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文档简介

兴义市第八中学2025届高一下化学期末调研试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在一定温度下的密闭容器中,可逆反应N2+3H22NH3达到平衡状态的标志是A.N2、H2、NH3在容器中共存B.混合气体的总物质的量不再发生变化C.单位时间内生成nmolN2,同时生成3nmolH2D.单位时间内消耗nmolN2,同时消耗nmolNH32、2016年11月30日,“国际纯粹与应用化学联合会”(IUPAC)正式发布,元素周期表中将加入4种新元素-Nh(原子序数113)、Mc(原子序数115)、Ts(原子序数117)和Og(原子序数118),它们分别是ⅣA族、ⅥA族、ⅦIA族、0族元素。这标志着元素周期表中的第7周期被全部填满。下列关于这些元素的说法错误的是A.Nh原子半径比C原子小B.Mc原子的失电子能力比同主族第6周期元素Po原子的失电子能力强C.Ts-还原性比Br-强D.Og原子最外层电子数是83、下列叙述不正确的是()A.可以用NaOH溶液鉴别MgCl2和AlCl3B.可以用溴水鉴别甲烷和乙烯C.可以用分液漏斗分离乙酸和乙醇D.可以用NaOH溶液除去苯中少量的Br24、下列依据热化学方程式得出的结论正确的是A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6kJ·mol—1,则氢气的燃烧热为241.8kJ·mol—1B.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3kJ·mol—1,则含20.0gNaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出大于28.65kJ的热量C.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s);△H>0,则石墨比金刚石稳定D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=a、2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,则a>b5、H2和Cl2反应的微观过程可用右图表示,下列有关说法正确的是A.过程1释放能量 B.过程2吸收能量C.该反应为吸热反应 D.反应物总能量高于生成物总能量6、将少量的A、B两份锌粉装入试管中,分别加入足量的等浓度、等体积的稀硫酸中,同时向装A的试管中加入少量CuSO4溶液。如下图表示产生氢气的体积V与时间t的关系,其中正确的是()A. B.C. D.7、某反应由两步反应ABC构成,它的反应能量曲线如图,下列叙述正确的是()A.三种化合物中C最稳定B.两步反应均为吸热反应C.A与C的能量差为E4D.AB反应,反应条件一定要加热8、下列有关化学用语使用正确的是A.乙醇的分子式:C2H5OH B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.—OH的电子式: D.丙烷分子的球棍模型:9、下列有关有机物的叙述正确的是A.海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法B.高聚物的相对分子质量一定为单体相对分子质量的整数倍C.分子中只存在羧基、羟基两种官能团D.煤的干馏,气化和液化都是物理变化10、下图是常见三种烃的比例模型示意图,下列说法正确的是A.甲、乙和丙的一氯代物都有两种B.甲和乙都能与酸性高锰酸钾溶液反应C.乙和丙分子中所有原子处于同一个平面上D.乙和丙都能与溴水反应11、H2O2俗称双氧水,医疗上常用3%的双氧水进行伤口或耳炎消毒。下列关于H2O2的说法正确的是()A.H2O2分子中含有氢离子B.H2O2分子中既有离子键,又有共价键C.H2O2属于共价化合物D.H2O2属于H2和O2组成的混合12、下列说法正确的是()A.CO、NO、NO2都是大气污染气体,在空气中都能稳定存在B.NH3汽化时吸收大量的热,因此,氨常用作制冷剂C.CO2、NO2或SO2都会导致酸雨的形成D.活性炭、SO2、Na2O2都能使品红溶液褪色,原理不同13、下列物质中,只含离子键的是A.H2B.NH3C.MgCl2D.NaOH14、下列各组物质的燃烧热相等的是A.碳和二氧化碳 B.1mol碳和3mol碳C.3mol乙炔(C2H2)和1mol苯 D.淀粉和纤维素15、对于平衡体系mA(g)+nB(g)

pC(g)+qD(g)

