HJ 1078-2019 固定污染源废气 甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩 气相色谱-质谱法（正式版）

中华人民共和国国家环境保护标准固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法chromatographymass2020-06-30实施 1适用范围 12规范性引用文件 13方法原理 14干扰和消除 15试剂和材料 16仪器和设备 2 38分析步骤 49结果计算与表示 610精密度和准确度 711质量保证和质量控制 812废物处理 813注意事项 8附录A(规范性附录)目标化合物的检出限及测定下限 9附录B(资料性附录)目标化合物的保留时间和特征离子 附录C(资料性附录)方法的精密度和准确度 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中含硫有机化合物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中甲硫醇等8种含硫有机化合物的气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：上海市环境监测中心。本标准验证单位：北京市环境保护监测中心、泉州市环境监测站、上海市普陀区环境监测站、上海市奉贤区环境监测站、上海市金山区环境监测站和上海博优测试技术有限公司。本标准生态环境部2019年12月31日批准。本标准自2020年6月30日起实施。本标准由生态环境部解释。1固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法.警告：实验中所使用标准品均为易挥发的有毒化学品，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按规定佩戴防护器具，避免吸入呼吸道。1适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中甲硫醇等8种含硫有机化合物的气袋采样-预浓缩/气相色谱-本标准适用于固定污染源废气中甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫、噻吩共8种含硫有机化合物的测定。当取样量为50.0ml时，本标准测定的含硫有机化合物的方法检出限为0.01～0.02mg/m²,测定下限为0.04～0.08mg/m³,详见附录A。2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T16157固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法HJ732固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法HJ/T373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)HJ/T397固定源度气监测技术规范3方法原理用气袋采集固定污染源废气，经冷阱浓缩、热解析后，进入气相色谱分离，用质谱检测器进行检测。通过与标准物质质谱图和保留时间比较定性，内标法定量。4干扰和消除高浓度的其他种类挥发性有机物影响含硫有机化合物的测定时，可通过减少取样量、稀释样品或使用对含硫化合物高选择性检测器进行分析。5试剂和材料5.1标准气：甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫、噻吩的浓度为2μmol/mol。高压钢瓶保存，钢瓶压力不低于1.0MPa,保存期参见标准气证书的相关说明。25.2标准使用气：使用气体稀释仪(6.7)将标准气(5.1)用氮气(5.8)稀释至20nmol/mol,保存在罐(6.6)中，现配现用。5.3内标标准气：浓度为1μmol/mol。内标为1,4-二氟苯，高压钢瓶保存，钢瓶压力不低于1.0MPa,保存期参见标准气证书的相关说明。在满足方法要求且不干扰目标化合物的前提下，也可采用其他物质作为内标。