和其他资料确定相应的检测项目。使用说明书中表明对消毒对象上的某一特定微生物具有杀灭作用的消毒器械，必须进行该微生物的杀灭试验此外，紫外线灯按一般物体表面消毒要求进行选项，但不做模拟现场或现场试验。3．3指示物检验项目及要求（1）压力蒸汽灭菌生物指示物1）生物指示物含菌量测定2）存活时间和杀灭时间的测定3）D值的测定4）稳定性试验（2）压力蒸汽灭菌化学指示物1）测定饱和蒸汽条件下的指示物颜色变化情况2）测定饱和蒸汽条件下的嗜热脂肪杆菌芽孢存活情况3）稳定性试验（3）紫外线灯辐射强度指示卡1）紫外线强度比较测试2）稳定性试验（4）消毒剂浓度试纸1）消毒剂浓度比较测试2）稳定性试验(5)消毒剂浓度试纸全套检测须10个最小包装3．4灭菌医用包装材料检验项目及要求灭菌医用包装材料检验项目及要求见表8表8灭菌医疗用品包装材料检验项目及要求检测项目包装材料材质纸质非纸质透气材料不透气材料包装材料一般检查+++包装材料无菌有效期试验+++包装材料质量测定+杀微生物因子穿透性能测定+++灭菌对包装标识的影响试验+++包装材料不透气性试验++透气性材料微生物屏障试验++pH值测定+++环氧乙烷残留量测定+++毒理试验+++注：“+”为必须做项目；“空格”为不做项目；“±”为根据包装材料特性、使用说明书内容和其它有关资料而确定的项目。4.卫生用品和一次性使用医疗用品检验规定4.1卫生用品和一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格卫生用品检验时限、检验所需样品数量及规格见表9表9卫生用品检验时限、检验所需样品数量及规格检测项目检测时限（d）所需样品数量与规格液体（ml）固体（g）澄清度检查14200/批号有效成分含量测定《消毒技术规范》有方法30200/批号100/批号《消毒技术规范》无方法另议稳定性试验（生物法）（54℃）（37℃）（室温）开封产品抛弃日期测定45120另议另议200/批号200/批号另议另议100/批号100/批号另议另议pH值测定14200/批号100/批号渗透压测定14200/批号过氧化氢残留量测定环氧乙烷残留量测定14另议600/批号另议微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）4536个最小销售包装/批号（≥20ml/包装）36个最小销售包装/批号（≥20g/包装）无菌试验4512个最小销售包装/批号（≥20ml/包装）12个最小销售包装/批号（≥20g/包装）大肠杆菌杀灭试验金黄色葡萄球菌杀灭试验铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）杀灭试验白色念珠菌杀灭试验茄科镰刀霉菌杀灭试验其他微生物杀灭试验有机物试验模拟现场（镜片定量杀菌试验）4545454560另议4545200/批号200/批号200/批号200/批号200/批号200/批号200/批号500/批号100/批号100/批号100/批号100/批号100/批号100/批号100/批号200/批号大肠杆菌抑菌试验金黄色葡萄球菌抑菌试验白色念珠菌抑菌试验其他微生物抑菌试验454545另议200/批号200/批号200/批号200/批号100/批号100/批号100/批号100/批号急性经口毒性试验皮肤刺激试验眼刺激试验阴道黏膜刺激试验皮肤变态反应试验致突变试验细胞毒性试验454545606090-12090500/批号100/批号100/批号200/批号100/批号100-400/批号500/批号500/批号100/批号100/批号200/批号100/批号100-400/批号250/批号国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测另议另议另议说明：1.本表项目所需时间只适用于单项检测。卫生用品微生物污染检测和杀（抑）菌效果检测以及毒理学试验的检验时限为90d，毒理学试验需做致突变试验时，总检验时限为150d。2.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量和检验时限，但检验机构应在受理样品之前告知送检单位。4.2一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格见表10表10一次性使用医疗用品检验时限、检验所需样品数量及规格检测项目检测时限（d）所需样品数量与规格细菌菌落总数测定3010个最小销售包装/批号致病菌检测4510个最小销售包装/批号无菌试验4512个包装/批号环氧乙烷残留量测定另议另议现场试验稳定性试验45另议10个最小销售包装/批号另议灭菌程序验证试验45另议国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测另议另议说明：1.本表项目所需时间只适用于单项检测，全项目检测所需时间为45d。2.检测项目所需样品数均按此表数量并另外提供复检和留样各一套。3.特殊情况由检验机构与送检单位协商确定样品数量和检验时限，但检验机构应在受理样品之前告知送检单位。4.现场试验和稳定性试验仅限于对有杀菌、消毒作用医疗用品的检测。