ΔH<0。下列结论中错误的是()A.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶nB.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,达到新平衡时A的浓度为原来的1.8倍,则m+n>p+qC.若m+n=p+q,则往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2aD.若温度不变缩小容器体积,达到新平衡时压强增大到原来的2倍,则体积一定小于原来的1/216、甲烷可制成燃料电池,其装置如图所示。下列说法正确的是()A.a极是正极B.b极电极反应式为:O2-4e-+4H+=2H2OC.电解质溶液可能为碱性溶液D.若正极消耗的气体为2.24L(标况下),理论上电路中通过的电子的物质的量为0.4mol二、非选择题(本题包括5小题)17、A是一种重要的化工原料,部分性质及转化关系如下图:请回答:(1)D中官能团的名称是_____________。(2)A→B的反应类型是________________。A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应(3)写出A→C反应的化学方程式_______________________。(4)某烃X与B是同系物,分子中碳与氢的质量比为36:7,化学性质与甲烷相似。现取两支试管,分别加入适量溴水,实验操作及现象如下:有关X的说法正确的是_______________________。A.相同条件下,X的密度比水小B.X的同分异构体共有6种C.X能与Br2发生加成反应使溴水褪色D.实验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定18、甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物质中,是一种重要的食用香精,某兴趣小组通过下述转化关系研究其性质。(1)A的名称为__________________,D的结构简式为________________。(2)C、E中官能团名称分别为______________、_______________。(3)①和④的反应类型分别为______________反应、_______________反应。(4)①和③两步的化学方程式为①_____________________________。③_____________________________。(5)C的同分异构体的结构式为_________________。(6)B和E的关系为(填字母代号)_________。A.同系物B.同分异构体C.同素异形体D.同位素19、某实验小组测定镁、铝合金中镁的质量分数。甲小组同学称量3.9g合金按照下图进行实验。(1)仪器A的名称是_________。(2)检查装置气密性的方法是_________。(3)检查装置气密性好后开始实验,滴加稀硫酸时开始没有气泡产生,你认为可能的原因是____。(4)若测得气体的体积是4.48L(转化为标准状况下),则合金中镁的质量分数是_______,若读数时没有冷却到室温读数,测得合金中镁的质量分数_____(填写“偏大”或“偏小”)。(5)下列实验方案中能测定镁的质量分数的是_________。A.W1gMg、Al合金量→过滤足量NaOHB.W1gMg、Al合金→过滤足量浓HNOC.W1gMg、Al合金→足量NaOH溶液D.W1gMg、Al合金→足量稀H2SO420、三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为______。⑵通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:Ⅰ.取a

g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。Ⅳ.加入指示剂,用c

mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定选用的指示剂是______(选填字母),滴定终点的现象为______。a.NH4Fe(SO4)2

b.FeCl2

c.甲基橙

d.淀粉②实验过程中加入硝基苯的目的是_____________________,如无此操作所测Cl元素含量将会______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)⑶氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水。在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是_________________。②下图是不同条件对磷的沉淀回收率的影响图像。处理该厂废水最合适的工艺条件为______(选填字母)。a.调节pH=9

b.调节pH=10

c.反应时间30min

d.反应时间120min③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7

mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)21、在一固定体积为1L的密闭容器中,充入2molCO2和1molH2发生如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数与温度(T)的关系如下表:回答下列问题:(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=__________________________________。(2)该反应是放热反应还是吸热反应______________(3)若反应在830℃下达到平衡,则CO2气体的浓度是_________;CO2的转化率为________。平衡后再向容器中通入2molCO2再次达到的平衡时,CO2的转化率_______(填变大,变小或不变)(4)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是__________________________。A.容器内压强不变B.混合气体中c(CO)不变C.v正(H2)=v逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】

A.N2、H2、NH3在容器中共存,反应可能处于平衡状态,也可能未处于平衡状态,A不符合题意;B.该反应是反应前后气体体积不等的反应,若混合气体的总物质的量不再发生变化,说明反应处于平衡状态,B正确;C.单位时间内生成nmolN2,同时生成3nmolH2,都表示反应逆向进行,不能判断反应处于平衡状态,C错误;D.单位时间内消耗nmolN2必然同时会产生2nmolNH3,同时消耗nmolNH3,说明反应正向进行,未达到平衡状态,D错误;故合理选项是B。2、A【解析】分析:A.根据Nh和C在周期表中相对位置分析;

B.根据Mc和Po在周期表中相对位置分析;

C.根据Ts和Br在周期表中都在第VIIA族分析;

D.Og元素位于第七周期0族。详解:A.Nh在周期表中位置是第七周期ⅢA族,电子层数比C多5,原子半径比C原子大,故A错误;B.Mc元素位于第七周期第VA族,同一主族从上到下,元素的金属性增强,所以Mc原子的失电子能力比同主族第6周期元素Po原子的失电子能力强,故B正确;C.Ts元素位于第七周期第VIIA族,与Br处于同一主族,同一主族从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,Ts-还原性比Br-强,故C正确;D.Og元素位于第七周期0族,最外层8个电子,故D正确;故选A。3、C【解析】

