河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第1页
河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第2页
河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第3页
河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第4页
河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

河南省周口市扶沟高中2025届高一下化学期末综合测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列相关实验不能达到预期目的的是选项相关实验预期目的A将SO2通入溴水,溴水褪色验证SO2的漂白性B将氯水加入KI-淀粉溶液中验证Cl的非金属性比I强C将铁和锌置于稀硫酸中构成原电池比较铁和锌的金属性强弱D检测熔融AlCl3的导电性证明AlCl3是共价化合物A.A B.B C.C D.D2、工业上制备PVC(聚氯乙烯)的一种合成路线如下,下列说法错误的是A.X的球棍模型为: B.Y有2种不同结构C.反应②为加成聚合反应 D.PVC的结构简式为:3、在下列反应中,硫元素表现出氧化性的是:A.稀硫酸和锌粒反应 B.二氧化硫和氧气反应C.浓硫酸和铜反应 D.二氧化硫和水反应4、在接触法制硫酸中,不包括的设备有A.沸腾炉 B.氧化炉 C.接触室 D.吸收塔5、如图中的大黑点代表原子序数为1~18的元素的原子实(原子实是原子除最外层电子后剩余的部分),小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子,短线代表共价键。下列各图表示的结构与化学式一定不相符的是()A. B. C. D.6、下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3A.②④①③B.④②①③C.④③②①D.②④③①7、某固体酸燃料电池以固体为电解质传递,其基本结构如图,电池总反应可表示为,下列有关说法正确的是A.电子通过外电路从b极流向a极B.b极上的电极反应式为C.每转移电子,消耗标准状况下D.由a极通过固体酸电解质传递到b极8、下列物质放入水中,会显著放热的是()A.蔗糖B.食盐C.生石灰D.硝酸铵9、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为710、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.46gN2O4气体中含有的原子数为3NAB.标准状况下,22.4LSO3中含有SO3分子数为NAC.50mL12mol·L-1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NAD.用电解法精炼铜的反应中转移0.2NA个电子时,阳极溶解6.4g铜11、下列化学用语正确的是()A.H2SO3的电离方程式:H2SO32H++SO32-B.NaHSO4在水溶液中的电离方程式:NaHSO4=Na++H++SO42-C.Na2CO3的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HS-的水解方程式:HS-+H2OH3O++S2-12、下列化学用语对事实的表述不正确的是()A.常温时,0.1mol·L-1氨水的pH=11.1:NH3·H2ONH4++OH−B.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.由Na和C1形成离子键的过程:D.电解精炼铜的阴极反应:Cu2++2e−=Cu13、化学与生活息息相关,下列说法不正确的是A.蛋白质、淀粉和油脂都是天然高分子化合物B.烹鱼时加适量醋和酒可以增加香味C.工业上用电解熔融Al2O3的方法生产金属铝D.乙烯可作为水果的催熟剂14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是A.常温常压下,22.4LCO2中所含的分子数为NAB.标准状况下,3.6gH2O所占的体积为4.48LC.常温常压下,28gN2中所含氮原子数为2NAD.2.4g金属镁变为镁离子时,失去的电子数为0.1NA15、将4molA气体和2molB气体在2L固定体积的容器中混合,并在一定条件下发生如下反应∶2A(g)+B(g)2C(g)。若经2s后测得C的浓度为0.6mol/L,现有下列几种说法,其中正确的是A.用物质A表示的反应的平均速率为0.6mol/(L•s)B.2s时物质B的浓度为1.4mol/LC.2s时物质A的转化率为70%D.2s时物质A的体积分数为16、下列化学用语表示正确的是()①甲基的电子式:②乙烯的结构简式:CH2CH2③蔗糖的分子式:C12H22O11④苯分子的比例模型:A.①②③ B.③④ C.②③④ D.④二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、D、E、F、G是原子序数依次增大的六种短周期元素。A和B能形成B2A和B2A2两种化合物,B、D、G的最高价氧化对应水化物两两之间都能反应,D、F、G原子最外层电子数之和等于15。回答下列问题:(1)E元素在元素周期表中的位置是__________;A离子的结构示意图为____________。(2)D的单质与B的最高价氧化物对应水化物的溶液反应,其离子方程式为__________。(3)①B2A2中含有___________键和_________键,其电子式为__________。②该物质与水反应的化学方程式为_______________。(4)下列说法正确的是__________(填字母序号)。①B、D、E原子半径依次减小②六种元素的最高正化合价均等于其原子的最外层电子数③D的最高价氧化物对应水化物可以溶于氨水④元素气态氢化物的稳定性:F>A>G(5)在E、F、G的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的为_________(填化学式),用原子结构解释原因:同周期元素电子层数相同,从左至右,_________,得电子能力逐渐增强,元素非金属性逐渐增强。