5.4内标标准使用气：使用气体稀释仪(6.7)将内标标准气(5.3)用氮气(5.8)稀释至浓度为100nmol/mol,保存在罐(6.6)中，可保存20d。5.54-溴氟苯标准气：浓度为1μmol/mol,高压钢瓶保存，钢瓶压力不低于1.0MPa,保存期参见标准气证书的相关说明。5.64-溴氟苯标准使用气：使用气体稀释仪(6.7)将4-溴氟苯标准气(5.5)用氮气(5.8)稀释至浓度为100nmol/mol,保存在罐(6.6)中，可保存20d。5.7高纯氦气：纯度≥99.999%。5.8高纯氮气：纯度≥99.999%。5.9液氮。6仪器和设备6.1采样装置：气袋采样装置的要求执行HJ732的相关规定。6.2气相色谱-质谱联用仪：气相部分具有电子流量控制器，柱温箱具有程序升温功能，可配备柱温箱冷却装置。质谱部分具有电子轰击(EI)离子源，有全扫描/选择离子扫描、自动/手动调谐、谱库检索等功能。6.3毛细管色谱柱：60m×0.32mm×1.04μm(100%二甲基聚硅氧烷固定液),或其他等效毛细管色6.4气体冷阱浓缩仪：具有自动定量取样及自动添加标准气体、内标的功能。应具有三级冷阱，能引入液氮最低冷却到-180℃,完成三段式捕集并去除H₂O及CO₂等干扰。浓缩仪内部管路、与气相色谱-质谱联用仪连接管路均使用惰性化材质，并能在50～150℃范围加热。6.5浓缩仪自动进样器：可进行气袋和罐自动进样，内部管路均使用惰性化材质且具有管路加热功能。6.6罐：内壁惰性化处理的不锈钢罐，容积6L或其他大容积罐用于存放标准使用气，容积0.45L或其他小容积罐用于存放样品。罐的耐压值>241kPa。6.7气体稀释仪：具备对罐加压稀释功能，稀释倍数可达1000倍，内部管路使用惰性化材质。6.8罐清洗装置：能将罐抽至真空(<10Pa),具有加温、加湿、加压清洗功能。6.9气袋：容积至少为1L的氟聚合物或其他等效材质气袋，带有惰性材质的密封阀或密封垫。6.10真空压力表：精度要求≤7kPa,压力范围：-101～202kPa。6.11气密进样针：10ml,带可拆卸侧孔针头和圆孔针头。6.12气路连接头：用于串联罐(6.6)与气袋(6.9),宜选用惰性化材质，连接管路尽可能短。6.13堵头：可用不锈钢螺帽和隔垫组装或购买商业化产品。6.14液氮罐：不锈钢材质，容积为100～200L。6.15一般实验室常用仪器设备。37样品7.1样品采集和保存HJ/T397、GB/T16157和H气清洗至少3次，再使用采样装置(6.1)采集样品气。7.1.2样品保存气袋样品在常温下避光保存，应在采样后12h内分析完毕，如不分析甲硫醇、乙硫醇时，样品可在18h内完成测定。否则，应用气路连接头(6.12)将样品导入预先清洗并抽至真空的罐(6.6)中，现象消除，然后迅速分析。如无液滴凝结现象，则可将气袋(6.9)或罐(6.6)直接连接在自动进样器(6.5)上分析。过3时，可对罐(6.6)加氮气(5.8)进行稀释。须使用真空压力表(6.10)测定罐内压力，并按式(1)计算稀释倍数。当稀释倍数超过3时，可用气密进样针(6.11)配合堵头(6.13)在预先清洗并抽至真空的罐中注入适量样品，再充氮气加压到101kPa,并按式(2)计算稀释倍数。保存(7.1.2)相同步骤对全程序空白样品进行保存并运回实验室。7.3.2实验室空白样品取样品采集同批次的一个气袋，在实验室内48分析步骤8.1仪器参考条件8.1.1冷阱浓缩仪参考条件室温下，取样体积50.0ml(可根据实际情况进行调整)。一级冷阱(空管):捕集温度：-30℃;捕集流速：80ml/min;解析温度：10℃;阀温：120℃;烘烤温度：150℃;烘烤时间：10min。二级冷阱(TENAX管):捕集温度：-80℃,转移预热温度：-60℃;捕集流速：10ml/min;解析温度：180℃;阀温：120℃;烘烤温度：190℃;烘烤时间：10min。三级冷阱(硅烷化不锈钢毛细管):聚焦温度：-170℃;解析时间：2min;解析温度：50～70℃;烘烤时间：3min。传输线温度：100℃。8.1.2气相色谱参考分析条件程序升温：起始温度-35℃,保持3min后以7.5℃/min速度升温至180℃,保持3min。进样口温度：100℃。溶剂延迟时间：2.7min。载气流速：初始流速2.5ml/min,保持4min后以2ml/min保持30min。分流比：20:1。