A.MgCl2和AlCl3溶液分别与NaOH混合的现象为:白色沉淀、先生成白色沉淀后消失,现象不同,可鉴别,A正确;B.乙烯与溴水反应使溴水褪色,而甲烷不能,则甲烷和乙烯可以用溴水鉴别,B正确;C.乙醇和乙酸互溶,不能用分液分离,应该是蒸馏,C错误;D.氢氧化钠可以和溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液,和苯不互溶,然后再分液来分离,D正确。答案选C。4、C【解析】

A.燃烧热是指可燃物完全燃烧生成稳定化合物时放出的热量,应生成液态水;B.醋酸是弱酸,电离过程需要吸热,据此回答;C.一氧化碳燃烧生成二氧化碳放出热量,焓变为负值,据此分析比较大小;D.物质具有的能量越低越稳定,吸热反应,产物的能量高于反应物的能量,据此回答。【详解】A.燃烧热是指可燃物完全燃烧生成稳定化合物时放出的热量,氢气燃烧热应生成液态水,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=−483.6kJ⋅mol−1,反应中生成物水为气态,A项错误;B.醋酸是弱酸,电离过程需要吸热,则含20.0gNaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出小于28.7kJ的热量,B项错误;C.C(石墨⋅s)=C(金刚石⋅s)△H>0,可知石墨转化为金刚石吸热,即金刚石的总能量高,能量越高越不稳定,则石墨比金刚石稳定,C项正确;D.2molC完全燃烧生成CO2放出的热量比生成CO放出的热量要多,焓变为负值,则b>a,故D错误;答案选C。5、D【解析】

化学键断裂是吸热的过程,化学键生成时放热的过程,这两个过程的能量总和的大小,决定反应是否放热。【详解】A.过程1是一个H2变为两个H的过程,即H-H键断裂的过程,化学键断裂是吸热的过程,所以过程1吸收能量,A错误;B.过程2是一个H和一个Cl结合生成一个HCl的过程,即H-Cl键生成的过程,化学键生成是放热的过程,所以过程2释放能量,B错误;C.H2和Cl2反应是放热反应,C错误;D.该反应是放热反应,则反应物总能量高于生成物总能量,D正确;故合理选项为D。6、C【解析】

在A中加入少量CuSO4溶液,发生置换反应:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,锌与置换出铜及硫酸可形成铜锌原电池,导致A中反应速率增大,由于锌不足量,发生该反应而消耗,所以最终产生氢气的体积比B少,只有选项C符合题意。7、A【解析】

A、根据能量越低越稳定的原则,三种化合物中C的能量最低,所以C最稳定,故A正确;B、由图象可知,第一步反应为吸热反应,第二步反应为放热反应,故B错误;C、A与C的能量差为ΔH=(E1-E2)+(E3-E4)=E1+E3-E2-E4,则C错误;D、AB的反应是吸热反应,与反应发生的条件无关,即吸热反应不一定要加热,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查化学反应与能量变化,注意把握物质的总能量与反应热的关系,易错点为C,注意把握反应热的计算。8、D【解析】

A.乙醇的分子式:C2H6O,A错误;B.乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.—OH的电子式:,C错误;D.丙烷分子的球棍模型:,D正确;答案为D9、A【解析】分析:A.根据海水淡化的主要方法分析;绿色化学的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染;

B缩聚物的相对分子质量不是单体相对分子质量的整数倍;C.是缩聚产物,分子中含有酯基;D.煤的干馏指煤在隔绝空气条件下加强热使之分解的过程.

详解:A.海水淡化的主要方法有:蒸馏法、电渗析法、离子交换法等,所以A选项是正确的;

B.缩聚物的相对分子质量不是单体相对分子质量的整数倍,所以B选项是错误的;

C.是缩聚产物,分子中含有酯基,所以C是错误的;D.煤的干馏指煤在隔绝空气条件下加强热使之分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,是化学变化,所以D选项是错误的。

所以A选项是正确的。点睛:本题考查了常见生活环境的污染及治理、海水淡化、煤的干馏的成因等知识,题目难度中等,注意掌握生活污染及治理方法,明确海水淡化的方法,试题侧重基础知识的考查,培养了学生灵活应用基础知识的能力。10、C【解析】