18、钼是一种过渡金属元素,通常用作合金及不锈钢的添加剂,这种元素可增强合金的强度、硬度、可焊性及韧性,还可增强其耐高温及耐腐蚀性能。如图是化工生产中制备金属钼的主要流程图。(1)写出在高温下发生反应①的化学方程_________________________________________(2)生产中用足量的浓氨水吸收反应①的尾气合成肥料,写出该反应的离子方程式:______________________________(3)如果在实验室模拟操作1和操作2,则需要使用的主要玻璃仪器有______________________________(4)某同学利用下图所示装置来制备氢气,利用氢气还原三氧化钼,根据要求回答问题:①请设计一个实验方案验证H2的还原性并检验其氧化产物,其装置连接顺序是______________________________②在烧瓶A中加入少量硫酸铜的目的是_____③两次使用D装置,其中所盛的药品依次是_____、_____19、H2O2是常用的漂白剂和氧化剂,在环境保护、医药、化学合成等方面有重要的作用.Ⅰ.为探究影响H2O2分解速率的因素,某实验小组进行了如下实验:实验1:在相同的条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象。实验2:将质量相同但状态不同的MnO2分别加入盛有15mL5%的H2O2溶液的大试管中,并用带火星的木条测试,实验结果如下:MnO2触摸试管情况观察结果反应完成所需的时间粉末状很烫剧烈反应,带火星的木条复燃3.5min块状微热反应较慢,火星红亮但木条未复燃30min回答下列问题:(1)H2O2的分解反应是____反应(填“放热”或“吸热”)。(2)实验2的实验结果表明,催化剂的催化效果与____有关。(3)实验1的目的是____,a=____。Fe3+可以作为H2O2分解化的催化剂,可能的催化过程如下。请写出ii。i.2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+ii.____。Ⅱ.在一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。某实验小组在不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表(溶液体积变化忽略不计)。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9(1)0~6min中该反应的平均反应速率v(H2O2)约为____。(保留两位有效数字)(2)反应到6min时,H2O2分解率为____。20、某实验小组用下图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯):反应原理:实验中可能用到的数据:相对原子质量:H-1C-12N-14实验步骤:①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三颈瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;③向三颈瓶中加入混酸;④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯共15g。请回答下列问题:(1)实验前需要在三颈瓶中加入少许________,目的是____________________。(2)冷凝管的作用是______________;冷却水从冷凝管的_______(填“a”或“b”)端进入。(3)仪器A的名称是________,使用该仪器前必须进行的操作是_________________。(4)分离反应后产物的方案如下:其中,操作1的名称为________,操作2必需的玻璃仪器有酒精灯、温度计、锥形瓶、牛角管(尾接管)和________________、_________________。(5)本实验中甲苯的转化率为________(结果保留3位有效数字)。21、为测定某烃类物质A的结构,进行如下实验。(1)将有机物A置于足量氧气中充分燃烧,将生成物通过浓硫酸,浓硫酸增重7.2克,再将剩余气体通过碱石灰,减石灰增重17.6克;则物质A中各元素的原子个数比是________________;(2)质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为56,则该物质的分子式是____________;(3)根据碳原子和氢原子的成键特点,预测能够使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的A的可能结构并写出结构简式______________。(含顺反异构)(4)经核磁共振氢谱测定,有机物A分子内有4种氢原子,则用方程式解释A使溴的四氯化碳溶液褪色的原因:______________,反应类型:________________;A也可能合成包装塑料,请写出相关的化学反应方程式:______________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】分析:A.二氧化硫与溴水发生氧化还原反应,二氧化硫被氧化;B.非金属的非金属性越强,其单质的氧化性越强;C.原电池反应中,活泼金属做负极,可以判断金属性的强弱;D.熔融状态下氯化铝不导电。详解:A.溴具有强氧化性,二氧化硫能使溴水褪色,是因为二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成H2SO4和HBr,该反应中二氧化硫体现还原性,故A错误;B.非金属的非金属性越强,其单质的氧化性越强,氯气能置换出碘,说明氯气的氧化性大于碘,则非金属性Cl>I,故B正确;C.铁、锌和稀硫酸形成原电池,活泼金属做负极,锌的金属性强于铁,故C正确;D.熔融状态下氯化铝不导电,说明氯化铝是共价化合物,故D正确;故答案选A。2、B【解析】

