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文档简介
湖南省株洲市茶陵县二中2025届高一生物第二学期期末复习检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.在显微镜下观察某动物组织切片,发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半,有的是体细胞的2倍,该切片最可能取自A.人的骨髓B.小鼠卵巢C.绵羊肝脏D.家兔胚胎2.某细胞中有关物质合成如下图,①—⑤表示生理过程,Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分析正确的是A.用某药物抑制②过程,该细胞的有氧呼吸将受影响B.物质Ⅱ上也具有基因,此处基因的传递遵循孟德尔定律C.①④为同一生理过程,需要解旋酶和DNA聚合酶D.③⑤为同一生理过程,所用密码子的种类和数量相同3.血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均不是患者.血友病基因在该家族中传递的顺序是()A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩4.下列群落演替序列中,属于初生演替的是A.蒙古草原牧场的演替B.长白山天池形成后的演替C.整体搬迁到山下后的山村的演替D.大兴安岭砍伐森林后的恢复演替5.某动物精原细胞中的染色体数目为2N,在如下图所示的图像中,属于该细胞减数第一次分裂前期和减数第二次分裂后期的依次是A.①② B.③④C.②③ D.④②6.向日葵种子粒大(B)对粒小(b)是显性,含油少(S)对含油多(s)是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如右图所示。这些杂交后代的基因型和表现型的种类分别是A.9种4种B.8种6种C.6种4种D.4种6种7.从某细胞中提取出DNA片段进行化学分析,发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数的48%,又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中24%是鸟嘌呤,问与H链相对应的另一条链中鸟嘌呤占该链全部碱基数的()A.28%B.26%C.24%D.17%8.(10分)喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株(两性植株),其相应的基因型如表所示.下列分析正确的是()性别类型基因型雄性植株aDa+、aDad雌雄同株(两性植株)a+a+、a+ad雌性植株adadA.喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定B.aDa+与aDad杂交能产生雄株、雌株和两性植株C.两性植株自交不可能产生雌株D.雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子二、非选择题9.(10分)用下面括号中的字母补充完善概念图:(A.DNAB.转录C.翻译D.蛋白质E.密码子)①___________②__________③__________④__________⑤__________10.(14分)下图1表示哺乳动物体内某种分裂方式细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,图2表示某器官处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图分析回答下列问题:(1)图1中a、b、c柱表示DNA的是_______,图1中Ⅱ所示时期可对应于图2中的_____。(2)图2中______图所示的细胞分裂方式与图1所示的细胞分裂方式不同,图1中_______时期细胞中无同源染色体。该生物正常的体细胞具有______条染色体。(3)图2中如果乙是丙的子细胞,则乙分裂后产生的子细胞称为_______。(4)依据图2所示图像判断该器官为________,判断的理由是______________11.(14分)下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):(1)若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因,该遗传病的遗传方式为________染色体上________(填显或隐)性遗传。图中Ⅰ1个体基因型为________。Ⅲ4与表现型正常男性婚配,生出患病孩子的概率是________。(2)若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ2与Ⅲ4个体基因型相同的概率是_________。(3)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_________。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A.②③B.②④C.①③D.①④12.铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度较高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合,沿mRNA移动,遇到起始密码子后开始翻译(如图所示)。