如图所示为常见三种烃的比例模型示意图,故甲为甲烷,乙为乙烯,丙为苯。【详解】A.甲、乙和丙的一氯代物都有只有一种,故A错误;B.乙中有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲不能,故B错误;C.乙和丙分子中所有原子处于同一个平面上,故C正确;D.乙能与溴水发生加成反应,丙只能和液溴发生取代反应,不能与溴水反应,故D错误;故答案选C。11、C【解析】A.H2O2分子是共价化合物,不存在氢离子,A错误;B.H2O2分子中只有共价键,B错误;C.H2O2分子中只有共价键,属于共价化合物,C正确;D.H2O2属于纯净物,D错误,答案选C。点睛:掌握离子键、共价键的形成条件以及化学键与化合物之间的关系是解答的关键,注意离子化合物中可能含有共价键,但共价化合物中只有共价键,不存在离子键。12、D【解析】

A、NO能和氧气反应,故不能在空气中稳定存在,故A错误;

B、液氨变成氨气需要吸收周围环境的热量,导致周围环境的温度迅速降低,因此液氨可作制冷剂,故B错误;C、CO2不会导致酸雨的形成,SO2、NO2都会导致酸雨的形成,故C错误;D、活性炭为吸附性,二氧化硫与品红化合,过氧化钠具有强氧化性,则能使品红溶液褪色,但原理不同,故D正确。

所以D选项是正确的。13、C【解析】A、H原子之间只存在共价键,故A错误;B、NH3中N原子和H原子之间只存在共价键,为共价化合物,故B错误;C、MgCl2中镁离子和氯离子之间只存在离子键,为离子化合物,故C正确;D、NaOH中钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O原子和H原子之间存在共价键,为离子化合物,故D错误;故选C。14、B【解析】

燃烧热是指在一定条件下1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热量,因为要求燃烧热相等,只能是同种物质,即选项B正确。答案选B。15、D【解析】A、反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n,恰好等于方程式的系数值比,这种情况下平衡时,A、B的转化率相等,正确;B、将容器的体积缩小到原来的一半,不考虑平衡移动,此时A的浓度变为原来的2倍,现在A的浓度为原来的1.8倍,说明平衡向着消耗A的方向移动,体积缩小即增大压强,平衡向着气体体积减小的方向进行,所以m+n>p+q,正确;C、往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,平衡向正反应移动,因为m+n=p+q,达到新平衡时混合气体总的物质的量不变,达到新平衡时气体的总物质的量等于2amol,正确;D、如果m+n=p+q,温度不变时,若压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积等于原来的1/2,错误;故选D。16、D【解析】

甲烷燃料电池中,通入燃料甲烷的一极发生氧化反应,为原电池的负极,通入氧气的一极发生还原反应,为原电池的正极,据此分析解答。【详解】A.电极a通入的是甲烷,则电极a为该原电池的负极,故A错误;B.b极为原电池的正极,发生还原反应,电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O,故B错误;C.根据装置图,电解质溶液中氢离子发生定向移动,电解质溶液应该为酸性溶液,故C错误;D.标准状况下,2.24L氧气的物质的量为=0.1mol,O2+4e-+4H+=2H2O,理论上电路中通过的电子的物质的量为0.1mol×4=0.4mol,故D正确;答案选D。【点睛】本题的易错点为B,要注意电极反应式与电解质溶液的关系,本题中,电解质溶液显酸性,O2+4e--+4H+==2H2O,若电解质溶液显中性或碱性,O2+2H2O+4e-=4OH-。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基BDCH2=CH2+H2OCH3CH2OH

AD【解析】C与D反应生成乙酸乙酯,则C、D分别为乙酸、乙醇中的一种,A与水反应生成C,A氧化生成D,且A与氢气发生加成反应生成B,可推知A为CH2=CH2,与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH2OH,乙烯氧化生成D为CH3COOH,乙烯与氢气发生加成反应生成B为CH3CH3。(1)D为CH3COOH,含有的官能团为羧基,故答案为羧基;(2)A→B是乙烯与氢气发生加成反应生成乙醇,也属于还原反应,故选BD;(3)A→C反应的化学方程式:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(4)某烃X与B(乙烷)是同系物,分子中碳与氢的质量比为36:7,则C、H原子数目之比为:=3:7=6:14,故X为C6H14。A.相同条件下,C6H14的密度比水小,故A正确;B.C6H14的同分异构体有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5种,故B错误;C.X为烷烃,不能与溴发生加成反应,故C错误;D.发生取代反应得到溴代烃,与水不互溶,可以可通过加水确定试管2中的有机层是上层还是下层,故D正确;故选AD。点睛:本题考查有机物推断,涉及烯烃、醇、羧酸等性质与转化。本题的突破口为:C与D反应生成乙酸乙酯,则C、D分别为乙酸、乙醇中的一种。本题的易错点为己烷同分异构体数目的判断。18、甲酸钠CH3CHO羟基羧基水解(或取代)氧化为HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OA【解析】