4.3卫生用品和一次性使用医疗用品检验项目及要求(1)卫生用品检验项目及要求见表11表11卫生用品备案的检验项目(一)检验项目妇女经期卫生用品尿布等排泄物卫生用品普通级消毒级具抗(抑)菌作用普通级消毒级具抗(抑)菌作用环氧乙烷残留量测定①++微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）+大肠杆菌抑菌试验++金黄色葡萄球菌抑菌试验++白色念珠菌抑菌试验++其他微生物抑菌试验②++国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测③+注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：采用环氧乙烷消毒的，进行该项试验；使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭作用的，进行该项试验；③国家或行业标准中对该类产品有特殊规定的，应进行该项卫生学指标检测。表11卫生品备案的检验项目(二)–隐形眼镜护理用品

检验项目具消毒作用不具消毒作用直接接触眼睛不直接接触眼睛直接接触眼睛不直接接触眼睛澄清度检查+有效成分含量测定++稳定性试验++开封后抛弃日期测定①++pH值测定+渗透压测定++过氧化氢残留量测定②+微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、致病菌）++无菌试验++大肠杆菌杀灭试验++金黄色葡萄球菌杀灭试验++绿脓杆菌杀灭试验++白色念珠菌杀灭试验++茄科镰刀霉菌杀灭试验++其他微生物杀灭试验③++有机物影响试验++模拟现场试验++急性经口毒性试验++++皮肤刺激试验++++眼刺激试验++皮肤变态反应试验++致突变试验++++细胞毒性试验++国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测④+注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：多次量使用的产品进行该项试验；含过氧化氢的产品进行该项试验；使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭作用的，进行该项试验；④国家或行业标准中对该类产品有特殊规定的，进行该项卫生学指标检测表11卫生用品备案的检验项目(三)–皮肤粘膜清洁卫生用品检验项目抑菌洗剂抗菌洗剂卫生湿巾湿巾有效成分含量测定++稳定性试验+++pH值测定++微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）+大肠杆菌杀灭试验++金黄色葡萄球菌杀灭试验++白色念珠菌杀灭试验++①其他微生物杀灭试验②++大肠杆菌抑菌试验+金黄色葡萄球菌抑菌试验+白色念珠菌抑菌试验+其他微生物抑菌试验②+国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测③+注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：使用说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的产品进行该项试验；使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭作用的，应进行该项试验；③国家或行业标准中对该类产品有特殊规定的，进行该项卫生学指标检测。表11卫生用品备案的检验项目(四)-其他一次性使用卫生用品检验项目普通级消毒级具抗(抑)菌作用环氧乙烷残留量测定①+微生物污染检测（细菌菌落总数、大肠菌群、真菌、致病菌）+大肠杆菌抑菌试验+金黄色葡萄球菌抑菌试验+白色念珠菌抑菌试验②+其他微生物抑菌试验③+稳定性+国家、行业标准和卫生技术规范中所规定的卫生学指标检测④+注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：采用环氧乙烷消毒的产品进行该试验；使用说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的产品进行该项试验；使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭作用的，应进行该项试验；国家或行业标准中对该类产品有特殊规定的，进行该项卫生学指标检测。表11卫生用品备案的毒理学检验项目(五)*产品类别皮肤刺激试验阴道黏膜刺激试验①皮肤变态反应试验②手套或指套、内裤++抗菌（或抑菌）洗剂+++湿巾、卫生湿巾+++口罩+妇女经期卫生用品++尿布等排泄物卫生用品++避孕套++注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：根据产品用途选择项目；②根据产品的原材料情况选择项目。*产品原料、材质、生产工艺相同，不同规格、品牌的产品，只需选择其中一种产品进行检测。（2）一次性使用医疗用品检验项目及要求见表12表12一次性使用医疗用品检验项目及要求检验项目普通级消毒级灭菌级具有杀菌作用①细菌菌落总数测定++致病菌检测+无菌试验+环氧乙烷残留量测定⒅++现场试验稳定性试验++灭菌程序验证+国家或行业标准中所规定的卫生学指标检测③+注：“+”为必须做项目；空格为不做项目；“+”按以下原则选择项目：使用的消毒药剂必须取得卫生部消毒剂卫生许可批件;采用环氧乙烷消毒、灭菌的，进行该项目检测;③国家或行业标准中对该类产品有特殊规定的，进行该项卫生学指标检测。4.4卫生用品和一次性使用医疗用品检验报告编制要求（1）检验机构应至少出具四份检验报告，一份存检验机构，二份交送检单位，一份由检验机构寄送产品备案机构。