A.X为乙炔,其球棍模型为:,选项A正确;B.Y为氯乙烯,只有1种结构,选项B错误;C.反应②为氯乙烯在引发剂作用下发生加成聚合反应生成聚氯乙烯,选项C正确;D.PVC即聚氯乙烯,其结构简式为:,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查有机物的推断及化学用语的使用,注意球棍模型与比例模型的区别,氯乙烯的结构只有一种。3、C【解析】

A.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,S元素的化合价没有发生变化,A不符合题意;B.2SO2+O22SO3,S元素的化合价升高,失去电子,被氧化,发生氧化反应,表现还原性,B不符合题意;C.Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,在该反应中,S元素化合价由反应前H2SO4中的+6价变为反应后SO2中的+4价,化合价降低,获得电子,被还原,发生还原反应,表现氧化性,C符合题意;D.SO2+H2O=H2SO3,S元素的化合价不变,不表现氧化性、还原性,D不符合题意;故合理选项是C。4、B【解析】

工业接触法制硫酸时,硫铁矿在沸腾炉灼烧来制取二氧化硫气体,二氧化硫和氧气在接触室中发生催化氧化来制备三氧化硫,三氧化硫在吸收塔中被98%的浓硫酸吸收制取发烟硫酸,所以涉及的设备有沸腾炉、接触室和吸收塔,没有涉及氧化炉,B项符合题意;答案选B。5、C【解析】

A项、氨气分子中N与H形成三对共价键,剩余一对孤对电子,故A正确;B项、乙炔分子中C与C之间形成碳碳三键,是直线形结构,故B正确;C项、四氯化碳分子中Cl原子核外最外层有7个电子,只有1个电子形成了共价键,还有6个电子未形成共用电子对,故CCl4的正确图式为,故C错误;D项、二氧化碳中C分别与两个O形成2对共价键,O剩余2对孤对电子,故D正确;故选C。【点睛】注意把握原子形成的共价键数目与其原子核外的单电子数有关是解答关键。6、A【解析】试题分析:同系物中沸点高低的判断:随着碳原子数增多,沸点升高,碳原子数相同,支链越多,沸点越低,因此沸点由高到低的顺序是②④①③,故选项A正确。考点:考查有机物沸点高低判断等知识。7、D【解析】

根据电池总反应:2H2+O2=2H2O可知:通入氢气的一极为电池的负极,发生氧化反应,反应为H2-2e-=2H+,通入氧气的一极为电池的正极,发生还原反应,反应为O2+4e-+4H+=2H2O;电池工作时,电子通过外电路从负极流向正极,即从a极流向b极,电解质溶液中阳离子向正极移动,即H+由a极通过固体酸电解质传递到b极;每转移0.1mol电子,消耗0.05mol的H2,标准状况下的体积为1.12L。【详解】A.因氢元素的化合价升高,则a为负极,电子通过外电路由a极流向b,A错误;B.该电池电解质能传递H+,因此正极b的电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B错误;C.因未指明反应条件是否为标准状况,因此不能确定气体的体积是否为1.12L,C错误;D.原电池中,a极氢气失电子生成H+,阳离子向负电荷较多的正极移动,所以H+由a极通过固体酸电解质传递到b极,D正确;故合理选项是D。【点睛】本题考查燃料电池的工作原理的知识,学习中要明确电子以及离子的定向移动问题,能正确判断原电池的正负极,燃料电池中通入燃料的电极都是负极、通入氧化剂的电极都是正极,应结合电解质溶液酸碱性书写电极反应式。8、C【解析】生石灰溶于水会显著放热的,蔗糖和食盐溶于水放热不明显,硝酸铵溶于水吸热,答案选C。9、D【解析】

根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。10、A【解析】

A.46gN2O4的物质的量为=0.5mol,含有的原子数为0.5mol×6×NA/mol=3NA,故A正确;B.标况下SO3是固态,不能根据气体的摩尔体积计算22.4LSO3的物质的量,故B错误;C.二氧化锰只能与浓盐酸反应,和稀盐酸不反应,即HCl不能反应完全,则反应中转移的电子数小于0.3NA个,故C错误;D.用电解法精炼铜时阳极为粗铜,溶解的是Cu和比Cu活泼的金属,则反应中转移0.2NA个电子时,阳极溶解铜的质量会小于6.4g,故D错误;故答案为A。【点睛】本题主要是通过物质的量的有关计算,综合考查学生的基本计算能力和分析问题的能力。顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意:①气体的摩尔体积适用的对象为气体,而标况下水、CCl4、HF等为液体,SO3为固体;②必须明确温度和压强,只指明体积无法求算物质的量;③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。11、B【解析】