回答下列问题:(1)图中甘氨酸的密码子是_____________,铁蛋白基因中决定“–甘-天-色-”的碱基序列为_____________。(2)Fe3+浓度较低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________________________________,从而抑制了翻译的开始。(3)若铁蛋白由n个氨基酸组成,指导其合成的DNA的碱基数远大于6n,主要原因是________________________________________________。(4)若要改造铁蛋白分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由___________变为___________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
本题考查减数分裂和有丝分裂,考查对减数分裂和有丝分裂过程的理解。解答此题,可根据题干判断染色体数目减半的细胞和染色体数目加倍的细胞所处的细胞分裂方式和分裂时期,再判断四个选项中能同时进行减数分裂和有丝分裂的器官或组织。【详解】减数分裂过程中会出现染色体数目减半的现象,有丝分裂后期染色体数目是体细胞的二倍,该组织切片中既含有有丝分裂,也含有减数分裂,应取自性腺,人的骨髓、绵羊肝脏、家兔胚胎中只进行有丝分裂,选B。【点睛】不能认为性腺中只存在减数分裂:性腺中产生成熟生殖细胞时发生减数分裂,但性腺中同时存在有丝分裂,通过有丝分裂增加性原细胞和体细胞的数量。2、A【解析】
分析题图:图示为某种真菌细胞中有关物质合成示意图,其中①为DNA的复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为转录过程,⑤为翻译过程,Ⅰ为核膜,Ⅱ为环状DNA分子。【详解】据图可知,细胞核DNA上的基因通过转录、翻译形成的前体蛋白进入线粒体参与细胞有氧呼吸,因此用某药物抑制②(转录)过程,该细胞有氧呼吸将受影响,A正确;物质Ⅱ上的基因属于细胞质基因,细胞质基因的遗传不遵循孟德尔定律,B错误;①为DNA复制,需要解旋酶与DNA聚合酶,④为转录过程,需要RNA聚合酶,二者不是同一生理过程,需要的酶也不相同,C错误;③⑤均为翻译过程,由于翻译的模板mRNA不同,所用密码子的种类不一定相同,密码子的数量也不一定相同,D错误,故选A。【点睛】本题结合图解,考查遗传信息的转录和翻译,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识,能正确分析题图,再结合所学的知识准确答题。3、B【解析】
血友病是伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病的特点:
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的);
(2)母患子必病,女患父必患;
(3)色盲患者中男性多于女性。【详解】某男孩为血友病患者(XhY),其致病基因h来自母亲,而母亲正常,则母亲的基因型为XHXh;由于外祖父、外祖母均正常,因此母亲的致病基因h来自外祖母,即外祖母的基因型也为XHXh.因此,血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩。
故选B。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识,首先要求考生明确血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其次要求考生识记伴X染色体隐性遗传病的特点,能结合题干信息准确推断血友病基因在该家族中的传递途径。4、B【解析】蒙古草原牧场的演替属于次生演替,A错误;长白山天池形成后的演替,属于初生演替,B正确;整体搬迁到山下后的山村的演替属于次生演替,C错误;大兴安岭砍伐森林后的恢复演替属于次生演替,D错误。5、D【解析】
对于雄性个体而言,精原细胞含有的染色体数目与体细胞相同。处于减数第一次分裂各个时期的细胞均为初级精母细胞,处于减数第二次分裂各个时期的细胞均为次级精母细胞,减数分裂结束形成的子细胞为精细胞。精细胞变形发育为精子的过程不属于减数分裂。减数分裂过程中的染色体数目、染色单体数目与核DNA分子数目的变化曲线如下图所示:【详解】减数第一次分裂前期的细胞所含有的染色体数目与精原细胞相同,均为2N,而且染色单体数和DNA分子数均为精原细胞的二倍,为4N,与④相符;减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目和与精原细胞相同,为2N,不存在姐妹染色单体,DNA分子数也为2N,与精原细胞相同,与②相符。综上分析,A、B、C均错误,D正确。【点睛】本题以柱形图为载体,考查学生对减数分裂过程的掌握情况。正确解答本题的关键是:熟记并理解减数分裂不同时期的特点,掌握染色体、染色单体和DNA含量的变化规律,进而结合图像呈现的信息作答。6、C【解析】后代粒大:粒小=3:1,油少:油多=1:1,可知亲代基因型为BbSs和Bbss,后代基因型种类有3*2=6种。【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律【名师点睛】遗传