（2）本检验报告分理化性能检验、微生物检验和毒理学检验三个部分，除总结论外，每部分应有单独结论。（3）报告编制具体要求如下：1）检验机构受理样品时的编号为该产品所有检验报告中的唯一编号。2）每个产品完整的检验报告或单独出具的某检验项目的单项检验报告都应包括封面、说明、检验结果和检验结论（含总结论和各部分结论）四个部分。3）样品名称应填写送检样品的全称，包括产品的品牌和型号。4）检验依据应写明标准、规程、规范等的名称与编号。5）检验报告空白处应注明“以下空白”。6）封面日期填写检验机构法定代表人（或授权的技术负责人）的最终审核日期。7）交送检单位的检验报告在每个检验项目的分结论下应有检验机构法定代表人（或授权的技术负责人）签字及日期；检验机构存档及寄送省级以上卫生行政部门产品备案部门的检验报告在每个检验项目的分结论下应有检验人、校核人、检验科（室）技术负责人和检验机构法定代表人（或授权的技术负责人）的签字和日期。（4）本检验报告格式是基本要求，检验机构出具的检验报告至少应包括本规定要求的项目和内容。（5）检验机构根据所检样品的实际情况选择相关的报告格式。5．消毒产品检验报告编制原则5．1本检验报告体例共分三个类型：--理化性能检测--微生物检验--毒理学检验5．2本检验报告体例要求为：(1)每类完整的检验报告应包括封面、说明、检验结论和检验报告。(2)样品名称应填写被检样品的全称，包括产品的品牌和型号。(3)检验依据应写明标准、规程、规范的名称与编号。(4)封面日期填写检验机构法定代表人（或授权技术负责人）的最终审核日期。(5)交被检单位和存档的检验报告，在每个检验项目的分结论下应有检验科（室）技术负责人和法定代表人（或授权的技术负责人）签字及日期；存档的检验报告表头和表末应为全项(以“消毒剂有效成分含量测定检验报告”为例)。5．3本检验报告体例是基本要求，检验机构出具的检验报告至少应包括规定的项目和内容，报告空白处应注明“以下空白”。5．4检验单位根据所检样品的实际情况选择相应的报告体例。5．5检验机构应出具4份检验报告，1份存检验单位，3份交送检单位。5．6由于本报告体例可能应用于新类型或特殊类型的消毒产品，因此检验报告包括的项目和内容可不同。6．消毒剂及消毒器械检验报告体例6．1封面卫生部（或××省卫生厅）认定消毒产品检验机构（认定日期：年日月）（检验机构全称）检验报告检验报告编号样品名称送检单位年月日6．2说明说明本检验报告仅对送检样品负责。本检验报告涂改增删无效，未加盖单位印章无效，复印件无效。对本检验报告有异议，可在收到报告之日起15日内提出复核申请，逾期不予受理。本检验报告及检验单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。本检验报告一式4份，3份交送检单位，1份由检验机构存档。本检验报告有效期为二年。联系地址：邮政编码：联系电话：6．3检验结论检验机构全称检验报告样品受理编号：报告编号：第页/共页样品名称样品数量送检单位样品性状生产单位接样日期生产日期或批号检验完成日期检验类别检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)检验结论：(此处要求写出检测的最终结论。对杀菌试验结果应写出消毒与灭菌合格时最低有效浓度及其所需最短时间，多项检测应分别依次写出其结论。)法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日6．4理化检验(1)理化性能检验结论（交送检方体例）检验机构全称检验报告样品受理编号：报告编号：第页/共页样品名称样品数量送检单位样品性状㊣生产单位接样日期生产日期或批号检验完成日期检验类别检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)理化检验结论：(此处要求写出理化性能检测的结论。多项检验应分别写出其结论。)（㊣对于消毒灭菌器械，将“产品特性”改为“消毒因子”）法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日(2)消毒剂有效成分含量测定1）交送检方体例检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂有效成分含量测定检验完成日期一、器材1.消毒剂名称、有效成分及批号。2.仪器设备名称、型号及编号。3.试剂名称与级别。4.标准溶液名称及浓度。5.其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.检验环境的温度和相对湿度。3.检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：消毒剂产品原液各批次有效成分含量平均值，测三批样品,每批样品测定两次。结果列于表6-1。表6-1有效成分含量测定结果样品批号样品序号样品消耗标准溶液用量（ml）有效成分含量（%或mg/L）各批次平均值（%或mg/L）1-11-22-12-2（对含多种有效成分者应分别将数据分表列出）（对需设空白对照者，可在表内增设一栏）3-13-2注：以“%”表示浓度时，应注明表示方式，如V/V或W/V。四、结论消毒剂产品原液各批次有效成分含量的平均值。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日2）存档体例检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂有效成分含量测定检验完成日期一、材料1.