A.H2SO3的电离分步进行,主要以第一步为主,其正确的电离方程式为:H2SO3H++HSO3-,故A错误;B.NaHSO4在溶液中完全电离,其电离方程式为:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B正确;C.Na2CO3的水解分步进行,主要以第一步为主,正确的离子方程式为:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故C错误;D.HS-离子水解生成氢氧根离子,其水解方程式为:HS-+H2OH2S+OH-,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,要注意弱酸的酸式阴离子的水解和电离方程式的区别,H3O+可以简写为H+。12、B【解析】分析:A、一水合氨为弱碱水溶液,存在电离平衡;B、酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”;C、Na易失电子形成Na+,Cl易得电子形成Cl-;D、电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极。详解:A、常温下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1,溶液中c(OH-)<0.1mol·L-1,说明一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离方程式为NH3·H2ONH4++OH-,A正确;B、酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;C、Na原子最外层有1个电子,Na易失电子形成Na+,Cl原子最外层有7个电子,Cl易得电子形成Cl-,Na将最外层的1个电子转移给Cl,Na+与Cl-间形成离子键,C正确;D、电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极,阴极电极反应式为Cu2++2e-=Cu,D正确;答案选B。点睛:本题综合考查化学用语,涉及酯化反应、弱电解质的电离、电子式以及电极方程式,题目把化学用语与化学反应原理巧妙地结合,很好地考查学生的分析能力,题目难度不大。注意强电解质和弱电解质电离方程式的区别、用电子式表示离子化合物和共价化合物形成过程的区别。13、A【解析】

A.蛋白质和淀粉都是天然高分子化合物,油脂不是天然高分子化合物,A错误;B.乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,烹鱼时加适量醋和酒可以增加香味,B正确;C.氯化铝为共价化合物,则工业上用电解熔融Al2O3的方法生产金属铝,C正确;D.乙烯可作为水果的催熟剂,D正确;答案为A。14、C【解析】

A.常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,22.4LCO2的物质的量小于1mol,含有CO2分子数小于NA个,故A错误;B.标况下水不是气体,所以3.6gH2O所占的体积不是4.48L,故B错误;C.28gN2的物质的量为=1mol,N2为双原子分子,所以含氮原子数为2NA,故C正确;D.2.4g金属镁的物质的量为0.1mol,每个镁原子失去两个电子形成镁离子,所以2.4g金属镁变为镁离子时,失去的电子数为0.2NA,故D错误;故答案为C。15、D【解析】

起始A的浓度为=2mol/L,B的浓度为=1mol/L,2A(g)+B(g)2C(g),起始:2mol/L1mol/L0变化:0.6mol/L0.3mol/L0.6mol/L2s时:1.4mol/L0.7mol/L0.6mol/LA.2s内,用物质A表示的反应的平均速率为v(A)==0.3mol/(L•s),A错误;B.2s时物质B的浓度为0.7mol/L,B错误C.2s时物质A的转化率为α=×100%=30%,C错误;D.2s时物质A的体积分数为=,D正确;故选D。16、B【解析】

①甲基是甲烷分子失去1个H剩余的部分,其电子式为,①不正确;②乙烯的结构简式为CH2=CH2,②不正确;③蔗糖是二糖,其水解产物为葡萄糖和果糖,故其分子式为C12H22O11,③正确;④苯的分子式为C6H6,分子中12原子共面,分子的比例模型为,④正确。综上所述,化学用语表示正确的是③④,本题选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、第三周期第ⅣA族2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑离子非极性共价2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH①HClO4核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小【解析】