定律
亲本中
包含的
相对性
状对数
F1
F2
遗传定律的实质
包含等
位基因
的对数
产生的
配子数
配子的
组合数
表现
型数
基因
型数
性状
分离比
分离定律
1
1
2
4
2
3
(3∶1)
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离。
自由组合
定律
2
2
4
16
4
9
(3∶1)2
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
3
3
8
64
8
27
(3∶1)3
4
4
16
256
16
81
(3∶1)4
……
……
……
……
……
……
……
n
n
2n
4n
2n
3n
(3∶1)n
7、A【解析】由题意知,该双链DNA分子中A+T=48%,根据碱基互补配对原则,DNA双链中的A+T的比例与每条单链中的A+T的比例相等,因此一条链中的A+T占该单链的48%,又知,该单链中G=24%,因此该单链中的C=1-48%-24%=28%,则另一条链中的G与该H链的C互补,因此另一条链中的G=28%,故选A。8、D【解析】
表中为喷瓜的性别及相应的基因型,其中雄株的基因型为aDa+、aDad;雌株的基因型为adad;雌雄同株(两性植株)的基因型为a+a+、a+ad。可见,喷瓜的性别是由基因决定的。【详解】根据题意可知,喷瓜的性别是由基因决定的,而不是由性染色体决定的,A错误;根据表格信息可知,aDa+与aDad都是雄株,不能实现杂交,B错误;两性植株自交是可以产生雌株的,如a+ad自交可以产生雌株adad,C错误;雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子,D正确;因此,本题答案选D。【点睛】解答本题的关键是:aDaD的个体不存在,因为雄性个体不能与雄性个体交配产生后代,再根据题意作答。二、非选择题9、ABCDE【解析】试题分析:图为有关遗传信息的概念图。遗传信息是DNA(基因)中碱基(对)排列顺序,所以细胞内遗传信息储存于①DNA上,DNA通过以一条链为模板,转录②形成mRNA,再以mRNA为模板,翻译③成蛋白质④;其中mRNA中3个一组碱基构成的密码子⑤决定20种不同的氨基酸。根据前面的分析可知,图中①为A——DNA,②为B——转录,③为C——翻译,④为D——蛋白质,⑤为E——密码子。【点睛】本题关键要将概念图中已知信息与所选填的内容尽可能结合,联系“转录和翻译的过程”即可顺利完成。10、c丙甲Ⅲ、Ⅳ4卵细胞和极体卵巢该器官既存在有丝分裂又存在减数分裂,并且减数第一次分裂后期细胞不均等分裂(减数第一次分裂后期细胞不均等分裂)【解析】
根据题意和图示分析可知:图1中,Ⅰ和Ⅳ中不含b,说明b表示染色单体;Ⅱ、Ⅲ中a:b都是1:2,说明a表示染色体,则c表示DNA分子。图2中,甲表示有丝分裂中期,乙表示减数第二次分裂中期,丙表示减数第一次分裂后期。【详解】(1)根据以上分析已知,题1中c表示DNA;图1中Ⅱ中染色体:染色单体:DNA=1:2:2,且三种物质的含量都是Ⅲ时期的两倍,说明Ⅱ处于减数第一次分裂前期或中期,对应于图2中的丙。(2)图1所示的细胞分裂方式是减数分裂,而图2中甲细胞进行的是有丝分裂;图2中Ⅲ、Ⅳ处于减数第二次分裂,不含同源染色体;甲细胞处于有丝分裂中期,含有4条染色体,说明该生物正常的体细胞具有4条染色体。(3)丙细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞是初级卵母细胞,则其分裂产生的子细胞乙是次级卵母细胞和第一极体。乙分离后产生的子细胞是卵细胞和第二极体。(4)根据图2分析可知,该器官既存在有丝分裂又存在减数分裂,并且减数第一次分裂后期细胞不均等分裂,因此该器官是卵巢。【点睛】解答本题的关键是了解有丝分裂和减数分裂的详细过程,掌握各个时期的典型特征,能够根据染色单体的有无以及染色体与DNA的比例判断图1中各个数字代表的物质的名称,并能够根据染色体的行为和数目等条件判断图2中各个细胞所处的分裂时期。11、X隐XBXb1/82/3C【解析】
分析遗传图谱:II3和II4表现正常,他们儿子III3患病,推测该病为隐性遗传;若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因,则该病为伴X隐性遗传,若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传;【详解】(1)据图谱分析,II3和II4表现正常,他们儿子III3患病,推测该病为隐性遗传,若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因,则该病为伴X隐性遗传。则II3的基因型为XBXb,II4的基因型为XBY;图中Ⅰ1个体表现正常,其基因型为XBXb;Ⅲ4的基因型为1/2XBXB,1/2XBXb,Ⅲ4与表现型正常男性(基因型为XBY)婚配,生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8;(2)若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,II1的基因型为bb,II2的基因型为Bb,则Ⅲ2的基因型为Bb
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