消毒剂名称、有效成分及批号。2.仪器设备名称、型号及编号。3.试剂名称与级别。4.标准溶液名称及浓度。5.其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.检验环境的温度和相对湿度。3.检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：消毒剂产品原液各批次有效成分含量平均值，测三批样品,每批测定2次。结果列于6-2。表6-2有效成分含量测定结果样品批号样品序号样品消耗标准溶液用量（ml）有效成分含量（%或mg/L）各批次平均值（%或mg/L）1-11-22-12-2（对含多种有效成份者应分别将数据分表列出）（对需设空白对照者，可在表内增设一栏）3-13-2注：以“%”表示浓度时，应注明表示方式，如V/V或W/V。四、结论消毒剂原液各批次有效成分含量的平均值。检验人年月日检验机构校核人年月日盖章检验科(室)技术负责人审核(签字)年月日法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)年月日

(3)消毒剂pH值测定检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂pH值测定㊣检验完成日期一、材料1.消毒剂名称、有效成分含量及批号。2.仪器设备名称、型号及编号。3.试剂名称与级别。4.校正用缓冲液名称、浓度和pH值。5．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1．检验依据（写明所依据资料及所在条目）。2．检验环境的温度和相对湿度。3．检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检验结果的问题。三、结果文字叙述：本次测定各批次消毒剂原液或固体类消毒剂最高使用浓度溶液的pH值平均值，结果列于表6-3。表6-3消毒剂pH值测定结果样品批号样品序号pH值各批次平均值1-11-22-12-2（使用前需调节pH者，应测定使用前与调节pH后的pH值）3-13-2四、结论各批次消毒剂原液或固体类消毒剂最高使用浓度的pH平均值。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日㊣以化学因子消毒的消毒灭菌器械可套用本格式。(4)消毒剂稳定性测定（化学法）检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂稳定性测定（化学法）检验完成日期一、器材1.消毒剂名称、有效成分及批号。2.仪器设备名称、型号及编号。3.试剂名称与级别。4.标准溶液名称及浓度。5．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.保存条件（包装密封情况，保存环境温度、相对湿度及存放时间，自然留样应注明月份）。3.试验重复次数。4.检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检验结果的问题。三、结果文字叙述：保存前后各批次有效成分含量平均值，测定三批样品,每批测定2次。结果列于表6-4。表6-4保存前后消毒剂稳定性测定结果样品批次样品序号保存前有效成分含量（%或mg/L）保存后有效成分含量（%或mg/L）各批次平均值（%或mg/L）下降率（%）1-11-22-12-2（对含多种有效成分者应分别将数据分表列出）3-13-2注：以“%”表示浓度时，应注明表示方式，如V/V或W/V。四、结论写明各批次消毒剂的稳定性评价。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(5)消毒剂对金属腐蚀性试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂对金属腐蚀性试验㊣检验完成日期一、器材1.四种金属片名称、规格、GB号和来源。2.消毒剂名称、有效成分含量及批号。3.分析天平的型号与感量。4.容器材质与容量。5．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.试验条件应写明试验环境温度。3.试验用消毒剂有效成分及浓度。4．检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检验结果的问题。三、结果文字叙述：分别写出对照组及四种金属的腐蚀速率。结果列于表6-5。表6-5消毒剂对金属的腐蚀程度金属种类试验前平均重量试验后平均重量腐蚀速率（g/片）（g/片）（mm/a）不锈钢碳钢铜铝对照四、结论消毒剂溶液（浓度）对四种金属片的腐蚀性评价（每种金属每次试验用3片样片）。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日㊣以化学因子消毒的消毒灭菌器械可套用本格式。(6)消毒器械杀微生物消毒因子强度测定检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒器械杀微生物因子强度测定检验完成日期一、器材1．所用检验仪器、型号、编号和精确度等。2．器械名称及批号和杀微生物因子名称。3．