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文档简介

C.I.Acidred131(AcidbrilliantredP-9B150%)2023-08-06发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替GB/T21888—2008《酸性艳红P-9B150%(C.I.酸性红131)》,与GB/T21888—2008相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:——增加了测色色光指标(见4.1);——更改了有害芳香胺控制要求和试验方法(见4.1、6.7,2008年版的3.2、5.7);——增加了耐氯化水色牢度指标和试验方法(见4.2、6.9.8);——更改了外观评定方法(见6.1,2008年版的5.1);——增加了染料标准品内容(见6.2.1);——更改了标志、标签、包装、运输和贮存的部分内容(见第8章,2008年版的第7章)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本文件起草单位:金华恒利康化工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳中化新材料科技有限公司、厦门凯越特科技有限公司、金华橙拓家居用品有限公司。本文件于2008年首次发布,本次为第一次修订。1本文件规定了C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)产品的要求、采样、试验方法、检验规则,以及本文件适用于C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)的产品质量控制。结构式:相对分子质量:677.61(按2021年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2374—2017染料染色测定的一般条件规定GB/T2378—2012酸性染料染色色光和强度的测定GB/T2381—2013染料及染料中间体不溶物质含量的测定GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T3671.1—1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定GB/T3920—2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB/T3921—2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度GB/T3922—2013纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度GB/T4841.1—2006染料染色标准深度色卡1/1GB/T5713—2013纺织品色牢度试验耐水色牢度GB/T6152—1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6687染料名词术语GB/T6693—2009染料粉尘飞扬性的测定2GB/T8427—2019纺织品色牢度试验耐人造光色牢度:氙弧GB/T8433—2013纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水)GB15258化学品安全标签编写规定GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中重金属元素的限量及测定GB/T24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定3术语和定义GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件。4要求4.1C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)的质量要求应符合表1的规定。表1C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)的质量要求序号指标试验方法1外观深红色均匀粉末或颗粒2强度(为标准品的)/分3色光(与标准品)近似~微测色(D65光源):DEDCDH—0.30~0.30—0.30~0.304水分(质量分数)/%5水不溶物(质量分数)/%6溶解度(90℃)/(g/L)7防尘性/级8有害芳香胺(质量分数)/(mg/kg)符合GB19601和GB/T24101的要求9重金属元素(质量分数)/(mg/kg)符合GB20814的要求供需双方协商决定是否控制测色色光指标。4.2C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)在锦纶织物上的色牢度应不低于表2规定的级别。表2C.I.酸性红131(酸性艳红P-9B150%)在锦纶织物上的色牢度染色深度耐光耐光(氙耐皂洗耐水耐摩擦耐热压耐氯化水有效氯酸碱变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾干湿变色(4h后)3443333以批为单位采样,一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678—2003中7.6的规定。所采样产品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落入产品中,用探管从上、中、下三部分采样,所采样品总量不应少于200g。将采得的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中。6试验方法6.1外观的评定在自然北昼光下目视评定。6.2色光和强度的测定染料标准品为测定色光和强度用的对照品,由供需双方协商确定并共同封存。6.2.2锦纶染色法(仲裁检验方法)染色时的一般条件应符合GB/T2374—2017的有关规定。染色操作按GB/T2378—2012中6.2的规定进行。染色深度规定为0.5%(owf),染色用4g锦纶织物(根据需要也可用2g或其他质量的织物),染色浴比为1:50(在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择其他浴比)。以4g织物、1:50的浴比、一般染色机染色为例,于5个染杯中,按表3规定配制染浴。表3染浴的配制单位为毫升染浴组分染浴中各组分的体积123450.5g/L标样溶液————0.5g/L试样溶液————50g/L乙酸铵溶液44444水.4的规定进行,控制升温速度1℃/min,在90℃~95℃下续染4按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行。6.2.3羊毛染色法染色时的一般条件应符合GB/T2374—2017的有关规定。染色操作按GB/T2378—2012中表1规定的弱酸性染色法进行。染色深度规定为0.5%(owf),染色用4g羊毛凡力丁或毛线(根据需要也可用2g或其他质量的织物),染色浴比为1:50(在染色均匀的前提下,也可根据实际情况选择其他浴比)。以4g织物、1:50的浴比、一般染色机染色为例,于5个染杯中,按表4规定配制染浴。表4染浴的配制单位为毫升染浴组分染浴中各组分的体积123450.5g/L标样溶液————0.5g/L试样溶液———100g/L无水硫酸钠溶液4444410g/L乙酸溶液22222水按GB/T2378—2012中6.1.4的规定进行,在90℃~95℃保温染色30min。按GB/T2374—2017中7.1的有关规定进行。6.3水分的测定按GB/T2386—2014中3.2烘干法的规定进行。6.4水不溶物的测定按GB/T2381—2013中有关水溶性染料的规定进行。6.5溶解度的测定按GB/T3671.1—1996的规定进行,溶解温度为90℃±2℃。6.6防尘性的测定按GB/T6693—2009的规定进行。56.7有害芳香胺的测定按GB19601和GB/T24101的规定进行。6.8重金属元素的测定按GB20814的规定进行。6.9在锦纶织物上色牢度的测定所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1—2006的规定染成1/1染色标准深度。6.9.2耐摩擦色牢度的测定按GB/T3920—2008的规定进行。6.9.3耐皂洗色牢度的测定按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法B(2)。6.9.4耐汗渍色牢度的测定按GB/T3922—2013的规定进行。6.9.5耐水色牢度的测定按GB/T5713—2013的规定进行。6.9.6耐热压色牢度的测定按GB/T6152—1997的规定进行,180℃干压(4h后评定)。6.9.7耐光色牢度的测定按GB/T8427—2019的规定进行。6.9.8耐氯化水色牢度的测定按GB/T8433—2013的有关规定进行。工作液按GB/T8433—2013中5.3的规定配制。7检验规则7.1检验分类检验分为型式检验和出厂检验。第4章所列的检验项目均为型式检验项目。其中表1中1~7项为出厂检验项目,应逐批进行检验。7.2型式检验在正常连续生产情况下,每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验:a)新产品最初定型时;6b)产品异地生产时;c)生产配方、工艺及原材料有较大改变时;d)停产3个月后又恢复生产时;e)客户提出要求时。7.3出厂检验产品应由生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的产品均符合本文件的要求。检验结果中有一项指标不符合本文件的要求,应重新自两倍量的包装中取样进行复检。复检结果有一项指标不符合本文件要求,则整批产品判定为不合格。8

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