分析:甲酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解生成A与C,A酸化生成B,则A是甲酸钠,B是甲酸,则C是乙醇,催化氧化生成D是乙醛,乙醛氧化又生成E是乙酸,据此解答。【详解】根据以上分析可知A是甲酸钠,B是甲酸,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸,则(1)A的名称为甲酸钠,D是乙醛,结构简式为CH3CHO;(2)C是乙醇,含有的官能团是羟基,E是乙酸,含有的官能团名称是羧基;(3)根据以上分析可知①和④的反应类型分别为水解或取代反应、氧化反应;(4)反应①是酯基的水解反应,方程式为HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。反应③是乙醇的催化氧化,方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)乙醇的同分异构体是二甲醚,结构式为;(6)B和E分别是甲酸和乙酸,均是饱和一元酸,二者互为同系物,答案选A。19、分液漏斗关闭分液漏斗玻璃活塞,将导管插入水中,加热锥形瓶,导管口有气泡冒出,停止加热后冷却,形成一段水柱,表示气密性好金属镁、铝表面有氧化膜,开始酸溶解氧化膜,没有气泡产生30.8%偏小A、C、D【解析】分析:(1)仪器A的名称是分液漏斗。(2)用微热法检查装置的气密性。(3)镁、铝表面有氧化膜,开始酸溶解氧化膜,没有气泡产生。(4)Mg、Al与稀硫酸反应都放出H2,根据合金的质量和放出H2的体积计算Mg的质量分数。等质量的Mg、Al分别与足量稀硫酸反应,Al放出H2的量大于Mg放出H2的量。(5)从反应的原理和测量的物理量进行分析。详解:(1)根据仪器A的构造特点,仪器A的名称是分液漏斗。(2)用微热法检查装置的气密性,检查装置气密性的方法是:关闭分液漏斗玻璃活塞,将导管插入水中,加热锥形瓶,导管口有气泡冒出,停止加热后冷却,形成一段水柱,表示气密性好。(3)镁、铝合金中滴加稀硫酸时开始没有气泡产生,可能的原因是:镁、铝比较活泼与空气中氧气反应表面生成氧化膜,开始酸溶解氧化膜,没有气泡产生。(4)Mg、Al与稀硫酸反应的化学方程式分别为Mg+H2SO4=MgSO4+H2↑、2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,设Mg、Al合金中Mg、Al的物质的量分别为x、y,则列式24g/molx+27g/moly=3.9g,x+32y=4.48L22.4L/mol,解得x=0.05mol,y=0.1mol,合金中Mg的质量为0.05mol×24g/mol=1.2g,Mg的质量分数为1.2g3.9g×100%=30.8%。等质量的Mg、Al分别与足量稀硫酸反应,Al放出H2的量大于Mg放出(5)A项,Mg与NaOH溶液不反应,Al溶于NaOH溶液(反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑),最后称量的W2g固体为Mg,Mg的质量分数为W2W1×100%;B项,Mg溶于浓硝酸,Al与浓HNO3发生钝化生成致密的氧化膜,不能准确测量Al的质量,无法测定Mg的质量分数;C项,Mg与NaOH溶液不反应,Al溶于NaOH溶液(反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑),由收集的H2的体积V2L(标准状况)计算Al的质量,进一步计算Mg的质量和Mg的质量分数;D项,Mg、Al与足量稀硫酸反应生成MgSO4、Al2(SO4)3,反应后的溶液中加入过量NaOH溶液,MgSO4完全转化为Mg(OH)2沉淀,Al2(SO4)3转化为可溶于水的NaAlO2,最后称量的W2g固体为Mg(OH)2,由Mg(OH)2的质量结合Mg守恒计算Mg的质量,进一步计算Mg的质量分数;能测定Mg20、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液变为红色,而且半分钟内不褪色防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀偏小将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法产物是三氯氧磷和盐酸,结合原子守恒分析;(2)①当滴定达到终点时NH4SCN过量,Fe3+与SCN-反应溶液变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN标准液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉使废水中的H3PO3氧化为PO43-,加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;②根据图1、2分析磷的沉淀回收率;③根据Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)计算。详解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯气与水反应生成三氯氧磷和盐酸,其化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN-反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:b;溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质

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