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.简述具体的测定方法，包括测试点的位置与距离，测定时间间隔，重复测定的次数，检测环境温度和相对湿度等。3.检验依据中未包括或需要特殊说明可能影响检验结果的问题。三、结果文字叙述：写明试验条件及各测试点的最高强度值、最低强度值和平均强度值。然后分别将数据随时间强度值的变化列表6-6并作图。表6-6××器械杀微生物因子测定结果测试点位置时间(min)杀微生物因子强度（单位）各测试点平均强度（单位）四、结论在何种试验条件下，被测消毒器械杀微生物因子的强度平均值及范围。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日注意：若杀微生物因子为化学因子，则应按照化学消毒剂要求进行毒理学试验。

6．5消毒剂杀微生物试验(1)消毒剂杀微生物试验结论检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称样品数量送检单位样品性状生产单位接样日期生产日期或批号检验完成日期检验类别检验依据(写明所依据的资料及所在的条目)消毒剂杀微生物试验结论：(此处要求写出消毒剂杀微生物试验的结论。多项试验应分别写出其结论。)法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日(2)细菌定量杀灭试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目细菌定量杀灭试验检验完成日期一、器材试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。消毒剂名称、批号及有效成分含量。中和剂成分及浓度。其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据（写明所依据的资料及所在的条目）。2.中和剂鉴定试验应写明消毒剂浓度、作用时间、试验温度与试验重复次数等。3.杀菌试验应写明消毒剂浓度、试验温度和试验重复次数。4.检验依据中没有包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果1．中和剂鉴定试验文字叙述：（1）写明第1、2组试验结果，第3、4、5组三组间误差率。（2）表中所列各组序号及所代表的内容应与《消毒技术规范》第四版相同。分别将数据用表6-7列出。表6-7中和剂鉴定试验结果组别每次试验各组织生长菌落数(cfu/ml或片)平均生长菌落数(cfu/ml或片)12312345注:阴性对照细菌生长情况。

样品受理编号第页/共页2.对试验菌的杀灭效果文字叙述：试验温度，重复次数，试验结果。试验浓度的消毒剂作用3个时间的杀灭对数值，分别用表6-8列出。表6-8消毒剂对试验菌的杀灭效果试验菌株有效成分含量阳性对照组平均菌落数的对数值作用不同时间（min）的平均杀灭对数值及其范围（%,mg/L）0.5T1.0T1.5T……注：阴性对照细菌生长情况。此处T为产品使用说明书中规定的“最低使用浓度有效作用时间”。如果对试验菌的杀菌作用时间不一致，应另表列出。四、结论1.写明所用中和剂的中和效果，该中和剂及其中和产物对试验菌及培养基的影响。2.分别写明在试验条件下，产品使用说明书中规定的最低使用浓度下有效作用时间的0.5、1.0、1.5倍时的平均杀灭对数值。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(3)脊髓灰质炎病毒灭活试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目脊髓灰质炎病毒灭活试验检验完成日期一、器材1.试验用脊髓灰质炎病毒名称、毒株号、提供单位。2.细胞株及编号。3.中和剂成分及浓度。4.消毒剂名称、批号及有效成分含量。5.载体试验中应写出载体材质与大小。6．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检验依据（写明所依据的资料及所在的条目）。2.中和剂鉴定试验写明所用消毒剂浓度与作用时间、试验温度与试验重复次数等。3.病毒灭活试验应写明消毒剂浓度、试验温度和试验重复次数。4.检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果1.中和剂鉴定试验文字叙述：（1）写明第1、2组试验结果，第3、4、5组间误差率。（2）表中所列各组序号及所代表的内容应与《消毒技术规范》第四版相同。分别将数据用表6-9列出。表6-9中和剂鉴定试验结果组别每次试验病毒滴度（TCID50或pfu／ml）的对数值平均病毒滴度（TCID50或pfu/ml）的对数值12312345注：阴性对照组细胞生长培养情况