8.1.3质谱参考分析条件接口温度：250℃;离子源温度：230℃;离子化能量：70eV;扫描方式：全扫描(SCAN);扫描范围：35～300u。8.1.4仪器性能检查在分析样品前，需要检查GC/MS仪器性能。将4-溴氟苯标准使用气(5.6)经冷阱浓缩仪进样50.0ml。得到的BFB关键离子丰度必须符合表1中的标准。表14-溴氟苯(BFB)的关键离子丰度标准离子丰度标准离子丰度标准5将标准气(5.1)稀释100倍：将标准气(5.1)的钢瓶及氮气(5.8)钢瓶与气体稀释仪(6.7)连接，让管路中的活性点饱和，再取预先清洗并抽至真空的6L罐(6.6)连在气体稀释仪(6.7)上，打开罐阀门开始配制。待罐压达到预设值(一般为172kPa)后，关闭罐阀门及钢瓶气阀门。内标标准使用气浓度为100nmol/mol。将内标标准气(5.3)按8.2.1步骤配制。分别抽取50.0ml、100ml、300ml、500ml、700ml标准使用气(5.2),每个加入50.0ml内标标nmol/mol的标准气体系列(此为参考浓度)。按照仪器参考条件，依次从低浓度到高浓度进行测定。8.2.4平均相对响应因子的计算标准系列第i点目标化合物的相对响应因子(RRF),按照式(3)进行计算。A;——标准系列中第i点目标化合物定量离子峰面积；Ais——标准系列中第i点与目标化合物相对应内标定量离9,——标准系列中第i点目标化合物的摩尔分数，nmol/mol。目标物的平均相对响应因子，按照式(4)计算：RRF,——标准系列中第i点目标化合物的相对响应因子，量纲一；用相对响应因子计算时，标准系列目标化合物相对响应因子的相对标准偏差(RSD)应小于等于8.2.5用最小二乘法建立校准曲线目标化合物总离子流图如图1所示，目标物的保留时间和特征离子见附录B。6将气袋(6.9)或罐(6.6)连接至自动进样器(6.5),取50.0ml样品分析，同时加入50.0ml内标标准使用气(5.4),按照仪器参考条件(8.1)进行测定。按照与样品测定相同的操作步骤进行全程序空白(7.3.1)和实验室空白(7.3.2)的测定。9结果计算与表示间的偏差应在±3.0%内。样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比(Qma)与标准系列目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比(Q雄)的相对偏差控制在±30%以内。按式(5)计算相对保留时间(RRT)。 按式(6)计算平均相对保留时间(RRT):标准系列中同一目标化合物的相对保留时间平均值。7 样品中目标物的含量按照式(8)进行计算。6次加标回收率测定，加标回收率分别为87.6%～107%、103%～108%、101%～109%。详见附录C。811质量保证和质量控制11.1实验室空白每20个样品或每批次(少于20个样品/批)应至少分析一个实验室空白，空白样品中目标化合物的浓度应低于方法检出限。11.2全程序空白每20个样品或每批次(少于20个样品/批)应至少分析一个全程序空白，空白样品中目标化合物的浓度应低于方法检出限。11.3内标物样品中内标的保留时间与当天连续校准或者最近绘制的校准曲线中内标保留时间偏差应不超过20s,定量离子峰面积变化应为60%～140%。11.4连续校准每24h分析一次校准曲线中间浓度点。其测定结果与标准值相对误差应小于等于30%,否则应查找原因或重新绘制标准曲线。12废物处理分析过程的废物和过期的标准气体，应送有资质的单位统一处理。13注意事项13.1气相色谱-质谱联用仪内部加装微控流板等部件时，应确认加装部件是否会吸附含硫有机化合物。13.2分析高浓度样品后，须增加空白分析，如发现分析系统有残留，可启用气体冷阱浓缩仪的烘烤模式，去除污染物残留，然后用空白分析确认系统无残留。13.3对存放样品的罐应进行加温加湿清洗。清洗完毕后，将罐抽至真空(<10Pa),待用。每清洗20只罐应至少取一只罐注入氮气分析，确定清洗过程是否有效。存放高浓度样品的罐应增加清洗循环次数，清洗后应进行本底分析。13.4如固定污染源废气样品中含湿量较高，含硫有机化合物的回收率和保存期会受到影响，应尽快分析。9(规范性附录)当取样量为50.0ml时，全扫描模式下，目标化合物的检出限及测定下限见表A.