A、B、D、E、F、G是原子序数依次增大的六种短周期元素。B、D、G的最高价氧化物对应水化物两两之间都能反应,是氢氧化铝、强碱、强酸之间的反应,可知B为Na、D为Al;D、F、G原子最外层电子数之和等于15,则F、G的最外层电子数之和为15-3=12,故F为P、G为Cl,可知E为Si。A和B能够形成B2A和B2A2两种化合物,则A为O元素。结合物质结构和元素周期律分析解答。【详解】根据上述分析,A为O元素,B为Na元素,D为Al元素,E为Si元素,F为P元素,G为Cl元素。(1)E为Si,位于周期表中第三周期第ⅣA族,A为O元素,其离子的结构示意图为,故答案为:第三周期第ⅣA族;;(2)B的最高价氧化物对应水化物为NaOH,Al与NaOH溶液反应离子方程式为;2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(3)①Na2O2为离子化合物,其中含有离子键和非极性共价键,电子式为,故答案为:离子;共价(或非极性共价);;②过氧化钠与水反应的化学反应方程式为:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH,故答案为:2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH;(4)①同周期从左向右原子半径减小,则B(Na)、D(Al)、E(Si)原子半径依次减小,故①正确;②O无最高价,只有5种元素的最高正化合价均等于其原子的最外层电子数,故②错误;③D的最高价氧化物对应水化物为氢氧化铝,溶于强酸、强碱,不能溶于氨水,故③错误;④非金属性越强,对应氢化物越稳定,则元素气态氢化物的稳定性A(氧)>G(氯)>F(磷),故④错误;故答案为:①;(5)在E、F、G的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的为HClO4,因为同周期元素的电子层数相同,从左到右,核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小,得电子能力逐渐增强,元素非金属性逐渐增强,故答案为:HClO4;核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小。18、2MoS2+7O22MoO3+4SO2SO2+2NH3·H2O=2NH4++SO32-+H2O烧杯、漏斗、玻璃棒ACBDD可形成原电池,加快生成氢气的速率无水硫酸铜碱石灰【解析】

根据流程图分析主要反应和主要操作,完成化学方程式、选择所需仪器。根据实验目的,设计相关实验,并防止空气的影响。【详解】(1)据流程图找出反应①的反应物、生成物,并用化合价升降法配平,得2MoS2+7O22MoO3+4SO2;(2)足量的浓氨水吸收SO2生成正盐,离子方程式为SO2+2NH3·H2O=2NH4++SO32-+H2O;(3)步骤②得固体和溶液,操作1为过滤。步骤③复分解反应能进行,则钼酸难溶于水,操作2为过滤。需要使用的主要玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒;(4)①制备H2并还原MoO3可证明其还原性,用无水硫酸铜检验氧化产物水,必须对氢气干燥,并防止空气中水汽干扰。故装置连接顺序是ACBDD;②在烧瓶A中加入少量硫酸铜,锌置换出铜,从而形成原电池,加快生成氢气的速率;③第一次使用D装置,所盛药品为无水硫酸铜,用于检验氧化产物水。第二次使用D装置,所盛药品为碱石灰等,防止空气中的水汽使无水硫酸铜变蓝。19、放热催化剂接触面积研究FeCl3对H2O2分解反应速率的影响a=1H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.3×10-2mol•L-1•min-1或0.033mol•L-1•min-150%【解析】

Ⅰ(1)由实验现象分析反应放热还是吸热;(2)根据实验现象分析催化剂的表面积对反应速率的影响;(3)对比实验中所用到的试剂判断实验目的;依据催化剂的特点分析解答;Ⅱ(1)根据反应速率V=△c÷△t计算;(2)依据转化率的含义计算。【详解】Ⅰ(1)根据触摸试管的感觉可知,该反应为放热反应;(2)实验2的实验结果表明二氧化锰为粉末状时反应快,则这说明催化剂的催化效果与催化剂接触面积有关。(3)一支试管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,可以得出反应物双氧水的浓度一致,唯一的变量是另一支试管中加了1mLFeCl3溶液,判断出加FeCl3溶液的目的是研究FeCl3对H2O2分解反应速率的影响,为了让两支试管中H2O2的浓度相等,水的体积应该是1mL,即a=1;由于催化剂在反应前后质量和性质是不变的,则根据2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+可知第二步反应是H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;Ⅱ(1)0~6min中生成氧气是22.4mL,物质的量是0.001mol,则消耗双氧水是0.002mol,浓度是0.2mol/L,所以该反应的平均反应速率v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol•L-1•min-1。(2)反应到6min时消耗双氧水的浓度是0.2mol/L,则H2O2分解率为0.2/0.4×100%=50%。20、碎瓷片(或沸石)防止暴沸冷凝回流a分液漏斗检漏分液蒸馏烧瓶冷凝管77.5%【解析】

(1)反应物

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论