样品受理编号第页/共页2.对病毒的灭活效果文字叙述：试验温度，重复次数，试验结果。试验浓度的消毒剂作用3个时间的灭活对数值，分别用表6-10列出。表6-10消毒剂对脊髓灰质炎病毒的灭活效果有效成分含量阳性对照组平均病毒滴度的对数值作用不同时间（min）的平均灭活对数值及其范围（％，mg/l）0.5T1.0T1.5T注：阴性对照培养情况。表中T为产品使用说明书中规定的“最低使用浓度有效作用时间”。四、结论1.写明在试验条件下，所用中和剂能否有效中和消毒剂，中和剂和中和产物对脊髓灰质炎病毒灭活试验是否有影响。2.写明在试验条件下，消毒剂在产品说明书中规定的作用浓度、不同作用时间的灭活对数值。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(4)能量试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目能量试验检验完成日期一、器材1.试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。2.消毒剂名称、批号及有效成分含量。3.含中和剂营养肉汤培养基。4.其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检测依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2.试验用消毒剂的浓度、试验温度与试验重复次数。3.检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：写明该消毒剂最低合格浓度或均未达合格的浓度。分别将数据用表6-11列出。表6-11对某菌能量试验结果试验序号有效成分含量（%,mg/l）不同加菌次数肉汤管中细菌生长情况对照菌组落数（cfu/ml）第1次第2次第3次11.5X1.0X0.5X21.5X1.0X0.5X（按试管排列顺序依次用“+”或“-”号表示结果，生长菌管为“+”，不长菌管为“-”）（表内X代表杀菌试验所得有效浓度）31.5X1.0X0.5X注：写明阴性对照与阳性对照结果。四、结论写明在试验条件下最低合格浓度，或三个浓度均不能达到合格浓度时的最高浓度。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(5)有机物对消毒剂杀菌效果的影响试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目有机物对消毒剂杀菌效果的影响试验检验完成日期一、器材1.试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。2.消毒剂名称、批号及有效成分含量。3.中和剂成分及其浓度。4．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1.检测依据(写出所依据的资料及所在的条目)。本法在隐形眼镜护理液鉴定时需采用。2.试验用消毒剂的浓度。3.含不同浓度有机物的菌悬液的制备。4.试验温度和重复次数。5.检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：含50%、25%小牛血清与不含小牛血清T时间相同的杀灭率所对应的时间。分别将数据用表6-12列出。表6-12有机物对消毒剂杀菌效果的影响小牛血清含量（%）对照平均菌落数及范围（cfu/ml或片）作用不同时间（min）平均杀灭率及其范围（%）T2T3T50（编写报告时，T、2T、3T处分别填入试验所设3个作用时间。T为第一组作用时间，2T为第一组作用时间的一倍，以下依此类推。）250注：写明阴性对照组是否有菌生长。四、结论分别写明50%和25%小牛血清对某浓度消毒剂溶液杀菌作用的影响程度。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(6)消毒剂稳定性测定（微生物法）检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂稳定性测定（微生物法）检验完成日期一、器材1.试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。2.消毒剂的名称、批号及有效成分含量。3.中和剂成分及浓度。4．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1．检测依据(写出所依据的资料及所在的条目)。2.保存条件(包装密封情况、保存环境温度、相对湿度及存放时间，自然留样时应注明月份和温度范围)。3．试验用消毒剂的浓度和试验温度。试验重复次数。4.检测依据中没有包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：该消毒剂存放前后，对某菌的杀灭对数值。分别将数据用表6-13列出。表6-13存放前后对受试菌杀灭效果存放情况阳性对照组平均菌落数的对数值作用不同时间（min）的平均杀灭对数值及其范围0.5T1.0T1.5T存放前存放后注：此处T为产品使用说明书中规定的“最低使用浓度有效作用时间”。写明阴性对照组是否有菌生长。四、结论写明该消毒剂溶液在何种条件下存放后，对杀菌效果有无影响，并作出稳定性的评价。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(7)消毒剂空气消毒效果鉴定试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂空气消毒效果鉴定试验检验完成日期一、器材试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。染菌用气溶胶发生器类别，粒谱。气雾柜或气雾室的体积。消毒剂名称、有效成分含量，批号及生产单位。中和剂成分及浓度。采样器及采样液。其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法检测依据(写出所依据的资料及所在的条目)。中和剂鉴定试验（按悬液法进行），消毒剂有效成分含量、消毒作用时间、试验温度及试验重复次数。空气消毒试验时试验温度与相对湿度及范围。染菌时染菌喷雾器流量（L/min），喷雾时间。消毒剂施放方法，消毒剂试验浓度和试验重复次数。采样方法，气体流量，采样时间及采样位点数与高度。检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果1．中和剂鉴定试验文字叙述：(1)写明第1、2组菌数及关系，第3、4、5组三组间误差率。(2)表中所列各组序号及所代表的内容应与上述《规范》相同。分别将数据用表6-14列出。表6-14中和剂鉴定试验结果组别每次试验生长菌数(cfu/ml)平均生长菌数(cfu/ml)12312345注：阴性对照细菌生长情况。

样品受理编号第页/共页2.对试验菌的杀灭效果文字叙述：（1）试验温度与相对湿度。（2）杀灭率达到99.90%时的自然衰亡率。（3）杀灭率达到99.90%以上的剂量。（4）分别将数据用表6-15列出。表6-15消毒剂对试验菌的消毒效果试验序号对照组试验组消毒时间（min）存活菌数（cfu/m3）自然衰亡率（%）存活菌数（cfu/m3）杀灭率（%）10T1T220T1T230T1T2注：写明阴性对照组是否有菌生长。四、结论1.写明所用中和剂的中和效果，该中和剂及其中和产物对试验菌及培养基的影响。2.写明在试验条件下，该消毒剂杀灭空气中99.90%以上试验菌的剂量。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(8)消毒器械空气消毒效果鉴定试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒器械空气消毒效果鉴定试验检验完成日期一、器材1．试验菌株名称、菌株号、提供单位和培养代数。2．染菌用气溶胶发生器类别，粒谱。3．气雾柜或气雾室的体积。4．消毒器械消毒因子的性能特点、批号及制造单位。5．采样器及采样液。6．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1．检测依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2．试验温度与相对湿度及范围。3．染菌喷雾器流量（L/min）和喷雾时间。4．消毒方法和试验重复次数。5．采样方法、气体流量、采样时间、采样位置和高度。6．检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：试验温度与相对湿度，杀灭率达到99.90%时的自然衰亡率，消毒器械杀灭99.90%以上试验菌所需的剂量。分别将数据用表6-16列出。表6-16空气消毒器对受试菌的消毒效果试验序号对照组试验组消毒时间（min）存活菌数（cfu/m3）自然衰亡率（%）存活菌数（cfu/m3）杀灭率（%）10T1T220T1T230T1T2注：写明阴性对照组是否有菌生长。样品受理编号第页/共页四、结论写明该空气消毒器杀灭空气中99.90%以上试验菌率的剂量。法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日(9)消毒剂空气消毒效果现场试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒剂空气消毒效果现场试验检验完成日期一、器材1．试验场所、体积。2．消毒剂名称、有效成分含量，批号及生产单位。3．中和剂成分及浓度。4．采样器名称。5．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1．检测依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2．试验环境温度、相对湿度及范围。3．消毒方法、试验用消毒剂浓度、用量。4．采样方法、采样介质、气体流量、采样时间、采样位点数和高度。5．培养时间。6．试验重复次数。7．检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：试验场所、环境温度、相对湿度及平均消亡率达到90%以上的剂量。分别将数据用表6-17列出。表6-17空气消毒现场试验结果序号消毒前对照菌数（cfu/m3）消毒后残留菌数（cfu/m3）消亡率（%）123平均值四、结论在试验条件下，平均消亡率达到90%以上的剂量法定代表人(或授权的技术负责人)(签字)检验机构盖章最终审核日期年月日

(10)消毒器械空气消毒效果现场试验检验机构全称检验报告样品受理编号：第页/共页样品名称接样日期检验项目消毒器械空气消毒效果现场试验检验完成日期一、器材1．试验场所、体积。2．消毒器械名称、批号及制造单位。3．采样器名称。4．其他可能影响试验结果的器材及其有关情况。二、方法1．检测依据(写明所依据的资料及所在的条目)。2．试验环境温度、相对湿度及范围。3．消毒方法及试验重复次数。4．采样方法、气体流量、采样时间和采样位点数及高度。5．培养时间。6．检测依据中未包括或需要特殊说明可能影响检测结果的问题。三、结果文字叙述：试验场所、环境温度、相对湿度及平均消亡率达到90%以上的剂量。分别将数据用表6-18列出。表6-18空气消毒现场试验结果序号消毒前对照菌数（cfu/m3）消毒后残留菌数（cfu/m3）消亡率（%）123平均值四、结论在试验条件下，平均消亡率达到90%以上的剂量。